Articolo metodologico

Uso di Autometallography per localizzare e semi-quantificare argento nei tessuti dei cetacei

DOI:

10.3791/58232

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4 ottobre 2018

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1Graduate Institute of Molecular and Comparative Pathobiology, National Taiwan University, 2School of Veterinary Medicine, National Taiwan University, 3Department of Oceanography and Asia-Pacific Ocean Research Center, National Sun Yat-sen University, 4Graduate Institute of Veterinary Pathobiology, National Chung Hsing University

In questo articolo

Sommario

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Un protocollo è presentato per localizzare Ag nei tessuti dei cetacei di fegato e reni di autometallography. Inoltre, un nuovo dosaggio, denominato il dosaggio di Ag istologico dei cetacei (CHAA) è stato sviluppato per stimare le concentrazioni di Ag in quei tessuti.

Abstract

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Nanoparticelle d'argento (AgNPs) sono stati ampiamente utilizzate in prodotti commerciali, tra cui tessuti, cosmetici e articoli sanitari, a causa della loro forte effetti antimicrobici. Essi inoltre possono essere rilasciate nell'ambiente e si accumulano nell'oceano. Pertanto, AgNPs sono la fonte principale di contaminazione Ag e sta aumentando la consapevolezza pubblica della tossicità ambientale di Ag. Precedenti studi hanno dimostrato il bioaccumulo (tra i produttori) e l'ingrandimento (in consumatori/predatori) di Ag. Cetacei, come i superpredatori dell'oceano, possono essere negativamente influenzate dai composti Ag/Ag. Sebbene le concentrazioni dei composti di Ag/Ag nei tessuti dei cetacei possono essere misurate dalla spettroscopia di massa di plasma accoppiato induttivamente (ICP-MS), l'uso dell'ICP-MS è limitata dal suo alto costo di capitale e l'obbligo di deposito/preparazione di tessuti. Di conseguenza, un metodo autometallography (AMG) con un'analisi quantitativa di immagine utilizzando, formalina-fisse, paraffina-incastonato del tessuto (FFPE) può essere un metodo di adiuvante per localizzare la distribuzione Ag a livello suborgan e stimare la concentrazione di Ag in cetaceo tessuti. I segnali positivi di AMG sono principalmente marroni a neri granuli di varie dimensioni nel citoplasma dell'epitelio tubolare renale prossimale, epatociti e cellule di Kupffer. Occasionalmente, alcuni amorfo giallo dorato al marroni segnali positivi di AMG sono notati nel lume e della membrana dello scantinato di alcuni tubuli renali prossimali. Il dosaggio per stimare la concentrazione di Ag è denominato il cetaceo istologico Ag Assay (CHAA), che è un modello di regressione stabilito dai dati immagine analisi quantitativa del metodo AMG e ICP-MS. L'uso di AMG con CHAA per localizzare e semi-quantificare metalli pesanti fornisce una metodologia conveniente per studi spazio-temporali e cross-specie.

Introduzione

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Nanoparticelle d'argento (AgNPs) sono stati ampiamente utilizzate in prodotti commerciali, tra cui elementi di assistenza sanitaria, a causa di loro grandi effetti antimicrobici1,2, cosmetici e tessili. Pertanto, la produzione di AgNPs e il numero di prodotti contenenti AgNP sono aumentati nel corso del tempo3,4. Tuttavia, AgNPs possono essere rilasciati nell'ambiente e si accumulano in oceano5,6. Essi sono diventati la principale fonte di contaminazione Ag, e sta aumentando la consapevolezza del pubblico della tossicità ambientale di Ag.

