Name: Estrazione di DNA ad alta peso molecolare da Mats microbica (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2011-07-07T12:03:00.000+00:00
Duration: 9 min 30 s
Description: Impara a estrarre DNA ad alto peso molecolare da mat microbici ipersalini. Questo protocollo migliora la qualità e la concentrazione del DNA separando le cellule microbiche dalla matrice prima dell'estrazione.

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Questo lavoro è stato finanziato dal Programma National Science Foundation Environmental Genomica (Grant No. EF-0723707).

1. Cella di estrazione microbica: <ol><li> Omogeneizzare stuoie microbica con un pestello sterile macinazione mescolando accuratamente. Mettere circa 30 g tutti (peso a umido) di materiale opaco omogeneizzato in un contenitore sterile di Waring frullatore, aggiungere circa 100 ml di 1 M NaCl (o una specifica concentrazione di campione in uso), e si fondono tre volte a velocità media per 1 minuto con raffreddamento intermittente in un congelatore di -20 ° C per 1 min. Trasferire l'impasto in una bottiglia da 250 ml centrifuga e riempire il volume vuoto rimasto con 1 M di NaCl. Preparare la soluzione di NaCl in acqua autoclavata DI e filtro sterilizzarlo. </li><li> Ulteriori rimuovere le cellule microbiche dalla matrice agitando (150 giri) con un vortex (Vortex-Genie R 2) a temperatura ambiente per 30 min. </li><li> Centrifugare a bassa velocità (500x g) per 15 minuti a 4 ° C. Delicatamente trasferire il surnatante in un pallone con il minimo disturbo per il sedimento. </li><li> Utilizzando il sedimento pellet, ripetere la miscelazione e punti 1.2 e 1.3 quattro volte supplementare con l'aggiunta di NaCl fresca ad ogni sedimento pellet alla fine del passo 1.3. Il supernatante di ogni estrazione NaCl viene trasferita in un pallone fresca. </li><li> Combinare i surnatanti dalla cella di 5 estrazioni e centrifugare in aliquote da 200 ml ad alta velocità (25.000 xg) per 15 minuti a 4 ° C. Eliminare il surnatante, risospendere ogni pellet di cellule in 10 ml di esametafosfato di sodio al 2%, si combinano pellet e portare il volume a 200 ml con esametafosfato di sodio al 2%. Lavare le cellule agitando (150 rpm) a temperatura ambiente per 30 min. Al termine di questa fase si dovrebbe avere un solo tubo di cellule per procedere alla fase successiva. </li><li> Centrifuga ad alta velocità (25.000 xg) per 15 minuti a 4 ° C. Eliminare il surnatante, risospendere il pellet in 200 ml di TE (50 mM EDTA), e lavare le cellule agitando (150 rpm) a temperatura ambiente per 10 min. </li><li> Centrifuga ad alta velocità (25.000 xg) per 15 minuti a 4 ° C, scartare il surnatante, risospendere in 15 ml di TE (10 mM EDTA), e memorizzare 200 microlitri aliquote a -80 ° C fino al momento della estrazione del DNA. </li></ol> 2. Estrazione e purificazione del DNA: <ol><li> Aggiungere 200 ul 5 M NaCl, 200 ul SDS 10%, e 100 ul 14,3 M β-mercaptoetanolo al 200 microlitri aliquota di cellule microbiche. Mescolare delicatamente capovolgendo 4-6 volte. </li><li> Soggetto la miscela a 3 turni di gelo-disgelo con immersione in azoto liquido per 2 minuti seguito da scongelamento in un bagno d'acqua a 65 ° C per 5 min. Estendere scongelamento finale per 10 min. </li><li> Aggiungere 200 ul di acetato di potassio 5 M (pH 5,5) e il luogo in ghiaccio per 10 min. Centrifugare a 10000 xg per 10 minuti a 4 ° C e trasferire il surnatante in una nuova provetta utilizzando un ampio tunnel punta della pipetta. Aggiungere 3 ml di RNasi A e incubare a 37 ° C per 1 ora. </li><li> Aggiungere uguale volume di cloroformio, agitare per inversione, e centrifugare a 15000 xg per 10 minuti a temperatura ambiente. </li><li> Con attenzione trasferire lo strato superiore di supernatante in un tubo nuovo usando un ampio calibro punta della pipetta. Evitare di pipettare lo strato bianco di interfaccia si trova tra gli strati superiori e inferiori. Ripetere la procedura