Un metodo ad alta uscita per isolare i periciti cerebrali dal mouse

Sommario

Vi presentiamo un protocollo per l'estrazione di murini periciti cerebrali. Basato su un'estrazione pericito orientata all'arricchimento senza antibiotici, questo protocollo è uno strumento prezioso per gli studi in vitro che forniscono un'elevata purezza e un'alta resa, diminuendo così il numero di animali sperimentali utilizzati.

Abstract

Negli ultimi anni, i periciti cerebrali sono diventati il centro di un'ampia ricerca in biologia vascolare e patologia. L'importanza dei periciti nella formazione e nella fisiologia delle barriere cerebrali ematologiche è ora dimostrata, ma la sua base molecolare rimane in gran parte sconosciuta. Poiché il ruolo patofisiologico dei periciti cerebrali nei disturbi neurologici è intrigante e di grande importanza, i modelli in vitro non solo sono sufficientemente appropriati, ma anche in grado di incorporare tecniche diverse per questi studi. Diversi metodi sono stati proposti come modelli in vitro per l'estrazione di periciti cerebrali, anche se è auspicabile un protocollo privo di antibiotici con un'elevata produzione. Ancora più importante, un metodo che ha aumentato la produzione per estrazione riduce l'utilizzo di più animali.

Qui, proponiamo un metodo semplice ed efficiente per estrarre periciti cerebrali con una produzione sufficientemente elevata. L'omogeneizzazione del tessuto cerebrale del topo viene mescolato con una soluzione BSA-dextran per la separazione dei detriti tissutali e del pellet microvascolare. Proponiamo una separazione in tre fasi seguita dalla filtrazione per ottenere un filtrato ricco di microvessel. Con questo metodo, la quantità di frammenti microvascolari ottenuti da 10 topi è sufficiente per il seme 9 pozzi (9,6 cm² ciascuno) di una piastra a 6 pozzetti. La cosa più interessante con questo protocollo, l'utente può ottenere 27 pozzi ricchi di pericyte (9,6 cm² ciascuno) nel passaggio 2. La purezza delle culture periciti si conferma con l'espressione dei marcatori classici dei periciti: NG2, PDGFR- e CD146. Questo metodo dimostra uno strumento in vitro efficiente e fattibile per studi fisiologici e patofisiologici sui periciti.

Introduzione

I periciti cerebrali sono una componente essenziale dell'unità neurovascolare (NVU), che comprende un'unità funzionale con le cellule endoteliali cerebrali della barriera epatica (BBB), le cellule gliali, la matrice extracellulare e i neuroni. I periciti sono una parte vitale nel funzionamento regolato del sistema nervoso centrale (SNC) in quanto servono come una delle interfacce per lo scambio di informazioni molecolari e cellulari.

I periciti cerebrali sono incorporati nel lato abluminale dei microvasi cerebrali e sono essenziali per stabilire¹ e mantenere² la fisiologia BBB. Diversi lavori recenti hanno anche evidenziato il ruolo dei periciti cerebrali nell'angiogenesi³ e nella maturazione della nave⁴, morfogenesi endoteliale⁵ e sopravvivenza⁶, e nel controllo del metabolismo del colesterolo cerebrale⁷. È importante sottolineare che la disregolazione in uno di questi processi sono caratteristiche etiologiche di malattie neurodegenerative.

Infatti, i periciti sono una necessità funzionale per il normale funzionamento delle BBB e la sua protezione contro la progressione di diverse malattie neurologiche. La fisiologia degenerante e la perdita di periciti sono comuni denominatori nella progressione del morbo di Alzheimer⁸, perdita neuronale durante la disfunzione della materia bianca⁹, sclerosi multipla¹⁰, encefalopatia settica¹¹, ictus ischemico acuto di fase¹² e in altri disturbi neurologici. I periciti sono anche strumentali nella metastasi tumorale¹³. È interessante notare che, periciti hanno anche dimostrato di esibire un ruolo di salvataggio dopo traumi neurologici e disturbi: nella rimielinazione nel cervello¹, ictus ischemico, lesione del midollo spinale¹⁴ e promuovere l'angiogenesi¹⁵. La suscettibilità dei periciti a rafforzare la manifestazione patofisiologica di traumi e disturbi neurologici li rende un potenziale bersaglio terapeutico¹⁶.

