Articolo metodologico

Rilevazione di piccolo GTPase prenilazione e GTP Binding mediante frazionamento di membrana e GTPase-collegata dell'immunosorbente

DOI:

10.3791/57646

⸱

11 novembre 2018

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1Department of Human Anatomy and Cell Science, Rady Faculty of Health Sciences, Max Rady College of Medicine, University of Manitoba, 2Biology of Breathing Theme, Children Hospital Research Institute of Manitoba, University of Manitoba, 3Department of Biochemistry, School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Isfahan University of Medical Sciences, 4Division of Pulmonary, Critical Care, and Sleep Medicine, Department of Internal Medicine, Center for Comparative Respiratory Biology and Medicine, 5Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Zahedan University of Medical Sciences, 6Department of Molecular Biology, School of Pharmacy with the Division of Laboratory Medicine in Sosnowiec, Medical University of Silesia, 7Centre de biophysique moléculaire - UPR 4301, Centre national de la recherche scientifique (CNRS) CS80054, 8LinkoCare Life Sciences AB, 9College of Nursing and Children's Hospital Research Institute of Manitoba, Rady Faculty of Health Sciences, University of Manitoba, 10Health Policy Research Center, Institute of Health, Shiraz University of Medical Sciences

In questo articolo

Sommario

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Qui descriviamo un protocollo per studiare la prenilazione e guanosina-5'-trifosfato (GTP)-caricamento di Rho GTPasi. Questo protocollo è costituito da due metodi dettagliati, vale a dire del kit membrana frazionamento e un GTPase-collegata dell'immunosorbente. Il protocollo può essere utilizzato per misurare la prenilazione e GTP caricamento di diverse altre piccole GTPasi.

Abstract

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La famiglia di Rho GTPasi appartiene alla superfamiglia Ras e comprende circa 20 membri in esseri umani. Rho GTPasi sono importanti nella regolazione di diverse funzioni cellulari, tra cui la dinamica del citoscheletro, motilità cellulare, polarità cellulare, guida assonale, traffico vescicolare e controllo del ciclo cellulare. Cambiamenti nella segnalazione di GTPasi Rho svolgono un ruolo normativo essenziale in molte condizioni patologiche, quali cancro, malattie del sistema nervoso centrale e malattie del sistema immunitario-dipendente. La modifica di posttranslational di Rho GTPasi (cioè, prenilazione di mevalonate pathway intermedi) e grippaggio di GTP sono fattori chiave che influenzano l'attivazione di questa proteina. In questa carta, sono disponibili due metodi semplici ed essenziali per rilevare una vasta gamma di Rho GTPasi prenilazione e attività obbligatorie di GTP. Dettagli delle procedure tecniche che sono state utilizzate sono spiegati passo dopo passo in questo manoscritto.

Introduzione

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Rho GTPasi sono un gruppo di piccole proteine (21-25 kDa), che sono ben conservate nel corso dell'evoluzione e formano un'unica sottofamiglia della superfamiglia Ras di piccolo GTPases. In ciascuna sottofamiglia all'interno di questa superfamiglia, c'è un nucleo di dominio condiviso di G che è coinvolto nella attività GTPasica e del nucleotide exchange1. La differenza tra la famiglia di Rho e le altre sottofamiglie di Ras è la presenza di un "dominio di inserto Rho" all'interno del filo del βth 5 e il 4th α elica in piccole GTPasi dominio2.

Secondo la classificazione recente, Rho GTPasi sono considerati una famiglia di proteine che si inseriscono nella superfamiglia Ras GTPase3di segnalazione. Mammiferi Rho GTPasi hanno 22 membri in base alla loro funzione specifica e caratterizzazione generale4 in cui RhoA, Rac1 e Cdc42 sono tra i membri più studiato in questo gruppo. Rho GTPasi sono collegati a intracellulare segnalazione vie tramite un meccanismo strettamente regolato che è dipendente da interruttori molecolari via proteina modifiche di posttranslational5.

