Name: TMS: Utilizzo del Theta Burst protocollo Esplora Mechasnism di plasticità in individui con Sindrome X Fragile e autismo (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2010-12-28T17:30:00.000+00:00
Duration: 10 min 58 s
Description: Esplora la plasticità motoria corticale con stimolazione magnetica transcranica theta burst in individui con sindrome X fragile e autismo. Questo metodo non invasivo rivela differenze nella eccitabilità corticale.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

1. Determinare Soglia Riposo motore: <ol class="lalpha"><li> Per iniziare, sede il soggetto in una comoda poltrona. </li><li> Quindi, applicare gli elettrodi EMG di superficie sopra il muscolo prima inerosseus dorsale della mano destra del soggetto. (INSERT figura 1) Se si hanno problemi a trovare questo muscolo, chiedere al soggetto di eseguire un movimento pizzicare o di spostare la sua / il suo dito indice avanti e indietro - questo dovrebbe rendere il muscolo più facile da individuare. </li><li> Posizionare un elettrodo di terra sulla parte carnosa di avambraccio del soggetto. </li><li> Determinare la posizione della corteccia sinistra del soggetto motore. Anche se questa zona è leggermente diversa per tutti, sarà generalmente intorno 3,5 centimetri rostrolateral di vertice del cranio. Non abbiate paura di esplorare una piccola griglia intorno a questa regione e di regolare l'angolo di stimolazione fino a trovare il "punto caldo" del motore. </li><li> Una volta trovato M1, partendo da 50% di potenza, iniziare la stimolazione singolo impulso a questa regione e misurare i deputati che ne risulta evocato. </li><li> Regolare la potenza verso l'alto o verso il basso fino a quando si è in grado di produrre un eurodeputato superiore a 50 uV su esattamente 5 su 10 impulsi consecutivi. Questo livello di potenza è soglia motoria a riposo del soggetto. </li></ol> 2. Determinare Soglia attiva motore <ol class="lalpha"><li> Utilizzando l'elettrodo stesso set-up come descritto sopra, chiedere al soggetto di pizzicare l'indice destro il suo / la sua e il pollice insieme con circa il 20% di pressione. </li><li> Mentre il soggetto mantiene questa posizione pizzicotti, cominciano singolo impulso stimolazione al 50% il potere su M1 e misurare i deputati che ne risulta. </li><li> Regolare la potenza verso l'alto o verso il basso fino a quando si è in grado di produrre un eurodeputato di superiore a 200 uV su esattamente 5 su 10 impulsi consecutivi. Questo livello di potenza è soglia motoria attiva del soggetto. </li></ol> 3. Determinare Baseline Mep <ol class="lalpha"><li> Per determinare l'ampiezza di un soggetto di base MEP, stimolare il motore hotspot al 120% soglia motoria a riposo con 10 impulsi singoli. </li><li> Misurare l'eurodeputato dopo ogni impulso. </li><li> Media l'eurodeputato valori da tre lotti di 10 impulsi. </li></ol> 4. TMS impostazione dei parametri <ol class="lalpha"><li> Saremo utilizzando standard di Theta Burst parametri: tre impulsi a 50 Hz con intensità 80% soglia motoria attiva per intervalli di 200 ms. </li><li> Per amministrare intermittenti TBS, generare un treno di due secondi stim (presso i parametri di cui sopra), seguita da otto secondi senza stimolazione. Ripetere l'operazione per 190 secondi (un totale di 600 impulsi). iTBS ha dimostrato di facilitare l'attività corticale. </li><li> Per amministrare continuo Theta Burst, generano un treno ininterrotto stim (presso i parametri di cui sopra) per 47 secondi (un totale di 600 impulsi). CTBS ha dimostrato di inibire l'attività corticale. </li></ol> 5. TMS Stimolazione <ol class="lalpha"><li> Per questo protocollo, amministrare sia iTBS o CTBS sul precedente stabilito hotspot motore M1. </li></ol> 6. Determinare post-stimolazione MEP <ol class="lalpha"><li> A seguito di TBS, come prima, stimola motore hotspot al 120% soglia motoria a riposo con 10 singoli impulsi. </li><li> Media del lotto di 10 livelli MEP. </li><li> Raccogliere nuovi impulsi 10-medie batch in 5 minuti, 10 minuti, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 105 e 120 minuti dopo la stimolazione. </li></ol> 7. Rappresentante Risultati Quando si utilizza un modello iTBS, si dovrebbe notare un aumento dei valori eurodeputato per una durata che riflette lo stato naturale del soggetto di plasticità. Allo stesso modo, quando si utilizza un modello CTBS, si dovrebbe notare una diminuzione dei valori di eurodeputato per una durata che riflette lo stato naturale del soggetto di plasticità. <img src="/files/ftp_upload/2272/2272fig1.jpg" alt="Figura 1" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 1"> Figura 1. Schema di posizionamento degli elettrodi per la misurazione MEP. <img src="/files/ftp_upload/2272/2272fig2.jpg" alt="Figura 2" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 2"> Figura 2. Schema del modello di stimolazione iTBS. <img src="/files/ftp_upload/2272/2272fig3.jpg" alt="Figura 3" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 3"> Figura 3. Schema del modello di stimolazione CTBS.