I modelli di ricerca in vitro dei periciti nella BBB sono strumenti importanti per condurre studi approfonditi. Questi modelli forniscono una piattaforma per studi più elaborati rappresentando modelli di lavoro della BBB e altro ancora. Per esempio, questi modelli possono essere utilizzati per comprendere la fisiologia cellulare all'interno dei periciti e tra gli altri tipi di cellule della NVU. Inoltre, i modelli in vitro sono strumenti di indagine di prima mano per testare l'influenza farmacologica di nuovi farmaci e molecole sui periciti. Questi modelli possono essere utilizzati anche per comprendere il ruolo patofisiologico dei periciti in relazione ai disturbi neurologici. Tuttavia, lo sviluppo di modelli in vitro richiede una maggiore produzione per consentire la libertà sperimentale. Questi modelli dovrebbero essere facili e veloci e ridurre il numero di animali sperimentali utilizzati. Inoltre, è auspicabile la capacità di sviluppare tali modelli in modelli di coltura a doppia e tripla cella.

Ci sono molti protocolli che sono stati sviluppati. I protocolli proposti da Tigges et al.¹⁷, Chen et al.¹⁸, Thomsen et al.¹⁹, Yamazaki et al.²⁰e Crouch e Doetsch²¹ sono approcci lodevoli che soddisfano la maggior parte delle necessità. Tutti questi metodi producono risultati efficaci, ma la dipendenza da un gran numero di animali sperimentali rimane un denominatore comune per questi protocolli. Pertanto, diventa obbligatorio sviluppare un metodo ad alta uscita in grado di isolare e purificare i periciti con la massima efficienza possibile. In questo protocollo, la purezza delle cellule ottenute dopo un secondo passaggio viene verificata con diversi marcatori periciti. Abbiamo controllato per Platelet-Derived Growth Factor Receptor-z (PDGFR- , che viene utilizzato come marcatore classico di periciti¹⁷, e per NG2 (antigene neurone-gliale 2), che è un marcatore di morfogenesi vascolare mediata pericita²² e vascolarizzazione²³. Abbiamo anche controllato il cluster di differenziazione 146 (CD 146), che è stato segnalato come una delle molecole espresse nei periciti^17,18.

Qui, presentiamo un protocollo per l'estrazione di periciti primari da topi (tipo selvaggio o transgenica) che soddisferà tutti i requisiti di cui sopra con alta potenza. Impieghiamo un metodo di proliferazione basato sulla selezione libera di antibiotici e immunopanning per i periciti cerebrali primari, che si dimostrerà un modello efficiente per condurre studi in vitro.

Protocollo

Tutti gli esperimenti sono stati effettuati seguendo le linee guida dell'Istituto per l'uso e la manipolazione degli animali. In conformità con la legislazione francese, la struttura animale presso l'Università di Artois è stata approvata dalle autorità locali (riferimento: B62-498-5). In conformità con la legislazione dell'Unione europea (direttiva 2010/63/UE), tutte le procedure sono state approvate dal comitato locale per la cura e l'uso degli animali (Comité d'Ethique en Expérimentation du Nord-Pas-De-Calais, riferimento: C2EA 75) e dal Ministero della ricerca francese (riferimento: 2015090115412152).