GTP caricamento e idrolisi sono meccanismi essenziali nel ciclo di attivazione/disattivazione delle GTPasi Rho e sono regolamentati tramite proteine Gap (Gap). Le lacune sono responsabili dell'idrolisi del GTP e lavorano in concerto con fattori di scambio di nucleotide della guanina (GEF) che sono responsabili per la reazione di GTP-caricamento. Inibitori di Rho PIL dissociazione (GDIs) forniscono ulteriore regolamento di piccole GTPasi Rho via associazione per l'associazione a PIL Rho GTPasi. Questo inibisce la dissociazione di PIL e facilita sequestrante di Rho GTPasi dai siti intracellulari attiva della membrana. Ci è inoltre ulteriore regolamento delle proteine GTPasi Rho che coinvolgono la prenilazione di GDIs che regola sia idrolisi del nucleotide e cambio e controlli GDP/GTP ciclismo1,6,7,8.

GTP-caricamento sia Rho GTPasi prenilazione sono coinvolti nel movimento di Rho GTPasi tra citosol e membrane cellulari modificando le proprietà lipofiliche di queste proteine1,9. I regolatori di cui sopra interagiscono con i fosfolipidi della membrana cellulare e di altre proteine modulante dell'attività di scambio GDP/GTP10. Inoltre, GDIs, inibitori di dissociazione, bloccare sia l'idrolisi del GTP e lo scambio GDP/GTP. GDIs inibiscono la dissociazione delle proteine Rho inattive dal PIL e, pertanto, la loro interazione con effettori a valle. GDIs regolano anche il ciclismo delle GTPasi tra il citosol e membrana nella cella. L'attività di Rho GTPasi dipende in gran parte loro movimento alla membrana delle cellule; così, GDIs sono considerati come regolatori critici che possono sequestrare GTPasi nel citoplasma attraverso nascondendo loro regione/domini idrofobici11,12.

Per Rho GTPasi ad avere una segnalazione ottimale e la funzione in tutte le fasi del suo ciclo di attivazione, il ciclo dinamico di idrolisi del GTP-caricamento/GTP è cruciale. Qualsiasi tipo di alterazioni in questo processo può comportare modifiche successive di funzioni cellulari regolamentate da Rho GTPasi, come cellula polarità, proliferazione, morfogenesi, citochinesi, migrazione, adesione e la sopravvivenza di13,14.

L'attuale protocollo fornisce ai lettori con un metodo dettagliato monitoraggio piccolo RhoA GTPase attivazione tramite l'indagine sui loro prenilazione e GDP/GTP caricamento. Questo metodo può essere utilizzato anche per rilevare la prenilazione e grippaggio di GTP di una vasta gamma di piccole GTPasi. Il GTPase-collegata dell'immunosorbente può essere utilizzato per misurare il livello di attivazione di altri generi di GTPasi, come Rac1, Rac2, Rac3, H, K o N-Ras, Arf e Rho15. La simvastatina agente farmacologico è usato come un esempio, come recentemente è stato segnalato per essere coinvolti nella regolazione di piccole GTPasi Rho prenilazione e attività8,9,14,16.

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Protocollo

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1. la determinazione della localizzazione di RhoA mediante membrana/Cytosol frazionamento