Lo stato di AgNPs e Ag nell'ambiente marino è complessa e in costante evoluzione. Gli studi precedenti hanno indicato che AgNPs può rimanere come particelle, aggregazione, sciogliere, reagiscono con diverse specie chimiche o essere rigenerate da ioni Ag+ 7,8. Diversi tipi di composti Ag, come AgCl, sono stati trovati nei sedimenti marini, dove può essere ingeriti, da organismi bentonici e immettere la catena alimentare9,10. Secondo un precedente studio condotto nella zona Chi-ku laguna lungo la costa sud-occidentale di Taiwan, le concentrazioni di Ag di sedimenti marini sono estremamente basse e simili all'abbondanza della crosta terrestre, e quelle del tessuto di fegato di pesce sono di solito sotto il rilevamento limitare (< 0,025 μg/g bagnato/bagnato)11. Tuttavia, gli studi precedenti condotti in diversi paesi hanno dimostrato relativamente alte concentrazioni di Ag nei fegati di cetacei12,13. La concentrazione di Ag nei fegati dei cetacei è età-dipendente, suggerendo che la fonte di Ag nei loro corpi è più probabile loro preda12. Questi risultati ulteriori suggeriscono la biomagnificazione di Ag negli animali a livelli trofici superiori. Cetacei, come i predatori di vertice nell'oceano, potrebbero aver subito impatti negativi sulla salute causati dall'Ag/Ag composti12,13,14. La cosa più importante, come cetacei, gli esseri umani sono mammiferi e la salute negativa impatto causato dai composti di Ag/Ag in cetacei può verificarsi anche negli esseri umani. In altre parole, cetacei potrebbero essere animali sentinella per la salute dell'ambiente marino e gli esseri umani. Di conseguenza, gli effetti sulla salute, la distribuzione tissutale e concentrazione di Ag in cetacei sono motivo di grande preoccupazione.

Sebbene le concentrazioni dei composti di Ag/Ag nei tessuti dei cetacei possono essere misurate dalla spettroscopia di massa di plasma accoppiato induttivamente (ICP-MS), l'uso dell'ICP-MS è limitata dal suo alto costo di capitale (strumento e manutenzione) e i requisiti per la conservazione del tessuto /Preparation12,15. Inoltre, è solitamente difficile da raccogliere campioni di tessuto completo in tutte le indagini di casi di cetacei incagliati a causa di difficoltà logistiche, una carenza di manodopera e una mancanza di risorse correlate12. I campioni di tessuto congelato per analisi ICP-MS non vengono facilmente a causa dello spazio limitato di refrigerazione, e campioni di tessuto congelato possono essere scartati a causa di attrezzature di refrigerazione rotto12. Questi ostacoli suddetti ostacolano le indagini di livelli di contaminazione nei tessuti dei cetacei di analisi ICP-MS utilizzando campioni di tessuto congelato. Al contrario, formalina riparata campioni di tessuto sono relativamente facili da raccogliere durante l'autopsia di cetacei morti-stranded. Pertanto, è necessario sviluppare un metodo economico e facile da usare per rilevare/misura i metalli pesanti nei tessuti dei cetacei con formalina riparata campioni di tessuto.

Anche se le distribuzioni suborgan e le concentrazioni di metalli alcalini e alcalino-terrosi possono essere modificate durante la formalina-fisse, paraffina (FFPE) processo, solo minori effetti su metalli di transizione, come Ag, stato notato16. Quindi, tessuto FFPE è stato considerato come una risorsa di campione ideale per la localizzazione del metallo e misure16,17. Autometallography (AMG), un processo di istochimico, può amplificare i metalli pesanti come variabile graduato giallo dorato al neri segnali positivi di AMG su sezioni di tessuto FFPE e questi metalli pesanti amplificati può essere visualizzati sotto microscopia chiara18, 19 , 20 , 21. di conseguenza, il metodo AMG fornisce informazioni sulle distribuzioni suborgan di metalli pesanti. Può fornire ulteriori informazioni importanti per lo studio delle vie metaboliche di metalli pesanti nei sistemi biologici perché ICP-MS può solo misurare la concentrazione di metalli pesanti al livello dell'organo18. Inoltre, il software di analisi di immagine digitale, come ad esempio ImageJ, è stato applicato l'analisi quantitativa di tessuto istologico sezioni22,23. Il giallo dorato variably dimensioni al neri segnali positivi di AMG di sezioni di tessuto FFPE può essere quantificato e utilizzato per stimare le concentrazioni di metalli pesanti. Anche se la concentrazione di Ag assoluta non può essere determinata direttamente mediante il metodo AMG con analisi quantitativa delle immagini, si può stimare da un modello di regressione basato sui dati ottenuti dall'analisi quantitativa delle immagini e ICP-MS, che è il nome dei cetacei analisi istologica di Ag (CHAA). Considerando le difficoltà nella misurazione delle concentrazioni di Ag di analisi ICP-MS in cetacei non più recuperabili, CHAA è un metodo prezioso coadiuvante per stimare le concentrazioni di Ag nei tessuti dei cetacei, che non possono essere determinati mediante analisi ICP-MS a causa della mancanza di congelati campioni di tessuto. Questo articolo descrive il protocollo di una tecnica istochimica (metodo AMG) per la localizzazione di Ag a livello suborgan e un test denominato CHAA per stimare le concentrazioni di Ag nei tessuti del rene e fegato di cetacei.

