Articolo metodologico

Colture cellulari tridimensionali di cellule staminali derivate dal tessuto adiposo in un idrogel con aumento della fotobiomodulazione

DOI:

10.3791/66616

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5 aprile 2024

 ,  , 
1Laser Research Centre, Faculty of Health Science, University of Johannesburg

In questo articolo

Sommario

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Qui, presentiamo un protocollo che dimostra l'uso dell'idrogel come struttura di coltura cellulare tridimensionale (3D) per la coltura di cellule staminali derivate dal tessuto adiposo (ADSC) e introduciamo la fotobiomodulazione (PBM) per migliorare la proliferazione di ADSC all'interno dell'ambiente di coltura 3D.

Abstract

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Le cellule staminali derivate dal tessuto adiposo (ADSC), che possiedono caratteristiche mesenchimali multipotenti simili alle cellule staminali, sono spesso impiegate nella medicina rigenerativa grazie alla loro capacità di differenziazione cellulare e alla loro capacità di migliorare la migrazione, la proliferazione e mitigare l'infiammazione. Tuttavia, le ADSC spesso affrontano sfide nella sopravvivenza e nell'attecchimento all'interno delle ferite, principalmente a causa di condizioni infiammatorie sfavorevoli. Per affrontare questo problema, sono stati sviluppati idrogel per sostenere la vitalità dell'ADSC nelle ferite e accelerare il processo di guarigione delle ferite. Qui, abbiamo mirato a valutare l'impatto sinergico della fotobiomodulazione (PBM) sulla proliferazione e sulla citotossicità dell'ADSC all'interno di un quadro di coltura cellulare 3D. Gli ADSC immortalizzati sono stati seminati in idrogel da 10 μL ad una densità di 2,5 x 103 cellule e sottoposti a irradiazione utilizzando diodi da 525 nm e 825 nm a fluenze di 5 J/cm2 e 10 J/cm2. I cambiamenti morfologici, la citotossicità e la proliferazione sono stati valutati a 24 ore e 10 giorni dopo l'esposizione al PBM. Gli ADSC hanno mostrato una morfologia arrotondata e sono stati dispersi in tutto il gel come singole cellule o aggregati sferoidi. È importante sottolineare che sia il PBM che la struttura di coltura 3D non hanno mostrato effetti citotossici sulle cellule, mentre il PBM ha migliorato significativamente i tassi di proliferazione delle ADSC. In conclusione, questo studio dimostra l'uso dell'idrogel come ambiente 3D adatto per la coltura ADSC e introduce il PBM come una significativa strategia di aumento, affrontando in particolare i lenti tassi di proliferazione associati alla coltura cellulare 3D.

Introduzione

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Le ADSC sono cellule progenitrici mesenchimali multipotenti con la capacità di auto-rinnovarsi e differenziarsi in diverse linee cellulari. Queste cellule possono essere prelevate dalla frazione vascolare stromale (SVF) del tessuto adiposo durante una procedura di lipoaspirazione1. Le ADSC sono emerse come un tipo di cellule staminali ideale da utilizzare nella medicina rigenerativa perché queste cellule sono abbondanti, minimamente invasive da raccogliere, facilmente accessibili e ben caratterizzate2. La terapia con cellule staminali offre una possibile strada per la guarigione delle ferite stimolando la migrazione cellulare, la proliferazione, la neovascolarizzazione e riducendo l'infiammazione all'interno delle ferite 3,4. Circa l'80% della capacità rigenerativa delle ADSC è attribuibile alla segnalazione paracrina attraverso il loro secretoma5. In precedenza, è stato suggerito che un'iniezione locale diretta di cellule staminali o fattori di crescita nel tessuto danneggiato potrebbe illecito meccanismi di riparazione in vivo sufficienti 6,7,8. Tuttavia, questo approccio ha dovuto affrontare diverse sfide, come la scarsa sopravvivenza e la riduzione dell'attecchimento delle cellule staminali all'interno dei tessuti danneggiati a causa dell'ambiente infiammatorio 9. Inoltre, uno dei motivi citati era la mancanza di una matrice extracellulare per supportare la sopravvivenza e la funzionalità delle cellule trapiantate10. Per superare queste sfide, l'accento è ora posto sullo sviluppo di vettori di biomateriali per sostenere la vitalità e la funzione delle cellule staminali.