  1. Trattamento della cultura e simvastatina
    1. Seme 50.000 di U251 cellule in un 100mm piatto e cultura li in di Dulbecco per volta medio dell'Aquila (DMEM) (alto glucosio, 10% di siero fetale bovino [FB]).
    2. Quando 30% confluenti, trattare le cellule rimuovendo il mezzo e aggiungere mezzo contenenti simvastatina ad esso (10 µM di simvastatina disciolto in dimetilsolfossido [DMSO]) e incubare per 36 h a 37 ° C8. Uso di DMSO da solo come un controllo del veicolo.
      Nota: 10 milioni di cellule sono necessari per il frazionamento cytosol e membrana delle cellule.
  2. Insieme di celle
    1. Rimuovere le celle da incubatore 37 ° C. Guardate le cellule al microscopio per confermare il confluency.
      Nota: Le cellule dovrebbero essere 70% - 80% confluenti.
    2. Aspirare il mezzo, lavare le cellule 1 x con freddo tampone fosfato salino (PBS). Aggiungere 5 mL di tampone (EDTA) l'acido etilendiamminotetracetico (KCl: 400 mg/L, NaCl: 6800 mg/L, NaHCO3: 2200 mg/L, NaH2PO4. H2o: 140 mg/L, D-glucosio: 1.000 mg, disodio EDTA: 373 mg/L) per piastra e posto le cellule nuovamente dentro l'incubatore 37 ° C per 5 min.
    3. Dopo 5 min di incubazione, raccogliere l'EDTA con le cellule in una provetta da 15 mL che contengono la stessa quantità di mezzo di EDTA.
      Nota: Avendo medio nel tubo neutralizza l'EDTA e impedisce qualsiasi ulteriore digestione delle membrane cellulari.
    4. Posizionare il tubo in una scatola di ghiaccio e procedere con la centrifuga.
    5. Impostare la centrifuga a 1.500 x g a 4 ° C e far girare le cellule per 5 min.
    6. Rimuovere il sopranatante senza disturbare il pellet e aggiungere 1 mL di PBS freddo. Mescolare bene le cellule.
    7. Trasferire il composto di cellule (soluzione) in una nuova provetta da 1,5 mL, centrifuga a 1.500 x g a 4 ° C e girare le cellule per 5 min.
    8. Controllare il formato della pallina (per stimare il volume del buffer per il passaggio successivo). Porre i campioni su ghiaccio. Scartare il surnatante completamente senza disturbare il pellet.
    9. Aggiungere tampone ghiacciata (10 mM Tris-HCl [pH 7.5], 0,1 mM EDTA, 0,1 mM EGTA, 1 mM dithiothreitol e inibitore della proteasi cocktail), mescolare i campioni ben pipettando su e giù e poi, procedere a sonicazione.
  3. Sonicazione
    1. Impostare il sonicatore per cinque cicli, 5 s ciascuno e ripetere 3x.
    2. Eseguire la sonicazione sul ghiaccio. Procedere con l'ultracentrifuga.
      Nota: Condizione di freddo e ghiaccio preservare le proteine e rendere più affidabili i risultati.
  4. Ultracentrifugazione
    1. Utilizzare un'ultracentrifuga per separare gli omogeneati delle cellule in citoplasmatica e frazioni della membrana. Impostare la centrifuga su 100.000 x g per 35 min a 4 ° C. Come illustrato nella Figura 1, verificare la dimensione del pellet.
