Qui presentiamo un protocollo di test posto chimico semplice, poco costoso e selettiva per l'individuazione di cathinones sintetico, una classe delle nuove sostanze psicoattive. Il protocollo è adatto ad uso in varie aree di applicazione della legge che incontrano materiale illecito.
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Articolo metodologico
Colore Spot Test come strumento presuntivo per la rilevazione rapida di Cathinones sintetico
In questo articolo
Sommario
Abstract
Cathinones sintetici sono una vasta classe di nuove sostanze psicoattive (NPS) che sono sempre più diffusi in sequestri di droga fatti da forze dell'ordine e altre autorità di protezione di frontiera a livello globale. Colore test è una tecnica di identificazione presuntiva che indica la presenza o l'assenza di una classe particolare farmaco utilizzando metodi chimici rapidi e senza complicazioni. A causa della loro emersione relativamente recente, una prova di colore per l'identificazione specifica di cathinones sintetico non è attualmente disponibile. In questo studio, presentiamo un protocollo per l'identificazione presuntiva di cathinones sintetico, impiegando tre soluzioni reagenti acquosi: nitrato di rame (II), 2,9-dimetil-1,10-fenantrolina (Neocuproina) e sodio acetato. Dimensioni capocchia piccola quantità (circa 0.1-0.2 mg) dei farmaci sospetti vengono aggiunti ai pozzetti di una porcellana spot piastra e ciascun reagente viene quindi aggiunto goccia a goccia in sequenza prima di riscaldamento su una piastra riscaldante. Un cambiamento di colore da blu molto chiaro a giallo-arancio dopo 10 min indica la probabile presenza di cathinones sintetico. Il reagente di prova altamente stabile e specifica ha il potenziale per uso nella selezione presuntiva dei campioni sconosciuti per sintetico cathinones in un laboratorio forense. Tuttavia, il fastidio di una fase di Riscaldamento aggiunto per il risultato del cambiamento di colore limita il test per applicazioni di laboratorio e diminuisce la probabilità di una semplice traduzione di prove sul campo.
Introduzione
Il mercato delle droghe illecite opera alla stregua di un esercizio commerciale tradizionale continuando ad evolversi e adattarsi a un mercato in evoluzione. Avanzamenti nella tecnologia moderna, in particolare, la proliferazione globale di comunicazione potente ha visto aumentato gli acquisti online via il buio netto1 e vasta conoscenza condivisione tra gli utenti tramite forum online2. In combinazione con gli avanzamenti nella chimica, il rapido emergere di nuove sostanze psicoattive (NPS) creata una seria sfida per il controllo della droga nazionale ed internazionale.
NPS sono potenzialmente pericolose sostanze d'abuso che hanno effetti simili alle droghe sotto controllo internazionale. Inizialmente commercializzato come alternative "legali", 739 NPS sono stati segnalati all'ufficio delle Nazioni Unite su droghe e crimine (UNODC) tra il 2009 e il 20163. Secondo la più recente relazione annuale, un numero record di NPS sono stato sequestrato alla frontiera australiana, con la maggior parte di quelli analizzati, ulteriormente identificato come sintetico cathinones4. Su scala globale, sequestri di cathinones sintetici sono in costante aumento dal primo segnalato nel 2010 e sono uno dei più comunemente sequestrati NPS5.
