Articolo metodologico

Protocollo di impiantamento del corpo vitreo capsulare pieghevole per chirurgia vitreoretiniana complessa

DOI:

10.3791/69593

⸱

14 aprile 2026

 , 
1Department of Ophthalmology, Xi'an People's Hospital (Xi'an Fourth Hospital)

In questo articolo

Sommario

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Il Corpo Vitreo Capsulare Pieghevole (FCVB) è un impianto intraoculare che racchiude olio di silicone all'interno di una capsula flessibile per ridurre le complicazioni legate all'olio di silicone. Questo protocollo descrive l'impianto chirurgico della FCVB tramite incisione sclerale per il trattamento del distacco retnico complesso e del trauma oculare.

Abstract

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Il Corpo Vitreo Capsulare Pieghevole (FCVB) è un sostituto vitreo impiantabile progettato per fornire tamponamento interno negli occhi con condizioni complesse di vitreoretina. Questo protocollo descrive una procedura chirurgica standardizzata per l'impianto di FCVB tramite un'incisione sclerale, seguita da un'iniezione di olio di silicone. Il protocollo delinea le principali considerazioni preoperatorie, inclusa la selezione del paziente e la dimensionazione del dispositivo, seguite da dettagliati passaggi intraoperatori, tra cui il piegamento della capsula, l'inserimento nella cavità vitrea, l'iniezione controllata di olio di silicone, il posizionamento del dispositivo e la fissazione sclerale. Le strategie di gestione postoperatoria, tra cui il posizionamento del paziente, i regimi farmacologici e la valutazione di follow-up, sono descritte come a supporto della riproducibilità procedurale.

Questo protocollo è destinato a pazienti adulti di età compresa tra 18 e 65 anni, senza restrizioni legate al sesso. I soggetti idonei devono avere un'acuità visiva migliore corretta inferiore a 0,05 nell'occhio trattato, una lunghezza assiale oculare compresa tra 16 e 28 mm e presentare un grave distacco retinico che non può essere gestito efficacemente utilizzando sostituti vitrei attualmente disponibili. Studi clinici precedenti hanno riportato che l'impianto di FCVB può ridurre le complicazioni legate all'olio di silicone, come l'emulsionazione e il glaucoma secondario, isolando fisicamente l'olio di silicone dai tessuti intraoculari. Questi esiti riportati forniscono la giustificazione clinica per l'uso della FCVB, ma non sono generati da questo protocollo stesso. Presentando un flusso di lavoro chirurgico passo dopo passo e evidenziando considerazioni tecniche critiche, questo protocollo funge da guida istruttiva per i chirurghi vitreoretinici che desiderano eseguire l'impianto di FCVB o adattare la tecnica al proprio contesto chirurgico.

Introduzione

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Il distacco della retina rimane una condizione che minaccia la vista, in particolare negli occhi con gravi traumi oculari, multiple recidive o dipendenza prolungata dal tamponamento intraoculare. L'olio di silicone è ampiamente utilizzato come sostituto vitreo nella chirurgia vitreoretiniana complessa perché fornisce un supporto interno a lungo termine; Tuttavia, il contatto diretto tra olio di silicone e tessuti intraoculari è stato associato a complicazioni come emulsificazione, danni all'endotelio corneale, glaucoma secondario, ipotonia e dipendenza a lungo termine da oliodi silicone 1. Nonostante il loro ampio uso clinico, nessun sostituto vitreo attualmente disponibile soddisfa pienamente i requisiti per un supporto anatomico a lungo termine con complicazioni minime nei casi complessi.

A livello internazionale, i sostituti vitrei utilizzati nella pratica clinica includono olio di silicone, gas espansibili e materiali sperimentali emergenti come gli idrogel. Sulla base delle ricerche esistenti, i sostituti vitrei attuali di uso mainstream hanno ciascuno le proprie indicazioni e limitazioni specifiche. L'olio di silicone, in quanto agente tamponante a lungo termine, sostiene efficacemente la retina e mantiene la pressione intraoculare, in particolare nei casi di distacco complesso di retina. Tuttavia, la sua ritenzione prolungata può portare a complicazioni come emulsificazione, glaucoma secondario, cataratta e patologiecorneali 2,3,4. I gas espandenti (ad esempio, SF6 e C3F8) forniscono una tensione superficiale efficace per tamponamenti a breve termine e sono comunemente utilizzati nella retinopessia pneumatica. Tuttavia, richiedono ai pazienti di mantenere posizioni specifiche, comportano un rischio di sollevamento della pressione intraoculare postoperatoria e sono limitate a causa delle restrizioni sui viaggiaerei 5,6,7. Gli idrogel emergenti (ad esempio, PVA e PAA) sono progettati per imitare le proprietà reologiche e funzionali biologiche del vetro naturale, dimostrando buona biocompatibilità e potenziale come portatori di somministrazionedi farmaci 8,9,10. Tuttavia, è ancora necessaria un'ulteriore ottimizzazione riguardo alla loro stabilità in vivo a lungo termine, al controllo preciso del comportamento di degrado e all'iniettabilità tramite aghi di piccolocalibro 8,11.