      Nota: La frazione di membrana è nella parte inferiore del tubo e il resto è altri componenti citoplasmatici.
    2. Raccogliere il surnatante completamente mentre facendo attenzione a non disturbare il pellet. Il supernatante è frazione citosolica. Posto il surnatante in una provetta etichettata recentemente.
    3. Aggiungere 300 µ l di buffer di dissociazione (buffer II) (50 mM Tris-HCl [pH 7.5], 0.15 M NaCl, 1 mM dithiothreitol, 1% SDS, 1 mM EDTA, 1 mM EGTA e cocktail dell'inibitore di proteasi) per il pellet (contiene la frazione di membrana). Miscelare bene pipettando su e giù.
    4. Procedere alla determinazione della proteina e preparazione del campione macchia occidentale (analisi di immunoblot).
  5. Immunoblotting
    1. Preparare le proteine delle cellule estratti da frazioni separate in tampone di lisi (20 mM Tris-HCl [pH 7.5], 0,5 mM PMSF, 0,5% detergente non ionico-40, 100 µM β-glicerolo 3-fosfato e 0,5% inibitore della proteasi cocktail).
    2. Misurare la concentrazione di proteina usando il metodo di Lowry8 e calcolare il volume di tampone di lisi (20 mM Tris-HCl [pH 7.5] 0,5 mM PMSF, 0,5% nondenaturing detergente, octylphenoxypolyethoxyethanol, 100 µM β-glicerolo 3-fosfato e 0,5% cocktail di inibitore di proteasi) per normalizzare la concentrazione di proteina tra i campioni.
    3. Riscaldare i campioni a 90 ° C per 5 min e 15-20 µ l dei campioni su un gel di SDS-PAGE 15% per separare le proteine di carico.
      Nota: Caricare 1 µ g di proteine per ogni campione. Calcolare il volume che deve essere eseguito di conseguenza.
    4. Trasferire le proteine separate per membrane di nylon sotto condizioni (500 nM glicina, 50 mM Tris-HCl e 20% metanolo) per 2 ore, a temperatura ambiente (TA) a 100 V riducenti.
      Nota: Per confermare il trasferimento di successo della proteina, utilizzare Ponceau macchia o visualizzare l'indicatore di proteina sulla membrana.
    5. Bloccare le membrane con latte in polvere senza grassi 5% e 1 x soluzione fisiologica tamponata contenente detergente (TBS/0.01% non ionici; TBST) per bloccare il legame non specifico dell'anticorpo a 4 ° C durante la notte o a RT per 1 h.
    6. Aggiungere gli anticorpi primari per l'analisi di immunoblotting e incubare per una notte a 4 ° C.
      Nota: In questo esperimento, 3/2/Rac1, cdc42, RhoA, GAPDH e pan-Cadherin sono stati usati ad una diluizione di 1:1,000 in 1% latte in 1 x TBST. Pan-caderina e GAPDH sono stati usati per confermare la membrana e la frazione citosolica purezza, rispettivamente.
    7. Lavare le membrane 3 x con un tampone di lavaggio con 1 x TBST per 20 min.
    8. Incubare le membrane anti-coniglio alla perossidasi di rafano (HRP)-anticorpo secondario coniugato per i rispettivi anticorpi primari (per 1 h a RT).
    9. Lavare le macchie di 3x per 20 min e svilupparle con rilevazione di chemiluminescenza (ECL).

