Protocolli dettagliati passo-passo sono descritti qui per studiare i segnali meccanici in vitro utilizzando cellule multipotenti della cresta neurale O9-1 e idrogel di poliacrilammide di varia rigidità.
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Articolo metodologico
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Protocolli dettagliati passo-passo sono descritti qui per studiare i segnali meccanici in vitro utilizzando cellule multipotenti della cresta neurale O9-1 e idrogel di poliacrilammide di varia rigidità.
Le cellule della cresta neurale (NCC) sono cellule multipotenti embrionali vertebrate che possono migrare e differenziarsi in una vasta gamma di tipi di cellule che danno origine a vari organi e tessuti. La rigidità dei tessuti produce forza meccanica, un segnale fisico che svolge un ruolo fondamentale nella differenziazione NCC; tuttavia, il meccanismo rimane poco chiaro. Il metodo qui descritto fornisce informazioni dettagliate per la generazione ottimizzata di idrogel di poliacrilammide di varia rigidità, la misurazione accurata di tale rigidità e la valutazione dell'impatto dei segnali meccanici nelle celle O9-1, una linea NCC che imita gli NCC in vivo.
La rigidità dell'idrogel è stata misurata utilizzando la microscopia a forza atomica (AFM) e ha indicato diversi livelli di rigidità di conseguenza. Gli NCC O9-1 coltivati su idrogel di varia rigidità hanno mostrato una diversa morfologia cellulare e l'espressione genica delle fibre da stress, che indicavano diversi effetti biologici causati da cambiamenti meccanici del segnale. Inoltre, questo ha stabilito che la variazione della rigidità dell'idrogel ha portato a un efficiente sistema in vitro per manipolare la segnalazione meccanica alterando la rigidità del gel e analizzando la regolazione molecolare e genetica negli NCC. Gli NCC O9-1 possono differenziarsi in una vasta gamma di tipi di cellule sotto l'influenza dei corrispondenti mezzi di differenziazione ed è conveniente manipolare i segnali chimici in vitro. Pertanto, questo sistema in vitro è un potente strumento per studiare il ruolo della segnalazione meccanica nelle NCC e la sua interazione con i segnali chimici, che aiuterà i ricercatori a comprendere meglio i meccanismi molecolari e genetici dello sviluppo e delle malattie della cresta neurale.
Le cellule della cresta neurale (NCC) sono un gruppo di cellule staminali durante l'embriogenesi dei vertebrati con una notevole capacità di migrare e contribuire allo sviluppo di vari organi e tessuti. Le NCC possono differenziarsi in diversi tipi di cellule, tra cui neuroni sensoriali, cartilagine, ossa, melanociti e cellule muscolari lisce, a seconda della posizione di origine assiale e della guida ambientale locale dell'NCC1,2. Con la capacità di differenziarsi in una vasta gamma di tipi di cellule, le anomalie genetiche che causano la disregolazione in qualsiasi fase dello sviluppo della cresta neurale (N....
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1. Preparazione dell'idrogel
NOTA: Tutti i passaggi devono essere eseguiti in una cappa di coltura cellulare che è stata disinfettata con etanolo e ultravioletto (UV) sterilizzato prima dell'uso per mantenere la sterilità. Gli strumenti, come pinzette e pipette, devono essere spruzzati con etanolo. Anche le soluzioni tampone devono essere filtrate sterili.
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Preparazione dell'idrogel e valutazione della rigidità tramite AFM e modello Hertz
Qui, viene fornito un protocollo dettagliato per generare idrogel di poliacrilammide di rigidità variabile regolando il rapporto tra acrilammide e bis-acrilammide. Tuttavia, gli idrogel di poliacrilammide non sono pronti per l'adesione delle cellule a causa della mancanza di proteine ECM. Pertanto, il sulfo-SANPAH, agendo come un linker, si lega covalentemente agli idrogel e reagisce con le ammine primarie delle protein.......
