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Articolo metodologico

Un modello murino per la pancreatite cronica tramite infusione di TNBS del dotto biliare

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DOI:

10.3791/62080

28 febbraio 2021

* These authors contributed equally

In questo articolo

Sommario

La pancreatite cronica (CP) è una malattia caratterizzata da infiammazione e fibrosi del pancreas, spesso associata a dolori addominali intrattabili. Questo articolo si concentra sul perfezionamento della tecnica per generare un modello murino di CP tramite infusione del dotto biliare con acido 2,4,6 -trinitrobenzene solfonico (TNBS).

Abstract

La pancreatite cronica (CP) è una malattia complessa che coinvolge l'infiammazione pancreatica e la fibrosi, l'atrofia ghiandolare, il dolore addominale e altri sintomi. Diversi modelli di roditori sono stati sviluppati per studiare la CP, di cui il modello di infusione del dotto biliare acido 2,4,6 -trinitrobenzene solfonico (TNBS) replica le caratteristiche del dolore neuropatico osservato nella CP. Tuttavia, l'infusione di farmaci per i dotti biliari nei topi è tecnicamente impegnativa. Questo protocollo dimostra la procedura di infusione di TNBS del dotto biliare per la generazione di un modello murino CP. La TNBS è stata infusa nel pancreas attraverso l'ampolla di Vater nel duodeno. Questo protocollo ha ottimizzato il volume del farmaco, le tecniche chirurgiche e la gestione del farmaco durante la procedura. I topi trattati con TNBS hanno mostrato caratteristiche di CP riflesse da riduzioni del peso corporeo e del pancreas, cambiamenti nei comportamenti associati al dolore e morfologia pancreatica anormale. Con questi miglioramenti, la mortalità associata all'iniezione di TNBS è stata minima. Questa procedura non è solo fondamentale nella generazione di modelli di malattia pancreatica, ma è anche utile nella somministrazione locale di farmaci pancreatici.

Introduzione

La pancreatite cronica (CP) è una malattia infiammatoria cronica caratterizzata da atrofia del pancreas, fibrosi, dolore addominale ed eventuale perdita delle funzioni sia esocrine che endocrine1. Gli attuali trattamenti medici e chirurgici non sono curativi ma vengono intrapresi per alleviare i sintomi che sono la conseguenza della malattia: dolore addominale refrattario, disfunzione endocrina ed esocrina. Pertanto, sono urgentemente necessari trattamenti più efficaci2. I modelli animali forniscono uno strumento essenziale per sviluppare una migliore comprensione della malattia e studiare potenziali terapie3. Sono stati sviluppati diversi modelli murini per CP, di cui modelli di ceruleina e/o alcol sono comunemente usati. Ceruleina, un oligopeptide che stimola la secrezione pancreatica, ha dimostrato di indurre in modo riproducibile un modello CP con atrofia pancreatica, fibrosi, tra gli altri4. Un altro modello comune utilizza iniezioni seriali di L-arginina, che produce insufficienza esocrina simile a quella osservata nei pazienti umani5. La CP può anche essere indotta dalla legatura completa o parziale del dotto pancreatico, così come dall'ipertensione del dotto pancreatico6,7. Nonostante la varietà di modelli animali disponibili per CP, nessuno di questi modelli riproduce efficacemente il dolore addominale sperimentato dai pazienti CON CP8.

Studi precedenti hanno dimostrato che l'iniezione pancreatica locale di acido solfonico 2,4,6 -trinitrobenzene (TNBS) replica il dolore persistente sperimentato dai pazienti CON CP9,10,11. I topi trattati con TNBS hanno dimostrato ipersensibilità addominale e aumento dei comportamenti correlati al dolore, nonché una "ipersensibilità generalizzata" agli stimoli dolorosi, un fenomeno che è stato osservato nei pazienti con CP10. Oltre a imitare accuratamente il dolore CP, il modello TNBS replica anche altre caratteristiche patologiche della condizione umana come la fibrosi, l'infiltrazione di cellule mononucleate e la sostituzione delle cellule acinari con tessuto adiposo10,12. Tuttavia, l'infusione di TNBS attraverso il dotto biliare è una procedura tecnicamente impegnativa nei topi che può causare la morte. Per quanto ne sappiamo, non esiste un protocollo visivo per mostrare come viene eseguita l'infusione del dotto biliare. In questo articolo, dimostriamo la procedura dell'infusione di duzione biliare di TNBS per generare un modello murino CP. Questa procedura aiuterà a generare preziosi modelli animali per lo studio della CP e di altre malattie pancreatiche e può essere utilizzata per infondere altri materiali (ad esempio, virus, cellule) nel pancreas13.

