Modello murino sperimentale di sviluppo del tumore originale e peritoneale Metastasi via Ortotopico inoculazione con cellule dell'ovaio Carcinoma

Epiteliale carcinoma ovarico (EOC) rappresenta il più alto tasso di mortalità per cancro-correlata tra neoplasie ginecologiche ^1. EOC è associato ad una prognosi sfavorevole, dovuto principalmente alla sua fine la sintomatologia, ed è spesso associata a più disseminations intraperitoneali e metastasi a distanza ^2-4. diffusione peritoneale è un processo multi-step. In primo luogo, le cellule tumorali si staccano dalle lesioni primarie, e migrano nella cavità addominale. Quando le cellule tumorali attribuiscono al mesotelio peritoneale, cominciano a invadere i tessuti attraverso il mesotelio ^5,6. Al fine di comprendere meglio la biologia del tumore (per esempio, la progressione del cancro e la risposta terapeutica), modelli murini offrono una ricchezza di informazioni. Un xenotrapianto con cellule tumorali umane è ampiamente usato per modelli murini in cui le cellule tumorali umane vengono inoculati per via sottocutanea, intraperitoneale, per via endovenosa, e ortotopicamente. Un modello animale con una ortotopicamente gtumore rafted può più efficiente e preciso generare risultati che riflettono l'ambiente del tumore negli esseri umani rispetto ad un modello animale con un tumore heterotopically innestato. Pertanto, per molti tumori umani, modelli di trapianto ortotopico sono stati stabiliti ^7-11.

Qui, descriviamo l'inoculazione ortotopico di cellule EOC umane attraverso un approccio retroperitoneale sulla fascia dorsale, che ha limitato l'invasività rispetto alla inoculazione ventrale. Questa tecnica può fornire una varietà di informazioni utili su EOC, in particolare il meccanismo di diffusione intraperitoneale.

Il protocollo di trattamento segue le linee guida per la sperimentazione animale adottato da Nagoya University.

1. Preparazione di sospensioni cellulari

1. linea umana ovarico chiaro carcinoma delle cellule.
   1. Mantenere ES-2 celle ¹² in terreno RPMI-1640 con siero 10% fetale bovino (FBS) e penicillina / streptomicina (penicillina: 100 unità / ml, streptomicina: 0,1 mg / ml). Cellule di coltura a 37 ° C in un incubatore umidificato CO ₂ 5%.
   2. Raccogliere cellule in fase di crescita logaritmica in 0,05% tripsina / 0.02% soluzione di EDTA (tripsina / EDTA).
      1. In primo luogo, rimuovere i vecchi media dal recipiente di coltura cellulare, poi lavare le cellule una volta con PBS (PBS senza Ca ^{2 +} / Mg ^2+, 3 - 4 ml per 25 cm ^2).
      2. Successivamente, aggiungere 1 ml per 25 cm ² di tripsina / EDTA. Ruotare il recipiente di coltura cellulare per coprire il monostrato cellulare con tripsina / EDTA. Dopo aver rimosso e scartando tripsina / EDTA, restituire il cellularecultura nave per l'incubatore per 3-5 minuti o fino a quando le cellule sono staccato.
      3. Esaminate le cellule al microscopio per assicurare le cellule vengono staccate dalla superficie del recipiente di coltura cellulare e galleggianti.
      4. Aggiungere siero fresco contenente terreno di crescita per inattivare la tripsina (5 ml ogni 25 cm ^2), e risospendere le cellule. Trasferire le cellule risospese in un tubo da 15 ml.
      5. Centrifugare a 300 xg per 5 min. Eseguire centrifugazione sia a 4 ° C oa temperatura ambiente. Rimuovere con cautela il surnatante e cellule con terreno di coltura risospendere (5 ml ogni 25 cm ^2).
   3. Contare le cellule (ad esempio, per esclusione trypan blu) poi risospendere in terreno di crescita ad una densità di 2 x 10 ⁸ cellule / ml. Mettere le cellule sospese in ghiaccio.
2. Scongelare congelati matrice extracellulare (ECM) a base di aliquote idrogel in un bagno di ghiaccio.
3. Aggiungere la sospensione cellulare per aliquote idrogel ECM basati con un rapporto di 1: 1 (finale cella concentration: 1 x 10 ⁵ cellule / ml di idrogel di medio-ECM-based) e mescolare accuratamente. Posizionare le sospensioni cellulari preparate in un bagno di ghiaccio fino al momento dell'uso.

2. ortotopico inoculazione con sospensioni cellulari

NOTA: La chirurgia non richiede una suite dedicata. La chirurgia può essere eseguita su un banco di laboratorio in una zona della camera che è separata e ha attività minima. Una cappa laminare può anche essere usato. strumenti chirurgici sterili devono essere utilizzati e forbici non devono essere usati per fare incisioni cutanee.