La coltura cellulare tridimensionale (3D) migliora l'interazione cellula-cellula e cellula-matrice in vitro per fornire un ambiente più simile all'ambiente in vivo 11. Gli idrogel sono stati ampiamente studiati come una classe di vettori di biomateriali che forniscono un ambiente 3D per la coltura di cellule staminali. Queste strutture sono costituite da acqua e polimeri reticolati12. L'incapsulamento delle ADSC in idrogel non ha praticamente alcun effetto citotossico sulle cellule durante la coltura, pur mantenendo la vitalità delle cellule6. Le cellule staminali coltivate in 3D dimostrano una maggiore ritenzione della loro staminalità e una migliore capacità di differenziazione13. Allo stesso modo, le ADSC con semi di idrogel hanno dimostrato una maggiore vitalità e una chiusura accelerata della ferita nei modelli animali14. Inoltre, l'incapsulamento dell'idrogel aumenta significativamente l'attecchimento e la ritenzione delle ADSC nelle ferite15,16. TrueGel3D è costituito da un polimero, alcol polivinilico o destrano, solidificato da un reticolante, ciclodestrina o polietilenglicole17. Il gel è un idrogel sintetico che non contiene prodotti di origine animale che possano interferire con gli esperimenti o innescare una reazione immunitaria durante il trapianto del gel in un paziente, imitando efficacemente una matrice extracellulare18. Il gel è completamente personalizzabile modificando la composizione e i singoli componenti. Può ospitare diverse cellule staminali e supportare la differenziazione di diversi tipi di cellule regolando la rigidità del gel19. I siti di attacco possono essere creati attraverso l'aggiunta di peptidi20. Il gel è degradabile dalla secrezione di metalloproteasi, consentendo la migrazione cellulare21. Infine, è chiaro e consente tecniche di imaging.

Il PBM è una forma minimamente invasiva e di facile esecuzione di terapia laser a basso livello utilizzata per stimolare i cromofori intracellulari. Diverse lunghezze d'onda suscitano effetti diversi sulle cellule22. La luce nella gamma dal rosso al vicino infrarosso stimola l'aumento della produzione di adenosina trifosfato (ATP) e di specie reattive dell'ossigeno (ROS) migliorando il flusso attraverso la catena di trasporto degli elettroni23. La luce nelle gamme blu e verde stimola i canali ionici dipendenti dalla luce, consentendo l'afflusso non specifico di cationi, come calcio e magnesio, nelle cellule, che è noto per migliorare la differenziazione24. L'effetto netto è la generazione di messaggeri secondari che stimolano la trascrizione di fattori che innescano processi cellulari a valle come la migrazione, la proliferazione e la differenziazione25. Il PBM può essere utilizzato per pre-condizionare le cellule a proliferare o differenziarsi prima di trapiantarle in un ambiente avverso, ad esempio tessuto danneggiato26. L'esposizione pre e post-trapianto di PBM (630 nm e 810 nm) di ADSC ha migliorato significativamente la vitalità e la funzione di queste cellule in vivo in un modello di ratto diabetico27. La medicina rigenerativa richiede un numero adeguato di cellule per un'efficace riparazione dei tessuti28. Nelle colture cellulari 3D, le ADSC sono state associate a tassi di proliferazione più lenti rispetto alle colture cellulari bidimensionali6. Tuttavia, il PBM può essere utilizzato per aumentare il processo di coltura cellulare 3D delle ADSC migliorando la vitalità, la proliferazione, la migrazione e la differenziazione29,30.

Protocollo

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NOTA: Vedere la Tabella dei materiali per i dettagli relativi a tutti i materiali, i reagenti e il software utilizzati in questo protocollo. Il protocollo è stato riassunto graficamente nella Figura 1.

1. Colture cellulari bidimensionali (2D)

NOTA: Gli ADSC immortalizzati (1 x106 cellule) vengono conservati a -195,8 °C in azoto liquido in una fiala di crioconservazione contenente 1 mL di terreno di congelamento cellulare.