Il Corpo Vitreo Capsulare Pieghevole (FCVB) è un dispositivo medico impiantabile di Classe III sviluppato come un nuovo sostituto vitreo progettato per affrontare le limitazioni associate ai sostituti vitreiconvenzionali 12. Il FCVB è composto da una capsula, un tubo di drenaggio, una valvola di scarico e un anello di fissaggio, realizzati come un'unica unità tramite stampaggio ad alta temperatura e alta pressione in polimero in siliconedi grado medico 13. Il suo design si basa su una simulazione computerizzata della cavità vitrea, permettendo dimensionamenti e impianti personalizzati. Il meccanismo centrale della FCVB risiede nel suo innovativo design della capsula. Realizzata in polimero di silicone di grado medico e modellata basandosi su simulazioni al computer della cavità vitrea umana, la capsula può formare una camera fisicamente isolata dopo l'impianto, incapsulando il materiale di riempimento (come l'olio di silicone) per prevenire il contatto diretto e il danno ai tessuti intraoculari come la retina e il corpociliare 12. Questo cambiamento fondamentale di progettazione affronta problemi causati dal contatto tessuti diretto nel tradizionale tamponamento a olio di silicone, come emulsificazione, tossicità e infiammazione cronica. Sulla base di studi clinici pubblicati, le implicazioni pratiche di questo progetto includono: 1) Mantenimento della struttura oculare e della pressione intraoculare: Sostenendo lo spazio della camera posteriore, la capsula favorisce il recupero della funzione ciliare del corpo e contribuisce a mantenere una pressione intraocularestabile 12; 2) Riduzione significativa delle complicanze a lungo termine: L'isolamento fisico riduce efficacemente i rischi associati a una ritenzione prolungata di olio di silicone, come emulsificazione, glaucoma secondario e patologiecorneali 12; 3) Fornire una nuova opzione per la conservazione oculare nei casi gravi: particolarmente adatta per distacco retinico post-traumatico grave, casi con molteplici fallimenti chirurgici e occhi dipendenti da olio di silicone dove i sostituti vitrei convenzionali non sono efficaci, la FCVB offre un approccio terapeutico innovativo per pazienti che altrimenti potrebbero affrontare la phthisis bulbi o l'enucleazione12.

Introdotto per la prima volta nella pratica clinica nel 2012, il FCVB è stato riconosciuto come uno dei quattro principali progressi nella chirurgia globale del distacco retinico nel 2013ed è stato inserito tra i Dieci Migliori Risultati Oftalmologici della Cina nel 2015. Il dispositivo è particolarmente prezioso negli occhi con traumi gravi, distacco ricorrente, dipendenza da olio di silicone e funzione ciliarecompromessa 16. Le evidenze pubblicate sull'impianto di FCVB includono studi sperimentali precoci, serie di casi clinici prospettici e revisioni sistematiche che ne valutano la sicurezza e le prestazioni cliniche in condizioni vitreoretinichecomplesse 12. I fattori più comunemente segnalati includono lo stato di riattacco retinico, tassi di emulsificazione con olio di silicone, glaucoma secondario, complicazioni corneali, stabilità della pressione intraoculare e conservazione a lungo termine del globo. In questi studi, l'impianto di FCVB è stato associato a tassi più bassi di emulsificazione con olio di silicone e a una maggiore stabilità della pressione intraoculare rispetto al tamponamento convenzionale con olio di silicone, in particolare negli occhi con dipendenza da olio di silicone o disfunzione corporea ciliare. Questi risultati forniscono una crescente motivazione clinica per l'uso della FCVB in casi complessi selezionati, sottolineando al contempo la necessità di tecniche chirurgichestandardizzate 12.