Le sfide posate dalla NPS sono state un argomento largamente pubblicato di discussione6,7. Laboratori forensi e forze dell'ordine sono stati lasciati in una situazione di svantaggio senza metodi adeguati per rilevare e identificare dei criteri di rete durante la loro emersione rapida. Ricerca approfondita per la rilevazione di NPS, inclusa cathinones sintetico, nel materiale sequestrato, ha impiegato la spettrometria della cromatografia-massa del gas (GC-MS)8 e liquido cromatografia-alta risoluzione spettrometria di massa (LC-HRMS)9 per analisi di conferma. La crescente domanda di preparazione minima del campione ha visto infrarossi e Raman spettroscopia10 studi, nonché analisi spettrometria di massa, ionizzazione ambientale, quali analisi diretta in tempo reale spettrometria di massa (DART-MS)11, 12. la necessità per l'analisi rapida e precisa nel campo ha visto anche l'incorporazione di carta spray ionizzazione-spettrometria totale (PSI-MS) in dispositivi portatili per uso di applicazione della legge13. Molte tecniche strumentali offrono analisi di conferma con rivelazione sensibile e risultati quantitativi. Tuttavia, per analisi di alto-rendimento, possono essere che richiede tempo, a causa della preparazione del campione, tempi di esecuzione e strumento formazione e manutenzione.
Presuntiva colore test sono progettati per suggerire la presenza o l'assenza di alcune classi di farmaci in un campione di prova14. Il gruppo di lavoro scientifico per l'analisi di farmaci sequestrati (SWGDRUG) classifica colore test come la tecnica di potere più basso discriminante, al fianco di spettroscopia ultravioletta e test immunologici15. Tuttavia, sono ancora ampiamente impiegati da forze dell'ordine e altro personale di sicurezza come un mezzo per fornire risultati in tempi rapidi ad un costo significativamente inferiore rispetto ad altre tecniche. Il vantaggio principale offerto da macchia di colore metodi di prova è la capacità di eseguire tali operazioni nel campo usando i corredi della prova portatile.
La selettività delle prove colore si basa su singole reazioni chimiche che avvengono tra il reagente e la classe di farmaco di interesse per creare un cambiamento di colore. Protocolli di prova presuntivi attuali mancano un particolare test per la rilevazione sintetica cathinones solo; i reagenti comunemente usati che mancano di specificità e contengono sostanze pericolose sono spesso impiegati. Altri reagenti consigliati non sono stati proiettati su un gran numero di possibili catinone sintetico sostanze16.
Lo scopo di questo lavoro è di presentare un protocollo di test semplice di colore che possa essere facilmente impiegato dalle parti interessate per lo screening preliminare di cathinones sintetico in sostanze illecite di composizione sconosciuta. Parti interessate dovrebbe includere forze dell'ordine, agenzie di protezione del bordo, laboratori forensi e altro personale di sicurezza pertinenti. I metodi proposti impiegano una reazione di riduzione-ossidazione che si verificano tra il reagente complesso rame accettare elettroni e le molecole di droga catinone sintetico ricco di elettroni. Utilizzando questi metodi chimici sviluppati, si può applicare a loro sotto forma di una prova presuntiva colore per suggerire la presenza di cathinones sintetico.
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Protocollo
1. preparazione delle soluzioni di reagente Test colore
Nota: Pesare 0,12 g di nitrato di rame triidrato in un becher da mL 100 asciutto. Aggiungere 30 mL di acqua deionizzata (DI) e accuratamente di turbinio a temperatura ambiente per sciogliere tutti i solidi. Versare questa soluzione in un matraccio tarato da 100 mL e riempire fino alla tacca calibrata con dell'acqua distillata. Questa soluzione preparata è il reagente 1.
Nota: Reagente 1 possa essere preparato con altri sali di rame (II), per esempio cloruro di rame (II).
- Peso 0,11 g di emiidrato 2,9-dimetil-1,10-fenantrolina (Neocuproina) in un becher da mL 100 asciutto. Aggiungere 50 mL di 0.10 mol/L di acido cloridrico (HCl) e utilizzare un bacchetta di vetro per promuovere la dissoluzione dei solidi a temperatura ambiente. Versare questa soluzione in un matraccio tarato da 100 mL e riempire fino alla tacca calibrata con 0.10 mol/L HCl. Questa soluzione preparata è reagente 2.