  1. Preparazione del terreno di recupero delle cellule 2D e del pallone di coltura 2D
    1. Trasferire 39 mL di terreno basale in una provetta da centrifuga da 50 mL
    2. Arricchire il terreno basale con il 20% di siero fetale bovino (FBS; 10 mL) e antibiotici (1 mL) (0,5 mL di Penicillina-Streptomicina e 0,5 mL di Amfotericina B).
    3. Precondizionare un matraccio T75 trasferendo 6 mL del terreno di recupero cellulare nel matraccio e incubarlo a 37 °C, 5% di CO2 e 85% di umidità per 45 minuti (questo può essere fatto durante l'esecuzione delle fasi di recupero delle cellule per risparmiare tempo).
      NOTA: Riscaldare il terreno completo a 37 °C prima dell'uso e conservarlo a 4 °C per un periodo massimo di 1 settimana.
  2. Recupero cellulare 2D
    1. Rimuovere un crioviale dal serbatoio di stoccaggio dell'azoto liquido e scongelare rapidamente il flaconcino a bagnomaria a 37 °C, fino a quando non è completamente scongelato.
    2. Centrifugare il crioviale con una centrifuga a 1006 x g per 5 minuti (20 °C) e quindi rimuovere il surnatante.
    3. Risospendere le cellule pellettate utilizzando 1 mL di terreno di recupero cellulare preriscaldato.
    4. Distribuire uniformemente le cellule sospese nel matraccio precondizionato (volume finale di 7 mL) e incubare a 37 °C, 5% di CO2 e 85% di umidità.
    5. Dopo 24 ore gettare e sostituire il mezzo di recupero cellulare.
    6. Sostituire il terreno di coltura ogni 2-3 giorni fino a quando il pallone diventa confluente con le cellule.
  3. Raccolta del pallone di coltura 2D in sospensione di una singola cellula e conta cellulare
    1. Rimuovere il pallone di coltura 2D dall'incubatore e gettare il terreno di coltura in un contenitore per rifiuti appropriato.
    2. Trasferire 10 ml di soluzione di risciacquo nel matraccio per sciacquare le cellule e rimuovere le scorie e l'accumulo di proteine. Successivamente, gettare la soluzione di risciacquo.
    3. Aggiungere 6 mL di soluzione di distacco al matraccio di coltura per staccare le cellule. Incubare il matraccio a 37 °C, 5% di CO2 e 85% di umidità per 2 min.
      NOTA: Osservare il pallone al microscopio per verificare che tutte le cellule siano state staccate. In caso contrario, picchiettare delicatamente sul pallone e incubare per un altro minuto.
    4. Una volta che tutte le cellule sono state staccate, trasferire la sospensione cellulare in una provetta da centrifuga da 15 mL e aggiungere 1 mL del terreno di recupero cellulare (contenente il 20% di FBS) alla provetta. Ciò neutralizzerà l'effetto della soluzione di distacco.
    5. Centrifugare la provetta per 5 minuti a 1711 x g (20 °C).
    6. Rimuovere il surnatante e risospendere le cellule in 1 mL di terreno completo.
    7. Rimuovere 10 μL della sospensione cellulare, inserirla in una provetta per microcentrifuga da 500 μL e mescolarla con 10 μL di blu di tripano in rapporto 1:1.
    8. Disporre 10 μL della miscela di soluzione di cellule blu tripano in una camera per il conteggio delle cellule in duplicato.
    9. Posizionare la camera di conteggio delle cellule nel contatore automatico di cellule. Il contatore di cellule indicherà il numero totale di cellule per mL e il numero di cellule vitali e morte. Calcolare il numero medio di cellule vitali e il numero di cellule vitali che devono essere incorporate nell'idrogel 3D (passaggio 2.2.6).

2. 3D coltura cellulare

  1. Preparazione del terreno di coltura completo 3D
    1. Trasferire 44 mL del terreno basale in una provetta da centrifuga da 50 mL.
    2. Arricchire i terreni con FBS al 10% (5 mL) e antibiotici (1 mL) (0,5 mL di Penicillina-Streptomicina e 0,5 mL di Amfotericina B).
      NOTA: Riscaldare l'intero terreno a 37 °C prima dell'uso e conservarlo a 4 °C per un massimo di una settimana.
  2. Preparazione dell'idrogel
    1. Preparare il destrano veloce centrifugando (1000 x g per 30 s a 20 °C) il flaconcino di destrano veloce per concentrare il materiale. Aggiungere 175 μL di acqua al flaconcino di destrano rapido per ottenere una concentrazione finale di 30 mmol/L di gruppi reattivi.
    2. Vorticare la provetta (velocità media per 30 s) contenente la soluzione di destrano veloce fino a quando il materiale non è completamente sciolto. Incubare il materiale disciolto su ghiaccio per 5 min. Centrifugare la provetta, farla vorticare brevemente e tenerla sul ghiaccio durante l'ulteriore utilizzo.
    3. Centrifugare il reticolante (1000 x g per 30 s a 20 °C) per concentrare il materiale. Aggiungere 188 μL di acqua al flaconcino reticolante per ottenere una concentrazione finale di 20 mmol/L di gruppi tiolici.
    4. Vorticare il tubo (velocità media per 30 s) contenente la soluzione reticolante fino a quando tutto il materiale non è sciolto. Incubare il reticolante disciolto a temperatura ambiente (RT) per 5 minuti. Centrifugare la provetta, vorticarla brevemente e tenerla a RT durante l'ulteriore utilizzo.
    5. Adattare il protocollo idrogel da 30 μL a 10 μL per ridurre i costi (vedere la Tabella 1 per dettagli specifici).
    6. Preparare la sospensione cellulare per ottenere una densità di semina di 2,5 x 103 cellule per idrogel da 10 μL.
    7. Combinate i componenti secondo la Tabella 1 per creare un mix master. Trasferire 9 μL della miscela master in un pozzetto in una piastra a nastro da 96 pozzetti.
    8. Solidificare il gel aggiungendo 1 μL di reticolante degradabile 3 minuti dopo il trasferimento della miscela principale.
    9. Coprire gli idrogel con terreni di coltura completi preriscaldati da 170 μL. Incubare per 1 h. Dopo 1 ora, sostituire il terreno di coltura.
      NOTA: Le cellule incorporate nell'idrogel sono pronte per ulteriori sperimentazioni o analisi all'interno del sistema di coltura 3D. Seguire i protocolli aggiuntivi necessari per le applicazioni a valle.

