Analisi del tempo di permanenza di una singola molecola della scissione del DNA mediata da endonucleasi di restrizione

Summary

Utilizzando il DNA marcato con punti quantici e la microscopia a fluorescenza a riflessione interna totale, possiamo studiare il meccanismo di reazione delle endonucleasi di restrizione utilizzando proteine non marcate. Questa tecnica a singola molecola consente l'osservazione massicciamente multiplexata delle singole interazioni proteina-DNA e i dati possono essere raggruppati per generare distribuzioni del tempo di permanenza ben popolate.

Abstract

Questo nuovo test basato sulla microscopia a fluorescenza a riflessione interna totale facilita la misurazione simultanea della lunghezza del ciclo catalitico per centinaia di singole molecole di endonucleasi di restrizione (REasi) in un unico esperimento. Questo test non richiede la marcatura delle proteine e può essere eseguito con un singolo canale di imaging. Inoltre, i risultati di più esperimenti individuali possono essere raggruppati per generare distribuzioni del tempo di permanenza ben popolate. L'analisi delle distribuzioni del tempo di permanenza risultanti può aiutare a chiarire il meccanismo di scissione del DNA rivelando la presenza di passaggi cinetici che non possono essere osservati direttamente. I dati di esempio raccolti utilizzando questo test con la ben studiata REasi, EcoRV - un'endonucleasi dimerica di restrizione di tipo IIP che slega la sequenza palindromica GAT↓ATC (dove ↓ è il sito di taglio) - sono in accordo con studi precedenti. Questi risultati suggeriscono che ci sono almeno tre passaggi nel percorso di scissione del DNA che viene avviato introducendo il magnesio dopo che EcoRV si lega al DNA in sua assenza, con un tasso medio di 0,17 ^s-1 per ogni passaggio.

Introduction

Le endonucleasi di restrizione (REasi) sono enzimi che effettuano rotture del doppio filamento sequenzia-specifiche nel DNA. La scoperta delle REasi negli anni '70 ha portato allo sviluppo della tecnologia del DNA ricombinante, e questi enzimi sono ora strumenti di laboratorio indispensabili per la modificazione e la manipolazione genetica¹. Le REasi di tipo II sono gli enzimi più utilizzati in questa classe in quanto scindono il DNA in una posizione fissa all'interno o vicino alla loro sequenza di riconoscimento. Tuttavia, c'è una grande quantità di variazioni tra le REasi di Tipo II, e sono divise in diversi sottotipi in base a particolari proprietà enzimatiche piuttosto che essere classificate in base alle loro relazioni evolutive. Tra ogni sottotipo, ci sono frequenti eccezioni allo schema di classificazione e molti enzimi appartengono a più sottotipi². Sono state identificate migliaia di REasi di Tipo II e centinaia di esse sono disponibili in commercio.

Tuttavia, nonostante la diversità tra le SI di Tipo II, pochissime SI sono studiate in dettaglio. Secondo REBASE, il database degli enzimi di restrizione istituito da Sir Richard Roberts nel 1975³, i dati cinetici pubblicati sono disponibili per meno di 20 di questi enzimi. Inoltre, mentre alcune REasi sono state osservate direttamente a livello di singola molecola mentre si diffondevano lungo il DNA prima di incontrare e legarsi alla loro sequenza di riconoscimento 4,5,6,7, ci sono pochissimi studi su singole molecole della loro cinetica di reazione di scissione. Gli studi esistenti non riportano statistiche adeguate per intraprendere un'analisi dettagliata della variazione dei tempi in cui si verificano singoli eventi di scissione ^8,9,10 o non sono in grado di catturare l'intera distribuzione dei tempi di scissione¹¹. Questo tipo di analisi può rivelare la presenza di intermedi cinetici relativamente longevi e potrebbe portare a una migliore comprensione dei meccanismi di scissione del DNA mediata da REasi.

A livello di singola molecola, i processi biochimici sono stocastici: il tempo di attesa per il verificarsi di una singola istanza del processo, τ, è variabile. Tuttavia, ci si può aspettare che molte misure di τ obbediscano a una distribuzione di probabilità, p(τ), che è indicativa del tipo di processo in corso. Ad esempio, un processo a passo singolo, come il rilascio di una molecola di prodotto da un enzima, obbedirà alla statistica di Poisson e p(τ) assumerà la forma di una distribuzione esponenziale negativa:

dove β è il tempo medio di attesa. Si noti che la velocità del processo, k, sarà pari a 1/β, l'inverso del tempo medio di attesa. Per i processi che richiedono più di un passo, p(τ) sarà la convoluzione delle distribuzioni a singolo esponenziale per ciascuno dei singoli passaggi. Una soluzione generale per la convoluzione di N funzioni di decadimento a singolo esponenziale con identico tempo medio di attesa, β, è la distribuzione di probabilità gamma:

dove Γ(N) è la funzione gamma, che descrive l'interpolazione del fattoriale di N-1 a valori non interi di N. Sebbene questa soluzione generale possa essere utilizzata come approssimazione quando i tempi medi di attesa dei singoli passaggi sono simili, si deve comprendere che la presenza di passaggi relativamente veloci sarà mascherata da passaggi con tempi di attesa significativamente più lunghi. In altre parole, il valore di N rappresenta un limite inferiore al numero di passi¹². Con un numero adeguato di misurazioni del tempo di attesa, i parametri β e N possono essere stimati raggruppando gli eventi e adattando la distribuzione gamma all'istogramma risultante o utilizzando un approccio di stima della massima verosimiglianza. Questo tipo di analisi può quindi rivelare la presenza di passaggi cinetici che non possono essere facilmente risolti nei saggi d'insieme e richiede un gran numero di osservazioni per stimare accuratamente i parametri^12,13.