figure-introduction-1
Figura 1: diagramma di flusso che raffigura l'istituzione e l'applicazione di test di cetacei istologico Ag (CHAA) per stimare le concentrazioni di Ag. CHAA = analisi istologica dei cetacei di Ag, FFPE = formalina-fisse, paraffina-incastonato, ICP-MS = plasma accoppiato induttivamente spettroscopia di massa. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

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Protocollo

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Lo studio è stato effettuato in conformità alle linee guida internazionali, e l'uso di campioni di tessuto dei cetacei è stato consentito dal Consiglio di agricoltura di Taiwan (ricerca permesso 104-07.1-SB-62).

1. tessuto preparazione del campione per analisi ICP-MS

Nota: I tessuti del fegato e del rene sono stati raccolti da appena morto e moderatamente autolisati incagliato cetacei24, tra cui 6 cetacei incagliati di 4 specie diverse, 1 Grampus griseus (Gg), 2 Kogia spp (Ko), 2 Lagenodelphis hosei (Lh), 1 Stenella attenuata (Sa). Ogni cetaceo incagliato aveva un numero di campo identificazione individuale. La preparazione del campione di tessuto per analisi ICP-MS seguito il metodo stabilito nel laboratorio di M.H. Chen, e laboratorio di M.H. Chen svolge la ICP-MS analisi11,13,25.

  1. Raccogliere tessuti di fegato e rene per analisi ICP-MS da cetacei incagliati e archiviarli a − 20 ° C fino all'utilizzo.
  2. Raccogliere paio abbinato fegato e tessuti del rene dalla stessa incagliato cetacei per analisi AMG (vedi passo 2).
  3. Tagliare lo strato esterno dei campioni di tessuto raccolti per analisi ICP-MS con un bisturi in acciaio inox. Tagliare la parte interna dei campioni di tessuto in piccoli cubetti (circa 1 cm3) e metterli in sacchetti di plastica zip lock. Normalmente, ogni sacchetto contiene 10 g dei tessuti.
  4. Conservare i sacchetti di plastica contenenti i campioni di tessuto a − 20 ° C per le procedure successive.
  5. Mettere i cubetti di 1 cm3 campioni in un blocco di sistema (-50 ° C, pompa a vuoto con una cilindrata di almeno 98 L/min, 0.002 mBar) per almeno 72 h fino a secco completamente essiccato tramite pesatura alla costante.
  6. Omogeneizzare i cubi essiccati in polvere con un omogeneizzatore per digestione successiva del tessuto.
  7. Pesare 0,3 g di campioni omogeneizzati liofilizzati in flaconi da 30 mL di politetrafluoroetilene (PTFE) e mescolarle con 10 mL di acido nitrico al 65% w/w.
  8. Inserire chiusure sulle bottiglie PTFE, ma lasciare le chiusure allentate.
    Nota: Questo consente il fumo marrone a form in PTFE bottiglie e riflusso all'interno della bottiglia per digestione il marrone fumo scomparirà e si trasforma in chiaro.
  9. Riscaldare i campioni digeriti con un piatto caldo, da 30 ° C a 110/120 ° C (secondo il marrone fume formando condizione) nelle bottiglie di PTFE per 2-3 settimane fino a quando il gas brunastro nelle bottiglie PTFE diventa incolore e il liquido nelle bottiglie PTFE diventa traslucido gree nitura pallido giallo o completamente trasparente.
    Nota: Eseguire il processo di riscaldamento in cappa chimica.
  10. Riscaldare i campioni digeriti a 120 ° C per far evaporare l'acido nitrico nelle bottiglie PTFE fino al solo 0,5-1 mL resti.
    Nota: Eseguire il processo di riscaldamento in una cappa chimica e sempre monitorare l'aumento di temperatura per garantire che nessun gas brunastro perdite da chiusure dei flaconi PTFE.
  11. Stringere le chiusure e raffreddare a temperatura ambiente per circa 1 h.
  12. Posto gli imbuti con filtro documenti il matracci tarati da 25 mL e lavaggio il liquido restante con 1m HNO3 fino ad un volume finale di 25 mL.
    Nota: Lavare due volte la bottiglia per almeno tre volte e la chiusura.
  13. Convalidare la qualità analitica dell'analisi ICP-MS utilizzando i materiali di riferimento standard, tra cui DOLT-2 (dogfish fegato) e dormitorio-2 (muscolo dogfish).
  14. Utilizzare i duplicati di ogni campione analitico e triplici copie dei materiali di riferimento standard per analisi ICP-MS.
  15. Media le concentrazioni di Ag di ogni campioni analitici e presentare i dati come concentrazione di base di peso a secco (μg/g di peso secco).