<ol><li>Pfeiffer, B. E., Huber, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+state+of+synapses+in+fragile+x+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroscientist%22%5BJournal%5D)">The state of synapses in fragile x syndrome.</a> Neuroscientist. 15, 549-567 (2009).</li>
<li>O'Donnel, W. T., Warren, S. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+decade+of+molecular+studies+of+fragile+x+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">A decade of molecular studies of fragile x syndrome.</a> Annual Review of Neuroscience. 25, 315-338 (2002).</li>
<li>Tassone, F., Hagerman, R. J., Taylor, A. K., Mills, J. B., Wood, S., Gane, L. W., Hagerman, P. J. American Journal of Human Genetics. 65, A493-A493 (1999).</li>
<li>Hagerman, R. J., Miller, L. J., McGrath-Clarke, J., Riley, K., Goldson, E., Harris, S. W., Simon, J., Church, K., Bonnell, J., Ognibene, T. C., McIntosh, D. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influence+of+stimulants+on+electrodermal+studies+in+fragile+x+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Microscopy+Research+and+Technique%22%5BJournal%5D)">Influence of stimulants on electrodermal studies in fragile x syndrome.</a> Microscopy Research and Technique. 57, 168-173 (2002).</li>
<li>Miller, L. J., McIntosh, D. N., McGrath, J., Shyu, V., Lampe, M., Taylor, A. K., Tassone, F., Neitzel, K., Stackhouse, T., Hagerman, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electrodermal+response+to+sensory+stimuli+in+individuals+with+fragile+x+syndrome%3A+a+preliminary+report%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Medical+Genetics%22%5BJournal%5D)">Electrodermal response to sensory stimuli in individuals with fragile x syndrome: a preliminary report.</a> American Journal of Medical Genetics. 83, 268-279 (1999).</li>
<li>Hagerman, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fragile+X%3A+perspectives+from+birth+through+aging%5BTitle%5D)+AND+%22Biological+Psychiatry%22%5BJournal%5D)">Fragile X: perspectives from birth through aging.</a> Biological Psychiatry. 57, 73s-73s (2005).</li>
<li><a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22Handbook+of+Transcranial+Magnetic+Stimulation%22">Handbook of Transcranial Magnetic Stimulation</a>. Pascual-Leone, A., Davey, M., Wassermann, E. M., Rothwell, J., Puri, B. , Edward Arnold. London. (2002).</li>
<li>Walsh, V., Pascual-Leone, A. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aWalsh%2C+V+%22Transcranial+Magnetic+Stimulation%3A+A+Neurochronometrics+of+Mind%22">Transcranial Magnetic Stimulation: A Neurochronometrics of Mind</a>. , MIT Press. Cambridge. (2005).</li>
<li>Thickbroom, G. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transcranial+magnetic+stimulation+and+synaptic+plasticity%3A+experimental+framework+and+human+models%5BTitle%5D)+AND+%22Experimental+Brain+Research%22%5BJournal%5D)">Transcranial magnetic stimulation and synaptic plasticity: experimental framework and human models.</a> Experimental Brain Research. 180, 583-593 (2007).</li>
<li>Huang, Y. Z., Edwards, M. J., Rounis, E., Bhatia, K. P., Rothwell, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Theta+burst+stimulation+of+the+human+motor+cortex%5BTitle%5D)+AND+%22Neuron%22%5BJournal%5D)">Theta burst stimulation of the human motor cortex.</a> Neuron. 45, 201-206 (2005).</li>
<li>Oberman, L., Eldaief, M. C., Gautam, S., Fecteau, S., Tormos, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Abnormal+Cortical+Plasticity+in+Adults+with+Asperger%27s+Syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22%22%5BJournal%5D)">Abnormal Cortical Plasticity in Adults with Asperger's Syndrome.</a> , Forthcoming Forthcoming.</li>
</ol>

