Name: Ole Isacson: sviluppo di nuove terapie per la malattia di Parkinson (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2007-04-29T00:00:00.000+00:00
Duration: 23 min 53 s
Description: Scopri le nuove strategie terapeutiche per la malattia di Parkinson con Ole Isacson. Questo metodo aiuta i ricercatori a comprendere i meccanismi neurodegenerativi e a sviluppare trattamenti innovativi.

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<ol><li>Chung, C. Y., Seo, H., Sonntag, K. C., Brooks, A., Lin, L., Iasacson, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell+type+specific+gene+expression+of+midbrain+dopaminergic+neurons+reveals+molecules+involved+in+their+vulnerability%5BTitle%5D)+AND+%22Hum.+Mol.+Genet%22%5BJournal%5D)">Cell type specific gene expression of midbrain dopaminergic neurons reveals molecules involved in their vulnerability.</a> Hum. Mol. Genet. 14, 1709-1725 (2005).</li>
<li>Mendez, I., Sanchez-Pernaute, R., Cooper, O., Vinuela, A., Ferrari, D., Bjoerklund, L., Dagher, A., Isacson, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell+type+analysis+of+fetal+dopamine+cell+suspension+transplants+in+the+striatum+and+substantia+nigra+of+patients+with+Parkinson%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Brain%22%5BJournal%5D)">Cell type analysis of fetal dopamine cell suspension transplants in the striatum and substantia nigra of patients with Parkinson's disease.</a> Brain. 128 (7), 1498-1510 (2005).</li>
<li>Cooper, O., Isacson, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intrastiatal+Transforming+Growth+Factor+Delivery+to+a+Model+of+Parkinson%27s+Disease+Induces+Proliferation+and+Migration+of+Endogenous+Adult+Neural+Progenitor+Cells+without+Differentiation+into+Dopaminergic+Neurons%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Intrastiatal Transforming Growth Factor Delivery to a Model of Parkinson's Disease Induces Proliferation and Migration of Endogenous Adult Neural Progenitor Cells without Differentiation into Dopaminergic Neurons.</a> J. Neurosci. 24 (41), 8924-8931 (2004).</li>
<li>Sanchez-Pernaute, R., Ferree, A., Cooper, O., Yu, M., Brownell, A. L., Isacson, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Selective+COX-2+inhibition+prevents+progressive+dopamine+neuron+degeneration+in+a+rat+mod+of+Parkinson%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neuroinflammation%22%5BJournal%5D)">Selective COX-2 inhibition prevents progressive dopamine neuron degeneration in a rat mod of Parkinson's disease.</a> Journal of Neuroinflammation. , (2004).</li>
<li>Isacson, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+production+and+use+of+cells+as+therapeutic+agents+in+neurodegenerative+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet+Neurology%22%5BJournal%5D)">The production and use of cells as therapeutic agents in neurodegenerative diseases.</a> Lancet Neurology. 2 (7), 417-424 (2003).</li>
</ol>

ole isacson: sviluppo di nuove terapie per la malattia di parkinson

Ole Isacson: Development of New Therapies for Parkinson's Disease

Ole Isacson offre una panoramica concisa della malattia di Parkinson, le sue cause, strategie terapeutiche, e progressi nella ricerca di Parkinson.

Ole Isacson: sviluppo di nuove terapie per la malattia di Parkinson

Sono il professor Ol Isaacson e lavoro alla Harvard Medical School. Sono principalmente un neuroscienziato, ma ho anche ricevuto una formazione di base in medicina. Questa è dunque la mia formazione combinata.Il morbo di Parkinson è una cosiddetta malattia neurodegenerativa. Questo significa che le cellule non muoiono immediatamente alla nascita, né muoiono tutte in un colpo solo. Di solito si tratta di una malattia associata all'età.È possibile svilupparla in giovane età, ma di solito si tratta di un evento che si verifica in età media o avanzata. Inoltre, anche se non è chiaramente definito, ciò implica che un gruppo specifico di cellule nel cervello va incontro a morte. Quindi, in realtà, anche se la malattia può influenzare il numero di cellule del corpo, si tratta soltanto di alcuni neuroni selezionati.In realtà, un neurone chiamato neurone dopaminergico nella parte centrale del cervello, ovvero nella regione mediale o nella parte basale del cervello, va incontro a morte. Nel nostro cervello, o nel mio cervello, abbiamo tipicamente circa un milione di neuroni dopaminergici per ciascun emisfero cerebrale alla nascita. Possiamo perderne una parte nel corso del tempo, ma se la pe