2. misura del carico di GTP RhoA usando un'analisi di piccole proteine G attivazione

  1. Conteggio 10.000 cellule/mL e cultura le cellule U251 in un 100mm piatto.
  2. Quando essi sono 30% confluenti, trattare le cellule con simvastatina come descritto al punto 1.1.2.
  3. Portare le piastre di coltura fuori dell'incubatrice. Guardate le cellule al microscopio per confermare confluency. Assicurarsi che le celle siano 70% - 80% confluenti. Mettere la capsula di Petri sul ghiaccio, aspirare i media e lavare le cellule 3 x con gelida PBS (pH 7,2).
  4. Aspirare il PBS. Inclinare il piatto di Petri sul ghiaccio per un minuto rimuovere tutti i residui di PBS.
    Nota: PBS residuo incide negativamente questo test.
  5. Lisare le cellule in un volume di 700 µ l di tampone di lisi ghiacciata contenente inibitori di proteasi e fosfatasi.
    Nota: 700 µ l di solito è sufficiente per un 100mm di Petri. Vedere la tabella 1 per trovare il volume giusto per ogni nave di cultura.
  6. Raccogliere il lysate delle cellule con il raschietto di cella. Inclinare la piastra di coltura per questa tecnica.
  7. Trasferire il lisato di un stoccaggio PROVETTE CRIOGENIA ghiacciata con etichetta e tenerlo sul ghiaccio.
  8. Mescolare accuratamente con un vortice. Mantenere 10 µ l di lisato per l'analisi della proteina, per misurare la concentrazione di proteine nel campione.
  9. Snap-freeze sulla rimanente cella lysate in azoto liquido.
    Nota: Preparare diverse aliquote del lysate prima di loro, per evitare cicli ripetuti di congelamento/scongelamento che possono portare alla perdita di attività di RhoA GTPase snap-congelamento delle cellule.
  10. Trasferire le provette per criogenia snap-congelato per un congelatore-80 ° C e conservare i campioni per l'analisi di GTPase-collegata dell'immunosorbente.
    Nota: Non conservare i campioni per più di 14 giorni. Lavorare velocemente e non lasciare mai i campioni su ghiaccio per più di 10 min. Non maneggiate mai contemporaneamente tutte le capsule di Petri.
  11. Misurare la concentrazione di proteina usando il metodo di Lowry8 e calcolare il volume di tampone di lisi per normalizzare la concentrazione di proteina tra i campioni.
    Nota: La concentrazione migliore è di solito 1 mg/mL; Tuttavia, 0,3 - 2 mg/mL può essere rilevabile.
  12. Preparare un controllo vuoto aggiungendo 60 µ l di tampone di lisi e 60 µ l di tampone di associazione ad una microprovetta.
    Nota: Il controllo in bianco ha tutti i reagenti tranne l'antigene e viene utilizzato per la sottrazione del background.
  13. Preparare un controllo positivo aggiungendo 12 µ l di proteina di controllo di Rho, 48 µ l di tampone di lisi e 60 µ l di tampone di associazione.
    Nota: Il controllo positivo ha tutti i reagenti più un antigene confermato per Rho-A-GTP.
  14. Togliete la piastra di affinità di Rho dalla busta e posizionarlo sul ghiaccio.
  15. Sciogliere la polvere nei pozzetti con 100 µ l di acqua distillata ghiacciata. Tenere la piastra sul ghiaccio.
  16. Scongelare i lisati cellulari snap-congelato in un bagnetto ad acqua settato a 25 ° C.
  17. Aggiungere il volume calcolato di tampone di lisi ghiacciata (dal punto 2.11) per ogni campione per normalizzare la concentrazione nella proteina.
    Nota: Rimuovere il PBS dopo aver lavato le celle (utilizzando un aspiratore tubo a vuoto) per evitare di causare modifiche nella composizione del buffer di lisi. Equalizzare la proteina di campione ad una concentrazione compresa tra 0,8 e 2 mg/mL per un accurato confronto tra i campioni in analisi di attivazione di GTPase. La tabella 2 fornisce informazioni dettagliate sul buffer da utilizzare per questo test.
  18. Trasferimento 60 µ l dei campioni ghiacciati normalizzati per microprovette e aggiungere 60 µ l di binding buffer; mescolare accuratamente i campioni e tenerli sul ghiaccio.
  19. Rimuovere completamente l'acqua/soluzioni dalla micropiastra scorrendo vigoroso, seguita da cinque a sette rubinetti duri su una stuoia di laboratorio.
  20. Aggiungere 50 µ l dei campioni normalizzati, un controllo in bianco e un controllo positivo ai pozzetti in duplicati.
