Name: TMS: Utilizzo del Theta Burst protocollo Esplora Mechasnism di plasticità in individui con Sindrome X Fragile e autismo (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2010-12-28T17:30:00.000+00:00
Duration: 10 min 58 s
Description: Esplora la plasticità motoria corticale con stimolazione magnetica transcranica theta burst in individui con sindrome X fragile e autismo. Questo metodo non invasivo rivela differenze nella eccitabilità corticale.

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1. Determinare Soglia Riposo motore: <ol class="lalpha"><li> Per iniziare, sede il soggetto in una comoda poltrona. </li><li> Quindi, applicare gli elettrodi EMG di superficie sopra il muscolo prima inerosseus dorsale della mano destra del soggetto. (INSERT figura 1) Se si hanno problemi a trovare questo muscolo, chiedere al soggetto di eseguire un movimento pizzicare o di spostare la sua / il suo dito indice avanti e indietro - questo dovrebbe rendere il muscolo più facile da individuare. </li><li> Posizionare un elettrodo di terra sulla parte carnosa di avambraccio del soggetto. </li><li> Determinare la posizione della corteccia sinistra del soggetto motore. Anche se questa zona è leggermente diversa per tutti, sarà generalmente intorno 3,5 centimetri rostrolateral di vertice del cranio. Non abbiate paura di esplorare una piccola griglia intorno a questa regione e di regolare l'angolo di stimolazione fino a trovare il "punto caldo" del motore. </li><li> Una volta trovato M1, partendo da 50% di potenza, iniziare la stimolazione singolo impulso a questa regione e misurare i deputati che ne risulta evocato. </li><li> Regolare la potenza verso l'alto o verso il basso fino a quando si è in grado di produrre un eurodeputato superiore a 50 uV su esattamente 5 su 10 impulsi consecutivi. Questo livello di potenza è soglia motoria a riposo del soggetto. </li></ol> 2. Determinare Soglia attiva motore <ol class="lalpha"><li> Utilizzando l'elettrodo stesso set-up come descritto sopra, chiedere al soggetto di pizzicare l'indice destro il suo / la sua e il pollice insieme con circa il 20% di pressione. </li><li> Mentre il soggetto mantiene questa posizione pizzicotti, cominciano singolo impulso stimolazione al 50% il potere su M1 e misurare i deputati che ne risulta. </li><li> Regolare la potenza verso l'alto o verso il basso fino a quando si è in grado di produrre un eurodeputato di superiore a 200 uV su esattamente 5 su 10 impulsi consecutivi. Questo livello di potenza è soglia motoria attiva del soggetto. </li></ol> 3. Determinare Baseline Mep <ol class="lalpha"><li> Per determinare l'ampiezza di un soggetto di base MEP, stimolare il motore hotspot al 120% soglia motoria a riposo con 10 impulsi singoli. </li><li> Misurare l'eurodeputato dopo ogni impulso. </li><li> Media l'eurodeputato valori da tre lotti di 10 impulsi. </li></ol> 4. TMS impostazione dei parametri <ol class="lalpha"><li> Saremo utilizzando standard di Theta Burst parametri: tre impulsi a 50 Hz con intensità 80% soglia motoria attiva per intervalli di 200 ms. </li><li> Per amministrare intermittenti TBS, generare un treno di due secondi stim (presso i parametri di cui sopra), seguita da otto secondi senza stimolazione. Ripetere l'operazione per 190 secondi (un totale di 600 impulsi). iTBS ha dimostrato di facilitare l'attività corticale. </li><li> Per amministrare continuo Theta Burst, generano un treno ininterrotto stim (presso i parametri di cui sopra) per 47 secondi (un totale di 600 impulsi). CTBS ha dimostrato di inibire l'attività corticale. </li></ol> 5. TMS Stimolazione <ol class="lalpha"><li> Per questo protocollo, amministrare sia iTBS o CTBS sul precedente stabilito hotspot motore M1. </li></ol> 6. Determinare post-stimolazione MEP <ol class="lalpha"><li> A seguito di TBS, come prima, stimola motore hotspot al 120% soglia motoria a riposo con 10 singoli impulsi. </li><li> Media del lotto di 10 livelli MEP. </li><li> Raccogliere nuovi impulsi 10-medie batch in 5 minuti, 10 minuti, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 105 e 120 minuti dopo la stimolazione. </li></ol> 7. Rappresentante Risultati Quando si utilizza un modello iTBS, si dovrebbe notare un aumento dei valori eurodeputato per una durata che riflette lo stato naturale del soggetto di plasticità. Allo stesso modo, quando si utilizza un modello CTBS, si dovrebbe notare una diminuzione dei valori di eurodeputato per una durata che riflette lo stato naturale del soggetto di plasticità. <img src="/files/ftp_upload/2272/2272fig1.jpg" alt="Figura 1" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 1"> Figura 1. Schema di posizionamento degli elettrodi per la misurazione MEP. <img src="/files/ftp_upload/2272/2272fig2.jpg" alt="Figura 2" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 2"> Figura 2. Schema del modello di stimolazione iTBS. <img src="/files/ftp_upload/2272/2272fig3.jpg" alt="Figura 3" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 3"> Figura 3. Schema del modello di stimolazione CTBS.