1. Preparazione delle soluzioni

1. Preparare 500 mL di Washing Buffer A (WBA): soluzione HEPES da 10 mM nella soluzione di sale equilibrato di Hank (HBSS). Conservare a 4 gradi centigradi.
2. Preparare 500 mL di Washing Buffer B (WBB): 0.1% Bovine Serum Albumin (BSA) con soluzione HEPES da 10 mM in HBSS. Conservare a 4 gradi centigradi.
3. Preparare 300 mL di 30% di dextran soluzione in WBA mescolando la soluzione durante la notte a temperatura ambiente. Autoclave la soluzione a 110 gradi centigradi per 30 min prima dell'uso. Dopo l'autoclaving, lasciare riposare la soluzione a temperatura ambiente per 2-3 h. Conservare la soluzione a 4 gradi centigradi.
4. Preparare 100 mL di 0,1% soluzione BSA in soluzione di dextran freddo. Agitare vigorosamente per 3-4 min e conservare a 4 gradi centigradi.
5. Preparare i supporti di coltura DMEM (Modified Eagle Medium) di Dulbecco mediante la dissoluzione del 20% del siero di vitello, la glutammina da 2 mM, la minerazione di 50 g/mL di gentilcina, l'1% di vitamine, il 2% di aminoacidi Basal Medium Eagle (BME) su supporti Basal DMEM e conservarli a 4 gradi centigradi. Aggiungere 1 ng/mL Fattore di crescita fibroblasto di base (bFGF) prima dell'uso.
6. Preparare i media periciti completi con l'aggiunta di integratori periciti di crescita (forniti con i media pericyti) e 20% Siero di vitello fetale (FCS) in media basali pericyte cultura e memorizzare a 4 gradi centigradi.

2. Recupero del tessuto cerebrale e rimozione delle meningi

1. Per coerenza, utilizzare topi di età simile e lo stesso sesso in ogni lotto di estrazione. Utilizzare un rifugio per animali privo di agenti patogeni e fornire l'accesso al libitum all'acqua. Per garantire l'efficienza e l'uso minimo degli animali, evitare la perdita di materiale tissutale.
2. Eutanasia C57BL/6J, 4-6 settimane, topi maschi (laboratori Janvier, Le Genest-Saint-Isle, Francia).
3. Ascipite rapidamente il tessuto cerebrale in condizioni sterili, evitare qualsiasi danno al tessuto. Posizionare con cura il tessuto in 40 mL di salina tamponata da fosfato freddo (PBS).
4. Trasferire il tessuto cerebrale in PBS freddo in una parabola Petri (100 mm x 15 mm).
5. Posizionare il tessuto cerebrale su una salvietta sterile asciutta e con pinze di punta curve, rimuovere il cervelletto, lo striato e i nervi occipitali.
   1. Rimuovere tutte le meningi visibili con un tampone di cotone. Posizionare il tessuto cerebrale a testa in giù e aprire i lobi con un tampone di cotone con colpi di luce verso l'esterno. Rimuovere tutti i vasi sanguigni visibili.
   2. Mettere il tessuto cerebrale libero dalle meningi in una tela Petri (100 mm x 15 mm) con 15 mL di WBB freddo.

3. Omogeneizzazione

1. Trasferire il tessuto in un tubo di mortaio dounce tissue grinder e aggiungere 3-4 mL di WBB con pinze.
2. Mitare il tessuto con un pestello 'sciolto' 55 volte. Sciacquare il pestello 'sciolto' con WBB. Ora tritare il liquame con un pestello "stretto" 25 volte.
3. Dividere equamente i liquami in due tubi da 50 mL e aggiungere 1,5 volte di volume freddo 30% BSA-dextran, scuotendo vigorosamente i tubi per mescolare i liquami.