Questo articolo descrive un metodo per utilizzare il DNA marcato con punti quantici e la microscopia a fluorescenza a riflessione interna totale (TIRF) per osservare centinaia di singoli eventi di scissione del DNA mediati da REasi in parallelo. La progettazione del test consente di riunire i risultati di diversi esperimenti e può creare distribuzioni del tempo di permanenza contenenti migliaia di eventi. L'elevata fotostabilità e luminosità dei punti quantici consente una risoluzione temporale di 10 Hz senza sacrificare la capacità di osservare gli eventi di clivaggio che si verificano anche molti minuti dopo l'inizio dell'esperimento. Una buona risoluzione temporale e un ampio intervallo dinamico, combinati con la capacità di raccogliere un ampio set di dati, consentono una caratterizzazione accurata delle distribuzioni del tempo di permanenza per scoprire la presenza di più passaggi cinetici nelle vie di scissione delle REasi, che hanno tassi di turnover nell'intervallo 1 ^min-1 . Nel caso di EcoRV, è possibile risolvere tre passaggi cinetici, tutti identificati con altri mezzi, confermando che il test è sensibile alla presenza di tali passaggi.

I substrati di DNA duplex contenenti la sequenza di riconoscimento di interesse sono prodotti mediante ricottura di un oligonucleotide biotinilato in un filamento complementare marcato con un singolo punto quantico di nanocristalli semiconduttori attaccato covalentemente. Questi substrati vengono introdotti in un canale di flusso costruito sopra un vetrino coprioggetti con un prato di molecole di polietilenglicole (PEG) ad alto peso molecolare attaccate in modo covalente alla sua superficie. I substrati del DNA vengono catturati tramite un legame biotina-streptavidina-biotina da una frazione delle molecole PEG che hanno una biotina all'estremità libera. Nella microscopia TIRF, un'onda evanescente che decade esponenzialmente con la distanza dall'interfaccia vetro-liquido fornisce illuminazione; La profondità di penetrazione è dell'ordine della lunghezza d'onda della luce utilizzata. In queste condizioni, saranno eccitati solo i punti quantici che sono legati alla superficie da una molecola di DNA che è stata catturata sulla superficie di vetro funzionalizzato. I punti quantici che sono liberi in soluzione non saranno vincolati all'interno della regione illuminata e quindi non si illumineranno. Se il DNA che lega un punto quantico alla superficie viene tagliato, quel punto quantico sarà libero di diffondersi lontano dalla superficie e scomparirà dall'immagine a fluorescenza.

Sebbene molte RACESI di Tipo II siano note per legare il DNA in assenza di magnesio¹⁴, tutte richiedono magnesio per mediare la scissione del DNA¹⁵. Queste REasi possono legare il DNA immobilizzato in superficie in assenza di magnesio. Quando il tampone contenente magnesio viene fatto scorrere attraverso un canale con REasi prelegata al DNA, la scissione inizia immediatamente, come indicato dalla scomparsa dei punti quantici. La sincronizzazione ottenuta prelegando le molecole di REasi e quindi avviando la scissione del DNA introducendo il magnesio, facilita la misurazione del tempo di ritardo al completamento della scissione del DNA indipendentemente per ciascuna molecola nella popolazione di enzimi osservata in un esperimento. La fluoresceina è inclusa come colorante tracciante nel tampone contenente magnesio per indicare l'arrivo del magnesio nel campo visivo. Poiché nessun enzima è incluso nel tampone contenente magnesio, il tempo di ritardo dall'arrivo del tampone contenente magnesio alla scomparsa di ciascun punto quantico indica il tempo necessario a una REasi che è già legata al DNA per scindere il DNA e rilasciare il punto quantico dalla superficie di vetro. La scomparsa dei punti quantici avviene rapidamente e si traduce in una forte diminuzione della traiettoria di intensità, fornendo una chiara indicazione del tempo in cui una data molecola di DNA viene scissa. La determinazione dei tempi degli eventi viene effettuata mediante analisi matematica delle traiettorie di intensità e un tipico esperimento produce centinaia di eventi di scissione identificabili. I risultati di più esperimenti possono essere raggruppati per fornire statistiche adeguate per consentire la stima dei parametri, N e β, mediante analisi dei minimi quadrati non lineari o di massima verosimiglianza.