3. Esposizione alla fotobiomodulazione

  1. Impostazione del laser
    1. Impostare il sistema laser a diodi per lunghezze d'onda verdi (525 nm) o nel vicino infrarosso (825 nm). Accendere i laser e lasciarli riscaldare per la durata consigliata.
    2. Stabilizzare la potenza in uscita dei laser consentendo loro di raggiungere uno stato stazionario. Ciò garantisce un'irradiazione costante e accurata.
    3. Misurare la potenza erogata dai laser utilizzando un misuratore di potenza laser. Registrare i valori di potenza per ciascuna lunghezza d'onda.
    4. Utilizzare l'equazione 1 (tempo di irradiazione laser) per calcolare il tempo di irradiazione laser. Sostituisci i valori della Tabella 2 nell'equazione 1 per determinare il tempo di irradiazione appropriato per ciascuna fluidità. Nell'equazione 1, "r" rappresenta il raggio della zona di irradiazione del laser.
      figure-protocol-1
      figure-protocol-2
      figure-protocol-3
      Equazione 1
    5. Fare riferimento alla Tabella 2 per i parametri specifici necessari per il calcolo, comprese le fluenze (5 J/cm² o 10 J/cm²) e la potenza di uscita del laser.
  2. Irradiazione delle colture cellulari 3D
    1. Dopo aver sostituito il terreno completo (passaggio 2.2.9), posizionare la piastra a 96 pozzetti contenente celle incorporate in idrogel sotto il sistema laser a diodi. Irradiare gli idrogel con il tempo di irradiazione laser calcolato per la fluidità selezionata (5 J/cm² o 10 J/cm²) alla lunghezza d'onda scelta (verde o vicino infrarosso). Pertanto, le colture riceveranno solo una singola dose.
    2. Assicurarsi che ogni gruppo sperimentale sia accompagnato da un controllo (n = 4), costituito da ADSC incorporate in idrogel senza esposizione a PBM.
      NOTA: Indossare sempre occhiali di sicurezza appropriati alla lunghezza d'onda della luce con cui si sta lavorando. I laser vengono utilizzati all'esterno di un armadio di sicurezza; Pertanto, è di fondamentale importanza disinfettare l'area prima dell'uso.
    3. Incubare le piastre di coltura a 37 °C, 5% di CO2 e 85% di umidità per tutta la durata degli esperimenti. Incubare le piastre per 24 ore per la prima analisi o 10 giorni per il secondo periodo di analisi, dopo l'irradiazione.

4. Morfologia

  1. Microscopia a luce invertita
    1. Accendere il microscopio a luce invertita e lasciarlo riscaldare per qualche minuto. Assicurarsi che il microscopio sia correttamente allineato e calibrato.
    2. Preparare il campione per l'osservazione su un vetrino da microscopio o su una piastra di coltura cellulare specializzata, a seconda della configurazione sperimentale. Calibrare il microscopio per ottenere condizioni di imaging ottimali.
    3. Regolare le impostazioni di messa a fuoco, luminosità e contrasto in base alle esigenze. Selezionare l'obiettivo 20x del microscopio per osservare e registrare la morfologia cellulare.
    4. Posizionare il campione sul tavolino del microscopio e mettere a fuoco le cellule di interesse utilizzando l'oculare. Utilizzando l'oculare o la telecamera view, osservare e registrare la morfologia cellulare. Presta attenzione alla forma, alle dimensioni e alle caratteristiche distintive delle cellule.
    5. Collegare il modulo fotocamera al microscopio. Impostare la fotocamera per l'imaging digitale. Assicurarsi che la connessione e la comunicazione tra la fotocamera e il microscopio siano corrette.
    6. Utilizzando l'obiettivo 20x, è possibile acquisire immagini digitali delle cellule osservate. Utilizzare i controlli della fotocamera per regolare l'esposizione, la messa a fuoco e altre impostazioni pertinenti.
      NOTA: Assicurarsi che le immagini acquisite siano di alta qualità e forniscano una visione rappresentativa della morfologia cellulare.
    7. Avviare il software di imaging sul computer. Cattura l'immagine e utilizza gli strumenti di analisi all'interno del software per analizzare la morfologia cellulare.
    8. Misurare le dimensioni delle celle, contare le cellule o eseguire qualsiasi analisi pertinente in base agli obiettivi sperimentali.
    9. Aggiungi una barra di scala appropriata alle immagini utilizzando il software. Utilizzare l'ingrandimento noto dell'obiettivo del microscopio per rappresentare con precisione la scala delle immagini.