4. Isolamento della frazione vascolare

1. Dopo aver agitato vigorosamente i tubi, centrifugare i tubi per 25 min a 3.000 x g e 4 gradi centigradi.
2. Trasferire il supernatante (insieme allo strato di mielina superiore) a 2 nuovi tubi, e centrifugare i tubi per 25 min a 3.000 x g e 4 gradi centigradi. Conservare i pellet dalla prima centrifugazione aggiungendo 3 mL di WBB freddo (mantenere il pellet a 4 gradi centigradi).
3. Ripetere il passaggio 4.2 e conservare con cura i pellet da 2 ndfugation.
4. Scartare il dextran e la mielina con i detriti tissutali dai tubi dal punto 4.3. Conservare i pellet a freddo WBB.
5. Raggruppare il contenuto del tubo 1 e del tubo 2 dal passo 4.1 e fino al volume finale di 10 mL con WBB freddo.
6. Ripetere questo passaggio per i tubi dei tubi dei gradini 4.2 e 4.3.
   NOTA: Infine, ci sono 3 tubi da 3 centrifughe.
7. Dissociare il pellet con 6 colpi su e giù utilizzando una pipetta da 10 mL, fino a quando non rimangono grumi visibili dei pellet.
8. Con l'aiuto di un gruppo di filtri a vuoto e il filtro mesh in nylon, filtrare le sospensioni delle celle di ogni tubo.
   NOTA: Questa fase di filtrazione è importante per rimuovere i recipienti più lunghi/più grandi tramite il filtro mesh.
9. Recuperare e risospendere i capillari raschiando il filtro con l'aiuto di una punta piatta pinze o un raschietto in WBB a temperatura ambiente. Filtra la sospensione con un filtro fresco per recuperare altri capillari
10. Dividere il filtrato equamente in due tubi e centrifugare per 7 min a 1.000 x g e RT.
    NOTA: durante questa fase di centrifugazione, preparare la soluzione ezimatica. Determinare il volume di WBB richiesto in base al numero di animali utilizzati (cfr. Tabella dei materiali). Aggiungere 1x di DNase 1 e 1x di Tosyl-L-lysyl-chlorometanon di ccloruro (TLCK) (vedi Tabella dei materiali)in WBB e preriscaldare fino a 37 gradi centigradi.
11. Raccogliere i pellet dalla fase 4.10 in un tubo con WBB preriscaldato con enzimi. Aggiungere il preriscaldamento 1x collagenae/dispase. Collocare il tubo nel bagno d'acqua acquosa tavolo a 37 gradi centigradi per esattamente 33 min.
12. Fermare la reazione enzimatica aggiungendo 30 mL di WBB freddo. Centrifugare la sospensione per 7 min a 1.000 x g e RT.
13. Scartare il supernatante con attenzione e dissociare il pellet in WBB con 6 colpi su e giù utilizzando una pipetta da 10 mL. Questo passo dovrebbe essere meno rigoroso e relativamente più veloce.
14. Centrifugare la sospensione per 7 min a 1.000 x g e RT.
    NOTA: Durante questa fase, scartare il rivestimento dai piatti di coltura e risciacquarli una volta con DMEM a temperatura ambiente. Piatti di coltura cellulare coat per almeno 1 h a RT.
15. Scartare il supernatante dal tubo ottenuto al punto 4.14, e dissociare il pellet in un nuovo supporto DMEM completo, piastrare le cellule (Giorno 0, P0) in 9 pozzetti di 6 piastre (1 pozzetto di 9,6 cm² ciascuno).

5. Proliferazione di periciti cerebrali

1. Mantenere le colture cellulari a 37 gradi centigradi e il 5% di CO₂ in un'incubatrice sterile. Sostituire i mezzi di coltura dopo 24 h (giorno 1) di placcatura delle cellule rimuovendo con attenzione i detriti. Dopo il primo giorno, cambiare i media di coltura ogni 48 h.
2. Osservare la coltura cellulare per almeno 7-8 giorni. A questo punto, le crescite cellulari sulla cima di unilayer endoteliale dovrebbero essere osservabili.
3. Passaggio delle cellule il giorno 8-10 (a seconda della confluenza) in proimcoltura pericita medio al passaggio 1 (P1) su piastre di coltura rivestite di gelatina. Cambia i media della cultura ogni 2 giorni. Osservare le cellule per 6-7 giorni. Le cellule sono divise consecutivamente di nuovo al passaggio 2 (P2) il giorno 17 [e il passaggio 3 (P3) il giorno 24 solo se necessario], coltivato in mezzo pericito in piastre rivestite di gelatina.
   NOTA: Le cellule devono essere pronte per esperimenti/osservazioni a quasi l'80-90% di confluenza.