Nessun conflitto di interessi dichiarati.

Sapendo che la durata prolungata della TMS postumi è riflettente di atipico plasticità neurale, studi come questo potrebbe servire a creare migliori e più precisi protocolli diagnostici per l&#39;Autismo e disturbi correlati. Allo stesso modo, con più dati, potremmo essere in grado di trovare temporale marcatori biologici per le altre patologie neurologiche - tra cui la sindrome dell&#39;X fragile. In questo caso, anche se non è ancora un&#39;opzione terapeutica di bonifica, la diagnosi prec...

<table><tbody><tr><td>Dischetti alcolici</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Elettrodi per EMG</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Apparecchiatura/software per la misurazione dell'EMG</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Tappi per le orecchie</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Pennarello o penna a grasso</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Qualsiasi dispositivo TMS in grado di erogare impulsi singoli</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Qualsiasi dispositivo TMS in grado di erogare rTMS (per TBS)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Qualsiasi bobina compatibile a forma di otto</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Apparecchiatura stereotassica senza telaio (opzionale)</td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

tms: utilizzo del theta burst protocollo esplora mechasnism di plasticità in individui con sindrome x fragile e autismo

TMS: Using the Theta-Burst Protocol to Explore Mechanism of Plasticity in Individuals with Fragile X Syndrome and Autism

Sindrome X Fragile (FXS), nota anche come sindrome di Martin-Bell, è una anomalia genetica trova sul cromosoma X 1,2 individui affetti da anomalie visualizzare FXS nell&#39;espressione di FMR1. - Una proteina necessaria per tipico, sano sviluppo neurale. 3 Dati recenti hanno suggerito che la perdita di questa proteina può causare la corteccia da ipereccitabili interessando così modelli generali di plasticità neurale. 4,5 Inoltre, Fragile X mostra una forte comorbidità con l&#39;autismo: infatti, il 30% dei bambini con FXS sono diagnosticati con autismo, e 2 - 5% dei bambini autistici soffrono di FXS 6. Stimolazione Magnetica Transcranica (un non-invasiva e tecnica neurostimulatory neuromodulatori che possono transitoriamente o durevolmente modulare l&#39;eccitabilità corticale attraverso l&#39;applicazione localizzata di impulsi di campo magnetico 7,8) rappresenta un metodo unico di esplorare plasticità e le manifestazioni di FXS all&#39;interno di individui affetti. Più in particolare, Theta Burst Stimulation (TBS), un protocollo di stimolazione specifica dimostrato di modulare la plasticità corticale per una durata fino a 30 minuti dopo la sospensione stimolazione a popolazioni sane, ha già dimostrato uno strumento efficace per l&#39;esplorazione di plasticità anormale. 9,10 Studi recenti hanno dimostrato gli effetti delle ultime TBS molto più a lungo negli individui sulla dello spettro autistico. - Fino a 90 minuti 11 Questo esteso effetto-durata suggerisce un sottostante anomalia nello stato di plasticità naturale del cervello in individui autistici - simile alla ipereccitabilità indotta da Fragile Sindrome X. In questo esperimento, utilizzando singolo impulso potenziali evocati motori (MEP), come il nostro benchmark, esploreremo gli effetti sia intermittente e continuo TBS sulla plasticità corticale in soggetti affetti da FXS e gli individui nello spettro autistico.