Questo articolo descrive un protocollo standardizzato e passo dopo passo per l'impianto di FCVB, inclusa la pianificazione preoperatoria, la tecnica chirurgica intraoperatoria e la gestione post-operatoria, al fine di fornire una guida istruttiva riproducibile ai chirurghi vitreoretinici.

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Protocollo

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Questo protocollo descrive una tecnica chirurgica standard che utilizza un dispositivo medico approvato e non prevede interventi sperimentali. Pertanto, non era richiesta l'approvazione formale del comitato etico istituzionale. Il consenso informato scritto è stato ottenuto da tutti i pazienti o dai loro tutori legali prima dell'intervento, in conformità con i principi della Dichiarazione di Helsinki.

1. Preparazione preoperatoria12

  1. Seleziona i pazienti appropriati, inclusi quelli con gravi traumi oculari (ad esempio, lesione perforante, rottura coroidea), distacco retinico ricorrente, occhi dipendenti dal silicone a base di olio, endoftalmite o ipotonia con opacità corneale.
  2. Escludere i pazienti che soddisfano le seguenti controindicazioni: (1) I pazienti sono allergici alla gomma siliconica o alla diatesi cicatriziale; (2) Entoptalmia; (3) Uveite; (4) Il cristallino dell'occhio trattato è trasparente; (5) I pazienti hanno retinopatia diabetica proliferativa; (6) L'acuità visiva corretta dell'occhio controlaterale è ≤ 0,4; (7) L'occhio controlaterale presenta un'anamnesi di un intervento chirurgico interno dell'occhio; (8) I pazienti hanno altre malattie oculari incontrollabili; (9) I pazienti presentano un grave deficit renale ed epatico e/o alcune gravi malattie sistemiche (ad esempio, malattie cardiovascolari, respiratorie, digestive, neurologiche, endocrine ed genitourinarie); (10) Donne incinte o in allattamento; (11) I pazienti hanno una storia di abuso di droghe o alcolismo.
  3. Eseguire imaging preoperatorio: ecografia B-scan e UBM per valutare i segmenti anteriori e posteriori; ove possibile, utilizzare OCT e ricostruzione tridimensionale con risonanza magnetica della cavità vitrea per determinare il modello FCVB appropriato e il volume di olio di silicone.
  4. Prepara tutti i materiali e gli strumenti elencati nella Tabella dei Materiali
  5. Assicurati che il team chirurgico sia familiare con la gestione del dispositivo, inclusa l'identificazione della superficie della capsula, l'orientamento della valvola di drenaggio e il circuito di fissazione.
  6. Piega un dispositivo dimostrativo almeno una volta in preoperatorio per familiarizzare con il processo.
  7. Somministrare antibiotici topici e agenti antinfiammatori per 3 giorni prima dell'intervento. Misura il diametro corneale e la pressione intraoculare, e fotografa il segmento anteriore.

2. Passaggi intraoperatori12

  1. Eseguire la procedura sotto anestesia generale o anestesia retrobulbare in base alle condizioni del paziente e alla prassi istituzionale. Per l'anestesia generale, indurre l'anestesia utilizzando agenti endovenosi come il propofolo (1,5–2,5 mg/kg) combinati con analgesici oppioidi a breve durata (ad esempio remifentanil o fentanyl), con o senza un agente bloccante neuromuscolare secondo la gestione delle vie aeree. Mantieni l'integrazione di ossigeno a circa 2 L/min.
  2. Crea una peritomia congiuntiva nelle posizioni 10:30 e 4:30. Utilizzando una sutura in polipropilene 9-0 con ago lungo, si entra nella sclera 5 mm a posteriore al limbo alle 10:30 ed esci 4 mm posteriori alle 4:30.
  3. Esegui un test di perdita iniettando una soluzione salina bilanciata nella capsula prima dell'impianto.
  4. Evacuare la capsula nel vuoto senza invertirne la curvatura. Piega la capsula strettamente dall'alto verso il basso e fissa il centro con una sutura esterna 5-0.
    ATTENZIONE: Evita il contatto tra strumenti appuntiti e la capsula per evitare microperforazioni o danni alle valvole.
  5. Creare un'incisione nel tunnel sclerale (larga 3,5–4,5 mm, in base alla dimensione dell'impianto) 2 mm a posteriore al limbo tra le posizioni delle 9 e 12 in punto.
  6. Introdurre il dispositivo pre-piegato nella cavità vitrea utilizzando le pinze della piattaforma intraoculare della lente. Una volta inserita metà della capsula, taglia la sutura temporanea e inizia l'iniezione di olio di silicone.
  7. Collega un sistema di iniezione d'olio in silicone alla valvola di scarico e spurga l'aria dal tubo. Inserisci l'ago verticalmente al centro della valvola di scarico usando una pressione delicata e controllata per evitare di strapparla. Avviare l'iniezione di olio di silicone a una velocità lenta e controllata (circa 0,05–0,1 mL/s) con visualizzazione continua. Regolare la pressione di iniezione utilizzando la modalità a bassa pressione o assistenza manuale dell'iniettore per consentire un'espansione graduale della capsula.
    ATTENZIONE: Velocità o pressione eccessiva di iniezione possono causare danni alle valvole o espansione asimmetrica della capsula.
  8. Utilizzare un deposito dell'iride per ruotare delicatamente e posizionare la FCVB in modo che la superficie rivolta verso la lente sia orientata anteriormente e il tubo di drenaggio si trovi nel sito di uscita sclerale predeterminato (tipicamente la posizione 10:30). Conferma l'orientamento corretto visualizzando l'espansione simmetrica della capsula e l'assenza di piegamento o torsione.
  9. Chiudi l'incisione del tunnel sclerale con punti di nylon 10-0. Ripristinare la camera anteriore con la viscoelasticità.
  10. Fissare le suture di fissazione in un tunnel sclerale a forma di Z. Chiudi la congiuntiva e la capsula di Tenon con 8-0 Sutura assorbibile.
  11. Somministrare iniezioni sottocongiuntivali di tobramicina e desametasone. Applica antibiotici topici e pomata steroidea.
    ATTENZIONE: Applicare una medicazione a pressione sull'occhio operato per immobilizzare il globo e prevenire l'emoragia post-operatoria.