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L'obiettivo del presente studio è quello di fornire un sistema in vitro efficace ed efficiente per comprendere meglio l'impatto dei segnali meccanici negli NCC. Oltre a seguire il protocollo passo-passo sopra menzionato, i ricercatori devono tenere presente che la coltura cellulare di NCC O9-1 è influenzata dal tipo di coverslip di vetro utilizzati per preparare gli idrogel. Ad esempio, è stato notato che le cellule seminate su un tipo specifico di coverslip di vetro (vedi la Tabella dei materiali)
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Gli autori non hanno conflitti di interesse da divulgare.
Ringraziamo la dott.ssa Ana-Maria Zaske, operatore della struttura Atomic Force Microscope-UT Core presso l'Università del Texas Health Sciences Center, per l'esperienza apportata in AFM in questo progetto. Ringraziamo anche le fonti di finanziamento del National Institutes of Health (K01DE026561, R03DE025873, R01DE029014, R56HL142704 e R01HL142704 a J. Wang).
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| Nome | Azienda | Numero di catalogo | Commenti |
|---|---|---|---|
| 12 mm #1 Corning 0211 Vetrino coprioggetti | Chemglass Life Sciences | CLS-1763-012 | |
| 2% Bis-acrilammide | Sigma Aldrich | M1533 | |
| Piastra a 24 pozzetti | Greiner Bio-one | 662165 | |
| 25 mm #1 Corning 0211 Vetrino coprioggetti | Chemglass Life Sciences | CLS-1763-025 | |
| 3-aminopropil trietossisilano (APTS) | Sigma Aldrich | A3648 | |
| Piastra per colture cellulari a 4 pozzetti | Thermo Scientific | 179830 | |
| 4% Paraformaldeide | Sigma Aldrich | J61899-AP | |
| 40% Acrilammide | Sigma Aldrich | A4058 | |
| 50% glutaraldeide | Sigma Aldrich | G7651 | |
| Piastra per colture cellulari a 6 pozzetti | Greiner Bio-one | 657160 | |
| AFM cantilever (tallone sferico) | Novascan | ||
| AFM | Catalizzatore NanoScope | Modello: 8.15 SR3R1 | |
| Alexa Fluor 488 Falloidina | Thermo Fisher | A12379 | |
| Persolfato di ammonio (APS) | Sigma Aldrich 248614 | Polvere | |
| anti-AP-2 e alfa; Anticorpo | Santa Cruz | sc-12726 | |
| anticorpo anti-Vinculina | Abcam | ab129002 | |
| Microscopia a forza atomica (AFM) Bioscope Catalyst | Bruker Corporation | ||
| Collagene di tipo I (100mg) | Corning | 354236 | |
| DAPI (4',6-Diamidino-2-Fenilindo, Dicloridrato) | Thermo Fisher | D1306 | |
| Diclorometilsilano (DCMS) | Sigma Aldrich | ||
| Sigma | Aldrich D9663 | ||
| Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) | Corning | 10-017-CV | |
| Siero fetale bovino (FBS) | Corning | 35-010-CV | |
| Microscopio a fluorescenza | Leica | Modello DMi8 | |
| Montaggio Fluoromount-G medio | SouthernBiotech | 0100-35 | |
| HEPES | Sigma Aldrich | H3375 | Polvere |
| Siero di cavallo | Corning | 35-030-CI | |
| iScript Trascrizione inversa Supermix | Bio-Rad | 1708841 | |
| Penicillina-Streptomicina antibiotico | Thermo Fisher | 15140148 | |
| RNeasy micro kit | Qiagen | 74004 | |
| Sterile 1x PBS | Hyclone | SH30256.02 | |
| Acqua deionizzata sterile | Hardy Diagnostics | U284 | |
| sulfo-SANPAH | Thermo Fisher | 22589 | |
| SYBR green | Applied Biosystems | 4472908 | |
| TEMED | Sigma Aldrich | T9281 | |
| Triton X-100 | Sigma Aldrich | X100 | |
| Tween 20 | Sigma Aldrich | P9416 |
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