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Protocollo

Tutte le procedure sono state condotte con l'approvazione dei comitati istituzionali per la cura e l'uso degli animali presso la Medical University of South Carolina e il Ralph H. Johnson Medical Center. In questo studio sono stati utilizzati topi maschi C57BL/6J di età compresa tra 8-10 settimane. I topi erano alloggiati sotto un ciclo standard di 12 luci / 12 oscuri con accesso ad libitum al cibo e all'acqua.

1. Preparazione della soluzione iniettabile di TNBS

  1. Preparare il 10% di etanolo in soluzione salina allo 0,9%. Sciogliere lo stock TNBS (vedi Tabella dei materiali)in etanolo al 10% ad una concentrazione finale di 7,5 mM aggiungendo 7,5 μL di TNBS in 1 mL di etanolo al 10%.
    ATTENZIONE: TNBS presenta un rischio chimico. Preparare la soluzione all'interno di una cappa aspirante e utilizzare dispositivi di protezione individuale come guanti, occhiali e un camice da laboratorio per evitare il contatto diretto con TNBS.
  2. Caricare 50 μL di soluzione di TNBS al 0,75% in una siringa da insulina con un ago calibro 31. Caricare 50 μL di etanolo al 10% in soluzione salina in una siringa delle stesse dimensioni del controllo del veicolo. Posizionare le siringhe sul ghiaccio e proteggerle dalla luce fino a quando necessario.

2. Preparazione e chirurgia del topo

  1. Rasare i capelli dall'area chirurgica addominale.
  2. Iniettare una dose preventiva dell'analgesico (ad es. buprenorfina 0,1 mg/kg p.i.) prima dell'intervento chirurgico.
  3. Indurre e mantenere il topo in anestesia generale con l'1,5-2% di isoflurano e 1 L/min di ossigeno. Confermare l'anestesia pizzicando le dita dei piedi e osservando l'animale per mancanza di riflesso.
  4. Posizionare il mouse su un pad chirurgico riscaldato durante l'intervento chirurgico. Applicare un unguento veterinario su ciascun occhio quando il topo è sotto anestesia.
  5. Disinfettare il sito chirurgico pulendo l'area chirurgica 3x con il 2% di iodio, seguito dal 70% di alcol (Tabella dei materiali).
  6. Eseguire una laparotomia con micro forbici per generare un'incisione di 0,5-1 cm.
  7. Esporre delicatamente il duodeno e individuare il dotto biliare comune utilizzando tamponi di cotone (Tabella dei materiali).
  8. Posizionare una micro clip emo-retta (Tabella dei materiali) sul condotto comune prossimale per impedire il flusso di TNBS o soluzioni di veicoli nel fegato e nella cistifellea ( Figura1A, B).
  9. Esporre delicatamente il duodeno e inserire l'ago nel dotto pancreatico attraverso la papilla di Vater.
  10. Una volta che l'ago è all'interno del condotto, posizionare una micro clip emo-emo curva (Tabella dei materiali) sopra il duodeno che circonda l'ago ( Figura1A) per fissare l'ago in posizione e impedire alla soluzione iniettata di entrare nel duodeno.
  11. Infondere gradualmente la soluzione (TNBS o veicolo) nel dotto pancreatico nel corso di un minuto.
    NOTA: TNBS deve essere infuso lentamente per un minuto di tempo ed è facile controllare la velocità di infusione quando il pancreas viene perfuso con una siringa da insulina con un ago da 5/16 pollici e 31G. Mantenere la mano il più stabile possibile per evitare di pungere il dotto biliare. Se TNBS viene iniettato con successo, il colore giallo può essere visibile all'interno del pancreas.
  12. Dopo l'infusione, rimuovere con attenzione il micro morsetto vicino al fegato, quindi rimuovere il micro morsetto che tiene l'ago e il duodeno.
  13. Riportare con attenzione il duodeno nella sua posizione originale.
  14. Lasciare 0,5 ml di soluzione salina sterile calda (36-37 °C) nella cavità addominale prima della chiusura, per aiutare il duodeno a tornare nella sua posizione originale e aiutare con il recupero della peristalsi.
  15. Chiudere l'incisione nello strato muscolare usando la sutura continua con un punto 5-0. Chiudere la pelle usando la sutura interrotta con un punto 4-0.
  16. Posizionare la gabbia contenente topi su una piastra riscaldante per consentire il recupero dall'anestesia.
  17. Confermare che i topi sono caldi e capaci di movimento spontaneo prima di riportarli nella stanza di attesa.
  18. Continuare a fornire un analgesico (ad esempio, buprenorfina 0,1 mg / kg i.p.) ogni 12 ore e calore supplementare per 48 ore dopo l'intervento chirurgico.