3. Gestione postoperatoria12

  1. Posiziona il paziente a terra per la prima settimana, poi mantieni una posizione prona o laterale fino a 3 mesi. Evita la posizione supina.
  2. Prescrivi colliri oculari topici tobramica-desametasone 4 volte al giorno per 2 mesi, ridotti in base alla risposta clinica.
  3. Applica una pomata all'1% di atropina una volta al giorno per 2 settimane, poi passa a colliri tropicamide composti per 1 mese.
  4. In caso di infiammazione grave, somministrare settimanalmente acetonide triamcinolonico perioculare (10 mg) per un massimo di 3 settimane.
  5. Se si rileva ipotonia, una camera anteriore superficiale o la formazione di membrana essudativa entro 1–3 mesi dall'intervento, si deve somministrare materiale viscoelastico sia nella camera anteriore che in quella posteriore, insieme a 1 mg di triamcinolone acetonide (TA) nella camera anteriore e 10 mg di TA tramite iniezione perioculare. Se queste condizioni si ripresentano durante il follow-up successivo, lo stesso intervento dovrebbe essere ripetuto, per un massimo di due trattamenti aggiuntivi, per facilitare il recupero graduale della funzione ciliare.
  6. Gestire complicazioni come ipotonia o camera anteriore superficiale con acetonide intracamerale viscoelastica e triamcinolone (1 mg). Ripeti se necessario.
  7. Programma visite di follow-up ogni 1 settimana, 2 settimane, 1 mese, 2 mesi, 3 mesi, 6 mesi e annualmente dopo. Ad ogni visita, valuta l'acuità visiva, la pressione intraoculare, lo stato della retina e la posizione del dispositivo.
    NOTA: Questo protocollo è destinato ai chirurghi vitreoretinici con formazione formale a livello di fellowship o esperienza equivalente in chirurgia vitreoretinica complessa. Si raccomanda vivamente esperienza precedente con tamponamenti con olio di silicone e tecniche di fissazione sclerale prima di eseguire l'impianto di FCVB in modo indipendente.

4. Complicazioni post-operatorie tipiche e gestione

  1. Ipotonia
    1. Gestire l'ipotonia postoperatoria (IOP < 6 mmHg) con viscoelasticità intracamerale (0,1–0,2 mL) per ripristinare la profondità della camera. Se l'imaging mostra insufficiente olio di silicone, eseguire un'iniezione supplementare. Assicurati che il paziente sia in posizione prona o laterale e monitora digitalmente l'IOP.
  2. Camera anteriore poco profonda
    1. Una camera anteriore poco profonda può derivare da un riempimento insufficiente o una cattiva posizione della fibbia capsulare pieghevole. Assicurarsi la dimensionazione preoperatoria del dispositivo guidata in 3D, la regolazione dell'olio in silicone, l'iniezione viscoelastica intracamerale e il riposizionamento del palloncino.
  3. Opacificazione corneale
    1. L'opacizzazione corneale è solitamente correlata allo stress endoteliale o allo scalonamento della camera anteriore. Valutare la densità delle cellule endoteliali a 2 settimane dall'intervento. Trattate con viscoelastico per approfondire la camera e con la terapia anti-infiammatoria e midriatica standard.