2. tessuto preparazione del campione per l'analisi AMG

  1. Raccogliere i tessuti di fegato e rene paio abbinato per l'analisi AMG da un cetaceo incagliato e fissarli in formalina neutra tamponata 10% fino all'utilizzo.
    Nota: Conservare i campioni di tessuto in bottiglie di plastica in formalina 10% neutra tamponata (NBF, pH 7.0) per 24-48 ore. Il volume di NBF dovrebbe essere almeno 10 volte superiore al volume del tessuto.
  2. Tagliare la formalina riparata fegato e tessuti renali con lame in acciaio inox monouso microtomo e mettere le sezioni di tessuto tagliato in cassette con etichette.
    Nota: La dimensione di ogni sezioni di tessuto deve essere circa 2 cm x 1 cm e lo spessore di ogni sezione di tessuto non deve superare 3 mm. mettere i tessuti del fegato e del rene dall'individuo stesso nella cassetta stessa.
  3. Disidratare i profilati sezioni di tessuto con un processatore di tessuti attraverso una serie di graduale etanolo (70% per 1 h, 80% per 1 h, 95% per 1 h, 95% per 2 h, 100% per 1 h x 2 piatti di colorazione e 100% per 2 h), non-xilene (per 1h e 2h in piatti diversi di colorazione) e immergere i campioni di tessuto disidratato in paraffina (per 1h e 2h in piatti diversi di colorazione).
  4. Posizionare i campioni di tessuto disidratato nelle parti inferiori delle muffe d'acciaio istologia e incorporare i campioni di tessuto disidratato con paraffina.
  5. Raffreddare la formalina riparata blocchi di paraffina (FFPE) tessuto su piatto freddo fino a quando la paraffina si solidifica. Tagliare i blocchi FFPE con il microtomo, fino a quando la superficie del tessuto è esposto.
  6. Raffreddare i blocchi FFPE − 20 ° C per 10 min. sezione i blocchi FFPE a 5 µm di microtomo.
  7. Preparare un bagnomaria con acqua bidistillata a 45 ° C. Sollevare i nastri delle sezioni del tessuto e farli galleggiare sulla superficie dell'acqua calda utilizzando una pinzetta e pennelli.
  8. Separare i nastri delle sezioni del tessuto con le pinzette. Inserire una sezione su un vetrino da microscopio.
  9. Porre i vetrini di microscopio su una diapositiva più caldi e consentire sezioni per asciugare durante la notte a 37 ° C.
  10. Mettere i vetrini nel portavetrini e li deparaffinizzare di li ammollo in 3 piatti diversi di colorazione di puro non-xilene (circa 200-250 mL) per 3 min, 5 e 8.
  11. Idratare le sezioni di tessuto nel portavetrini da li ammollo in piatti diversi macchiatura delle soluzioni graduali etanolo (etanolo 100% due volte, etanolo 90% una volta e una volta 80% di etanolo [1 min ogni]) e sciacquarli in acqua bidistillata.
    Nota: Queste soluzioni sono circa 200-250 mL in piatti diversi di colorazione. Per ogni lavaggio, 30 sec è sufficiente.
  12. Sciacquare il tessuto sezioni in tampone fosfato salino (PBS) con 0,5% Triton X-100, lavaggio con PBS per diverse volte e poi sciacquarli in acqua bidistillata.
    Nota: Queste soluzioni sono circa 200-250 mL in piatti diversi di colorazione. Per ognuno era, 30 sec è sufficiente.
  13. Preparare quantità uguali dei tre componenti (iniziatore, moderatore e attivatore) fornito dal kit di potenziamento d'argento nel buio e mescolare accuratamente.
    Nota: Le soluzioni di moderatore e attivatore sono appiccicose, così si prega di utilizzare pipetta con aperture punta larga (o tagliare le punte per creare più ampie aperture). Per ogni diapositiva, 300 μL della soluzione mista (a seconda delle dimensioni della sezione di tessuto) è solitamente sufficiente. Pertanto, se 10 vetrini sono utilizzati, la quantità di ogni componente (iniziatore, moderatore e attivatore) è 1000 μL (la soluzione mista è 3000 μL per 10 vetrini).
  14. Incubare le sezioni di tessuto nella soluzione mista per 15 min al buio a temperatura ambiente. Coprire completamente le sezioni di tessuto su vetrini con la soluzione mista. Un tempo di incubazione più lungo può portare a falsi positivi segnali AMG.
  15. Lavare i vetrini con acqua bidistillata e li macchia in ematossilina per 10 s come un colorante di contrasto.
  16. Lavare i vetrini con acqua corrente, asciugarli e montarli con mezzo di montaggio.
  17. Esaminare i vetrini al microscopio ottico.
  18. Casualmente acquisire dieci immagini istologiche con una lente dell'obiettivo X 40 da ogni sezione di tessuto utilizzando una fotocamera digitale collegata con software di imaging del computer.