  21. Collocare la piastra su un agitatore orbitale per 30 min a 4 ° C a 300 giri/min.
    Nota: Il passo d'agitazione è molto importante, e si raccomanda di utilizzare l'agitatore orbitale a 300 giri/min.
  22. Deselezionare i campioni dalla piastra, spostando e lavarli 2x con 200 µ l di tampone di lavaggio a RT. vigorosamente rimuovere il tampone di lavaggio dai pozzetti dopo ogni lavaggio, spostando, seguita da intercettazioni e tenere la piastra sul banco a TA.
  23. Aggiungere 200 µ l di tampone di RT antigene-presentare ad ogni pozzetto e incubare a temperatura ambiente per 2 min.
  24. Scorri la soluzione dai pozzetti e lavare i pozzetti 3 x con 200 µ l di tampone di lavaggio a TA.
  25. Aggiungere 50 µ l di anticorpo primario anti-RhoA di preparati 1/250 a ciascun pozzetto.
  26. Collocare la piastra su un agitatore orbitale per 45 min a 300 giri impostato a 25 ° C. Rovesciare la soluzione dal pozzo.
  27. Ripetere i passaggi di lavaggio 2 x (passo 2.24).
  28. Aggiungere 50 µ l di anticorpo secondario anti-RhoA di preparati 1/250 a ciascun pozzetto.
  29. Posizionare la piastra sulla cima di un agitatore orbitale per 45 min a 300 giri impostato a 25 ° C.
  30. Preparare il reagente di rilevazione HRP mescolando volumi uguali di reagente A e reagente B.
  31. Scorri la soluzione da ogni pozzetto e lavare i pozzetti 3 x con 200 µ l di tampone di lavaggio a TA.
  32. Aggiungere 50 µ l di reagente di rivelazione HRP preparata ad ogni pozzetto.
  33. Leggere il segnale luminescente entro 3-5 min per ottenere il segnale massimo e analizzare i risultati utilizzando un pacchetto software appropriato.
    Nota: Letture devono essere prese entro 3-5 min per ottenere il massimo del segnale. Eseguire un "test plate" per confermare la lisi adeguata volume tampone viene utilizzato per i lisati cellulari affinché la concentrazione nella proteina è sufficientemente elevata per rilevare attività di RhoA GTPase. (Una piastra di prova è un piatto di celle utilizzate per determinare se la concentrazione di proteina rientri nell'intervallo accettabile e anche per determinare se il volume del buffer di lisi utilizzato è appropriato). Il controllo positivo dovrebbe essere 4 - 10 volte superiore a pozzetti del bianco se è nella gamma lineare. In caso contrario, quindi regolare il luminometro consultando il produttore. Le impostazioni per il luminometro sono presentate nella tabella 3.
  34. Immettere i dati grezzi in colonne dove le intestazioni leggere campione, media, Deviazione Standard, rep1, rep2, rep3e rep4, che è quello di mostrare il numero di repliche che viene fatto su ogni campione.
  35. In media, immettere la formula =average(Xn:Yn) dove X = l'indicatore di colonna per rep1, Y = l'indicatore di colonna per rep4e n = l'indicatore di riga della riga in lavorazione.
  36. In Deviazione Standard, immettere la formula = stdev (Xn:Yn) dove X = l'indicatore di colonna per rep1, Y = l'indicatore di colonna per rep4e n = l'indicatore di riga della riga in lavorazione.
  37. Immettere i dati replicati in rep1, rep2, ecc.
  38. Dopo aver inserito i dati, utilizzare il metodo di fare clic e trascinare per selezionare il campione, diree la Deviazione Standard.
  39. Quindi, nel software di analisi dati, è possibile selezionare la funzione per fare che si presenta come un quadrato con un mini grafico a barre all'interno del grafico.
    Nota: Questo porta il grafico di processo decisionale dove è possibile ai grafici di progettazione sulla base dei dati inseriti.
  40. Scegliere grafico a colonne e, per i valori di input, designare i numeri significa .
    Nota: Il grafico per i numeri significa in primo luogo è fatta, e quindi, la colonna di Deviazione Standard per le barre di errore y è definita. Per effettuare questa operazione, fare doppio clic sulle barre del grafico, selezionare la scheda di errore dell'asse y , scegliere l'opzione personalizzata e selezionare l'area del foglio di lavoro di immettere il percorso dei dati di Deviazione Standard . La differenza tra i gruppi che devono essere confrontati può essere visto dopo la creazione dei grafici desiderati.