Protocol

1. Informazioni generali

1. Progettazione di oligonucleotidi
   NOTA: Il substrato di DNA lungo 60 coppie di basi (bp) è formato da una coppia di oligonucleotidi complementari con una temperatura di fusione duplex di 75 °C in 100 mM di NaCl.
   1. Ordina un oligonucleotide sintetizzato con una singola modifica della biotina 5' e l'altro con una modifica tiolica 5' (con uno spaziatore a sei atomi di carbonio). Posizionare il sito di riconoscimento al centro dell'area fronte/retro.
      NOTA: Le sequenze di oligonucleotidi per l'uso con EcoRV sono mostrate di seguito (sito di riconoscimento in grassetto).
      5' biotina - AAA ACC GAC ATG TTG ATT TCC TGA AAC GGG ATA TCA TCA AAG CCA TGA ACA AAG CAG CCG - 3'
      5' tiolo - CGG CTG CTT TGT TCA TGG CTT TGA TGA TAT CCC GTT TCA GGA AAT CAA CAT GTC GGT TTT - 3'
2. Utilizzare acqua ultrapura con resistività di 18 MOhm per tutti i passaggi.
3. Proteggere tutte le soluzioni contenenti punti quantici dalla luce per prevenire il fotosbiancamento.
4. Utilizzare una fonte di aria compressa per completare questo protocollo.

2. Preparazione di materiali di substrato di DNA marcati con punti quantici

NOTA: Oltre agli oligonucleotidi sopra descritti, vedere la Tabella dei materiali per altri materiali e la Tabella 1 per i tamponi necessari per la preparazione di substrati di DNA marcati con punti quantici.

1. Ridurre i gruppi tiolici 5' sull'oligonucleotide da accoppiare ai punti quantici.
   1. Risospendere ciascun oligonucleotide tiolato in acqua a una concentrazione di 100 μM.
   2. Pipettare 650 μL di acqua in una colonna di spin ad esclusione dimensionale per ogni campione di oligonucleotide e vorticare per ~15 s. Lasciare impacchettare la colonna per 30 min.
   3. Preparare una soluzione fresca di ditiotreitolo (DTT) da 100 mM immediatamente prima di ogni utilizzo poiché il DTT si degrada rapidamente in soluzione. Aprire con cautela un flaconcino contenente 7,7 mg di DTT e pipettare 500 μL di tampone fosfato di sodio nel flaconcino; vortice per mescolare accuratamente.
   4. Per ogni oligonucleotide risospeso, preparare una provetta nuova e aggiungere 50 μl di oligonucleotide e 50 μl di soluzione DTT alla provetta. Pipet su e giù per mescolare. Incubare per 30 minuti a temperatura ambiente per ridurre i legami disolfuro tra i gruppi tiolici ossidati all'estremità 5' degli oligonucleotidi.
   5. Rimuovere i cappucci della colonna di centrifuga e posizionare ciascuna colonna nella provetta di raccolta. Centrifugare le colonne centrifughe a 750 × g per 2 minuti ed eliminare l'eluato.
   6. Trasferire le colonne di centrifuga in provette da centrifuga fresche. Pipetettare delicatamente l'intero volume (100 μl) di un campione di miscela DNA/DTT su ciascuna colonna preparata. Centrifugare a 750 × g per 2 minuti e misurare l'assorbanza dell'eluato a 260 nm per confermare che la concentrazione è di circa 40 μM.
   7. Conservare i campioni che non verranno utilizzati immediatamente a -20 °C per evitare l'ossidazione dei gruppi tiolici e la formazione di legami disolfuro.
2. Accoppiamento del DNA ai punti quantici
   1. Inserire un'aliquota di 50 μl del quantum dot stock in un dispositivo di dialisi per ogni costrutto da realizzare, facendo attenzione a non toccare la membrana con il puntale della pipetta. Dializzare contro un volume di tampone dell'acido N-cicloesil-2-amminoetansolfonico (CHES) che sia almeno 1000 volte il volume del campione con agitazione a ~100 giri/min per 15 minuti.
   2. Preparare una soluzione fresca da 6 mM di sulfosuccinimidyl-4-(N-maleimidomethyl) cyclohexano-1-carbossilato (sulfo-SMCC) in tampone CHES immediatamente prima di ogni utilizzo. Aprire con cautela un flaconcino contenente 2 mg di sulfo-SMCC e versare 800 μL di tampone CHES nel flaconcino. Vortice per mescolare accuratamente.