3. Semi-Quantitative Analysis per valori positivi di AMG di immagini istologiche

Nota: Il valore positivo di AMG significa la percentuale dell'area con segnali positivi di AMG.

  1. Utilizzare software di analisi di immagine (ImageJ) per analizzare le immagini istologiche.
  2. Aprire l'immagine istologica premendo File | Aperto.
  3. Dividere le foto selezionata in tre canali di colore (rosso, blu e verde) premendo immagine | Tipo | RGB Stack.
  4. Quantificare i segnali positivi di AMG utilizzando il canale blu. Nucleari falsi segnali positivi sono diminuiti solitamente sotto il canale blu quando ematossilina è applicato per la colorazione di contrasto nucleare (Figura 2).
  5. Misurare la percentuale dell'area con segnali positivi di AMG in ogni immagine istologica con lo strumento soglia (immagine | Regolare | Soglia).
  6. Regolare manualmente il valore di cut-off della soglia per ogni immagine istologica (da 90 a 110) basato sulle presenze delle zone falsi positivi in nuclei e/o globuli rossi.
    Nota: l'impostazione di default, i segnali positivi di AMG dovrebbero essere evidenziati in rosso.
  7. Premere analizzare | Impostare misuree la casella della Frazione di Area per specificare che la frazione di zona viene registrata.
  8. Premere analizzare | Misura. L'area percentuale positiva di ogni immagine istologica viene visualizzata nella colonna % Area della finestra dei risultati .
  9. In media le aree percentuale positive di 10 immagini istologiche da ogni sezione di tessuto e definire il risultato come valore positivo AMG per ogni sezione del tessuto.

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Figura 2: la presenza di falsi segnali positivi nucleare sotto canali di colore diverso (colorante di contrasto: ematossilina). Rappresentante nucleari falsi segnali positivi sono indicati da frecce gialle. PPA = percentuale positiva delle zone. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

4. istituzione dell'istologico dei cetacei Ag Assay (CHAA) dal modello di regressione

Nota: La seguente analisi è eseguita in Prisma 6.01 per Windows.

