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La disfunzione RV (RVD), qui definita come prova di una struttura o funzione anomala di RV, è associata a scarsi esiti clinici. RVF, come fase finale della funzione RV, è una sindrome clinica con segni e sintomi di insufficienza cardiaca che derivano da RVD progressiva1. Con le differenze di struttura e funzione fisiologica, il fallimento ventricolare sinistro (LV) e RVF hanno meccanismi patofisiologici diversi. Sono stati riportati alcuni meccanismi patofisiologici indipendenti in RVF, tra cui la sovraespressione della segnalazione del recettore adrenergico2, l'infiammazione3, il rimodellamento del tubulo trasversale e la disfunzione di gestione Di Ca2 .
RVF può essere causato da un sovraccarico di volume o pressione dell'RV. Precedenti modelli animali hanno utilizzato SU5416 (un potente e selettivo inibitore del recettore del fattore di crescita endoteliale vascolare) combinato con ipossia (SuHx)5,6 o monocrolinea7 per indurre ipertensione polmonare, che risultati in RVF secondario alla malattia vascolare polmonare2. I ricercatori che conducono questi studi si sono concentrati sulla vascolatura invece che sulla progressione patologica di RVF. Inoltre, la monocrolina ha effetti extra-cardiaci che non possono rappresentare con precisione la malattia cardiogenica. Altri modelli hanno usato shunt arteriovenosi per indurre il sovraccarico di volume e RVF8. Tuttavia, questo intervento chirurgico è difficile da eseguire e inappropriato per i topi, che richiedono lunghi periodi di induzione per la produzione di RVF.
Esistono anche modelli di rat PAC che utilizzano clip di bande9,10. Rispetto ai ratti, i topi hanno molti vantaggi come modelli animali di malattie cardiache, come una riproduzione più facile, un uso più diffuso, costi ridotti e l'accesso alla modificazione genica11. Tuttavia, i diametri delle clip di fasciatura di solito variano da 0,5 mm a 1,0 mm, che sono troppo grandi per i topi9. Inoltre, la clip di bande è difficile da produrre, imitare e diffondere in altri laboratori.
Forniamo un protocollo per sviluppare un modello murino RVF riproduttivo modificato basato su studi riportati, che utilizza PAC per imitare la tetralogia della sindrome di Fallot e Noonan o altre malattie ipertensive arteriose polmonari12,13, 14,15,16,17,18,19. Questo approccio PAC viene creato legando il tronco polmonare dei topi utilizzando un fermo e un ago di imbottitura realizzati internamente per controllare il grado di costrizione. L'ago di fissaggio è costituito da una siringa a iniezione curva di 90 gradi con una sutura di seta intrecciata passata attraverso la siringa. L'ago è fatto da materiali comuni utilizzando un processo che è facile da padroneggiare. L'ago dell'imbottitura è curvo a 120 gradi dall'ago del calibro. Vengono utilizzati aghi di imbottitura con diametri diversi (0,6-0,8 mm), a seconda del peso dei topi (20-35 g). Inoltre, stabiliamo un criterio di valutazione per determinare la stabilità e la qualità del modello RVF mediante ecocardiografia e cateterizzazione del cuore destro. Usiamo i topi come animale modello a causa del loro uso diffuso in altri esperimenti. Gli aghi realizzati in laboratorio sono facili da riprodurre e possono essere ampiamente utilizzati in altri laboratori. Questo studio fornisce un buon approccio per i ricercatori per studiare il meccanismo di RVF.