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Risultati

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Per valutare la rilevanza clinica della procedura proposta, abbiamo esaminato studi precedentemente pubblicati che riportavano tassi di complicanze postoperatorie dopo l'impianto di FCVB e il tamponamento convenzionale con olio di silicone. I dati sono riassunti e confrontati per evidenziare le differenze nei profili di sicurezza tra i due approcci (Tabella 1).

Studi pubblicati dimostrano costantemente che un piegamento e impianto accurati di ...

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Discussione

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All'interno di questo manoscritto, immagini intraoperatorie e post-operatorie mostrano i checkpoint procedurali che indicano la corretta esecuzione del protocollo, come il pieghe completo della capsula, la corretta orientazione e la stabilizzazione anatomica. Al contrario, le affermazioni riguardanti sicurezza, tassi di complicanze e risultati a lungo termine derivano da studi precedentemente pubblicati e dovrebbero essere interpretate come aspettative supportate dalla letteratura piutto...

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Dichiarazioni

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Gli autori non hanno conflitti di interesse da dichiarare.

Ringraziamenti

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Gli autori ringraziano i pazienti e il personale clinico dell'Ospedale Popolare di Xi'an per il loro supporto. Non è stato ricevuto alcun sostegno finanziario per questo studio.

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Materiali

Elenco dei materiali utilizzati in questo articolo
NomeAziendaNumero di catalogoCommenti
Agente anesteticoSecondo il protocollo istituzionaleAnestesia locale o generale
Quantità: 1
Soluzione salina bilanciata (BSS) / soluzione salina normale sterile—30ml
Quantità: 1
Calibro—Calatrice chirurgica oftalmica
Quantità: 1
Corpo Vitreo Capsulare Pieghevole (FCVB)Biotecnologia Guangzhou VesberDimensione determinata preoperatoriamente
(AV-10P, AV-10PX, AV-12P, AV-13.5P, AV-15P e AV-17P)
Quantità: 2
Pinze per impianto di lenti intraoculari (IOL)—Quantità oftalmica
: 1
Repository dell'iride—Tipo
oftalmo: 1
Speculum del coperchio—Quantità di oftalmo
adulti: 1
Guanti sterili senza pelucchiQuantità: 1
Pinze microchirurgiche (non dentate)—Quantità oftalmica
: 1
Pinze microchirurgiche (dentate)—Quantità oftalmica
: 1
Forbici microchirurgiche (angolate)—Quantità oftalmica
: 1
Ago per vitrectomia (25G) o 25G ago per vitrectomia—Quantità di 25 gauge
Quantità: 1
Dispositivo viscochirurgico oftalmico (ialuronato di sodio)Bausch + Lomb1 mL
Quantità: 1
Uncino posizionamento—Quantità oftalmica
: 1
Olio di siliconeBausch + LombVRL600
Quantità: 1
Olio di siliconeFluorone (Germania)Siluron 5000
Quantità: 1
Becher sterile—30 mL
Quantità: 1
Cuscinetti di garza sterili—Quantità: 1
Siringa sterile—2 mL
Quantità: 1
Siringa sterile—10 mL
Quantità: 1
Sutura, assorbibile (Vicryl)Ethicon7-0
Quantità: 1
Sutura, non assorbibile—10-0, Modello 8065307901
Quantità: 1
Sutura, non assorbibile—5-0
Sutura, non assorbibile (USA)—10-0
Quantità: 1

