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0 visualizzazioni • 2:37 min • April 30th, 2023
Per ottenere criosezioni o sottili sezioni di tessuto congelato di un cervello di topo, per prima cosa, prendere un blocco congelato di cervello di topo incorporato in un mezzo di inclusione adatto.
Trasferire il blocco congelato in una camera del criostato e lasciare che la temperatura del blocco si equilibri con la temperatura impostata del criostato per la successiva procedura di sezionamento.
Quindi, utilizzare un mezzo di inclusione per montare il blocco di tessuto congelato alla base del disco del campione del criostato.
Posizionare il disco del campione nella testa del campione del criostato.
Inoltre, fissare una lama nel portalama del criostato.
Utilizzando il volantino esterno, regolare la posizione della testa del campione per allineare il blocco di tessuto con la lama.
Una volta che il blocco di tessuto e la lama sono orientati correttamente, spostare il volantino per avviare il sezionamento, tagliando la regione indesiderata del blocco di tessuto che contiene un eccesso di mezzo di inclusione.
Man mano che il blocco di tessuto congelato avanza verso la lama fissa, viene tagliato in fette dello spessore desiderato.
Trasferire con cura le sezioni di tessuto congelate affettate su vetrini caricati positivamente. I vetrini carichi attirano elettrostaticamente le sezioni di tessuto congelate, facilitandone l'adesione alla superficie del vetrino.
Infine, conservare le sezioni a basse temperature fino a ulteriori analisi.
Per acquisire sezioni di tessuto tumorale cerebrale congelate, in primo luogo, impostare la temperatura di un criostato tra meno 20 e meno 24 gradi Celsius e posizionare il blocco del campione nella camera del criostato per 30-60 minuti.
Mentre il campione è in equilibrio, pulire la camera e il portacoltelli con etanolo al 100% e spruzzare le spazzole di sezione con una soluzione detergente RNasi. Quando il campione è pronto, rimuovere lo stampo e utilizzare un mezzo di taglio fresco per fissare il blocco di tessuto congelato al disco del campione del criostato.
Posizionare il blocco nel portadisco e allineare il blocco con la lama del coltello. Acquisisci sezioni di 10 micrometri del cervello utilizzando una delle spazzole prive di RNasi per appiattire e srotolare con cura i pezzi di tessuto sulla superficie di taglio.
Per montare le sezioni di tessuto cerebrale sui vetrini, premere delicatamente il lato caricato positivamente di un vetrino PEN marcato senza RNasi sulla sezione e posizionare il vetrino in una scatola di stoccaggio all'interno della camera. Quando tutti i vetrini sono stati raccolti, posizionare la scatola di conservazione a meno 80 gradi Celsius.
Questo articolo descrive la procedura per ottenere criosezioni di tessuto cerebrale di topo. Vengono illustrati i passaggi necessari per preparare e sezionare campioni cerebrali congelati per ulteriori analisi.
La sezionatura di tessuti congelati consente una conservazione ad alta fedeltà dell'architettura tissutale e del contenuto molecolare del cervello murino, utile per applicazioni di scoperta successive. Questa procedura supporta la validazione di bersagli e la scoperta di biomarcatori mantenendo l'integrità del tessuto e la qualità dell'RNA, elementi fondamentali per la riduzione del rischio preclinico. Fornisce una base standardizzata e riproducibile per saggi molecolari spaziali nei percorsi di neuro-oncologia e scoperta di farmaci per il sistema nervoso centrale.
Questo metodo si integra nel percorso di scoperta, dal test iniziale dell'ipotesi sul bersaglio fino all'identificazione del composto promettente e alla validazione preclinica, supportando la caratterizzazione molecolare spaziale in neuro-oncologia.
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Ultimo aggiornamento: 22 agosto 2026