Attenzione: Neocuproina è acutamente tossico può provocare irritazioni cutanee e gravi lesioni oculari. Indossare guanti e occhiali di sicurezza durante la manipolazione per ridurre al minimo il rischio di esposizione.
Nota: Neocuproina è solo leggermente solubile in acqua, pertanto, acido diluito viene utilizzata per preparare questo reagente e garantire che tutti i solidi si dissolvono. - Pesare 16,4 g di acetato di sodio in un becher da mL 100 asciutto. Aggiungere 50 mL di acqua deionizzata e utilizzare un bacchetta di vetro per favorire la dissoluzione dei solidi a temperatura ambiente. Versare questa soluzione in un matraccio tarato da 100 mL e riempire fino alla tacca calibrata con dell'acqua distillata. Questa soluzione preparata è Reagente 3.
Nota: Il protocollo può essere messo in pausa qui. I reagenti sono altamente stabili e possono essere memorizzati fino a 12 mesi a temperatura ambiente.
2. colore test
- Raccogliere una porcellana pulito posto piatto, tre pipette monouso, tre soluzioni di reagenti preparate al punto 2.1, una spatola pulita, una piastra elettrica e il campione/sequestrato materiale da testare.
- Utilizzando la spatola, posizionare una piccola, testa di spillo dimensioni quantità (circa 0.1-0.2 mg) del campione sconosciuto in tre separati pozzetti di una piastra di porcellana spot. Lasciare tre pozzetti adiacenti vuote (controllo in bianco) e un altro tre pozzi con uguali quantità di HCl 4-methylmethcathinone (4-MMC), un campione di riferimento di catinone sintetico (controllo positivo).
Nota: La superficie di prova preferito è un piatto di porcellana spot. Se questi non sono disponibili, utilizzare piastre microtiter plastica o semi micro provette. - Utilizzando una pipetta monouso, aggiungere 5 gocce della soluzione di nitrato di rame (Reagente 1) in ciascun pozzetto del campione, oltre i pozzetti di controllo vuoto e positivo.
- Utilizzando una pipetta monouso seconda, aggiungere 2 gocce della soluzione Neocuproina (Reagente 2) ad ogni pozzetto campione, oltre i pozzetti di controllo vuoto e positivo.
- Utilizzando una pipetta monouso terza, aggiungere 2 gocce di soluzione di acetato di sodio (Reagente 3) per ogni pozzetto, oltre ai pozzetti di controllo vuoto e positivo del campione.
Nota: Il soluzione diventa blu chiaro. - Posizionare la porcellana piatto posto direttamente su una piastra elettrica impostata a 80 ° C.
Nota: Non riscaldare piastre microtiter plastica direttamente sulla piastra riscaldante. Preparare un bagno di acqua bollente poco profonde per impostare la piastra di plastica. Calore semi-micro provette in un piccolo bagno d'acqua bollente. Il preciso tempo necessario per osservare che un cambiamento di colore dipenderà lo spessore e la composizione del piatto posto.
Attenzione: fare attenzione durante la movimentazione piastre piatte per evitare ustioni. - Dopo il riscaldamento per 10 min, osservare ad occhio nudo e si noti il cambiamento di colore finale o scattare una foto della modifica del colore finale.
Nota: Utilizzare uno sfondo bianco per meglio visualizzare i cambiamenti di colore.
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Risultati
Il protocollo dei test è stato convalidato attraverso diversi studi, i cui risultati sono descritti in Philp et al. 17. il metodo di prova di colore è in grado di riconoscere presuntivamente sintetico cathinones in un campione sconosciuto attraverso un colore cambiare dal blu chiaro al giallo-arancio (Figura 1). Il colore arancione e giallo cambia occuring dopo il periodo di riscaldamento sono considerati risultati positivi al...
