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La ricerca ha ricevuto l'approvazione del comitato etico dell'Ospedale Affiliato dell'Università di Medicina Cinese del Gansu (approvazione n. Etica [2024]011). Tutti i partecipanti allo studio hanno fornito il loro consenso informato scritto. Lo studio è stato condotto in conformità con la Dichiarazione di Helsinki. I soggetti dello studio erano 200 pazienti con stenosi spinale lombare trattati nell'ospedale affiliato dell'Università di Medicina Cinese del Gansu e nell'Ospedale Provinciale di Medicina Tradizionale Cinese del Gansu da gennaio 2024 a dicembre 2025. Tutti i pazienti sono stati sottoposti a rimozione del disco intervertebrale, decompressione del canale spinale, innesto osseo intervertebrale e fissazione interna con vite peduncolare, che hanno soddisfatto i criteri di inclusione ed esclusione dello studio.
Selezione dei pazienti
Sono stati utilizzati i seguenti criteri di inclusione: età compresa tra 50 e 70 anni con ASA di grado II-III13, diagnosi confermata di stenosi spinale lombare con esame radiologico, sottoposto a chirurgia pianificata di rimozione del disco intervertebrale, decompressione del canale spinale, innesto osseo intervertebrale e fissazione con vite peduncolare, trattamento di anestesia generale completa con una combinazione di statica e inalazione, trasferimento in sala di risveglio in anestesia con intubazione tracheale.
Sono stati utilizzati i seguenti criteri di esclusione: sottoporsi a chirurgia d'urgenza, essere incinta, avere gravi comorbilità (ad esempio, malattia renale cronica in stadio avanzato, insufficienza epatocellulare, neoplasie, ecc. o insufficienza multiorgano, essere diagnosticato con una malattia mentale o un deterioramento cognitivo o qualsiasi condizione che alteri la comunicazione, sviluppare gravi reazioni avverse, intolleranza ai farmaci o auto-ritiro durante il periodo di studio.
Metodo di raggruppamento
Secondo l'ordine di ammissione, i pazienti sono stati randomizzati in un gruppo di controllo e in un gruppo interventistico utilizzando una sequenza generata dal computer per garantire un'assegnazione imparziale del gruppo. I pazienti sono stati inclusi in modo casuale nel gruppo di controllo e nel gruppo interventistico, fino a quando ogni gruppo ha raggiunto i 100 pazienti. I pazienti sono stati reclutati rigorosamente in conformità con i criteri di inclusione ed esclusione predefiniti. Successivamente, i partecipanti idonei sono stati assegnati in modo casuale al gruppo interventistico o al gruppo di controllo per garantire l'integrità e la comparabilità delle coorti di studio.
Metodo di intervento
Al gruppo di controllo è stata somministrata la gestione infermieristica di routine, mentre al gruppo interventistico è stato gestito secondo il percorso infermieristico clinico standard della sala di risveglio in anestesia (Figura 1). Il percorso infermieristico clinico standard consisteva in tre aspetti descritti di seguito.
Preparazione per il recupero post-anestesia: dopo che il paziente è stato trasferito nella sala di risveglio dell'anestesia, il monitor ECG e il ventilatore sono stati collegati, la respirazione e i parametri sono stati regolati in base alla situazione reale del paziente e il suono della respirazione a doppio polmone è stato auscultato. La testata del letto è stata sollevata da 5° a 30° e il collo del paziente è stato ammortizzato con un morbido cuscino. Tutti i segni vitali sono stati impostati per essere monitorati. L'anestesista consegnava le condizioni del paziente, le informazioni sull'anestesia, gli effetti personali del paziente, gli ordini del medico, i farmaci, gli articoli speciali, ecc., al personale medico nella sala di risveglio dell'anestesia. Dopo che i pazienti sono stati trasferiti nella sala di risveglio in anestesia, il punteggio Aldrete14 è stato eseguito immediatamente sulla base delle cure di rianimazione di routine e, allo stesso tempo, è stato determinato se c'erano complicazioni diverse dai 5 elementi del punteggio Aldrete. Le complicanze diverse dal 5 nel punteggio di Aldrete sono state incluse come elementi aggiuntivi del punteggio di Aldrete modificato. Le misure infermieristiche sono state prese in base al punteggio iniziale di Aldrete e alle condizioni del paziente.
Processo di recupero: Durante il processo di recupero post-anestesia, gli infermieri della sala di risveglio hanno eseguito rigorosamente la rimozione dell'intubazione tracheale secondo le procedure standard. Inoltre, hanno fornito molteplici gesti di rianimazione respiratoria, tra cui la cura dell'aspirazione dell'espettorato, la cura dell'intubazione tracheale, la cura del tubo di drenaggio, la cura del ventilatore e l'inalazione dell'atomizzazione dell'ossigeno dopo la rimozione dell'intubazione tracheale. Inoltre, gli infermieri valutavano costantemente le condizioni del paziente, rilevavano eventuali segni di complicanze, osservavano la medicazione della ferita, il tubo di drenaggio, l'accesso venoso e altre attrezzature posizionate, eseguivano i consigli del medico e scrivevano documenti infermieristici. Il punteggio di Aldrete è stato misurato ripetutamente ogni 30 minuti, mentre sono state osservate complicanze e altre manifestazioni dei pazienti.