   3. Utilizzando un pipettatore, recuperare con cura i punti quantici sospesi dal dispositivo di dialisi e trasferirli in una nuova provetta contenente un volume uguale della soluzione sulfo-SMCC; Pipettare su e giù per mescolare. Incubare per 1 ora a temperatura ambiente agitando a 1000 giri/min per consentire al sulfo-SMCC di reagire con le ammine primarie sui punti quantici.
   4. Utilizzando un pipettatore, trasferire con cura ogni campione in un nuovo dispositivo di dialisi. Per rimuovere l'eccesso di solfo-SMCC, dializzare con un volume di tampone CHES pari ad almeno 1000 volte il volume contenuto nella/e dialisi, agitando, per 15 minuti. Sostituire il tampone 2 volte ed eseguire la dialisi con un tampone CHES fresco 3 volte in totale, consentendo alla dialisi di procedere 15 minuti dopo ogni sostituzione del tampone.
   5. Per sostituire il tampone in preparazione della seconda reazione, trasferire i dispositivi di dialisi in un becher contenente un volume di soluzione salina tamponata con fosfato (PBS) che sia almeno 1000 volte il volume contenuto nel dispositivo o nei dispositivi. Dializzare agitando per 15 minuti, sostituire il tampone 2 volte ed eseguire la dialisi con PBS fresco 3 volte in totale, consentendo alla dialisi di procedere per 15 minuti dopo ogni sostituzione del tampone.
   6. Utilizzando un pipettatore, recuperare con cura la soluzione contenente i punti quantici dal dispositivo o dai dispositivi di dialisi e trasferire ciascun campione in una nuova provetta contenente una quantità equimolare di oligonucleotide tiolato diluito in PBS. Combinare un volume uguale di PBS e 1/10^{del volume} del campione di oligonucleotidi ridotto e purificato (concentrazione di circa 40 μM) poiché la concentrazione di punti quantici a questo punto è ~4 μM. Incubare per 2 ore a temperatura ambiente, agitando a 1000 giri/min.
   7. Aggiungere albumina sierica bovina (BSA, 10 mg/mL) a ciascun campione per ottenere una concentrazione finale di BSA di 0,5 mg/mL. Utilizzando un pipettatore, trasferire con cura ogni campione in un nuovo dispositivo di dialisi e dializzare con un volume di tampone di conservazione almeno 1000 volte il volume contenuto nel dispositivo o nei dispositivi di dialisi. Sostituire il tampone 2 volte ed eseguire la dialisi con un tampone di conservazione fresco 3 volte in totale, consentendo alla dialisi di procedere per 15 minuti dopo ogni sostituzione del tampone.
   8. Utilizzando un pipettatore, recuperare con cura ogni campione, metterlo in una provetta nuova e conservarlo a 4 °C.
      NOTA: Non conservare a -20 °C poiché i punti quantici vengono danneggiati dal congelamento.
3. Ricottura di oligonucleotide marcato con punti quantici in oligonucleotide biotinilato
   1. Risospendere ciascun oligonucleotide biotinilato in un tampone di conservazione a una concentrazione di 100 μM. Conservare i campioni inutilizzati a -20 °C.
   2. Combinare un campione di oligonucleotide marcato con punti quantici con un eccesso molare di 10 volte di oligonucleotide biotinilato. Poiché la concentrazione stimata di DNA nel campione marcato con punti quantici è di 2 μM, aggiungere 0,2 μL di oligonucleotide biotinilato per ogni 10 μL di questo campione.
   3. Riscaldare la miscela in un blocco termico a 75 °C (la temperatura di fusione per la regione complementare). Mantieni quella temperatura per 5 minuti. Spegnere il blocco termico e lasciarlo raffreddare lentamente. Conservare il costrutto completato a 4 °C; Non congelare.

