È richiesta un abbonamento a JoVE per visualizzare questo contenuto. Accedi o inizia la tua prova gratuita.

Articolo metodologico

Indagine spettrometrica di massa sfaccettata di neuropeptidi in Callinectes sapidus

2.2K visualizzazioni

DOI:

10.3791/63322

31 maggio 2022

* These authors contributed equally

In questo articolo

Sommario

La caratterizzazione spettrometrica di massa dei neuropeptidi fornisce informazioni di sequenza, quantificazione e localizzazione. Questo flusso di lavoro ottimizzato non è utile solo per gli studi sui neuropeptidi, ma anche per altri peptidi endogeni. I protocolli forniti qui descrivono la preparazione del campione, l'acquisizione della SM, l'analisi della SM e la generazione di neuropeptidi nel database utilizzando LC-ESI-MS, MALDI-MS spotting e MALDI-MS imaging.

Abstract

I neuropeptidi sono molecole di segnalazione che regolano quasi tutti i processi fisiologici e comportamentali, come lo sviluppo, la riproduzione, l'assunzione di cibo e la risposta a fattori di stress esterni. Tuttavia, i meccanismi biochimici e il pieno complemento dei neuropeptidi e i loro ruoli funzionali rimangono poco compresi. La caratterizzazione di questi peptidi endogeni è ostacolata dall'immensa diversità all'interno di questa classe di molecole di segnalazione. Inoltre, i neuropeptidi sono bioattivi a concentrazioni 100x - 1000x inferiori a quelle dei neurotrasmettitori e sono soggetti a degradazione enzimatica dopo il rilascio sinaptico. La spettrometria di massa (MS) è uno strumento analitico altamente sensibile in grado di identificare, quantificare e localizzare analiti senza una conoscenza a priori completa. È adatto per profilare globalmente i neuropeptidi e aiutare nella scoperta di nuovi peptidi. A causa della bassa abbondanza e dell'elevata diversità chimica di questa classe di peptidi, diversi metodi di preparazione del campione, parametri di acquisizione della SM e strategie di analisi dei dati sono stati adattati dalle tecniche di proteomica per consentire una caratterizzazione ottimale dei neuropeptidi. Qui, vengono descritti metodi per isolare i neuropeptidi da tessuti biologici complessi per la caratterizzazione, la quantificazione e la localizzazione della sequenza utilizzando la cromatografia liquida (LC)-MS e il desorbimento / ionizzazione laser assistito da matrice (MALDI)-MS. È incluso un protocollo per la preparazione di un database di neuropeptidi dal granchio blu, Callinectes sapidus, un organismo senza informazioni genomiche complete. Questi flussi di lavoro possono essere adattati per studiare altre classi di peptidi endogeni in diverse specie utilizzando una varietà di strumenti.

Introduzione

Il sistema nervoso è complesso e richiede una rete di neuroni per trasmettere segnali in tutto l'organismo. Il sistema nervoso coordina le informazioni sensoriali e la risposta biologica. Le interazioni intricate e contorte coinvolte nella trasmissione del segnale richiedono molte molecole di segnalazione diverse come neurotrasmettitori, steroidi e neuropeptidi. Poiché i neuropeptidi sono le molecole di segnalazione più diverse e potenti che svolgono un ruolo chiave nell'attivazione delle risposte fisiologiche allo stress e ad altri stimoli, è interessante determinare il loro ruolo specifico in questi processi fisiologici. La funzione neuropeptidica è correlata alla l....

Accesso limitato. Accedi o avvia una prova gratuita per visualizzare questo contenuto.

Protocollo

Tutti i prelievi di tessuto descritti sono stati eseguiti in conformità con le linee guida dell'Università del Wisconsin-Madison.

1. Analisi LC-ESI-MS dei neuropeptidi

  1. Estrazione e dissalazione di neuropeptidi
    1. Prima dell'acquisizione dei tessuti, preparare metanolo acidificato (acMeOH) (90:9:1 MeOH:acqua:acido acetico) come descritto in16.
    2. Raccogliere il tessuto cerebrale dal crostaceo17 e utilizzare una pinza per posizionare immediatamente un tessuto ciascuno in un tubo da 0,6 ml contenente 20 μL di acMeOH.
      NOTA: i protocolli di dissezione dei ....

Accesso limitato. Accedi o avvia una prova gratuita per visualizzare questo contenuto.

Risultati

Il flusso di lavoro per la preparazione dei campioni e l'analisi ms è illustrato nella Figura 1. Dopo la dissezione del tessuto neuronale, vengono eseguite l'omogeneizzazione, l'estrazione e la desalinizzazione per purificare i campioni di neuropeptide. Se si desidera una quantificazione isotopica basata sull'etichetta, i campioni vengono nuovamente etichettati e dissalati. Il campione risultante viene analizzato attraverso LC-MS/MS per l'identificazione e la quantificazione dei neuropeptidi.......

Accesso limitato. Accedi o avvia una prova gratuita per visualizzare questo contenuto.

Discussione

L'identificazione accurata, la quantificazione e la localizzazione di neuropeptidi e peptidi endogeni presenti nel sistema nervoso sono cruciali per comprendere la loro funzione23,24. La spettrometria di massa è una tecnica potente che può consentire di realizzare tutto questo, anche in organismi senza un genoma completamente sequenziato. Viene dimostrata la capacità di questo protocollo di rilevare, quantificare e localizzare neuropeptidi da tessuti raccolti da .......