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Risultati

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Frazionamento di membrana:

Ultracentrifugazione è stato usato per il frazionamento dei componenti della membrana e citoplasma. Come illustrato nella Figura 1, il surnatante contiene la frazione citosolica e il pellet contiene la frazione di membrana. L'abbondanza di RhoA in andmembrane citosolico frazioni ottenute da cellule U251 è stato esaminato dopo il trattamento con simvastatin...

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Discussione

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Qui descriviamo un metodo accurato per misurare piccole GTPasi prenilazione e mostrato come piccolo GTPase localizzazione subcellulare (membrana rispetto al cytosol) e Rho GTP caricamento del grippaggio di GTP. Piccole GTPasi sono espressi nelle cellule eucariotiche e svolgono un ruolo essenziale nella proliferazione cellulare, della motilità e della struttura. Sia prenilazione e grippaggio di GTP sono coinvolti nella regolazione dell'attività GTPasica; di conseguenza, le analisi per valutare la prenilazione e g...

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Dichiarazioni

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Gli autori non hanno nulla a rivelare.

Ringraziamenti

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Saeid Ghavami è stata sostenuta da una sovvenzione di funzionamento di salute scienza centro, CHRIM grant e ricerca Manitoba nuovo investigatore uso Grant di funzionamento. Javad Alizadeh è stato sostenuto da studentship ricerca Manitoba. Shahla Shojaei era sostenuto da un uso di salute scienza Foundation grant e la borsa di studio post-dottorato MITACS accelerare. Adel Rezaei Moghadam è stato sostenuto da una sovvenzione che era detenuto da Joseph W. Gordon di funzionamento di NSERC. Amir r. Zeki è stata sostenuta dal premio NIH/NHLBI K08 (1K08HL114882-01A1). Marek J. Los gentilmente riconosce il sostegno da NCN concedere #2016/21/B/NZ1/02812, supportato da LE STUDIUM Institute for Advanced Studies (regione centro-Val de Loire, Francia) attraverso il suo programma generale di Smart Loire Valley e co-finanziato dalla Marie Azioni di Sklodowska-Curie, concedere #665790. Simone da Silva Rosa è stato sostenuto da studentship UMGF.

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Materiali

Elenco dei materiali utilizzati in questo articolo
NomeAziendaNumero di catalogoCommenti
DMEM ad alto glucosioVWR (Canada)VWRL0101-0500
Siero fetale bovinoVWR (Canada)CA45001-106
Penicillina/StreptomicinaVWR (Canada)97062-806
EDTA (acido etilendiammina tetraacetico)VWR (Canada)CA71007-118
EGTA (Glicole etilenico bis(2-amminoetiletere)-N,N,N',N'- acido tetraacetico)VWR (Canada)CAAAJ60767-AE
DTT (DL-Ditiothreitolo)VWR (Canada)CA97061-340
Ammonio PersolfatoVWR (Canada)CABDH9214-500G
Tris-IdrossimetilamminometanoVWR (Canada)CA71009-186
30% Acrilammide/Bis SoluzioneBiorad (Canada)1610158
TEMEDBiorad (Canada)1610801
cocktail di inibitori della proteasiSigma/Aldrich (Canada)P8340-5MLdiluizione 1:75
Rho-GTPase Antibody Sampler KitCell Signaling (Canada)9968diluizione 1:1000 anticorpo
Pan-CaderinaCell Signaling (Canada)4068diluizione 1:1000
anticorpo GAPDHSanta Cruz Biotechnology (USA)sc-69778Diluizione 1:3000
Saggio di attivazione RhoA G-LISA (formato luminescenza)Cytoskeleton Inc. (USA)BK121Cytoskeleton I. Guida tecnica ai saggi di attivazione G-LISA. 2016.RhoA
AntibodyCell Signaling2117
ECLAmersham-Pharmacia BiotechRPN2209
Anti-Rabbit IgG (molecola intera) Anticorpo perossidasiSigmaA6154-1ML
SpectraMax iD5 Multi-Mode Microplate ReaderMolecular Devices 1612071ASpettrofotometro
Nonidet P-40Sigma11332473001non denaturante, ottilfenossipolietossietanolo
DMSOSigmaD8418-50ML
PBS SigmaP5493-1L
Cocktail di inibitori della fosfatasiSigmaP5726-5ML1:75 Diluizione
detergente

Riferimenti

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
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