5. Saggi biochimici

  1. Recupero cellulare
    NOTA: Le cellule devono essere recuperate dall'idrogel in una sospensione unicellulare per ulteriori saggi biochimici a valle.
    1. Preparare la soluzione enzimatica per il recupero cellulare. In ambiente sterile, preparare una soluzione di lavoro diluendo la soluzione enzimatica di recupero cellulare con soluzione salina tamponata con fosfato (PBS) in un rapporto di 1:20 (soluzione: PBS). Se è necessario recuperare le cellule da un numero specifico di gel o pozzetti, calcolare il volume totale richiesto in base a 30 μL di soluzione di recupero per gel.
    2. Aggiungere 30 μL della soluzione di lavoro a ciascun gel o pozzetto contenente le cellule da recuperare. Garantire una distribuzione completa e uniforme della soluzione di recupero facendo oscillare o roteare delicatamente la piastra. Incubare la piastra con la soluzione di recupero secondo il tempo di incubazione consigliato. Queste informazioni si trovano in genere nella scheda tecnica del prodotto o nel protocollo fornito dal fornitore.
    3. Dopo il periodo di incubazione, rimuovere con cautela la piastra dall'incubatrice. Centrifugare le piastre a 1409 x g per 5 minuti (20 °C) per pellettare le cellule. Fare riferimento alla scheda tecnica o al protocollo del prodotto per le condizioni di centrifugazione consigliate. Una volta completata la centrifugazione, scartare con cura il surnatante, facendo attenzione a non disturbare il pellet cellulare.
    4. Risospendere delicatamente le cellule pellettate in 220 μL di PBS sterile. Garantire una miscelazione accurata per ottenere una sospensione omogenea a cellula singola. Le cellule sono ora pronte per i saggi biochimici a valle. Seguire i protocolli specifici per i saggi previsti, considerando la natura delle cellule recuperate e i requisiti del setup sperimentale.
  2. Test di citotossicità della lattato deidrogenasi (LDH)
    1. Per ogni pozzetto, rimuovere con cautela 50 μL di terreno di coltura completo, garantendo il minimo disturbo allo strato cellulare.
    2. Aggiungere 50 μL del reagente di citotossicità direttamente a ciascun pozzetto contenente i restanti 50 μL di terreno di coltura. Miscelare delicatamente pipettando verso l'alto e verso il basso per garantire una miscelazione accurata del campione con il reagente.
    3. Preparare un controllo positivo. Impostare pozzetti triplicati con 5 μL di soluzione di lisi 10x per 50 μL di celle di controllo positivo incluse nel kit.
    4. Incubare la piastra alla temperatura e alla durata consigliate. Questo passaggio consente al reagente di citotossicità di lisare le cellule e rilasciare LDH nel terreno di coltura.
    5. Dopo il periodo di incubazione, aggiungere 50 μL della soluzione di arresto direttamente a ciascun pozzetto contenente il reagente di citotossicità e il lisato cellulare. Mescolare delicatamente pipettando su e giù per garantire un corretto arresto della reazione.
      NOTA: La soluzione di arresto arresta l'ulteriore rilascio di LDH e garantisce la stabilità dello sviluppo del colore.
    6. Configurare il lettore di lastre spettrofotometriche secondo le istruzioni del produttore. Registrare l'assorbanza di ciascun pozzetto a 490 nm. Questa lunghezza d'onda è specifica per la rilevazione colorimetrica del prodotto formazano generato dalla reazione LDH.
    7. Sottrarre le letture dell'assorbanza di fondo sia dai gruppi di trattamento che dai pozzetti di controllo. Ottenere letture di fondo da pozzetti contenenti terreni e reagenti di citotossicità senza cellule.
    8. Analizzare i valori di assorbanza corretti per ciascun campione per determinare il livello di citotossicità. Valori di assorbanza più elevati indicano un aumento del rilascio di LDH e, di conseguenza, una maggiore citotossicità.
    9. Assicurarsi che ogni gruppo sperimentale e controllo consistesse di quattro ripetizioni (passaggio 3.2.2) per l'accuratezza statistica. Calcolare e importare l'assorbanza media di ciascun gruppo e controllo in un apposito programma statistico.
    10. Confrontare i risultati tra i gruppi di trattamento e i controlli appropriati per valutare accuratamente gli effetti citotossici e registrare tutte le letture di assorbanza, i calcoli e le condizioni sperimentali per riferimento futuro.
  3. Test di proliferazione dell'ATP
    1. In un ambiente sterile, miscelare 50 μL delle cellule recuperate con 50 μL del reagente ATP in ciascun pozzetto.
      NOTA: Regolare il volume delle cellule e dei reagenti in base al numero di pozzetti e al disegno sperimentale. Mantieni rapporti coerenti per risultati accurati.
    2. Mettere il piatto su uno shaker e agitare energicamente al buio per 5 min. Questa fase garantisce un'accurata miscelazione delle cellule con il reagente. Dopo l'agitazione, incubare la piastra per altri 25 minuti a RT. Questo periodo di incubazione consente al reagente di lisare le cellule e generare un segnale luminescente proporzionale alla quantità di ATP presente.
    3. Configurare il lettore di piastre secondo le istruzioni del produttore per il rilevamento della luminescenza. Misurare la luminescenza da ciascun pozzetto contenente il lisato cellulare e il reagente ATP. Assicurarsi che il lettore di piastre sia impostato per misurare la luminescenza con le impostazioni appropriate.
    4. Sottrarre le letture della luminescenza di fondo sia dai gruppi di trattamento che dai pozzetti di controllo. Ottenere letture di fondo da pozzetti contenenti solo il reagente ATP e PBS senza cellule.
    5. Analizza i valori di luminescenza corretti per ciascun campione per determinare i livelli di ATP, che riflettono la proliferazione o la vitalità cellulare.
    6. Assicurarsi che ogni gruppo sperimentale e controllo consistesse di quattro ripetizioni (passaggio 3.2.2) per l'accuratezza statistica. Calcolare e importare la luminescenza media di ciascun gruppo e controllo in un apposito programma statistico.
    7. Confrontare i risultati tra i gruppi di trattamento e i controlli pertinenti per valutare accuratamente la proliferazione dell'ATP. Registra tutte le letture di luminescenza, i calcoli e le condizioni sperimentali per riferimento futuro.
      NOTA: Per tutte le analisi biochimiche in kit, seguire il manuale o il protocollo del kit fornito dal produttore per dettagli specifici, come i tempi di incubazione consigliati, le concentrazioni e qualsiasi passaggio o considerazione aggiuntiva. Attenersi sempre alle linee guida di sicurezza del laboratorio quando si maneggiano sostanze chimiche e materiali biologici.