3. Funzionalizzazione superficiale dei vetrini coprioggetti

NOTA: Questo processo è stato descritto in precedenza in altri protocolli video JoVE ^16,17. Questo protocollo descrive una versione adattata della procedura con piccole modifiche per ospitare un vetrino più piccolo. Vedere la Tabella dei Materiali per gli altri materiali necessari per la funzionalizzazione superficiale dei vetrini.

1. Metti 5 vetrini coprioggetti in ogni portavetrini. Assicurati di saltare uno spazio tra ogni coppia di vetrini coprioggetti in modo che non si attacchino l'uno all'altro. Metti i vetrini coprioggetti nel loro supporto in un barattolo con coperchio, aggiungi etanolo al barattolo fino a coprire i vetrini coprioggetti e avvita saldamente la parte superiore. Mettere l'intero barattolo nell'acqua del sonicatore da bagno, senza immergerlo completamente, e sonicare per 30 minuti.
2. Riempi un bicchiere o un barattolo pulito con acqua ultrapura. Usa una pinzetta di metallo per rimuovere i vetrini coprioggetti nel loro supporto dall'etanolo e immergili in acqua per risciacquarli. Quindi, trasferire i vetrini coprioggetti e il supporto in un barattolo contenente una soluzione di idrossido di potassio (KOH) 1 M. Avvitare saldamente la parte superiore, posizionare il barattolo nel bagno del sonicatore e sonicare per 30 minuti.
   NOTA: Prestare attenzione quando si maneggia la soluzione KOH in quanto è corrosiva e irritante.
3. Ripetere la sonicazione in soluzione di etanolo e KOH, sciacquando i vetrini coprioggetti in acqua come descritto sopra tra ogni passaggio.
4. Trasferisci i vetrini coprioggetti nel loro supporto in un barattolo pulito riempito di acetone puro. Terminare la pulizia sonicando il barattolo come descritto sopra per 30 minuti. Non risciacquare con acqua dopo questo passaggio.
5. Utilizzando una pinzetta di metallo, trasferire i vetrini coprioggetti nel loro supporto in un becher pulito da 100 ml contenente 80 ml di acetone fresco e una barra di agitazione su microscala. Posizionare il becher su una piastra di agitazione magnetica impostata ad almeno 1.000 giri/min. Mentre l'acetone viene agitato energicamente, versare 1,6 mL di 3-amminopropiltrietossisilano (APTES) nel becher per ottenere una soluzione al 2% v/v.
   NOTA: Prestare attenzione durante il pipettaggio di APTES in quanto è corrosivo.
6. Lasciare incubare i vetrini coprioggetti nella soluzione per 2 minuti, quindi utilizzare una pinzetta di metallo per trasferire i vetrini coprioggetti nel loro supporto in un bicchiere d'acqua per spegnere la reazione. Sciacquare i vetrini coprioggetti altre due volte, rimettendo l'acqua nel becher.
7. Polimerizzare il vetro silanizzato in forno a 120 °C per 75 min. Se non si prosegue immediatamente con il passaggio successivo, conservare i vetrini coprioggetti sotto vuoto per un massimo di alcuni giorni.
8. Sciogliere i polietilenglicoli (PEG) derivati dall'estere N-idrossisuccinimide (NHS) in 100 mM di bicarbonato di sodio (pH 8,2). Utilizzare un rapporto 10:1 tra PEG con metossi-terminazione e PEG con biotina, con ~100 mg/mL di PEG con metossi-terminazione.
9. Versare 100 μL della soluzione PEG su metà dei vetrini coprioggetti silanizzati asciutti e coprire ciascuno di essi con un secondo vetrino coprioggetti. Usa piccoli pezzi di parafilm posizionati ad ogni angolo come distanziatori per evitare che i vetrini coprioggetti si attacchino l'uno all'altro.
10. Incubare i vetrini in ambiente umido per 3,5 ore. Separare i panini coprioggetti. Utilizzare un flacone a spruzzo per lavare ogni vetrino coprioggetti con abbondante acqua e asciugare con aria compressa.
11. Conservare i vetrini funzionalizzati, sotto vuoto. Assicurati di tenere il lato trattato con PEG rivolto verso l'alto perché l'altro lato non catturerà il substrato di DNA.

4. Costruzione di dispositivi microfluidici

NOTA: Vedere la Tabella dei materiali per gli altri materiali necessari per la costruzione del dispositivo microfluidico.

1. Utilizzando un multiutensile rotante portatile dotato di una punta a punta di diamante conica, praticare due fori negli angoli opposti della slitta di quarzo per fungere da ingresso e uscita. Assicurarsi di fissare la slitta in posizione, lubrificare la punta e scorrere costantemente con acqua durante la perforazione. Dopo ogni esperimento, recuperare il vetrino di quarzo preparato per il riutilizzo immergendo un dispositivo usato nell'acetone per sciogliere l'adesivo e la resina epossidica; Eliminare i componenti rimanenti.
   NOTA: La foratura può essere eseguita a mano, ma l'uso di un supporto a pressa per il multiutensile facilita il processo.
2. Combinare 25 μL di soluzione di streptavidina con 80 μL di PBS e 20 μL di tampone bloccante. Rivestire un vetrino coprioggetti trattato con PEG con questa miscela e incubare in un ambiente umido per 30 minuti.
3. Durante l'incubazione del vetrino coprioggetti, preparare il distanziatore di imaging per creare un canale di flusso. Tagliare un pezzo quadrato di 1 pollice di materiale distanziatore per immagini, quindi segnare un canale largo 2 mm allineato alle estremità dei fori praticati nel vetrino di quarzo (Figura 2). Taglia il canale dal materiale distanziatore con un bisturi.
4. Staccare un lato del supporto dal distanziatore dell'immagine e posizionarlo con cura sul vetrino di quarzo, facendo attenzione a non coprire i fori di ingresso e uscita. Assicurati di pulire accuratamente il vetrino di quarzo con acetone per rimuovere eventuali residui di adesivo da esperimenti precedenti.
5. Lavare il vetrino coprioggetti con acqua e asciugarlo con aria compressa. Rimuovere l'altro lato del supporto dal distanziatore di imaging e inserirlo tra il vetrino al quarzo e il vetrino coprioggetti funzionalizzato rivestito di streptavidina, utilizzando le pinzette di plastica per premere insieme il gruppo e rimuovere le bolle d'aria dall'adesivo.
6. Inserire un tubo in polietilene lungo 30 cm in ogni foro del vetrino di quarzo. Assicurarsi di tagliare le estremità del tubo ad angolo per garantire il libero flusso della soluzione. Utilizzare una rastrelliera per provette o un altro supporto per tenere le provette in posizione e sigillare le provette in posizione e i bordi del dispositivo assemblato con resina epossidica.
   NOTA: Funziona bene costruire il dispositivo su un pezzo di parafilm, che può essere facilmente staccato dal fondo quando la resina epossidica si è solidificata.
7. Una volta che la resina epossidica si è solidificata, inserire l'ago smussato sulla siringa vuota nel tubo di uscita del dispositivo e immergere l'estremità del tubo di ingresso in un contenitore riempito con tampone bloccante. Tirare indietro lo stantuffo della siringa per riempire il dispositivo con il tampone di bloccaggio. Lasciare incubare il dispositivo per almeno 30 minuti prima dell'uso.