<ol><li>Pfeiffer, B. E., Huber, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+state+of+synapses+in+fragile+x+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroscientist%22%5BJournal%5D)">The state of synapses in fragile x syndrome.</a> Neuroscientist. 15, 549-567 (2009).</li>
<li>O'Donnel, W. T., Warren, S. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+decade+of+molecular+studies+of+fragile+x+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">A decade of molecular studies of fragile x syndrome.</a> Annual Review of Neuroscience. 25, 315-338 (2002).</li>
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<li>Hagerman, R. J., Miller, L. J., McGrath-Clarke, J., Riley, K., Goldson, E., Harris, S. W., Simon, J., Church, K., Bonnell, J., Ognibene, T. C., McIntosh, D. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influence+of+stimulants+on+electrodermal+studies+in+fragile+x+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Microscopy+Research+and+Technique%22%5BJournal%5D)">Influence of stimulants on electrodermal studies in fragile x syndrome.</a> Microscopy Research and Technique. 57, 168-173 (2002).</li>
<li>Miller, L. J., McIntosh, D. N., McGrath, J., Shyu, V., Lampe, M., Taylor, A. K., Tassone, F., Neitzel, K., Stackhouse, T., Hagerman, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electrodermal+response+to+sensory+stimuli+in+individuals+with+fragile+x+syndrome%3A+a+preliminary+report%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Medical+Genetics%22%5BJournal%5D)">Electrodermal response to sensory stimuli in individuals with fragile x syndrome: a preliminary report.</a> American Journal of Medical Genetics. 83, 268-279 (1999).</li>
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<li>Oberman, L., Eldaief, M. C., Gautam, S., Fecteau, S., Tormos, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Abnormal+Cortical+Plasticity+in+Adults+with+Asperger%27s+Syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22%22%5BJournal%5D)">Abnormal Cortical Plasticity in Adults with Asperger's Syndrome.</a> , Forthcoming Forthcoming.</li>
</ol>

Nessun conflitto di interessi dichiarati.

Sapendo che la durata prolungata della TMS postumi è riflettente di atipico plasticità neurale, studi come questo potrebbe servire a creare migliori e più precisi protocolli diagnostici per l&#39;Autismo e disturbi correlati. Allo stesso modo, con più dati, potremmo essere in grado di trovare temporale marcatori biologici per le altre patologie neurologiche - tra cui la sindrome dell&#39;X fragile. In questo caso, anche se non è ancora un&#39;opzione terapeutica di bonifica, la diagnosi prec...

<table><tbody><tr><td>Dischetti alcolici</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Elettrodi per EMG</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Apparecchiatura/software per la misurazione dell'EMG</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Tappi per le orecchie</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Pennarello o penna a grasso</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Qualsiasi dispositivo TMS in grado di erogare impulsi singoli</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Qualsiasi dispositivo TMS in grado di erogare rTMS (per TBS)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Qualsiasi bobina compatibile a forma di otto</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Apparecchiatura stereotassica senza telaio (opzionale)</td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

tms: utilizzo del theta burst protocollo esplora mechasnism di plasticità in individui con sindrome x fragile e autismo

TMS: Using the Theta-Burst Protocol to Explore Mechanism of Plasticity in Individuals with Fragile X Syndrome and Autism