In questo articolo esaminiamo gli effetti di Theta Burst stimolazione TMS sulla plasticità corticale in soggetti affetti da sindrome dell&#39;X fragile e gli individui nello spettro autistico.

TMS: Utilizzo del Theta Burst protocollo Esplora Mechasnism di plasticità in individui con Sindrome X Fragile e autismo

La sindrome dell'X fragile (FXS), nota anche come sindrome di Martin-Bell, è un'anomalia genetica localizzata sul cromosoma X.1,2 Gli individui affetti da FXS ...

L'obiettivo generale di questa procedura è esplorare la plasticità motoria corticale e il suo rapporto con lo sviluppo neurale tipico e atipico mediante stimolazione magnetica transcranica non invasiva. Questo viene raggiunto innanzitutto localizzando il punto di massima attività motoria (hotspot) del soggetto nell'M1 per il muscolo interosseo dorsale primo e determinando sia la soglia motoria a riposo che quella in attività. Il secondo passaggio della procedura consiste nell'ottenere un valore di base dell'eccitabilità corticospinale.Il terzo passaggio della procedura consiste nell'applicare la stimolazione a raffica theta. L'ultimo passaggio della procedura è valutare l'eccitabilità corticospinale risultante. In definitiva, è possibile ottenere risultati che mostrano differenze negli effetti della stimolazione a raffica theta sull'eccitabilità corticospinale in soggetti con disturbi dello sviluppo neurologico, attraverso la variazione tra l'eccitabilità basale e quella post-stimolazione.Oggi, dimostreremo un tipo di stimolazione magnetica transcranica chiamata stimolazione con raffica theta. Questo metodo può aiutare a rispondere a domande fondamentali nel campo delle neuroscienze cognitive cliniche, ad esempio in che modo i meccanismi di plasticità contribuiscono ai fenotipi patologici, neurologici e comportamentali caratteristici di specifici disturbi dello sviluppo. Prima di iniziare questo protocollo, accedere all'immagine RMN del soggetto utilizzando il proprio sistema stereotassico senza telaietto.Questo modello anatomico verrà utilizzato per identificare posizioni craniche specifiche e garantire che ogni volta venga stimolata la stessa posizione. Prima di iniziare la stimolazione a raffica theta, è necessario determinare la localizzazione della corteccia motoria primaria del soggetto. Per iniziare, far sedere il soggetto su una sedia comoda vicino all'apparecchiatura per la stimolazione magnetica transcranica. Assicurarsi di sottoporre il soggetto a uno screening per verificare l'assenza di controindicazioni alla stimolazione magnetica transcranica e spiegare nel dettaglio i passaggi del protocollo.Inoltre, registrare la posizione del soggetto utilizzando l'apparecchiatura stereotassica e presentargli il setup per la stimolazione magnetica transcranica (TMS). Emettere alcuni impulsi in modo che il soggetto si abitui al rumore di scatto e alla sensazione di picchiettamento. Successivamente, preparare il soggetto per l'esperimento chiedendogli di presentare la mano destra in modo che possano essere applicati elettrodi sulla superficie del muscolo interosseo dorsale.Prima di applicare gli elettrodi, assicurarsi di pulire la pelle per garantire un corretto posizionamento. Se è difficile individuare il muscolo interosseo dorsale, chiedere al soggetto di eseguire un movimento di pizzicamento o di muovere avanti e indietro il dito indice. Questo dovrebbe rendere più facile trovare il muscolo.Applicare elettrodi EMG a superficie sul primo interosseo dorsale della mano destra in modo che possano essere registrati i movimenti muscolari provocati dalla stimolazione magnetica transcranica (TMS). Posizionare inoltre un elettrodo di terra sulla parte carnosa dell'avambraccio del soggetto. Verificare l'attrezzatura di registrazione per assicurarsi che tutti gli elettrodi a superficie forniscano un segnale adeguato senza troppo rumore.Sia il soggetto che il tecnico devono inserire tappi per le orecchie a questo punto per la protezione dell'udito. Ora siamo pronti a determinare la posizione dell'area della corteccia motoria del lato sinistro del soggetto associata alla mano. Sebbene questa area differisca leggermente da persona a persona, in genere si trova intorno ai 3,5 centimetri.Stimolare lateralmente la sommità cranica con un'intensità di stimolazione impostata al 50%. Esplorare una piccola griglia intorno a questa regione spostando la bobina a piccoli incrementi e osservando la risposta, fino a individuare un punto motorio attivo. Ottimizzare l'ampiezza massima del potenziale evocato motorio (MEP). Regolare anche l'intensità e l'angolo di stimolazione secondo necessità.Dopo aver identificato M1, assicurarsi di segnarne la posizione utilizzando l'apparecchiatura stereotassica, se disponibile. In caso contrario, si può usare una penna a grasso non tossica per segnare temporaneamente il cuoio capelluto del soggetto. Il passo successivo in questo protocollo consiste nel determinare