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Discussione
Questo protocollo di prova colore è stato adattato da lavoro sperimentale pubblicato da Al-Omari et al. 18 in cui gli autori hanno dimostrato un cambiamento di colore si verifica in presenza di catinone estratte dalla pianta del khat. Modifiche al protocollo pubblicato sono state necessarie per prevedere la sua applicazione nella diagnosi presuntiva di droghe illecite. La considerazione più importante era quello di ridurre la scala della reazione. Il protocollo descritto nel presente docu...
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Dichiarazioni
Gli autori non hanno nulla a rivelare.
Ringraziamenti
Gli autori si desidera ringraziare il sostegno fornito a Morgan Philp attraverso un australiano governo ricerca formazione programma di borsa di studio.
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Materiali
| Nome | Azienda | Numero di catalogo | Commenti |
|---|---|---|---|
| Chemicals | |||
| Reagenti e solventi | |||
| neocuproina emiidrato | Sigma-Aldrich | 72090 | ≥ 99.0%. Tossicità acuta |
| nitrato di rame(II) triidrato | Sigma Aldrich | 61197 | 98,0%-103% |
| acetato di sodio | Ajax Finechem | AJA680 | |
| acido cloridrico | RCI Labscan | RP 1106 | 36%. Corrosivo |
| Nome | Azienda | Numero di catalogo | Commenti |
| Polveri | |||
| ascorbico | AJAX Finechem UNIVAR | 104 | L |
| benzocaina | Sigma-Aldrich | E1501 | |
| acido benzoico | Sigma-Aldrich | 242381 | ≥ 99,5% |
| acido borico | Silform Chemicals | R27410 | |
| caffeina | Sigma-Aldrich | C0750 | |
| cellulosa | Sigma-Aldrich | 435236 | |
| cloruro di calcio | AJAX Finechem UNILAB | 960 | |
| acido citrico | AJAX Finechem UNIVAR | 160 | |
| codeina fosfato | Glaxo | - | Tossicità acuta |
| cisteina | Sigma-Aldrich | 168149 | L |
| dimetilsulfone | Sigma-Aldrich | M81705 | 98% |
| efedrina HCl | Sigma-Aldrich | 285749 | 99%. Tossicità acuta |
| glucosio | AJAX Finechem UNIVAR | 783 | D, |
| glutatione | AJAX Finechem UNILAB | 234 | |
| glicina | AJAX Finechem UNIVAR | 1083 | |
| lattosio | Sigma | L254 | D, monoidrato |
| levamisolo HCl | Sigma-Aldrich | PHR1798 | Tossicità acuta |
| solfato di magnesio | Scharlau | MA0080 | anidro, |
| maltosio | AJAX Finechem LABCHEM | 1126 | Mannitolo batteriologico |
| AJAX Finechem UNIVAR | 310 | ||
| Acido O-acetilsalicilico | Sigma-Aldrich | A5376 | |
| fenetilammina | Sigma-Aldrich | 241008 | |
| fenolftaleina | AJAX Finechem LABCHEM | 368 | Tossicità acuta |
| carbonato di potassio | Chem-Supply | PA021 | AR, |
| carbonato di sodio | Chem-Supply | SA099 | AR, |
| cloruro di sodio | Rowe Scientific | CC10363 | |
| amido | AJAX Finechem UNILAB | 1254 | |
| acido stearico | AJAX Finechem UNILAB | 1255 | |
| saccarosio | AJAX Finechem UNIVAR | 530 | |
| acido tartarico | AJAX Finechem UNIVAR | 537 | (+) |
| Name | Company | Numero di catalogo | Comments |
| Prodotti per la casa | |||
| dolcificante artificiale | ALDI Be Light | n/a | Contiene aspartame, |
| zucchero di canna | CSR | zucchero | |
| a velo | CSR | zucchero | |
| semolato | CSR | compresse | |
| paracetamolo | Panadol | proteine | |
| polvere | Aussie Bodies, ProteinFX | n/a | |
| autolievitante | Woolworths Australia Homebrand | n/a | |
| farina semplice | Woolworths Australia Homebrand | n/a | |
| Name | Company | Numero di catalogo | Comments |
| Composti di riferimento | sostanze controllate o illegali | ||
| sostanze di tipo catinone | |||
| 1-(4-metossifenil)-2-(1-pirrolidinil)-1-propanone HCl (MOPPP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1024 | Potenziale di tossicità acuta |
| 1-fenil-2-metilammino-pentan-1-one HCl | Lipomed | PTD-1507-HC | Acuto Potenziale di tossicità |
| 2,3-dimetilmetcatinone HCl (2,3-DMMC) | Chiron Chemicals | 10970.12 | Potenziale di tossicità acuta |
