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Ricerca sul cancro
0 visualizzazioni • 5:27 min • April 30th, 2023
-- Le cellule tumorali mostrano un'elevata attività glicolica. I radiotraccianti come il fluorodesossiglucosio F18 - FDG - sono analoghi del glucosio utilizzati per osservare i tessuti cancerosi. Innanzitutto, misurare il decadimento della radioattività della soluzione FDG in un calibratore di dose. Aspirare la soluzione di FDG in una siringa da insulina e metterla in un portasiringa di piombo. Metti un topo a una temperatura calda, per prevenire l'attivazione del tessuto adiposo bruno. Il tessuto adiposo bruno attivato porta a un maggiore assorbimento di FDG. Anestetizzare il mouse per due minuti e trasferirlo su un trattenitore. Bucherellare la coda e misurare il livello di glucosio nel sangue. L'iperglicemia può portare a una riduzione dell'assorbimento di FDG da parte dei polmoni.
In condizioni di caldo, igienizzare e dilatare la vena caudale del topo. Iniettare la soluzione FDG. Trasferire il topo all'interno della camera anestetica per la distribuzione sistemica di FDG. All'interno della cellula tumorale, l'esochinasi converte l'FDG in FDG 6 fosfato, che non può metabolizzare ulteriormente, quindi si accumula all'interno della cellula. Fissare il mouse in posizione supina sotto anestesia in una camera di imaging. Eseguire l'imaging PET/CT. Dopo l'imaging, lascia che il topo si riprenda nella gabbia. L'emissione di positroni da F18 viene registrata durante la scansione PET, mentre la TAC mostra immagini a raggi X dei tessuti. Il seguente protocollo mostra l'imaging FDG PET/CT di modelli di carcinoma polmonare metabolicamente attivi.
--cautela. Utilizzare dispositivi di protezione e seguire tutte le procedure normative applicabili quando si maneggia la radioattività. Inizia riscaldando la gabbia dei topi da visualizzare a 37 gradi Celsius, per l'ora prima dell'iniezione di fluorodesossiglucosio marcata con fluoro18. Ciò riduce il consumo di grasso bruno del tracciante. Pesa il primo mouse e registra il suo peso. Dopo aver anestetizzato il topo utilizzando un metodo approvato istituzionalmente, testare la profondità dell'anestesia pizzicando l'alluce. Se non si nota alcuna risposta, continuare la procedura applicando un unguento oftalmico sugli occhi per prevenire la secchezza durante l'anestesia. Con attenzione, diluire il fluorodesossiglucosio marcato con fluoro18, che ha un'emivita radioattiva di 109 minuti, in soluzione fisiologica sterile a una concentrazione di iniezione corretta per il decadimento aggiustato di 70-75 microcurie per 100 microlitri.
Quindi, aspirare 100 microlitri in una siringa da insulina con un ago calibro 28 e misurare la dose di radioattività, utilizzando un calibratore di dose. Registrare la misurazione e il tempo di misurazione per determinare la correzione del decadimento. Posizionare la siringa in un portasiringa di piombo. Per l'iniezione, prima scaldare la coda per 1 o 2 minuti con una garza imbevuta di acqua tiepida. E poi, strofinare con isopropanolo al 70% per dilatare la vena caudale, appena prima dell'iniezione. Somministrare l'intero volume nella siringa con un'iniezione in bolo attraverso la vena caudale laterale e registrare il tempo di iniezione. Quindi, misurare la dose rimanente nella siringa utilizzando il calibratore di dose e registrare la misurazione e il tempo.
Infine, posizionare il topo iniettato nella camera di anestesia con isoflurano dall'1,5 al 2% a 37 gradi Celsius per consentire la distribuzione della sonda attraverso la circolazione sistemica del topo per un'ora prima della scansione PET. Dopo un'ora, posizionare il primo topo in una camera di imaging impostata a 37 gradi Celsius, sotto anestesia con isoflurano del cono del naso e fissare i suoi arti in posizione con nastro adesivo in posizione supina. Posizionare la camera di imaging nello scanner PET/CT e acquisire le scansioni PET e TC come descritto nel manuale dello scanner PET/CT. Al termine della PET/CT, rimuovere il topo dalla camera di imaging e lasciarlo riprendersi nella sua gabbia.
In questo articolo viene descritto un protocollo per l'utilizzo del fluorodesossiglucosio F18 (FDG) nell'imaging PET/TC per osservare l'attività metabolica nei modelli di cancro polmonare. La procedura comprende fasi di preparazione, iniezione e acquisizione delle immagini per garantire risultati accurati.
La tomografia a emissione di positroni (PET) con FDG non invasiva abilita la valutazione quantitativa dell'attività metabolica tumorale, supportando la validazione precoce dei bersagli in oncologia e la riduzione dei rischi meccanicistici. Questo approccio garantisce una continuità traslazionale dai modelli preclinici all'imaging clinico, aumentando la fiducia predittiva nel targeting delle vie metaboliche. L'integrazione di protocolli di imaging standardizzati rafforza il processo decisionale del portafoglio, consentendo letture quantitative e riproducibili in tutte le fasi della scoperta e della ricerca preclinica.
L'imaging FDG PET/CT collega la fase iniziale della scoperta, l'identificazione dei composti promettenti e la validazione preclinica fornendo letture metaboliche quantitative e standardizzate in vivo.
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Ultimo aggiornamento: 29 agosto 2026