3. Monitoraggio del comportamento del mouse

  1. Rimuovere le suture al giorno 7 post-operatorio.
  2. Monitorare la salute e il comportamento del topo ogni giorno durante la prima settimana post-operatoria. Fai attenzione ai segni di angoscia come vocalizzazione, postura della schiena curva o locomozione ridotta. Misura il peso corporeo a giorni alterni.
  3. Utilizzare monofili di Von Frey (VFF) per misurare l'ipersensibilità meccanica addominale prima e 2, 3 settimane dopo l'intervento chirurgico come descritto9,14.
    1. Applicare VVFF di diverse forze applicate in ordine crescente alla zona addominale superiore 10 volte ogni 1-2 s. Considera l'innalzamento, la retrazione o la leccatura dell'addome (risposta di astinenza) come una risposta positiva.
    2. Applicare uno stimolo più forte se non si osserva una risposta positiva e uno stimolo più debole se si osserva una risposta positiva. La soglia di prelievo è la forza alla quale il mouse risponde il 50% delle volte.

4. Raccolta e analisi istologica del tessuto pancreatico

  1. Sacrificare i topi in anestesia per lussazione cervicale e sezionare attentamente il pancreas dall'intestino e da altri organi.
  2. Fissare il pancreas in paraformaldeide al 10% per 24 ore, incorporarlo nella paraffina, tagliare sezioni di tessuto di 5 μm di spessore e posizionarle su vetrini per la colorazione.
  3. Eseguire l'ematossilina-eosina e la colorazione tricroma di Masson utilizzando metodi standard come precedentemente riportato4.

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Risultati

Le procedure di infusione del dotto biliare sono state ottimizzate per ridurre la mortalità dei topi associata a questa procedura10. TNBS è stato somministrato per la prima volta in un volume totale di 35 μL o 50 μL. L'iniezione di TNBS in un volume di 50 μL potrebbe raggiungere l'intero pancreas e indurre un fenotipo di malattia più omogeneo (Figura 1B). Inoltre, l'iniezione di TNBS utilizzando siringa da insulina con ago 31G potrebbe controllare meglio la velocità d...

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Discussione

L'infusione del dotto biliare di TNBS per indurre pancreatite cronica è tecnicamente impegnativa nei topi, poiché fino al 22,5% dei topi può morire entro 3-4 giorni dall'infusione del farmaco10. Qui, questo rapporto ha perfezionato la procedura sulla base di studi precedenti e ha ridotto la mortalità precoce dei topi a <10%. Ad esempio, l'aumento del volume del farmaco (da 35 μL a 50 μL) può garantire che i farmaci raggiungano l'intero pancreas. L'uso di una siringa da insulina e di una dimensione...

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Dichiarazioni

Tutti gli autori dichiarano di non avere conflitti di interesse.

Ringraziamenti

Questo studio è stato supportato dal Department of Veterans Affairs (VA-ORD BLR& D Merit I01BX004536) e dal National Institute of Health che concede # 1R01DK105183, DK120394 e DK118529 a HW. Ringraziamo il Dr. Hongju Wu per aver condiviso l'esperienza tecnica.

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Materiali

Elenco dei materiali utilizzati in questo articolo
NomeAziendaNumero di catalogoCommenti
10% Formalina neutra tamponata v/vFisher Scientific23426796
Tamponi per la preparazione dell'alcol, steriliFisher Scientific22-363-750
Sistema per anestesia animaleVetEquip, Inc.
Buprenorfina cloridrato, iniezionePar Sterile Products, LLCNDC 42023-179-05
Provette da centrifuga, 15 mlFisher Scientific0553859A
Etanolo, assoluto (200 proof), grado di biologia molecolareFisher Scientific BP2818500
Forbici per microdissezione extra fini RobozSurgical da 4" Strumento Co.RS-5882
Pinze Graefe 4" punta extra delicataRoboz Surgical Instrument Co.RS-5136
Pad riscaldatoAmazonB07HMKMBKM
Hegar-Baumgartner Porta aghi 5.25"Roboz Surgical Instrument Co.Siringa da insulina RS-7850
con ago calibro 31BD324909
Cuscinetti per la preparazione dello iodioFisher Scientific19-027048
IsofluranoPiramal Critical CareNDC 66794-017-25
Micro clip per l'applicazione di pinze da 5,5"Roboz Surgical Instrument Co.RS-5410
Micro clip, dritto forte curvo 1x6mmRoboz Surgical Instrument Co.RS-5433
Micro clip, diritta, larghezza clip 0,75 mmRoboz Surgical Instrument Co.RS-5420
Soluzione di acido picrilsolfonico, TNBS, 1M in H2OMillipore Sigma92822-1ML
Sutura in polipropilene 4-0Med-Vet InternationalMV-8683
Sutura in polipropilene 5-0Med-Vet InternationalMV-8661
Cloruro di sodio, soluzione endovenosa allo 0,9%VWR2B1322Q
Telo chirurgico, sterileMed-Vet InternationalDR1826
Cassetta tissutaleFisher Scientific22-272416
Filamenti Von FreyBiosebEB2-VFF
901806