1. Utilizzare femminile topi nudi (BALB / c nu / nu) a 8 settimane di età per questo modello inoculazione ortotopico.
2. Innanzitutto, anestetizzare il mouse utilizzando inalazione con isoflurano (di 2 - 4%). Controllare la profondità anestetico verificando la mancanza di recesso su pizzico punta ferma. Dopo il mouse è anestetizzato, applicare una blanda pomata oftalmica sterile agli occhi per prevenire l'essiccazione, se necessario.
3. Posizionare il mouse anestetizzato su un operating fase ventre rivolto verso il basso. Disinfettare l'area chirurgica più volte sia con l'alcol e uno scrub a base di clorexidina a base di iodio o.
4. Fare un ~ 2 cm incisione verticale vicino alla colonna vertebrale tra l'arco costale destra e del femore. Utilizzare un telo chirurgico sterile intorno al sito di incisione. Fissare le superfici cutanee incise con morsetti per mantenere l'apertura.
   Nota: Retrattori possono essere utilizzati al posto dei morsetti.
5. Successivamente, una seconda incisione (circa 1 cm) al peritoneo parietale sotto la prima incisione per aprire la cavità addominale. Bloccare le superfici addominali incise. Agganciare il tessuto grasso che circonda il tubo ovaio e Falloppio omolaterale con un morsetto per rimuovere l'ovaio dalla cavità addominale. posizionare con cura il ovaio e tube di Falloppio in garza. Poi, posizionare il mouse ventre rivolto verso il basso sotto il microscopio da dissezione.
6. Posizionare la sospensione cellulare in una siringa da insulina (1/2 cc, 29 G) appena prima dell'iniezione. iniettare con cautela la sospensione cellulare preparato (1- 2 ml) nel ovaio. Per molti sec, trattenere l'ago all'interno dell'ovaio garantire gelificazione della idrogel ECM-based. Dopo gelificazione, le cellule tumorali iniettate rimangono all'interno dell'ovaio.
7. tornare con attenzione l'ovaio nel corpo. Suturare la seconda incisione con la seta medici sterili, e quindi sigillare la pelle con clip ferita.
8. Dopo l'intervento chirurgico, i topi saranno somministrati una analgesia (per esempio, meloxicam, intramuscolare (IM) o sottocutanea (SC), 0,2 mg / kg) per iniziale periodo di 24 ore.

Il trattamento post-chirurgico 3.

1. Mettere ogni topo in una gabbia separata su carta pulita con un impacco caldo per mantenere il caldo del mouse fino a quando non ha ripreso conoscenza sufficiente a mantenere decubito sternale. Poi, tornare gli animali ai loro gabbie per l'allevamento e il monitoraggio. Monitorare i topi al giorno per 3 - 7 giorni dopo il trattamento chirurgico.
2. Il monitoraggio di topi post-operatoria
   1. In caso di segni di dolore, somministrare analgesiaSICS giornaliero (es, meloxicam, im o sc, 0,2 mg / kg).
   2. Se i topi hanno segni di infezione (ad esempio, arrossamento, gonfiore, scarico), amministrare iniezione giornaliera con un reagente anti-infettivi (ad esempio, la penicillina, im, 100.000 UI / kg).
3. Rimuovere i materiali di chiusura della pelle 10 - 14 giorni dopo il trattamento post-chirurgico.

4. Analisi dei tumori e delle metastasi

NOTA: Il tumore si formerà alle iniettati ovaio 2 - 3 settimane dopo l'inoculazione.

1. Sacrificare i topi dal biossido di carbonio, e quindi raccogliere i campioni (ad esempio, tumori, metastasi, organi) ^13-15 per ulteriori analisi ^14,16-20.
   NOTA: Se un sistema di imaging in vivo è disponibile, cellule che producono enzimi che bioluminescenza (ad esempio, luciferasi) o la proteina fluorescente (ad esempio, GFP) possono essere utilizzati in questo protocollo. Questo protocollo modificato fornire informazioni utili perla dinamica della diffusione delle cellule tumorali dal tumore primario.

Sei topi nudi avevano le loro ovaie inoculati con la chiara linea di cellule di carcinoma delle cellule umane ES-2, come descritto in questo protocollo. Come mostrato in figura 1A, dopo 2 settimane, 5 dei 6 topi aveva un tumore dell'ovaio inoculato con ES-2 cellule, ma non c'era tumore nell'ovaio controlaterale senza inoculazione (usato come controllo). Inoltre, 2 dei 5 topi hanno mostrato più disseminazione peritoneale con ascite. Cellule metastatizzano al fegato (Figura 1B). Le ovaie, sia con la massa tumorale nel punto di inoculo e sul lato di comando, sono stati sezionati, sezionati, colorati con ematossilina-eosina (HE), ed analizzate al microscopio (Figura 2). Un gran numero di cellule tumorali ovariche sono stati osservati nelle ovaie inoculata, ma non sul lato controlaterale. La morfologia cellulare era lo stesso di quello del tumore parentale.

"Figura 1" src = "/ files / ftp_upload / 54353 / 54353fig1.jpg" />
Figura 1: Tumore rosa per ortotopico inoculazione con Clear umana di cellule di carcinoma cellule ES-2. A e B, la / c del mouse nu / nu BALB sottoposti inoculazione ortotopico con ES-2 cellule. Dopo 2 settimane, il mouse è stato sacrificato per necroscopia. B, cellule metastasi al fegato (come indicato dalle frecce). Clicca qui per vedere una versione più grande di questa figura.

Figura 2: ematossilina-eosina dell'ovaio con ortotopico inoculazione con Clear umana di cellule di carcinoma cellule ES-2. A e B, dell'ovaio con l'inoculazione di cellule ES-2, colorati con ematossilina-eosina (HE). colorazione simile è stato osservato rispetto a quello del carcinoma a cellule chiarenell'ovaio umano. C e D, HE colorazione delle ovaie senza inoculazione come controllo. Barre di scala, 100 micron (A, C), 20 micron (B, D). Clicca qui per vedere una versione più grande di questa figura.

Gli autori non hanno nulla da rivelare.