5. Tethering superficiale del substrato di DNA marcato con punti quantici

NOTA: Oltre al dispositivo microfluidico, al substrato di DNA e al tampone di blocco descritti sopra, vedere la Tabella dei materiali per altri materiali e la Tabella 1 per i tamponi necessari per il tethering superficiale di substrati di DNA marcati con punti quantici.

1. Fissare il dispositivo microfluidico alla piastra del tavolino del microscopio con del nastro adesivo, portare l'obiettivo a contatto con la parte inferiore del dispositivo e posizionare l'obiettivo in modo che il campo visivo si trovi all'interno del canale microfluidico.
2. Lavare il canale microfluidico con un nuovo tampone di blocco tirando indietro lo stantuffo della siringa dopo aver collegato il tubo di uscita alla pompa a siringa. Verificare che non vi siano bolle intrappolate nel tubo o nel canale.
   NOTA: Da questo punto in poi, assicurarsi che il tubo di ingresso sia in un liquido in modo che non vengano introdotte bolle d'aria nel dispositivo.
3. Diluire 1 μL del substrato di DNA preparato in 1 mL di tampone bloccante. Posizionare il tubo di ingresso nel substrato di DNA diluito e far fluire 800 μl della soluzione di substrato attraverso il canale a una velocità di 200 μl/min. Lasciare che la soluzione di DNA incubi nel canale indisturbata per 15 minuti dopo l'arresto del flusso.
4. Far fluire almeno 800 μL di tampone bloccante attraverso il canale a una velocità di 200 μL/min per risciacquare il DNA non legato fuori dal canale.
5. Regola la potenza del laser, la messa a fuoco del microscopio e l'angolo TIRF in modo che i punti quantici legati alla superficie siano chiaramente visibili.
   NOTA: Sebbene i punti quantici non sbiancano rapidamente, è meglio mantenere la potenza il più bassa possibile per ridurre al minimo il battito delle palpebre.

6. Scissione del DNA mediata da REasi

NOTA: Vedere la Tabella dei materiali per i materiali e la Tabella 1 per i tamponi necessari per la scissione del DNA mediata da REasi.

1. Assicurarsi che la fotocamera sia raffreddata alla temperatura di esercizio ottimale e predisposta per lo streaming ad alta velocità con un tempo di esposizione di 0,10 s. Preparati a raccogliere dati per ~4 minuti.
2. Lavare il dispositivo microfluidico con 800 μL di tampone sperimentale senza magnesio a una velocità di flusso di 200 μL/min.
3. Aggiungere la REasi a un'aliquota (1 mL) di tampone sperimentale senza magnesio e mescolare delicatamente mediante pipettaggio. Utilizzare 4 μL di 100.000 unità/mL di stock, che corrispondono a 400 unità/mL di EcoRV. Flusso di 800 μl dell'enzima diluito attraverso il canale a una velocità di flusso di 200 μl/min.
4. Iniziare l'esperimento facendo scorrere un tampone sperimentale contenente magnesio e fluoresceina a una velocità di flusso di 200 μL/min. Iniziare a raccogliere i dati immediatamente dopo aver avviato la pompa a siringa. Dopo aver fatto fluire 800 μL di tampone, interrompere l'acquisizione dei dati.

7. Analisi dei dati

NOTA: Consultare la Tabella dei materiali per il software di analisi dei dati utilizzato per questo protocollo e apportare modifiche se si utilizza una piattaforma di analisi diversa.