  1. Valutare la correlazione tra i risultati di ICP-MS e i valori positivi di AMG.
  2. Aprire il software, creare un nuovo file di progetto e scegliere XY e correlazione.
  3. Dati di input compresi i risultati di valori positivi, ICP-MS e AMG.
  4. Stampa analisi e scegli correlazione sotto la categoria XY Analysis per analizzare la forza dell'associazione tra i risultati dell'ICP-MS e i valori positivi di AMG da analisi di correlazione di Pearson.
    Nota: I risultati dei valori positivi di AMG e ICP-MS devono essere correlati positivamente con l'altro; in caso contrario, il modello di regressione successiva non deve essere sviluppato.
  5. Statisticamente e confrontare i modelli di regressione, tra cui regressione lineare, regressione quadratica, regressione cubica e regressione lineare tramite origin, attraverso statistiche software12,26,27.
    Nota: Se il modello di regressione genera una concentrazione di Ag irrealistica, il modello di regressione dovrebbe essere abbandonata12.
  6. Torna alla tabella di dati (pannello di sinistra) e premere analisi | Regressione non lineare (curva) sotto la categoria XY analisi | OK.
  7. Nella finestra di parametri: regressione non lineare, scegliere il modello di regressione diversi nella pagina adatta e quindi confrontare differenti modelli di regressione nella pagina Confronta.
  8. Nella pagina Confronta, scegliere i metodi di confronto, tra cui il test F di extra somma dei quadrati e criterio di informazioni di Akaike (AIC). Secondo i risultati dei metodi di confronto, è possibile utilizzare un modello di regressione relativamente adatto nel CHAA.
  9. Stimare le concentrazioni di Ag dei cetacei tessuti fegato e rene con le concentrazioni di Ag sconosciute tramite il CHAA.
  10. Valutare l'accuratezza e la precisione di CHAA per fegato e tessuti renali. La differenza tra la precisione e l'accuratezza è illustrata nella Figura 3.
  11. Precisione: Calcolare la deviazione standard media (SD) dalle differenze tra le concentrazioni di Ag note e stimate.
  12. Precisione: Eseguire la misurazione ripetuta (almeno in triplice copia) di valori positivi, AMG delle sezioni di serie dai tessuti FFPE stessi. Calcolare la media deviazione standard delle misurazioni dai tessuti al fegato o ai reni da differenze tra note e stimate le concentrazioni di Ag
    Nota: I metodi di valutazione dell'accuratezza e precisione sono rappresentati in Figura 4.

figure-protocol-2
Figura 3: la differenza tra accuratezza e precisione. Precisione significa come la misurazione è vicino al valore reale (cioè, concentrazione di Ag determinata mediante ICP-MS); precisione significa la ripetibilità della misura (cioè, la coerenza tra le misure ripetute di valori positivi, AMG dalle sezioni di tessuto triplice copia). Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

figure-protocol-3
Figura 4: lo schema che descrive i metodi di valutazione dell'accuratezza e precisione. CHAA = cetacei istologico dosaggio di Ag; FFPE = formalina-fisse, paraffina-incastonati; ICP-MS = plasma accoppiato induttivamente spettroscopia di massa; Ia = ciascuna delle concentrazioni Ag determinate mediante ICP-MS di ogni campione di tessuto abbinato a coppia; Bi = ciascuna delle concentrazioni Ag stimate da CHAA di ogni campione di tessuto abbinato a coppia; Ci, Di ed Ei = ciascuna delle concentrazioni di The Ag stimate da CHAA di tripli campioni da ogni campione di tessuto abbinato a coppia; i = 1 a n. Vedere dati grezzi delle prove accuratezza e precisione nella sezione di risultati rappresentativi. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

5. valutazione delle concentrazioni di Ag di CHAA.

  1. Raccogliere i tessuti del fegato e del rene dai cetacei incagliati e fissarli in formalina neutra tamponata 10%.
  2. Elaborare i tessuti fissati in formalina ordinariamente (vedi passo 2).
  3. Stimare le concentrazioni di Ag dei cetacei tessuti fegato e rene con le concentrazioni di CHAA sconosciute-Ag (vedere i passaggi 3 e 4).

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Risultati

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Immagini rappresentative dei segnali positivi AMG nei tessuti del rene e fegato dei cetacei sono illustrati nella Figura 5. I segnali positivi di AMG includono variably dimensioni marrone a neri granuli di varie dimensioni nel citoplasma dell'epitelio tubolare renale prossimale, epatociti e cellule di Kupffer. Occasionalmente, amorfo giallo dorato al marroni segnali positivi di AMG sono notati nel lume e della membrana dello scantinato di alcuni tubuli renali...