| 2,4,5-trimetilmetcatinone HCl (2,4,5-TMMC) | Chiron Chemicals | 10927.13 | Potenziale di tossicità acuta |
| 2,4-dimetilmetcatinone HCl (2,4-DMMC) | Chiron Chemicals | 10971.12 | Potenziale |
| di tossicità acuta2-benzilammino-1-(3,4-metilendiossifenil)-1-butanone HCl (BMDB) | Chiron Chemicals | 10925.18 | Potenziale di tossicità acuta |
| 2-fluorometcatinone HCl (2-FMC)LGC | Standards | LGCFOR 1275.64 | Potenziale di tossicità acuta |
| 2-metilmetcatinone HCl (2-MMC) | LGC Standards | LGCFOR 1387.02 | Potenziale di tossicità acuta |
| 3,4-metilendiossi-&alfa;- pirrolidinobutiofenone (MDPBP) HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D973 | Potenziale di tossicità acuta |
| 3,4-dimetilmetcatinone HCl (DMMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D962 | Potenziale di tossicità acuta |
| 3,4-metilendiossimetcatinone HCl (MDMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D942 | Acuto Potenziale di tossicità |
| 3,4-metilendiossi-N,N-dimetilcatinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D977 | Potenziale di tossicità acuta |
| 3,4-metilenediossipirovalerone HCl (MDPV) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D951b | Potenziale di tossicità acuta |
| 3-bromomethcatinone HCl (3-BMC) | Australian Government National Measurement Istituto (NMI) | D1035 | Potenziale di tossicità acuta |
| 3-fluoromethcatinone HCl (3-FMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D947b | Potenziale di tossicità acuta |
| 3-metilmetcatinone HCl (3-MMC) | LGC Standards | LGCFOR 1387.03 | Potenziale di tossicità acuta |
| 4-bromomethcathinone HCl (4-BMC) | LGC Standards | LGCFOR 1387.11 | Acuto Potenziale di tossicità |
| 4-fluorometcatinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D969 | Potenziale di tossicità acuta |
| 4-metossimetcatinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D952 | Potenziale di tossicità acuta |
| 4-metiletilcatinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D968 | Acute potenziale di tossicità |
| 4-metilmetcatinone HCl (4-MMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D937b | Potenziale di tossicità acuta |
| 4-metil-N-benzilcatinone HCl (4-MBC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1026 | Potenziale di tossicità acuta |
| 4-metil-pirrolidinopropiofenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D964 | Potenziale di tossicità acuta |
| 4-metil-&alfa;-pirrolidinobutiofenone HClAustralian | Government National Measurement Institute (NMI) | D974 | Potenziale di tossicità acuta |
| catinone HCl (bk-anfetamina) | Government National Measurement Institute (NMI) | D929 | Potenziale di tossicità acuta |
| dibutilone HCl (bk-DMBDB) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1027 | Potenziale di tossicità acuta |
| iso-etcatinone HCl | Chiron Chemicals | 10922.11 | Potenziale di tossicità acuta |
| metcatinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D724 | Potenziale di tossicità acuta |
| metilenediossi-&alfa;-pirrolidinopropiofenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D960 | Potenziale di tossicità acuta |
| N,N-dietilcatinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D957 | Potenziale di tossicità acuta |
| N, N-dimetilcatinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D958 | Potenziale di tossicità acuta |
| naftilpirovalerone HCl (naphyrone) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D981 | Potenziale di tossicità acuta |
| N-etil-3,4-metilendiossicatinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D959 | Potenziale di tossicità acuta |
| N-etilbufedrone HCl | Government National Measurement Institute (NMI) | D1013 | Potenziale di tossicità acuta |
| N-etilcatinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D938b | Potenziale di tossicità acuta |
| pentilone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D992 | Potenziale |