1. Determinazione del punto di tempo zero
   1. Sottrai la fluorescenza di fondo da ogni fotogramma del filmato sperimentale utilizzando la funzione imtophat , una funzione di filtraggio morfologico a cappello superiore integrata nella casella degli strumenti di elaborazione delle immagini. Selezionate un disco con un raggio di tre pixel come elemento strutturante. Ottenere l'intensità dello sfondo sottraendo l'immagine filtrata dall'immagine originale.
      NOTA: Il filtro mantiene solo le caratteristiche dell'immagine più luminose dello sfondo e più piccole dell'elemento strutturante.
   2. Calcolate la media dello sfondo sottratto su ogni fotogramma del filmato. Utilizzare una traiettoria di questo valore per determinare il punto temporale zero per l'esperimento (Figura 3A). Determinare l'ora di inizio trovando il primo fotogramma in cui la velocità di aumento supera di 3 volte la deviazione standard della velocità di variazione durante il flusso di volume morto.
      NOTA: Un forte aumento della velocità di variazione del valore medio dello sfondo sottratto per ogni fotogramma del filmato indica il momento in cui il tampone sperimentale finale contenente il colorante tracciante è entrato nella cella di flusso (Figura 3B).
2. Calcolo e analisi della traiettoria dell'intensità dei punti quantici
   1. Calcola una proiezione di intensità massima per l'insieme di fotogrammi di filmati corretti per lo sfondo registrati prima dell'arrivo del colorante tracciante. Determinare le posizioni dei punti quantici con una precisione di un pixel in questa immagine di proiezione utilizzando una funzione di rilevamento dei picchi, ad esempio pkfnd.
   2. Genera traiettorie di intensità per singoli punti quantici calcolando l'intensità media in ogni fotogramma del filmato di una regione quadrata di tre pixel per lato che circonda la posizione restituita dalla funzione di ricerca dei picchi.
      NOTA: La correzione dello sfondo sopra descritta rimuove gli artefatti introdotti dal colorante tracciante. Le traiettorie di intensità risultanti dovrebbero essere relativamente piatte, ma includere comunque le fluttuazioni di intensità che si verificano naturalmente (Figura 4).
   3. Identificare gli eventi di scomparsa dei punti quantici mediante l'analisi statistica delle traiettorie di intensità. Per ciascuna traiettoria di intensità del punto quantico, calcolare un'intensità di soglia superiore al valore minimo di una frazione appropriata della differenza tra i valori massimo e minimo per tale traiettoria, a seconda del rumore osservato nelle traiettorie.
      NOTA: La fluttuazione dell'intensità per il punto quantico è in genere molto maggiore della fluttuazione di fondo. Confrontando questi valori è possibile determinare un valore appropriato: la soglia selezionata deve essere superiore al valore di fondo più alto, ma idealmente deve essere inferiore al valore più basso per la fluorescenza dei punti quantici. Per i dati presentati, la soglia utilizzata è stata calcolata in modo da essere superiore al valore minimo per ciascuna traiettoria più un terzo della differenza tra i valori massimo e minimo per tale traiettoria. Si può ritenere che un punto quantico scompaia nell'ultimo punto temporale in cui l'intensità osservata nella sua posizione era superiore a questa soglia.
   4. Confermare gli eventi di presunta scomparsa. Includere gli eventi nell'analisi finale solo se l'intensità osservata è superiore al punto medio tra i valori di intensità minima e massima per la traiettoria per oltre la metà dei fotogrammi del filmato prima del momento della scomparsa e se la deviazione standard della traiettoria di intensità è diminuita dopo l'evento.
      NOTA: Altri test statistici possono essere utilizzati per garantire che vengano registrati solo gli eventi di scomparsa validi.

Results

La cella di flusso è direttamente accoppiata a un obiettivo di ingrandimento 60x ad immersione in olio ad alta apertura numerica su un microscopio invertito dotato di illuminazione laser per l'imaging TIRF attraverso l'obiettivo (Figura 5A). Dopo aver introdotto il substrato di DNA e aver lavato via il DNA in eccesso e i punti quantici, ci sono in genere migliaia di singoli punti quantici in un campo visivo (Figura 5B). Questi punti quantici sono stabilmente att...

Discussion

Il substrato di DNA per questo saggio è marcato con un punto quantico utilizzando uno schema di reazione in due fasi utilizzando sulfo-SMCC. Questo reticolante bifunzionale è costituito da una porzione estere NHS che può reagire con un'ammina primaria e da una porzione maleimmidica che può reagire con un gruppo sulfidrilico²⁰. Gli oligonucleotidi tiolati utilizzati per preparare il substrato vengono spediti nella loro forma ossidata. È importante ridurli e purificarli, come descritto, prima di pro...