Accesso limitato. Accedi o avvia una prova gratuita per visualizzare questo contenuto.

Dichiarazioni

Gli autori non hanno nulla da rivelare.

Ringraziamenti

Questa ricerca è stata sostenuta dalla National Science Foundation (CHE-1710140 e CHE-2108223) e dal National Institutes of Health (NIH) attraverso la sovvenzione R01DK071801. A.P. è stato supportato in parte dal NIH Chemistry-Biology Interface Training Grant (T32 GM008505). N.V.Q. è stato sostenuto in parte dal National Institutes of Health, nell'ambito del Ruth L. Kirschstein National Research Service Award dal National Heart Lung and Blood Institute all'Università del Wisconsin-Madison Cardiovascular Research Center (T32 HL007936). L.L. desidera riconoscere le sovvenzioni NIH R56 MH110215, S10RR029531 e S10OD025084, nonché il sostegno finanziario di una Vilas Disti....

Accesso limitato. Accedi o avvia una prova gratuita per visualizzare questo contenuto.

Materiali

Elenco dei materiali utilizzati in questo articolo
NomeAziendaNumero di catalogoCommenti
Sostanze chimiche, reagenti e materiali di consumo
acido 2,5-diidrossibenzoico (DHB)Supelco39319
Acido aceticoFisher ChemicalA38S-500
Acetonitrile Optima grado LC/MSFisher ChemicalA955-500
Bicarbonato di ammonioSigma-Aldrich9830
Borano piridinaSigma-Aldrich179752
Bruker peptide calibrazione miscela BrukerDaltonicsNC9846988
CapillaryPolymicro1068150019per realizzare colonne nanoflow (75 &; m diametro interno x 360 µ m diametro esterno)
Tazza per criostatoSigma-AldrichE6032qualsiasi tazza o stampo dovrebbe funzionare
  Provette per microcentrifugaEppendorf30108434
FormaldeideSigma-Aldrich252549
Formaldeide - D2Sigma-Aldrich492620
Acido formico Optima LC/MS gradoFisher ChemicalA117-50
GelatinaDifco214340posto in 37 ° C a bagnomaria per sciogliere
Penna barriera idrofobicaVector Labs15553953
vetrini rivestiti di ossido di indio e stagno (ITO) DeltaTechnologiesCB-90IN-S10725 mm x 75 mm x 0,8 mm (larghezza x lunghezza x spessore)
Fiale LC-MSThermoTFMSCERT5000-30LVW
Metanolo Optima Grado LC/MS FisherChemicalA456-500
ParafilmSigma-AldrichP7793con pellicola idrofobica
Supelco109450
Cluster di fosforo rossoSigma-Aldrich343242
Materiale C18 a fase inversaWaters186002350confezionato manualmente in colonna a nanoflusso
Penna Wite-outBIC150810
ZipTipMilliporeZ720070
Strumenti e Strumenti
Sistema di spruzzatura automatica a matrice- M5HTX Technologies, LLC
Centrifuga - 5424 REppendorf05-401-205
Cryostat- HM 550Thermo Fisher Scientific956564A
Drieriteessiccante2088701
PinzeWPI501764
MALDI piastra bersaglio in acciaio inoxBruker Daltonics8280781
Pipet-Lite XLSRainin17014391200 &; L
Q Exactive Plus Ibrido Quadrupolo-OrbitrapThermo Fisher ScientificIQLAAEGAAPFALGMBDK
RapifleX MALDI-TOF/TOFBruker Daltonics
SpeedVac - SVC100SavantSVC-100D
Pulitore ad ultrasuoniBransonic2510R-MTHper sonicazione
Omogeneizzatore ad ultrasuoniFisher ScientificFB120110FB120 Sonic Dismembrator con sonda CL-18
Pompa per vuoto- Alcatel 2008 AIdeal Vacuum ProductsP10976pressione finale = 1 x 10-4 Torr
Vortex MixerCorning6775
Bagno d'acqua (37C) - Isotemp 110Fisher Scientific15-460-10
Software di analisi dati
Expasyhttps://web.expasy.org/translate/
FlexAnalysisBruker Daltonics
FlexControlBruker Daltonics
FlexImagingBruker Daltonics
PEAKS StudioBioinformatics Solutions, Inc.
SCiLS Labhttps://scils.de/
SignalP 5.0https://services.healthtech.dtu.dk/service.php?SignalP-5.0
tBLASTnhttp://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi?PROGRAM=tblastn&BLAST_
PROGRAMMI=tblastn& PAGE_
TYPE=BlastSearch& SHOW_
DEFAULTS=on& LINK_LOC
= blasthome
matrice di Strisce indicatrici di pH

Riferimenti

  1. Hökfelt, T., et al. Neuropeptides - an overview. Neuropharmacology. 39 (8), 1337-1356 (2000).
  2. Radhakrishnan, V., Henry, J. L. Electrophysiology of neuropeptides in the sensory spinal cord. Progress in Brain Research. 104, 175-195 (1995).
  3. Nässel, D. R., Ekström, ....

Accesso limitato. Accedi o avvia una prova gratuita per visualizzare questo contenuto.

Ristampe e permessi

Tag

Caratterizzazione dei neuropeptidispettrometria di massapeptidi endogeniMALDI MScromatografia liquida accoppiata a spettrometria di massaquantificazione dei peptidiestrazione tissutalescoperta di biomarcatorisequenziamento de novo