Risultati

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Per valutare la morfologia e ispezionare visivamente la densità cellulare degli idrogel, è stata utilizzata la microscopia inversa (Figura 2). Gli ADSC hanno mantenuto una morfologia arrotondata 24 ore dopo la semina e l'esposizione al PBM. Le cellule erano sparse in tutto il gel come cellule singole o in grappoli simili a grappoli d'uva. La morfologia è rimasta invariata dopo 10 giorni nella coltura 3D. Non è stata notata alcuna differenza definitiva nella morfologia tra i gruppi sperimentali e i controlli o tra i diversi gruppi sperimentali.

Per valutare gli effetti citotossici dell'esposizione al PBM e della coltura 3D utilizzando idrogel, è stata misurata la perdita di LDH (Figura 3). Non ci sono state differenze significative tra i gruppi sperimentali e i controlli a 24 ore o 10 giorni, indicando che l'esposizione al PBM e la coltura di idrogel non hanno avuto alcun effetto dannoso sulle cellule.

I tassi di proliferazione cellulare sono stati misurati misurando il contenuto di ATP delle ADSC (Figura 4). L'esposizione al PBM ha comportato un aumento dei tassi di proliferazione in tutti i gruppi sperimentali rispetto ai controlli. A 24 ore dopo l'esposizione al PBM, la lunghezza d'onda di 525 nm ha stimolato i più alti tassi di proliferazione. Tuttavia, a 10 giorni, la lunghezza d'onda di 825 nm ha dimostrato tassi di proliferazione superiori rispetto alla lunghezza d'onda di 525 nm. Alla fine del periodo di coltura di 10 giorni, il gruppo 825 nm, 10 J/cm2 ha mostrato il più alto tasso di proliferazione.

figure-results-1
Figura 1: Panoramica del protocollo. Protocollo riepilogativo che evidenzia la preparazione dell'idrogel in piastre a 96 pozzetti, l'esposizione al PBM e la misurazione della morfologia e dei saggi biochimici a 24 ore e 10 giorni dopo l'esposizione al PBM. Fare clic qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

figure-results-2
Figura 2: ADSC auto-aggregate dopo la semina. Le cellule hanno mantenuto una morfologia da rotonda a ovale e sono state distribuite nell'idrogel come cellule singole o aggregati con un aspetto simile a un grappolo d'uva a (A) 24 ore e (B) 10 giorni dopo la semina e l'esposizione PBM. Non è stato osservato alcun cambiamento definitivo dopo 10 giorni di incubazione. Utilizzando i comandi (1 e 4), 525 nm a 5 J/cm2 (2) e 10 J/cm2 (5) o 825 nm rispettivamente a 5 J/cm2 (3) e 10 J/cm2 (6). Fare clic qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

figure-results-3
Figura 3: Perdita cellulare di LDH come misura della citotossicità 24 ore e 10 giorni dopo l'esposizione al PBM, utilizzando un diodo da 525 nm e 825 nm (5 J/cm2 e 10 J/cm2) nell'idrogel. Non è stato osservato alcun aumento significativo della citotossicità rispetto al controllo sperimentale. Il controllo positivo era rappresentativo della morte cellulare completa. Fare clic qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

figure-results-4
Figura 4: ATP cellulare come misura della proliferazione 24 ore e 10 giorni dopo l'esposizione al PBM, utilizzando un diodo da 525 nm e 825 nm (5 J/cm2 e 10 J/cm2) nell'idrogel. L'esposizione al PBM ha stimolato un aumento dei tassi di proliferazione in tutti i gruppi sperimentali in entrambi i punti temporali ed entrambe le fluenze. Le differenze significative (P < 0,001) sono indicate da ***. Fare clic qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

ComponenteVolume (μL) per pozzetto
Polimero SLO-destrano (30 mmol/L)0.7
Sospensione cellulare2
Buffer0.8
Acqua5.5
Reticolante1
Volume totale10

Tabella 1: Volumi di reagenti idrogel (10 μL).