Dimissione del paziente con percorsi infermieristici clinici veloci e lenti: quando il punteggio Aldrete del paziente era ≥ 9 e non c'erano segni di complicanze, è stato effettuato un trasferimento fuori dalla sala di risveglio dell'anestesia (percorso veloce). In questo momento, gli infermieri nella sala di risveglio dell'anestesia devono passare la mano agli infermieri del reparto, spiegare le precauzioni ai familiari del paziente e seguire la situazione di recupero dell'anestesia il 2° giorno dopo il trasferimento. I pazienti con punteggi di Aldrete da 0 a 8 punti o complicanze sono stati trasferiti all'unità di terapia intensiva (ICU) per un ulteriore trattamento (percorso lento).
I pazienti con complicanze diverse dai cinque elementi del punteggio di Aldrete sono stati trattati in base al tipo di complicanze e hanno ricevuto un'adeguata assistenza in anestesia e rianimazione.
Punteggio di Aldrete e punteggio del dolore
I punteggi di Aldrete contengono 5 diversi elementi, tra cui attività, respirazione, circolazione, coscienza e ossigenazione, con ogni elemento valutato da 0 a 2 in base al grado di recupero fisiologico. In particolare, un punteggio più alto indica un migliore stato fisiologico e un recupero post-anestetico14.
Il grado di dolore è stato valutato secondo la scala analogica visiva (VAS) che corrisponde ai seguenti: Punteggio 0: = nessun dolore (sentirsi bene, nessun trattamento del dolore); 1-3 punti = dolore lieve (evidente sensazione di dolore, bisogno di conforto psicologico e analgesia moderata); 4-6 punti = dolore moderato (sentire che il dolore è molto evidente); 7-10 punti = dolore intenso (sentire che il dolore è intenso, a volte è necessario assumere una combinazione di farmaci analgesia). Più alto è il punteggio, più intenso è il dolore.
Esiti secondari
Il tempo di permanenza nella sala di risveglio corrispondeva al tempo che intercorre tra il trasferimento alla sala di risveglio e il trasferimento fuori dalla sala di risveglio. L'incidenza delle complicanze corrispondeva agli eventi che si verificavano nella sala di risveglio dell'anestesia. Sono state valutate le complicanze comuni che influenzano il trasferimento fuori dalla sala di rianimazione dopo l'intervento chirurgico lombare, tra cui dolore, nausea e vomito e delirio postoperatorio. La conformità dopo il recupero dell'anestesia include la piena conformità se il paziente è stato in grado di collaborare pienamente con l'operazione del personale medico, la conformità parziale se il paziente collabora con riluttanza con l'operazione del personale medico, o con un leggero conflitto, e la non conformità se il paziente non collabora con l'operazione del personale medico e lotta.
Nausea e vomito postoperatori
La nausea e il vomito postoperatori sono stati valutati secondo il VAS: punteggio 0 = nessuna nausea e vomito (sentirsi bene, non c'è bisogno di affrontare), 1-4 punti = nausea e vomito lievi (sensazione di nausea e vomito, nessun sintomo evidente di nausea e vomito, bisogno di conforto psicologico), punteggio 0-4 assegnato 0 punti; da 5 a 6 punti = nausea e vomito moderati (necessita di un trattamento farmacologico, informare l'anestesista per occuparsene), assegnare 1 punto; 7-10 punti = nausea e vomito gravi (richiede un trattamento medico, informare l'anestesista, a volte con una combinazione di farmaci). Più alto è il punteggio, maggiore è la nausea e il vomito.
Il punteggio del delirio postoperatorio (POD) è stato modificato secondo la Richmond Agitation Sedation Scale (RASS)15. Punteggio 0 = sveglio e calmo; punteggio 1 = ansioso, ma non aggressivo; punteggio 2 = irrequietezza (frequenti movimenti senza meta e resistenza del ventilatore), punteggio 3 = molto agitato (afferrare o estrarre vari drenaggi o catetere, aggressivo); e punteggio 4 = comportamento combattivo che mostra un comportamento violento (evidente violenza belligerante, che rappresenta un pericolo immediato per il personale).
Altre complicazioni
Altre complicanze sono state classificate come altre in base alla gravità e al fatto che abbiano influenzato il trasferimento fuori dalla sala di rianimazione. Altre complicanze sono state assegnate 0 punti = altre complicanze non erano direttamente o indirettamente correlate al trasferimento fuori dalla sala di rianimazione, come tremore o perdita dei denti, leggera rientranza cutanea e perdita di sangue < 50 mL/h; 1 punto = esiste una certa relazione causale tra altre complicanze e metastasi, come lieve allergia cutanea, evidente piaga da decubito, volume di sanguinamento 50-100 mL/h, 2 punti = Esiste una relazione diretta o inevitabile tra altre complicanze e il trasferimento fuori dalla sala di rianimazione, come nel caso di gravi allergie, perdita di sangue >100 mL/h.
Analisi statistica
In questo studio, tutti i dati originali sono stati inseriti nel software statistico, ricontrollati ed è stato utilizzato un test bilaterale. A p = 0,05 è stato preso come livello di test e p < 0,05 ha indicato la significatività statistica. I dati di conteggio sono stati descritti statisticamente con percentuali e i dati di misurazione sono stati descritti statisticamente con media ± deviazione standard. Quando i due gruppi sono stati confrontati, i dati statistici sono stati testati con il test χ2 . I dati di misurazione sono stati sottoposti a test t.