Risultati

Questo protocollo (Figura 1) produce in modo efficiente 9 pozzetti (di piastre a 6 pozzetti) al momento della seeding a P0(Figura 2A (P0: Giorno 1)).

Da P0 a P2, ci sono specifiche caratteristiche morfologiche con cui si possono osservare le cellule endoteliali (indicate da frecce bianche) e s aumento graduale dei periciti (indicato da frecce nere). In P0, le cellule endoteliali allungate che si sviluppano da microvessels sono in abbondanza (Figura 2A, P0: Giorno 3), mentre l'abbondanza di tali cellule allungate è ridotta in P1 e assente in P2. Al contrario, i periciti appaiono come cellule quadrilatere che sono abbondanti in P2(Figura 2A, P2: Giorno 18).

Per confermare la purezza della cultura dei pericyti in P2, abbiamo controllato l'espressione di NG2, CD146 e PDGFR-beta come marcatori periciti utilizzando la PCR quantitativa (Figura 2B), l'immunocitochimica (Figura 2C) e la macchia occidentale ( Figura3). I periciti in P2 esprimono livelli più elevati di CD146, NG2 e PDGFR-rispetto all'espressione nell'estratto totale del cervello di topo (Ms Br). Come controllo, espressione dei marcatori endoteliali Occludin e CD31, sono stati osservati assenti anche marcatori di astrociti Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP) e microglia CD11b in P2.

Figura 1: Riepilogo del protocollo. Questo schema rappresenta i passaggi critici per l'estrazione dei periciti che inizia con la disintegrazione dei tessuti con smerigliatrice velina seguita da una separazione in 3 fasi in dextran e filtrazione. Questo protocollo impiega un passo di digestione enzimatico di 33 min. Fare clic qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

Figura 2: morfologia delle cellule ed espressione dei marcatori. (A) Immagini a contrasto di fase dei periciti nelle fasi p, P1 e P2 di proliferazione. Le abbondanti cellule endoteliali in P0 sono indicate da frecce bianche. Il loro numero è diminuito in P1 e sono scomparsi in P2. I periciti sono indicati da frecce nere. (B) Analisi dell'espressione CD146, NG2 e PDGFR- di PCR in periciti in P2 con periciti in campioni di P1 e cervello di topo (Ms Br). (C) Immagini rappresentative dei periciti in P2 che mostrano un'immunostaining positiva di CD146, PDGFR- e NG2. Barra della scala: 50 m (20 volte l'ingrandimento) e 20 m (ingrandimento 40x). Fare clic qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

Figura 3: Purezza rappresentativa delle colture cellulari. L'analisi dell'espressione di CD146, PDGFR-z, NG2, Occludin, GFAP, CD31, CD11b e Tubulin mediante oscillazione occidentale nei periciti nei campioni di P2 e cervello di topo (Ms Br). Fare clic qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

Figura 4: Confronto rappresentativo dei diversi metodi di disintegrazione, purificazione, arricchimento e digestione enzimatica. Ogni protocollo pubblicato è riassunto con indicazioni sul numero di animali utilizzati per ciascun protocollo. Le uscite sono indicate anche per quanto riguarda il numero di pozzi ottenuti al momento della seeding. Fare clic qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

Discussione

I periciti cerebrali sono parte integrante della NVU e svolgono un ruolo attivo nell'induzione e nella manutenzione del BBB^24. Allo stesso modo, il ruolo di queste cellule nei diversi disturbi neurodegenerativi e patologie vascolari è intrigante. Di conseguenza, un efficiente modello di cellule pericite primarie ad alta uscita fornirà una piattaforma efficiente per gli studi in vitro.