Riferimenti

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  1. Gao, Q., et al. A new strategy to replace the natural vitreous by a novel capsular artificial vitreous body with pressure-control valve. Eye. 22 (3), 461-468 (2008).
  2. Foster, W. J. Vitreous substitutes. Expert Rev Ophthalmol. 3 (2), 211-218 (2008).
  3. Inoue, M., Iriyama, A., Kadonosono, K., Tamaki, Y., Yanagi, Y. Effects of perfluorocarbon liquids and silicone oil on human retinal pigment epithelial cells and retinal ganglion cells. Retina. 29 (5), 677-681 (2009).
  4. Giordano, G. G., Refojo, M. F. Silicone oils as vitreous substitutes. Prog Polym Sci. 23 (3), 509-532 (1998).
  5. Tan, H. S., Oberstein, S. Y., Mura, M., Bijl, H. M. Air versus gas tamponade in retinal detachment surgery. Br J Ophthalmol. 97 (1), 80-82 (2013).
  6. Montoya, A. M., de Smet, M. D. Air as tamponade for retinal detachment. Eur J Ophthalmol. 24 (2), 242-246 (2014).
  7. Fu, A. D., et al. Complications of general anesthesia using nitrous oxide in eyes with preexisting gas bubbles. Retina. 22 (5), 569-574 (2002).
  8. Kopecek, J. Hydrogel biomaterials: a smart future. Biomaterials. 28 (34), 5185-5192 (2007).
  9. Swindle, K. E., Hamilton, P. D., Ravi, N. In situ formation of hydrogels as vitreous substitutes: viscoelastic comparison to porcine vitreous. J Biomed Mater Res A. 87 (3), 656-665 (2008).
  10. Gupta, H., Jain, S., Mathur, R., Mishra, P., Mishra, A. K., Velpandian, T. Sustained ocular drug delivery from a temperature and pH triggered novel in situ gel system. Drug Deliv. 14 (8), 507-515 (2007).
  11. Cavalieri, F., Miano, F., D’Antona, P., Paradossi, G. Study of gelling behavior of poly(vinyl alcohol)-methacrylate for potential utilizations in tissue replacement and drug delivery. Biomacromolecules. 5 (6), 2439-2446 (2004).
  12. Yan, H., et al. Consensus on the treatment of severe ocular trauma and silicone oil-dependent eyes using foldable capsular vitreous body. J Evid Based Med. 18 (2), e70041(2025).
  13. Liu, Y., et al. Technical standards of a foldable capsular vitreous body in terms of mechanical, optical, and biocompatible properties. Artif Organs. 34 (10), 836-845 (2010).
  14. Schwartz, S. G., Flynn, H. W. Jr, Mieler, W. F. Update on retinal detachment surgery. Curr Opin Ophthalmol. 24 (3), 255-261 (2013).
  15. Ocular Trauma Group of the Ophthalmology Branch, Chinese Medical Association. Top ten research advances in ocular trauma in China over the past five years. (中华医学会眼科学分会眼外伤学组我国眼外伤近五年十大研究进展). Zhonghua Yan Ke Za Zhi. 51, 604-607 (2015).
  16. Abu Serhan, H., Irshaidat, S., Abu Serhan, L., Elnahry, A. G. Foldable capsular vitreous body indications, complications, and outcomes: a systematic review. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 261 (8), 2103-2116 (2023).
  17. Liu, Y. Y., et al. Clinical efficacy and safety of foldable capsular vitreous body implant surgery in 22 cases of silicone oil-dependent eyes. Curr Med Sci. 43 (2), 393-398 (2023).
  18. Kolipaka, G. P., Rao, A. Secondary glaucoma following vitreo-retinal surgeries. Indian J Ophthalmol. 71 (1), 18-25 (2023).
  19. Miller, J. B., Papakostas, T. D., Vavvas, D. G. Complications of emulsified silicone oil after retinal detachment repair. Semin Ophthalmol. 29 (5-6), 312-318 (2014).
  20. Parikh, H. A., Kalbag, N. S., Zarbin, M. A., Bhagat, N. Characteristics, demographics, outcomes, and complications of diabetic traction retinal detachments treated with silicone oil tamponade. Eur J Ophthalmol. 26 (5), 497-502 (2016).
  21. McCuen, B. W. 2nd, Rinkoff, J. S. Silicone oil for progressive anterior ocular neovascularization after failed diabetic vitrectomy. Arch Ophthalmol. 107 (5), 677-682 (1989).
  22. Ma, S., Zhao, S., Zhang, C., Tang, X., Zhou, W. Study on the efficacy and safety of foldable capsular vitreous body in the severe retinal detachment eyes. BMC Ophthalmol. 22 (1), 491(2022).
  23. Zhang, X., et al. Study on the effectiveness and safety of foldable capsular vitreous body implantation. BMC Ophthalmol. 19 (1), 260(2019).
  24. Jiang, G., Lin, Y., Chen, Y., Wu, H., Huang, Y. Timing of intravitreal foldable capsular vitreous body implantation after silicone oil tamponade. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 263 (12), 3555-3562 (2025).

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