| di tossicità acutapyrovalerone HCl | Government National Measurement Institute (NMI) | D985 | Potenziale di tossicità acuta |
| &alfa;-dimetilamminobutirrofenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1011 | Potenziale di tossicità acuta |
| &alfa;-dimetilaminopentiofenone HClAustralian | Government National Measurement Institute (NMI) | D1006 | Tossicità acuta potenziale |
| &alfa;-etilamminopentiofenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1005 | Potenziale di tossicità acuta |
| &alfa;-pirrolidinobutiofenone HCl (α-PBP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1012 | Potenziale di tossicità acuta |
| α-pirrolidinopentiofenone HCl | Australian Government National Istituto di misurazione (NMI) | D986b | Potenziale di tossicità acuta |
| &alfa;-pirrolidinopropiofenone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D956 | Potenziale di tossicità acuta |
| β-cheto-N-metil-3,4-benzodiossiolilbutanamina HCl (bk-MBDB) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D948 | Potenziale di tossicità acuta |
| Nome | Azienda | Numero di catalogo | Comments |
| Altre sostanze | |||
| (-)-efedrina HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | M924 | Potenziale di tossicità acuta |
| (-)- metilefedrina HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | M243 | Potenziale di tossicità acuta |
| (+)-catina HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | M297 | Potenziale di tossicità acuta |
| (+/-)- 3,4-metilendiossianfetamina HCl (MDA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D842 | Potenziale |
| di tossicità acuta(+/-)- N-metil-3,4-metilendiossianfetamina HCl (MDMA) | Government National Measurement Institute (NMI) | D792c | Potenziale di tossicità acuta |
| (+/-)-metanfetamina HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D816e | Potenziale di tossicità acuta |
| (+/-)-N-etil-3,4-metilendiossianfetamina HCl (MDEA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D739c | Potenziale di tossicità acuta |
| (+/-)-N-metil-1-(3,4-metilendiossifenil)-2-butilammina HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D450a | Potenziale di tossicità acuta |
| (+/-)-fenilpropanolamina HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | M296 | Potenziale di tossicità acuta |
| (2S*,3R*)-2-metil-3-[3,4-(metilendiossi)fenil]glicidico estere metilico acido | Government National Measurement Institute (NMI) | D903 | Potenziale di tossicità acuta |
| 1-(3-clorofenil)piperazina HCl (mCPP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D907 | Potenziale di tossicità acuta |
| 1-[3-(trifluorometil)fenil]piperazina HCl (TFMPP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D906 | Tossicità acuta potenziale |
| 1-benzilpiperazina HCl (BZP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D905 | Potenziale di tossicità acuta |
| 2,5-dimetossi-4-iodofeniletilamina HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D922 | Potenziale di tossicità acuta |
| 2,5-dimetossi-4-metilanfetamina HCl (DOM) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D470b | Potenziale di tossicità acuta |
| 2,5-dimetossi-4-propiltio-feniletilamina HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D919 | Potenziale di tossicità acuta |
| 2,5-dimetossianfetamina HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D749 | Potenziale di tossicità acuta |
| 2-bromo-4-metilpropiofenone | Sintetizzato internamente | n/a | Potenziale di tossicità acuta |
| 2-fluoroanfetamina HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D946 | Potenziale di tossicità acuta |
| 2-fluorometanfetamina HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D933 | Potenziale di tossicità acuta |
| 3,4-dimetossianfetamina HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D453b | Potenziale di tossicità acuta |