Ci sono vari protocolli che sono stati proposti per l'isolamento dei periciti primari (Figura 4). Tigges et al.¹⁷ suggerito un metodo tra cui tessuto corticale con meningi. Questo approccio è la gara di gara del tessuto da 6 topi (una digestione di 37 , 70 min con enzimi papain/DNase) seguita da una fase di disintegrazione tramite 21 G e 18 G di aghi. Questo protocollo suggerisce una separazione in un solo passaggio (centrifugazione nella soluzione 22% BSA/PBS) che produce almeno 2 pozzi rivestiti di collagene I di una piastra a 6 pozzetti. Le cellule sono mantenute nel mezzo di crescita delle cellule endoteliali (ECGM) fino al passaggio 3 e successivamente nel mezzo di crescita pericito (PGM) per passare le cellule per promuovere la proliferazione dei periciti. In un altro approccio simile, Chen et al.¹⁸ ha proposto la dissociazione dei tessuti dividendo il tessuto con una lama di rasoio sterilizzata e la digestione dei tessuti con collagenase/DNase per 90 min a 37 . Dopo la separazione in un solo passaggio (centrifugazione nel 22% BSA) delle cellule, lo strato di mielina viene rimosso e il pellet viene lavato due volte in ECGM. I microvasi sono placcati in 3 pozze di collagene Ho rivestito 6 piatti. Dopo aver raggiunto la confluenza, le cellule vengono passaggiate due volte e più tardi mantenute in PGM. Alla fine, se le cellule vengono passate in rapporto di 3, possiamo ottenere 27 pozze di 6 pozze solo all'uso di 10 topi all'inizio del protocollo.

In Thomsen et al., gli autori suggeriscono l'isolamento dei periciti cerebrali attraverso una digestione enzimatica in due fasi¹⁹. Le meningi e la materia bianca vengono rimosse e i campioni cerebrali vengono tagliati in piccoli pezzi. I pezzi di tessuto subiscono la prima reazione enzimatica nel collagenae/DNase I per 75 min a 37 gradi centigradi, dopo un passo di separazione nel 20% di BSA. Il pellet viene raccolto e ulteriormente digerito in collagenae/dispase/DNase I per 50 min a 37 gradi centigradi. Questo passaggio è seguito dalla separazione dei microrecipient in un gradiente Percoll del 33% e ulteriormente lavato una volta. I microvasi sono semisudati su collagene IV/fibronectin a 35 mm piatti. La proliferazione dei periciti è favorita dal 10% di FCS e solfato gentamicin in DMEM per 10 giorni. In un altro approccio di digestione enzimatica in due fasi, Yamazaki e altri suggeriscono la maciazione del tessuto eccitato nel freddo DMEM²⁰. Nella prima reazione enzimatica, i campioni vengono trattati con collagenae/DNase I per 75 min a 37 . Dopo un passo centrifugazione, il pellet viene nuovamente lavato una volta e una seconda reazione enzimatica viene avviata in collagenana / dispase per 60 min a 37 gradi centigradi. A seguito di una separazione in un solo passaggio, il pellet viene risospeso e centrifugato in una soluzione BSA del 22%. Infine, il pellet microvascolare viene risospeso e placcato in una piastra a 6 pozzetti. Per 5 cervelli di topo, 1 pozzetto di una piastra 6-bene può essere placcato. Per ottenere i periciti, le colture endoteliali vengono passate tre volte mentre sono mantenute nel mezzo II delle cellule endoteliali cerebrali dei topi (mBEC). Crouch e Doetsch²⁰ suggeriscono il metodo di purificazione dei pericyti da parte del FACS. I campioni di tessuti della corteccia e della zona ventricolare-subventricolare del cervello del topo sono micro-sezionati e macinati accuratamente con un bisturi. Dopo l'incubazione dell'enzima collagenae/dispasi per 30 min a 37 , il tessuto digerito viene separato dalla mielina e dai detriti centrifugati in una soluzione 22% v/v Percoll. La sospensione cellulare viene poi incubata in anticorpi coniugati a fluorescente per l'analisi e lo smistamento della FACS. Le cellule ordinate sono placcate in pozzi rivestiti di collagene di 24 pozzetto. Si suggerisce che una corteccia produca abbastanza cellule per una placcatura in 1 pozzetto di 24 pozzetti.