Parametri laserVerde (G)Vicino infrarosso (NIR)
Sorgente luminosaLaser a diodiLaser a diodi
Lunghezza d'onda (nm)525825
Potenza in uscita (mW)553515
Densità di potenza (mW/cm2)57.4853.53

Tabella 2: Parametri laser.

Discussione

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Le ADSC sono un tipo di cellula ideale da utilizzare per la medicina rigenerativa in quanto stimolano vari processi per aiutare la guarigione delle ferite 3,4. Tuttavia, ci sono diverse sfide che devono essere aggirate, ad esempio gli scarsi tassi di sopravvivenza e l'attecchimento inefficace delle cellule in un sito di lesione9. Le cellule immortalizzate sono state utilizzate come linea cellulare disponibile in commercio, in quanto possono essere fatte passare per più generazioni rispetto alle cellule primarie, non hanno bisogno di essere raccolte, sono ben caratterizzate e sono popolazioni omogenee che garantiscono risultati coerenti31. Lo scopo di questo studio è stato quello di determinare il potenziale aumentativo del PBM sulla proliferazione e citotossicità delle ADSC, utilizzando colture cellulari 3D. Il protocollo del produttore per un idrogel da 30 μL è stato adattato a un idrogel da 10 μL per risparmiare sui costi32. Tuttavia, questo volume ridotto ha reso più difficile la preparazione e la manipolazione del gel.

È stato dimostrato che gli ADSC si auto-aggregano all'interno di un ambiente 3D33. Allo stesso modo, in questo studio, le cellule hanno formato aggregati cellulari con un aspetto simile all'uva. Tuttavia, sono state identificate anche celle a posa singola. Lo spargimento cellulare è una proprietà nota degli sferoidi in cui le cellule si staccano dallo sferoide principale o dal corpo aggregato e vengono rilasciate nell'ambiente di coltura. Lo spargimento delle cellule può derivare dalla proliferazione cellulare, in cui le cellule vitali vengono eliminate durante la mitosi e consentono la migrazione34. In alternativa, lo spargimento può verificarsi a causa della morte cellulare e della perdita dello sferoide o della formaaggregata 35, specialmente negli sferoidi molto grandi a causa di un nucleo necrotico in crescita. Le cellule hanno adottato una morfologia arrotondata nelle colture 3D, rispetto a una forma a fuso nelle colture 2D. In linea con i risultati di studi simili, questi risultati sono dovuti alla mancanza di siti di attacco o di matrice extracellulare a cui le cellule possano aderire a 6,9. Inoltre, le cellule non hanno mostrato alcuna migrazione significativa nel gel, il che implica ulteriormente la necessità di siti di attacco36. Si consiglia di aggiungere un peptide di adesione o un'altra proteina della matrice extracellulare per facilitare l'attaccamento, l'adesione e la migrazione. Un limite dello studio è stato l'uso della microscopia a luce inversa per osservare la morfologia 3D degli ADSC invece dello Z-stacking. L'esposizione al PBM e la coltura 3D non hanno avuto alcun effetto significativo sulla citotossicità delle ADSC sia a 24 ore che a 10 giorni dall'esposizione, indicando che la coltura di idrogel e il PBM sono sicuri e non hanno alcun impatto negativo sulle cellule 6,26. Nelle colture cellulari 3D, le ADSC sono state associate a tassi di proliferazione più lenti rispetto alle colture cellulari 2D. Ciò è supportato dai bassi tassi di proliferazione dei controlli normali nel presente studio6. Il PBM (525 nm e 825 nm) ha aumentato significativamente i tassi di proliferazione delle ADSC nelle colture 3D. Inizialmente, la luce verde (525 nm) sia a 5 J/cm2 che a 10 J/cm2 ha suscitato i più alti tassi di proliferazione rispetto alla luce del vicino infrarosso (825 nm). Tuttavia, a 10 giorni, la luce nel vicino infrarosso (825 nm) ha i più alti tassi di proliferazione sia a 5 J/cm2 che a 10 J/cm2 fluenze. Allo stesso modo, è stato dimostrato che il PBM (525 nm e 825 nm) aumenta i tassi di proliferazione nelle colture2D 37. Si raccomanda di includere anche un gruppo di combinazione di lunghezze d'onda, poiché altri studi hanno riportato un effetto sinergico della luce verde e del vicino infrarosso.