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Discussione

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Lo scopo dello studio articolo è quello di stabilire un metodo di adiuvante per valutare la distribuzione di Ag a livelli suborgan e per stimare le concentrazioni di Ag nei tessuti dei cetacei. Gli attuali protocolli includono 1) determinazione delle concentrazioni di Ag nei tessuti dei cetacei da ICP-MS, analisi 2) AMG dei campioni di tessuto paio abbinato con concentrazioni note di Ag, 3) la creazione del modello di regressione (CHAA) per stimare le concentrazioni di Ag di valori positivi di AMG, 4) valutazione dell'ac...

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Dichiarazioni

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Gli autori non hanno nulla a rivelare.

Ringraziamenti

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Ringraziamo la rete arenamento dei cetacei Taiwan per esempio raccolta e conservazione, tra cui la società di cetaceo di Taiwan, Taipei; il laboratorio di ricerca sui cetacei (prof. ssa Lien-Siang Chou), l'Istituto di ecologia e biologia evolutiva, Università nazionale di Taiwan, Taipei; il Museo Nazionale di scienze naturali (Dr. Chiou-Ju Yao), Taichung; e la biologia marina & Cetacean Research Center, National Cheng Kung University. Ringraziamo anche la silvicoltura Bureau, Consiglio dell'agricoltura, Executive Yuan per il loro permesso.

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Materiali

Elenco dei materiali utilizzati in questo articolo
NomeAziendaNumero di catalogoCommenti
Kit di miglioramento dell'argento HQNanoprobes#2012
Surgipath ParaplastLeica Biosystems39601006Paraffina
100% etanoloMuto Pure Chemical Co., Ltd4026
Non xileneMuto Pure Chemical Co., Ltd4328
Scivolo rivestito in silanoMuto Pure Chemical Co., Ltd511614
Vetro di copertura (25 x 50 mm)Muto Pure Chemical Co., Ltd24501
MalinolMuto Pure Chemical Co., Ltd20092
GM Haematoxylin StainingMuto Pure Chemical Co., Ltd3008-1
Soluzione di formalina tamponata neutra al 10%Chin I Pao Co., Ltd---
Tip (1000 μ L)MDBio, Inc.1000
PIPETMAN Classic P1000Gilson, Inc.
Provetta da centrifuga da 15 mlGeneDireX, Inc.PC115-0500
Fegato di palomboConsiglio nazionale delle ricerche del CanadaDOLT-2
Muscolo di palomboConsiglio nazionale delle ricerche del CanadaDORM-2
Spettrometria di massa al plasma accoppiato induttivamente (ICP-MS)PerkinElmer Inc.PE-SCIEX ELAN 6100 DRC
FreeZone 6 litri sistema di liofilizzazioneLabconco7752030Per la liofilizzazione
SILBERBRAND matraccio volumetricoMerck Z326283
flacone standard da 30 mL, interno piatto con chiusura da 33 mmSavillex Corporation200-030-12Per diagestione
Acido nitrico, superpur®, 65.0Merck1.00441Per diagestione
Piastra riscaldante/AgitatoriCorning®PC-220Per diagestione
Miscelatore da laboratorio ad alto taglioSilversonSL2TPer omogeneizzazione
Barattolo per campioni sterile in polipropilene (250mL)Thermo Scientific™6186L05Per omogeneizzazione
Fotocamera digitaleNikon CorporationDS-Fi2
Microscopio otticoNikon CorporationECLIPSE Ni-U
Shandon™ Finesse&commercio; 325 microtomo manualeThermo Scientific™
Accu-Cut® SRM&commercio; 200 microtomo rotativoSakura1429
Lama per microtomo S35FEATHER®207500000
Piatto di colorazione per vetrini e coperchioBrain Research Laboratories#3215
Rack di colorazione in acciaioBrain Research Laboratories#3003
Centro di inclusione ShandonThermo Scientific™S-EC
Shandon Citadel® processatore di tessutiThermo Scientific™
ScaldavetriniLab-Line Instruments26005
BagnomariaShandon Capshaw3964
Carta da filtroMerck1541-070
Prism 6.01 per finestreGraphPad SoftwareSoftware statistico
ImageJNational Institutes of Health
Acciaio inossidabile stampo per inclusione di tessutiShenyang Roundfin Trade Co., LtdRD-TBM003per emedding di paraffina
F123602%A78100001H69800003

Riferimenti

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