la soglia motoria a riposo del soggetto.Ripristinare il sistema al 50% di potenza, se necessario, e iniziare la stimolazione con impulsi singoli alla stessa posizione misurando i potenziali motori evocati risultanti. Regolare la potenza verso l'alto o verso il basso finché non si ottiene un potenziale motorio evocato superiore a 50 microvolt esattamente in 5 su 10 impulsi consecutivi. Registrare questo livello di potenza come soglia motoria a riposo del soggetto.Successivamente, chiedere al soggetto di pizzicare delicatamente insieme il dito indice e il pollice destri esercitando una pressione di circa il 20% mentre il soggetto mantiene la posizione. Questa posizione di pizzicamento inizia la stimolazione a impulsi singoli al 50% della potenza sulla stessa localizzazione di M1. Misurare e registrare i MEP risultanti.Ora regolare la potenza verso l'alto o verso il basso fino a ottenere un potenziale evocato motorio superiore a 200 microvolt in esattamente cinque impulsi su dieci consecutivi. Questo livello di potenza corrisponde alla soglia motoria attiva del soggetto.Infine, determinare il valore di base del PEM del soggetto stimolando il punto motorio ottimale al 120% della soglia motoria a riposo con 10 impulsi singoli, misurando il PEM. Dopo ogni impulso, calcolare la media dei valori del PEM da tre serie di 10 impulsi. Ora che i livelli di soglia del soggetto sono stati determinati, il sistema può essere configurato per la stimolazione.Utilizzeremo parametri standard di stimolazione theta burst costituiti da tre impulsi a 50 hertz a un'intensità dell'80% della soglia motoria attiva, con intervalli di 200 millisecondi, per somministrare un TBS intermittente, che è stato dimostrato facilitare l'attività corticale. Generare un ciclo di stimolazione di due secondi con i parametri sopra indicati, seguito da otto secondi senza stimolazione. Ripetere per 190 secondi, per un totale di 600 impulsi, per somministrare un theta burst continuo, che è stato dimostrato inibire l'attività corticale.Generare un ciclo continuo di stimolazione con i parametri sopra indicati per 47 secondi, corrispondenti anche a un totale di 600 impulsi. Assicurarsi che il soggetto sia a proprio agio e pronto per iniziare, poiché il resto del protocollo deve essere completato senza interruzioni. Chiedergli di rimanere fermo e rilassato.Posizionare la bobina sopra il punto motorio M1 precedentemente identificato ed erogare ITBS o CTBS. In questo caso stiamo erogando CTBS. Assicurarsi che la bobina rimanga nella posizione corretta per tutta la durata della stimolazione.Dopo la stimolazione theta, iniziare immediatamente a determinare i potenziali motori evocati post-stimolo in modo da poter valutare gli effetti transitori della stimolazione magnetica transcranica. A tal fine.Impostare innanzitutto la macchina per la stimolazione magnetica transcranica (TMS) in modo da erogare impulsi singoli al 120% della soglia motoria a riposo. Posizionare nuovamente la bobina sul soggetto, esattamente sullo stesso punto motorio attivo, assicurandosi che si trovi nella medesima posizione stimolata in precedenza con la TBS. Applicare 10 impulsi singoli utilizzando la stessa configurazione degli elettrodi impiegata nel passaggio precedente, per misurare e registrare il lotto risultante di 10 livelli di potenziale evocato motorio (MEP).Questi ME Ps devono quindi essere mediati e registrati come risultato in questo punto temporale. Successivamente, utilizzare i parametri per stimolare in 11 punti temporali dopo la TBS: cinque minuti, dieci minuti, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 91 0 5 e infine 120 minuti dopo la stimolazione, misurare e raccogliere nuove registrazioni e medie di 10 impulsi in ciascun punto temporale. Al termine, rimuovere gli elettrodi di superficie e consentire al soggetto di togliersi i tappi per le orecchie e alzarsi in piedi.Assicurarsi di ringraziare il soggetto per aver partecipato agli esperimenti. Chiedere inoltre al soggetto di tornare per una futura sessione di TMS in modo da poter indagare altri parametri di TBS. I risultati della sessione di TMS dipenderanno dal modello di TBS utilizzato.Qui osserviamo alcuni risultati rappresentativi di un gruppo quando si utilizza un modello di stimolazione intermittente a impulsi theta. Si dovrebbe notare un aumento dei valori MEP nel tempo, che riflette lo stato naturale di plasticità del soggetto, come mostrato in questo caso. Analogamente, quando si utilizza un modello di stimolazione continua a impulsi theta, si dovrebbe notare una diminuzione dei valori MEP nel tempo, che riflette lo stato naturale di plasticità del soggetto seguendo questa procedura.Possono essere eseguite altre procedure, come compiti comportamentali, interventi farmacologici e/o ulteriori paradigmi di stimolazione, al fine di rispondere ad altre domande, ad esempio in che modo si manifesta la plasticità anomala e come può essere trattata?