Sindrome X Fragile (FXS), nota anche come sindrome di Martin-Bell, è una anomalia genetica trova sul cromosoma X 1,2 individui affetti da anomalie visualizzare FXS nell&#39;espressione di FMR1. - Una proteina necessaria per tipico, sano sviluppo neurale. 3 Dati recenti hanno suggerito che la perdita di questa proteina può causare la corteccia da ipereccitabili interessando così modelli generali di plasticità neurale. 4,5 Inoltre, Fragile X mostra una forte comorbidità con l&#39;autismo: infatti, il 30% dei bambini con FXS sono diagnosticati con autismo, e 2 - 5% dei bambini autistici soffrono di FXS 6. Stimolazione Magnetica Transcranica (un non-invasiva e tecnica neurostimulatory neuromodulatori che possono transitoriamente o durevolmente modulare l&#39;eccitabilità corticale attraverso l&#39;applicazione localizzata di impulsi di campo magnetico 7,8) rappresenta un metodo unico di esplorare plasticità e le manifestazioni di FXS all&#39;interno di individui affetti. Più in particolare, Theta Burst Stimulation (TBS), un protocollo di stimolazione specifica dimostrato di modulare la plasticità corticale per una durata fino a 30 minuti dopo la sospensione stimolazione a popolazioni sane, ha già dimostrato uno strumento efficace per l&#39;esplorazione di plasticità anormale. 9,10 Studi recenti hanno dimostrato gli effetti delle ultime TBS molto più a lungo negli individui sulla dello spettro autistico. - Fino a 90 minuti 11 Questo esteso effetto-durata suggerisce un sottostante anomalia nello stato di plasticità naturale del cervello in individui autistici - simile alla ipereccitabilità indotta da Fragile Sindrome X. In questo esperimento, utilizzando singolo impulso potenziali evocati motori (MEP), come il nostro benchmark, esploreremo gli effetti sia intermittente e continuo TBS sulla plasticità corticale in soggetti affetti da FXS e gli individui nello spettro autistico.

In questo articolo esaminiamo gli effetti di Theta Burst stimolazione TMS sulla plasticità corticale in soggetti affetti da sindrome dell&#39;X fragile e gli individui nello spettro autistico.

TMS: Utilizzo del Theta Burst protocollo Esplora Mechasnism di plasticità in individui con Sindrome X Fragile e autismo

La sindrome dell'X fragile (FXS), nota anche come sindrome di Martin-Bell, è un'anomalia genetica localizzata sul cromosoma X.1,2 Gli individui affetti da FXS ...

L'obiettivo generale di questa procedura è esplorare la plasticità motoria corticale e il suo rapporto con lo sviluppo neurale tipico e atipico mediante stimolazione magnetica transcranica non invasiva. Questo viene raggiunto innanzitutto localizzando il punto di massima attività motoria (hotspot) del soggetto nell'M1 per il muscolo interosseo dorsale primo e determinando sia la soglia motoria a riposo che quella in attività. Il secondo passaggio della procedura consiste nell'ottenere un valore di base dell'eccitabilità corticospinale.Il terzo passaggio della procedura consiste nell'applicare la stimolazione a raffica theta. L'ultimo passaggio della procedura è valutare l'eccitabilità corticospinale risultante. In definitiva, è possibile ottenere risultati che mostrano differenze negli effetti della stimolazione a raffica theta sull'eccitabilità corticospinale in soggetti con disturbi dello sviluppo neurologico, attraverso la variazione tra l'eccitabilità basale e quella post-stimolazione.Oggi, dimostreremo un tipo di stimolazione magnetica transcranica chiamata stimolazione con raffica theta. Questo metodo può aiutare a rispondere a domande fondamentali nel campo delle neuroscienz

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Tecniche di neuroimaging, come la risonanza magnetica funzionale e di imaging del tensore di diffusione sono diventati sempre più utili per caratterizzare il deficit cognitivi e neurali nell'autismo. Un esame della connettività cerebrale nell'autismo a livello di rete con gli adattamenti per la scansione dei bambini con disabilità dello sviluppo è presentato.

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Minacce in modo affidabile evocano turni ad alto livello degli investimenti ideologica, ma poco lavoro fino ad oggi ha esplorato i meccanismi neurali alla base di queste dinamiche. Questo articolo descrive come continuo theta burst la stimolazione magnetica transcranica può essere impiegata per testare il contributo della corteccia frontale mediale posteriore (e/o altre regioni) per turni ideologici minaccia-correlati.

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Il presente protocollo descrive l'applicazione della stimolazione magnetica transcranica ripetitiva (rTMS), in cui una sottoregione della corteccia prefrontale dorsolaterale (DLPFC) con la più forte anticorrelazione funzionale con la corteccia cingolata anteriore subgenuale (sgACC) è stata localizzata come bersaglio di stimolazione sotto l'assistenza di un sistema di neuronavigazione basato su fMRI.

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Utilizzando l'elettroporazione in ovo , abbiamo ideato un metodo per trasfettare selettivamente l'orecchio interno uditivo e il nucleo cocleare negli embrioni di pollo per ottenere un knockdown specifico del gruppo cellulare della proteina di ritardo mentale X fragile durante periodi discreti di assemblaggio del circuito.

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