Riferimenti

  1. Klauss, S., et al. Genetically induced vs. classical animal models of chronic pancreatitis: a critical comparison. The Federation of American Societies for Experimental Biology Journal. 32, 5778-5792 (2018).
  2. Liao, Y. H., et al. Histone deacetylase 2 is involved in µ-opioid receptor suppression in the spinal dorsal horn in a rat model of chronic pancreatitis pain. Molecular Medicine Reports. 17 (2), 2803-2810 (2018).
  3. Gui, F., et al. Trypsin activity governs increased susceptibility to pancreatitis in mice expressing human PRSS1R122H. The Journal of Clinical Investigation. 130 (1), 189-202 (2020).
  4. Sun, Z., et al. Adipose Stem Cell Therapy Mitigates Chronic Pancreatitis via Differentiation into Acinar-like Cells in Mice. Molecular Therapy. 25 (11), 2490-2501 (2017).
  5. Aghdassi, A. A., et al. Animal models for investigating chronic pancreatitis. Fibrogenesis and Tissue Repair. 4 (1), 26(2011).
  6. Scoggins, C. R., et al. p53-dependent acinar cell apoptosis triggers epithelial proliferation in duct-ligated murine pancreas. American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology. 279 (4), 827-836 (2000).
  7. Bradley, E. L. Pancreatic duct pressure in chronic pancreatitis. The American Journal of Surgery. 144 (3), 313-316 (1982).
  8. Zhao, J. B., Liao, D. H., Nissen, T. D. Animal models of pancreatitis: can it be translated to human pain study. World Journal of Gastroenterology. 19 (42), 7222-7230 (2013).
  9. Winston, J. H., He, Z. J., Shenoy, M., Xiao, S. Y., Pasricha, P. J. Molecular and behavioral changes in nociception in a novel rat model of chronic pancreatitis for the study of pain. Pain. 117 (1-2), 214-222 (2005).
  10. Cattaruzza, F., et al. Transient receptor potential ankyrin 1 mediates chronic pancreatitis pain in mice. American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology. 304 (11), 1002-1012 (2013).
  11. Bai, Y., et al. Anterior insular cortex mediates hyperalgesia induced by chronic pancreatitis in rats. Molecular Brain. 12 (1), 76(2019).
  12. Puig-Diví, V., et al. Induction of chronic pancreatic disease by trinitrobenzene sulfonic acid infusion into rat pancreatic ducts. Pancreas. 13 (4), 417-424 (1996).
  13. Zhang, Y., et al. PAX4 Gene Transfer Induces alpha-to-beta Cell Phenotypic Conversion and Confers Therapeutic Benefits for Diabetes Treatment. Molecular Therapy. 24 (2), 251-260 (2016).
  14. Ceppa, E. P., et al. Serine proteases mediate inflammatory pain in acute pancreatitis. American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology. 300 (6), 1033-1042 (2011).
  15. Puig-Divi, V., et al. Induction of chronic pancreatic disease by trinitrobenzene sulfonic acid infusion into rat pancreatic ducts. Pancreas. 13 (4), 417-424 (1996).
  16. Xu, G. Y., Winston, J. H., Shenoy, M., Yin, H., Pasricha, P. J. Enhanced excitability and suppression of A-type K+ current of pancreas-specific afferent neurons in a rat model of chronic pancreatitis. American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology. 291 (3), 424-431 (2006).
  17. Drewes, A. M., et al. Pain in chronic pancreatitis: the role of neuropathic pain mechanisms. Gut. 57 (11), 1616-1627 (2008).

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