Materials

List of materials used in this article

Name	Company	Catalog Number	Comments
3-amminopropiltrietossisilano (APTS)	Sigma Aldrich	440140-100ML	Conservare in scatola essiccatore
5 minuti epossidico	Devcon	20845	utilizzare per sigillare il dispositivo microfluidico
acetone	Pharmco	329000ACS	utilizzare per la pulizia dei vetrini coprioggetti
sonicatore	da bagno Fisher Scientific	CPXH Modello 2800	numero di catalogo 15-337-410
Becher, vetro, 100 mL
Centrifuga
Biotina-PEG-Succinimidil valerato (MW 5.000)	Laysan Bio	BIO-SVA-5K	Il succinimidil valerato ha un'emivita più lunga rispetto
all'oligonucleotide biotinilato	Tecnologie del DNA integrate	personalizzate - vedere il protocollo per considerazioni di progettazione	Richiesta 5' Modifica della biotina e Purificazione HPLC
Albumina sierica bovina (BSA)	VWR	0903-5G	preparare una soluzione da 10 mg/mL (aq) e riscaldare a 95 gradi; C prima dell'uso
Centri-Spin-10 Colonne di spin per esclusione dimensionale	Separazioni di Princeton	CS-100 o CS-101	utilizzate per purificare gli oligonucleotidi tiolati dopo aver ridotto il legame disolfuro
Provette da centrifuga 1,5. mL
Vetrini coprioggetti,
ruota a punta di diamante	Dremel	7134	utilizzare per praticare fori nel topper della cella di flusso al quarzo
ditiotreitolo (DTT)	Thermo Scientific	A39255	Formato No-Weigh, 7,7 mg/flacone
trapano a colonna per lavoro utensile rotante supporto per workstation	Dremel	220-01	facilita la perforazione del quarzo
EcoRV (REase utilizzato per generare dati di esempio)	New England Biolabs	R0195T o R0195M	Utilizzare 100.000 unità/mL di stock per evitare l'aggiunta di glicerolo in eccesso Controllare REBASE per i fornitori di altre REasi
etanolo	vari	CAS 64-17-5	denaturati o al 95% sono accettabili, utilizzare per la pulizia dei vetrini coprioggetti
Acido etilendiamminotetraacetico (EDTA)	Sigma Aldrich	EDS	BioUltra, anidro, conservare in scatola essiccante
Flea Micro Spinbar	Fisherbrand	14-513-65	Dimensioni 3 mm x 10 mm per adattarsi sotto il rack del vetrino coprioggetti
fluoresceina	Acros Organics	17324	utilizzare per realizzare tamponi sperimentali forno
a convezione per gravità	Binder	9010-0131
multiutensile rotante portatile	Dremel	8220	utilizzare per praticare fori nel topper della cella di flusso al quarzo
ImagEM X2 Telecamera EM-CCD	Hamamatsu	C9100-23B	il raffreddamento ad aria è adeguato per questo esperimento, utilizzare il software HCImage o simile per controllare
il distanziatore di imaging, bifacciale, barattolo adesivo
, vetro con tappo a vite, (circa 50 mm di diametro per 50 mm di altezza)
cloruro di magnesio esaidrato	Bioreagents	BP214-500	utilizzare per creare un tampone sperimentale con
il software		MATLAB al magnesio	Pinzette
metalliche	Fisher Brand	16-100-110
metossi-PEG-succinimidil valerato (MW 5.000)	Laysan Bio	M-SVA-5K	Entrambi i PEG devono avere lo stesso estere NHS in modo che la velocità di reazione sia costante
microcentrifuga	Eppendorf	5424
agitatore magnetico multiposizione	VWR	12621-022
Acido N-cicloesil-2-amminoetansolfonato (CHES)	Acros Organics	AC20818	CAS 103-47-9, utilizzato per realizzare
l'agitatore orbitale tampone CHES e il riscaldatore per provette per microcentrifuga	Q Instruments	1808-0506	con adattatore 1808-1061 per 24 provette da 2,0 mL o 15 provette da 0,5 mL
Parafilm
PE60 (diametro interno 0,76 mm, diametro esterno 1,22 mm)	Intramedic	6258917	Gli aghi smussati da 22 g si adattano bene a tubi di questa dimensione
Soluzione salina tamponata con fosfato (PBS) 10x	Sigma Aldrich	P7059	Utilizzare a 1x
idrossido di potassio	VWR Chemicals BDH	BDH9262	utilizzare una soluzione 1 M per pulire i vetrini coprioggetti
Qdot 655 ITK Amino (PEG) Quantum Dots	Invitrogen	Q21521MP
Quartz Slide, 1 pollice quadrato, 1 mm di spessore	Microscopia elettronica Sciences	72250-10	i fori devono essere praticati negli angoli per l'inserimento dei tubi di ingresso e uscita
Pinzette in plastica rinforzata	Rubis	K35a	per la movimentazione di vetrini coprioggetti e la costruzione di dispositivi microfluidici
Fogli adesivi SecureSeal Grace	Biolabs	SA-S-1L	distanziatore tagliato per formare per dispositivo microfluidico
Pompa a siringa a canale singolo per microfluidica	Sistemi	di pompaggio New EraNE-1002X-US	dotato di una siringa da 50 mL e di un ago smussato da 22 G
Slide-a-Lyzer MINI Dialysis Devices, 10 kDa MWCO, 0,1 mL	Thermo Scientific	69570 o 69572	utilizzato per lo scambio di tampone durante l'accoppiamento di punti quantici al DNA
bicarbonato di sodio	EMD Millipore	SX0320	utilizzato per la produzione di tampone per la funzionalizzazione della superficie; 100 mM, pH 8
cloruro di sodio	Macron	7581-12	utilizzare per realizzare tamponi sperimentali
Soluzione bibasica di fosfato di sodio (BioUltra, 0,5 M in acqua)	Sigma Aldrich	94046	utilizzare per produrre 100 mM di tampone fosfato di sodio
Soluzione monobasica di fosfato di sodio (BioUltra, 5M in acqua)	Sigma Aldrich	74092	utilizzare per regolare il pH di 100 mM di tampone fosfato di sodio
Streptavidina da Streptomyces avidinii	Sigma Aldrich	S4762	sciogliere a 1 mg/mL e conservare 25 mL di aliqouts a -20 ?
Sulfosuccinimidil-4-(N-maleimidometil) cicloesano-1-carbossilato (solfo-SMCC)	Thermo Scientific	A39268	Formato No-Weigh, 2 mg/fiala
Siringa dotata di ago
Pompa
oligonucleotide tiolato	Tecnologie DNA integrate	personalizzate - vedere il protocollo per considerazioni	di progettazioneRichiedi 5' Modificatore tiolico C6 S-S e purificazione HPLC
Sistema di imaging TIRF con illuminazione laser a 488 nm	vari
di ricerca Tris -HCl	International	T60050	utilizzati per realizzare tamponi sperimentali
Base Tris	JT Baker	4101	utilizzare per realizzare tamponi sperimentali
Tween-20	Sigma	P7949	utilizzare per effettuare il blocco tampone
Miscelatore a vortice
Wash-N-Dry Coverslip Rack	Microscopia elettronica Scienze	70366-16	utilizzato per la funzionalizzazione superficiale dei vetrini coprioggetti