| 3,4-metilendiossifenil-2-propanone (MDP2P) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D810b | Potenziale di tossicità acuta |
| 4-bromo-2,5-dimetossianfetamina HCl | Government National Measurement Institute (NMI) | D396b | Potenziale di tossicità acuta |
| 4-bromo-2,5-dimetossifenetilammina HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D758b | Potenziale di tossicità acuta |
| 4-fluoroanfetamina HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D943b | Potenziale di tossicità acuta |
| 4-fluorococaina HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D854b | Potenziale di tossicità acuta |
| 4-fluorometanfetamina HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D934 | Potenziale di tossicità acuta |
| 4-idrossiamfetamina HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D824b | Potenziale di tossicità acuta |
| 4-metossianfetamina HCl (PMA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D756 | Potenziale di tossicità acuta |
| 4-metossimetamfetamina HCl (PMMA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D908b | Potenziale di tossicità acuta |
| 4-metilmetanfetamina HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D963 | Potenziale di tossicità acuta |
| 4-metilpropiofenone | Sigma-Aldrich | 517925 | Potenziale di tossicità acuta |
| 5-metossi-N,N-dialliltriptamina | Australian Government National Istituto di misurazione (NMI) | D954 | Potenziale di tossicità acuta |
| anfetamina solfato | nazionale di misurazione del governo australiano (NMI) | D420d | Potenziale di tossicità acuta |
| cocaina HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D747b | Potenziale di tossicità acuta |
| dimetamfetamina (DMA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D693d | Potenziale di tossicità acuta |
| gamma-idrossi butirrato | Government National Measurement Institute (NMI) | D812b | Potenziale di tossicità acuta |
| eroina HCl | LGC Standard | LGCFOR 0037.20 | Potenziale di tossicità acuta |
| ketamina HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D686b | Potenziale |
| di tossicità acutametoxetamina HCl | Istituto nazionale di misurazione del governo australiano (NMI) | D989 | Potenziale di tossicità acuta |
| metilammina HCl | Sigma-Aldrich | M0505 | Potenziale di tossicità acuta |
| fenciclidina HCl | Istituto nazionale di misurazione del governo australiano (NMI) | D748 | Potenziale di tossicità acuta |
| fentermina HCl | Istituto nazionale di misurazione del governo australiano (NMI) | D781 | Potenziale di tossicità acuta |
| trietilammina | Sigma-Aldrich | T0886 | Tossicità acuta, corrosiva, infiammabile |
| Nome | Azienda | Numero di catalogo | Commenti |
| >Attrezzatura | |||
| 12 pozzetti Piastre spot in porcellana | HomeScienceTools | Micropiastre CE-SPOTP12 | |
| 96 pozzetti | Greiner Bio-One | 650201 | |
| Piastra riscaldante | Attrezzature industriali e controllo Pty Ltd. | CH1920 (Scientrific) | |
| Palloni volumetrici in vetro da 100 mL | Duran | 24 678 25 54 | |
| Pipette Pasteur in vetro soda-calcico | Marienfeld-Superior | 3233050 | lunghezza 230 mm |
Riferimenti
- Martin, J. Drugs on the Dark Net: How Cryptomarkets are Transforming the Global Trade in Illicit Drugs. , Palgrave Macmillan UK. (2014).
- Beharry, S., Gibbons, S. An overview of emerging and new psychoactive substances in. the United Kingdom. Forensic Sci. Int. 267, 25-34 (2016).
- United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). World Drug Report 2017. , United Nations publication. (2017).
- Australian Criminal Intelligence Commission (ACIC). Illicit Drug Data Report 2014-2015. , Commonwealth of Australia, Canberra. (2016).
- United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). World Drug Report 2016. , United Nations publication. (2016).
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