Anche se produttivi, questi metodi sono dotati di diverse limitazioni, dall'utilizzo di un elevato numero di animali per l'isolamento di un singolo lotto a una quantità molto limitata di output.

Durante lo sviluppo di questo protocollo proposto, siamo riusciti a ottenere un'elevata produzione: 9 pozzi di una piastra 6-well da un solo 10 topi. A tal fine, la rimozione delle meningi assicura la rimozione di un passo di grandi vasi dal tessuto. La smerigliatrice di tessuto Dounce è più appropriata per i tessuti molli come il cervello. Garantisce inoltre la riduzione del campione con il pestello sciolto, l'omogeneizzazione con il pestello stretto e previene danni cellulari inutili. Uno dei principali obiettivi nei protocolli di coltura cellulare primaria è lo spreco minimo di tessuto e il recupero esteso della vascolatura cerebrale. Nel protocollo presentato, questo si ottiene con la centrifugazione ripetitiva del tessuto infuso dextran-BSA omogeneizzato. Un approccio di centrifugazione in tre fasi aiuta a recuperare grandi quantità di vascolarizzazione dall'omogenea tissutale. Questo fornisce un recupero 3 volte migliorato di micronavi. Dopo la separazione, la filtrazione è il passo essenziale successivo, che favorisce l'esclusione delle cellule muscolari lisce associate a grandi vasi. Come accennato prima è stata proposta una combinazione di diversi enzimi per la digestione enzimatica. Mentre DNase e collagenase/dispase vengono utilizzati per ridurre i grumi di cellule e isolare le singole cellule rispettivamente, è molto importante prevenire la morte cellulare in un ambiente così invasivo e questo è impedito dal TLCK, che aumenta quindi la resa finale. Inizialmente, il primo passaggio è permesso di far crescere un monostrato endoteliale, che in seguito supporta la crescita di periciti attaccati sull'unistrato. Poiché la sopravvivenza delle cellule endoteliali primarie si riduce al passaggio, aumenta la probabilità di recupero del pericito. Inoltre, questo protocollo utilizza un altro passaggio che assicura la prevenzione della contaminazione delle cellule endoteliali. Va notato che con un maggior numero di cellule da P2, la dipendenza da ulteriori passaggi delle cellule è ridotta. Inoltre, riduce la possibilità di crescita pericita essere superato da cellule muscolari lisce, che proliferano su un tasso molto più alto.

Al fine di ottenere una maggiore uscita, ci sono diversi passaggi che sono critici e devono essere eseguiti con precisione per quanto riguarda la temperatura e il tempo. La miscelazione di tessuto omogeneo in BSA-dextran dovrebbe essere veloce. La dissociazione del pellet dopo le fasi di centrifugazione dovrebbe essere rapida per prevenire la morte delle cellule. Inoltre, 33 min di digestione ezimatica dovrebbe essere fatto con precisione e cura. Una delle limitazioni per questo protocollo è la durata di 7-8 giorni che unilayer endoteliale è permesso di crescere e facilitare ulteriormente la crescita dei periciti. Evidentemente, l'isolamento dei microvessels è btter, la crescita di unilayer è più veloce, e quindi ci sono un aumento del numero di periciti. Si raccomanda di non utilizzare meno di 10 topi in ogni estrazione per garantire un numero adeguato di frazioni microvascolari per sostenere ulteriormente la crescita dei periciti. Se i punti di cui sopra sono seguiti con attenzione, la densità cellulare desiderata per la coltura di pericyti cerebrale può essere facilmente raggiunta.