In conclusione, l'idrogel utilizzato è un idrogel sintetico con un'enorme capacità di personalizzazione per soddisfare le esigenze di varie applicazioni. L'attuale studio ha dimostrato che il gel non ha alcun effetto citotossico sulle cellule in coltura per un periodo di 10 giorni. Inoltre, il PBM ha dimostrato un potenziale aumentativo positivo aumentando significativamente i tassi di proliferazione delle ADSC, nonostante si trovi in un ambiente di coltura 3D. Pertanto, questo idrogel può fungere da possibile vettore di biomateriale per il trapianto nelle ferite. Le indagini future dovrebbero essere finalizzate a testare la potenziale capacità del gel di aiutare nella guarigione delle ferite utilizzando studi sugli animali. Se i risultati della sperimentazione animale sono favorevoli, si prevede che le ADSC derivate dal paziente possano essere raccolte, incapsulate e aumentate con PBM prima del trapianto nelle ferite per aiutare la guarigione delle ferite nelle applicazioni cliniche.

Dichiarazioni

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Gli autori dichiarano di non avere interessi contrastanti.

Ringraziamenti

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Questa ricerca è stata finanziata dalla National Research Foundation of South Africa Thuthuka Instrument, numero di sovvenzione TTK2205035996; il Dipartimento di Scienza e Innovazione (DSI) ha finanziato l'African Laser Centre (ALC), numero di sovvenzione HLHA23X compito ALC-R007; il Consiglio delle Ricerche di Ateneo, bando numero 2022URC00513; l'iniziativa sudafricana delle cattedre di ricerca del Dipartimento di Scienza e Tecnologia (DST-NRF/SARChI), numero di sovvenzione 98337. Gli enti finanziatori non hanno avuto alcun ruolo nella progettazione dello studio, nella raccolta, nell'analisi, nell'interpretazione dei dati o nella stesura del manoscritto. Gli autori ringraziano l'Università di Johannesburg (UJ) e il Laser Research Centre (LRC) per l'uso delle strutture e delle risorse.

Materiali

Elenco dei materiali utilizzati in questo articolo
NomeAziendaNumero di catalogoCommenti
Laser a diodi 525 nmNational Laser Centre of South AfricaEN 60825-1:2007
Laser a diodi da 825 nmNational Laser Centre of South AfricaSN 101080908ADR-1800
Piastre a strisce a 96 pozzettiSigma-AldrichBR782301
Amfotericina BSigma-AldrichA2942Antibiotico (0,5%; 0,5 mL)
CellTiter-Glo Vitalità cellulare 3D SaggioPromegaG9681Reagente ATP, kit di test
di proliferazione Corning 2 mL Fiala criogenica in polipropilene filettata esternaCorning430659crioviale
CryoSOfreeSigma-AldrichC9249Terreno di congelamento cellulare
CytoTox96 Saggio di citotossicità non radioattivaPromegaG1780Reagente di citotossicità
Dulbecco' s Terreni Eagle modificatiSigma-AldrichD5796Terreno basale (39 mL/44 mL)
Misuratore di potenza laser FieldMate1098297
coerente Corning a fondo piatto Piastra in polistirene trasparente a 96 pozzettiSigma-AldrichCLS3370
Siero bovino fetaleBiochromS0615Arricchimento del terreno di coltura (5 mL; 10% / 10 mL; 20%)
Soluzione salina bilanciata di Hanks (HBSS)Sigma-AldrichH9394Soluzione di risciacquo
Heracell 150i CO2incubatore Thermo Scientific51026280
Heraeus Labofuge 400Thermo Scientific75008371Plate spinner per piastre a 96 pozzetti
Heraeus Megafuge 16Rcentrifuga ThermoFisher75004270
ADSC immortalizzatiATCCASC52Telo hTERT, ATCC SCRC-4000Passaggio 37
Invitrogen Countess 3InvitrogenAMQAX2000Contatore di celle automatizzato per bagnomaria Trypan Blue
Julabo TW20Sigma-AldrichZ615501Bagnomaria utilizzato per riscaldare i fluidi a 37 ° C
Olympus CellSens EntryOlympusVersione 3.2 (23706) Software di imaging: acquisizione di immagini digitali
Olympus CKX41OlympusSN9B02019Microscopio a luce invertita
Fotocamera Olympus SC30OlympusSN57000530Fotocamera collegata al microscopio a luce invertita
Micropiastre in polistirene solido Corning a parete opaca a 96 pozzettiSigma-AldrichCLS3912Pozzetto opaco utilizzato per la luminescenza ATP
Penicillina-StreptomicinaSigma-AldrichP4333Antibiotico (0,5%; 0,5 ml)
SigmaPlot 12.0Systat Software Incorporato
TrueGel3D – True3Sigma-AldrichTRUE3-1KT10 µ L
Soluzione enzimatica per il recupero cellulare TrueGel3DSigma-AldrichTRUEENZ01:20
Trypan Blue StainThermo Fisher - InvitrogenT10282Soluzione allo 0,4%
TrypLE Select Enzyme (1x)Gibco12563029Soluzione per il distacco cellulare
Lettore di piastre Victor Nivo PerkinElmerHH3522019094Lettore di piastre spettrofotometrico

Riferimenti

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