tms-using-theta-burst-protocol-to-explore-mechanism-plasticity

Research

Ricerca

JoVE Journal

Neuroscience

Neuroscienze

Tecniche di neuroimaging, come la risonanza magnetica funzionale e di imaging del tensore di diffusione sono diventati sempre più utili per caratterizzare il deficit cognitivi e neurali nell'autismo. Un esame della connettività cerebrale nell'autismo a livello di rete con gli adattamenti per la scansione dei bambini con disabilità dello sviluppo è presentato.

Probing the Brain in Autismo Utilizzando fMRI e imaging del tensore di diffusione

Descriviamo una procedura sperimentale per quantificare l'eccitabilità e l'inibizione della corteccia motoria primaria durante un'attività di inibizione di risposta motoria utilizzando la stimolazione magnetica transcranica nel corso di un'attività di segnale di Stop.

Protocollo di stimolazione magnetica transcranica online per misurare la fisiologia corticale associata con l'inibizione di risposta

Minacce in modo affidabile evocano turni ad alto livello degli investimenti ideologica, ma poco lavoro fino ad oggi ha esplorato i meccanismi neurali alla base di queste dinamiche. Questo articolo descrive come continuo theta burst la stimolazione magnetica transcranica può essere impiegata per testare il contributo della corteccia frontale mediale posteriore (e/o altre regioni) per turni ideologici minaccia-correlati.

Continuo Theta Burst stimolazione della corteccia frontale mediale posteriore per ridurre la minaccia ideologica risposte sperimentalmente

Un accurato e robusto saggio basato sulla reazione basato sulla reazione della catena di polimerasi per quantificare le ripetizioni della trinucleotide della citosina-guanina-guanina nel gene del ritardo mentale Fragile X-1 facilita la diagnosi molecolare e lo screening della sindrome di Fragile X e della Fragile X-correlati con tempi di consegna più brevi e investimenti in attrezzature.