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Jeffrey Rothstein parla della patologia e dei meccanismi alla base della sclerosi laterale amiotrofica o SLA, i progressi della ricerca nella SLA, e le attuali strategie per lo sviluppo delle terapie.

SLA - Motor Neuron Disease: meccanismo e sviluppo di nuove terapie

Si descrive un metodo per indirizzare farmaci per il sistema nervoso centrale o impianto di un catetere o eseguendo una iniezione in bolo nel ventricolo destro laterale nei topi. Ci concentriamo in particolare sulla fornitura di oligonucleotidi antisenso. Questa tecnica è facilmente adattabile ad altri farmaci e ai ratti.

Consegna diretta intraventricolare di farmaci per il sistema nervoso centrale, Roditore

I neuroni dopaminergici svolgono un ruolo regolatore vitale nel cervello. La loro perdita è associata al morbo di Parkinson. In questo video, mostriamo come generare colture primarie di neuroni dopaminergici centrali da mesencefalo embrionale di topo. Tali colture sono utili per studiare l'estrema vulnerabilità di questi neuroni a vari stress.

Cultura primario di topo neuroni dopaminergici

Questo articolo descrive i metodi di somministrazione intratecale per terapie mirate al SNC nei topi adulti, concentrandosi sulla precisione del protocollo e sulla possibilità di iniezioni ripetute. Include i risultati di uno studio di validazione in cui gli oligonucleotidi antisens hanno ridotto l'espressione mutante di SOD1 nei topi modello SOD1-ALS, supportando l'utilità di questo approccio nella ricerca preclinica sulle malattie neurodegenerative.

Iniezione intratecale lombare di SOD1-ASO per il targeting preciso del sistema nervoso centrale e l'efficacia predittiva nei topi umani SOD1-G93A ALS

Derivazione di precursori neuroepiteliale da staminali embrionali (ES), le cellule stromali utilizzando cellule derivate attività induttiva (SDIA).

ES Cell-derivati ​​colture cellulari neuroepiteliale

Neurogenesi corticale: Transizione dai progressi nel laboratorio di terapie basate sulle cellule

Sviluppo di nuove applicazioni terapeutiche Utilizzando Microfluidica

Questo video illustra come utilizzare C. elegans per valutare neurodegenerazione dei neuroni dopaminergici come modello per la malattia di Parkinson. Inoltre, gli schermi genetici sono usati per identificare i fattori che o migliorare la degenerazione o sono neuroprotettivi.

L&#39;applicazione di una degenerazione C. elegans Dopamina Saggio Neuron per la convalida dei potenziali morbo di Parkinson geni

Parkinson malattia è causata dalla perdita di innervazione dopaminergica al corpo striato, che può essere indotta sperimentalmente dalla 6-OH-dopamina. Ci descrivono come eseguire una lesione stereotassica e per monitorare apomorfina comportamenti indotti nei topi di rotazione. Questo modello è utile ed affidabile per testare nuove terapie per il morbo di Parkinson.

Modello murino per la malattia di Parkinson: da 6-OH lesione dopamina a test comportamentali

Prima di tentare l'intervento chirurgico, un chirurgo nuovo dovrebbe avere una formazione in tecniche chirurgiche di base e concetti. Questo articolo presenta le considerazioni chirurgiche di base con particolare attenzione alla roditori.

Principi di Chirurgia roditori per il chirurgo nuovo

Scopri le nuove strategie terapeutiche per la malattia di Parkinson con Ole Isacson. Questo metodo aiuta i ricercatori a comprendere i meccanismi neurodegenerativi e a sviluppare trattamenti innovativi.

Ole Isacson: sviluppo di nuove terapie per la malattia di Parkinson

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