I modelli in vitro forniscono una piattaforma fattibile per lo sviluppo di modelli derivati per ottenere maggiori informazioni sulla rilevanza patofisiologica e la comunicazione tra le altre cellule della NVU durante i disturbi neurologici. I periciti isolati possono essere incorporati in una coltura bicellulare (con cellule endoteliali o gliali) e nella coltura tricellulare (cellule endoteliali e gliali). Lo sviluppo di questi modelli non è stato discusso in questa sede. Per concludere, questo protocollo fornisce un approccio per l'isolamento delle cellule primarie con una maggiore produzione e una migliore piattaforma per la ricerca in vitro relativa alla biologia dei periciti cerebrali.

Materiali

Elenco dei materiali utilizzati in questo articolo

Nome	Azienda	Numero di catalogo	Commenti
Aminoacidi BME	Sigma	B-6766	Conservare a 4 °C.
Basal DMEM media	Invitrogen	316000083	Store a 4 °C.
Fattore di crescita dei fibroblasti di base	Sigma	F-0291	Conservare a -20 °C.
BSA	Sigma	A-8412	Negozio a 4 °C.
Collagenasi dispase	Sigma	10269638001	Preparare una soluzione madre 10x in PBS-CMF sterile. Filtrare la soluzione con un 0,22 μ m siringa filtrare e conservare a -20 °C. Nota: Per la fase di digestione enzimatica del protocollo, per ogni set di 10 topi per l'estrazione, 300 µ È necessaria una L di 10x collagenasi dispasi.
Dextran	Sigma	31398
DNase I	Sigma	11284932001	Preparare una soluzione madre 1000X sciogliendo 100 mg in 10 ml di acqua sterile e conservare a -20°C.
Gelatina	Sigma	G-2500	Preparare il rivestimento di lavoro preparando una soluzione di gelatina allo 0,2% in PBS-CMF sterile (8 g/L NaCl, 0,2 g/L KCl, 0,2 g/L KH2PO4, 2,86 g/L NaHPO4 (12 H2O), pH 7,4). Autoclavare la soluzione per un minimo di 20 minuti a 120 gradi C e conservare a temperatura ambiente. Piastre di coltura da rivestire per almeno 4 ore a 4 °C.
Gentamycin	Biochrom AG	A-2712	Negozio a 4 °C.
Glutammina	Merck	I.00289	Conservare a -20 °C.
HBSS	Sigma	H-8264	Negozio a 4 °C.
HEPES	Sigma	H-0887	Negozio a 4 °C.
Matrigel	BD Biocoat	354230	Preparare una soluzione di rivestimento di lavoro di Matrigel diluendo il materiale in DMEM a freddo in rapporto 1:48 con la sua concentrazione finale di 85 &; g/cm2. Le piastre per colture cellulari devono essere rivestite per almeno 1 ora a temperatura ambiente.
Pericita Medio-topo	Sciencell laboratori di ricerca	1231	Negozio a 4 °C.
Tosyl Lysin Cloromethyl Ketone	Sigma	T-7254	Preparare una soluzione madre 1000X in WBA sciogliendo 16 mg in 10,88 mL di WBA per ottenere una soluzione di 4 mM e conservare a 4 °C.
Vitamine	Sigma	B-6891	Conservare a -20 °C.
Requisiti dell'attrezzatura
	nylon, porosità
Attrezzatura di laboratorio	Centrifuga a rotore a secchio oscillante
d'acqua con agitatore
Cappa a flusso laminare: BSL2
Vetreria (tutti i componenti da riscaldare	Smerigliatrice per tessuti Dounce con pestello
Pestello I: 0,0035 - 0,0065 pollici
Pestello II: 0,0010 - 0,0030 pollici
Gruppo filtro sottovuoto con porosità grossolana base
Strumenti di dissezione chirurgica (tutti i componenti devono essere sterilizzati a caldo)	Pinze, forbici, bruciatore Bunsen, cotone tamponi, manometro