Un robusto teste basato sulla reazione alla catena di polimerasi per quantificare le ripetizioni di Trinucleotide della Citosina-guanina-guanina nel gene del retardation mentale Fragile X

Il presente protocollo descrive l'applicazione della stimolazione magnetica transcranica ripetitiva (rTMS), in cui una sottoregione della corteccia prefrontale dorsolaterale (DLPFC) con la più forte anticorrelazione funzionale con la corteccia cingolata anteriore subgenuale (sgACC) è stata localizzata come bersaglio di stimolazione sotto l'assistenza di un sistema di neuronavigazione basato su fMRI.

Trattamento rTMS individualizzato per la depressione utilizzando un metodo di targeting basato su fMRI

Qui, descriviamo la procedura per uno studio pilota per esplorare l'effetto della stimolazione magnetica transcranica ripetitiva con frequenze diverse (1 Hz / 20 Hz / 40 Hz) sul metabolismo Aβ e tau nel liquido cerebrospinale della scimmia rhesus.

Uno studio pilota sulla stimolazione magnetica transcranica ripetitiva dei livelli di Aβ e Tau nel liquido cerebrospinale della scimmia Rhesus

Utilizzando l'elettroporazione in ovo , abbiamo ideato un metodo per trasfettare selettivamente l'orecchio interno uditivo e il nucleo cocleare negli embrioni di pollo per ottenere un knockdown specifico del gruppo cellulare della proteina di ritardo mentale X fragile durante periodi discreti di assemblaggio del circuito.

Dissezione della funzione autonoma delle cellule della proteina del ritardo mentale dell'X fragile in un circuito uditivo mediante elettroporazione in ovo

Qui descriviamo un protocollo che facilita la differenziazione di cellule staminali pluripotenti indotte umane in astrociti funzionali specifici per il proencefalo. Ciò consente di studiare il ruolo delle cellule gliali nella patogenesi dei disturbi dello sviluppo neurologico, come la sindrome dell'X fragile, e di modellare altri disturbi cerebrali.

Generazione e caratterizzazione di astrociti derivati da cellule staminali pluripotenti indotte umane prive di ribonucleoproteina messaggero X fragile

Qui, presentiamo un protocollo che delinea la metodologia per valutare l'eccitabilità della corteccia motoria primaria e la modulazione dell'eccitabilità utilizzando la stimolazione magnetica transcranica (TMS) abbinata all'elettromiografia (EMG).

Valutazione dell'eccitabilità e della modulazione dell'eccitabilità della corteccia motoria primaria abbinando la stimolazione magnetica transcranica all'elettromiografia

L'elettrofisiologia dinamica del clamp può stabilire collegamenti causali tra i deficit di attivazione neuronale e la disfunzione dei canali ionici. Descriviamo i metodi e i protocolli di clamp dinamico nei neuroni cerebellari di Purkinje di topo, rilevando risorse utili e considerazioni tecniche. In uno studio rappresentativo, abbiamo aggiunto la conduttanza del sodio modellata ai neuroni Tsc1-/- di Purkinje per evitare l'attivazione ripetitiva.

Metodi di clamp dinamico per studiare l'eccitabilità neuronale compromessa associata all'autismo

Questo articolo descrive l'induzione standardizzata della plasticità corticale simile al potenziamento a lungo termine utilizzando protocolli di stimolazione ripetitiva, seguita dall'applicazione di una stimolazione magnetica transcranica a impulso singolo guidata da un sistema di neuronavigazione per valutare la plasticità sinaptica.

Induzione standardizzata e valutazione della plasticità corticale simile al potenziamento a lungo termine mediante stimolazione magnetica transcranica

Esplora la plasticità motoria corticale con stimolazione magnetica transcranica theta burst in individui con sindrome X fragile e autismo. Questo metodo non invasivo rivela differenze nella eccitabilità corticale.

TMS: Utilizzo del Theta Burst protocollo Esplora Mechasnism di plasticità in individui con Sindrome X Fragile e autismo

Esplora altri video