di estrazione cloroformio. </li><li> Aggiungere un volume equivalente di acqua refrigerata (a -20 ° C) isopropanolo al surnatante e incubare in ghiaccio per 30 minuti al DNA precipitato. </li><li> Centrifugare alla massima velocità (20.800 xg) per 10 minuti a 4 ° C a pellet di DNA. </li><li> Eliminare il supernatante e lavare il DNA pellet con 1 ml di acqua refrigerata (a -20 ° C) etanolo al 70%. </li><li> Centrifugare alla massima velocità (20.800 xg) per 10 minuti a 4 ° C, scartare il surnatante, ripetere lavare etanolo al 70%, e aria secca DNA pellet per 10 minuti. Ripetere il lavaggio etanolo al 70%. </li><li> Risospendere DNA in 25 microlitri TE (10 mM EDTA), caldo a 65 ° C per 5 minuti, si combinano in un tubo, se i tubi multipli sono stati utilizzati, e make-up del volume di 500 microlitri di TE. </li><li> Aggiungere 500 microlitri ghiacciata (o 4 ° C) polietilene glicole 20% (PEG) (preparato in 1,2 M di NaCl). Mescolare delicatamente per inversione, incubare in ghiaccio per 10 minuti, e centrifugare alla massima velocità per 10 minuti a 4 ° C a pellet di DNA. Rimuovere e scartare il surnatante e lavare il DNA pellet con 1 ml di acqua refrigerata etanolo al 70%, aria secca per 10 minuti, e risospendere nel 30-50 microlitri TE o molecolare dell'acqua grado. Facilitare la risospensione del DNA da riscaldamento a 65 ° C per 5 minuti e il DNA Conservare a -80 ° C. </li></ol> 3. DNA purezza, concentrazione e determinazione Dimensione: <ol><li> Determinare la qualità del DNA misurando la A 260/280 e 260/230 Un rapporto con un NanoDrop 1000 spettrofotometro o qualsiasi altra strumentazione appropriata. </li><li> Determinare la concentrazione di DNA utilizzando Quant-iT kit di analisi dsDNA secondo le istruzioni del produttore. </li><li> Determinare le dimensioni del DNA tramite elettroforesi impulso gel. Preparare 1% gel con TBE 0.5X e utilizzare i seguenti parametri sul Mapper XA CHEF System; Interruttore orario iniziale di 0,35 s, un tempo di passaggio finale di 7,67 s, e 120 ° incluso angolo per un dislivello di 6,0 V / cm a lineare ramping fattore. Macchia gel con 1 x SYBR Green I per 30 min. Carico tra 700-1000 ng di DNA totale su gel. Vedi fig. 3 per una forma condensata del protocollo completo. </li></ol> Rappresentante dei risultati: Celle di estrazione: Sequenziale estratti di cellule microbiche (surnatanti) hanno dimostrato che la torbidità di estratti diminuisce il numero di aumento di estrazioni. Ciò suggerisce una riduzione del numero di cellule a seguito di estrazione ogni cella successiva. Importante da notare qui è che, come ogni ulteriore fase di estrazione delle cellule offre l'opportunità per l'introduzione di contaminanti, il numero di estrazioni cella dovrebbe essere ridotto al minimo in modo che il finale pellet cellulare è rappresentativo della comunità microbica totale. Altre fonti di contaminazione sono stati controllati con l'adozione di adeguate tecniche di laboratorio sterile. Per esempio, le soluzioni sono state preparate in autoclave acqua deionizzata e filtro sterilizzato. I contenitori sono stati sterilizzati con alcol, in autoclave, e trattati alla luce UV ed reticolante ultravioletti. DNA, la concentrazione e la determinazione di qualità: Il protocollo ha dato circa 2 mg di HMW DNA (35-50 kb) (Fig. 4) per grammo di campione tappeto con un 260/280 Un rapporto di 1,6, e una A 260/230 rapporto di 0,7 (Tabella 1). Anche se la A 260/230 rapporto sembra essere bassa, non l'inibizione della valle molecolare-based come la PCR-amplificazione del gene 16S rRNA è stata osservata in uno studio separato 7. E 'importante notare che il DNA da hypersaline stuoie ha due principali fonti di contaminazione; EPS e sali. E 'quindi possibile che le tracce di questi contaminanti possono influenzare la A 260/230 rapporti nonostante gli enormi sforzi per ridurre i loro effetti sulle applicazioni a valle. DNA stabilire la misura: Elettroforesi su gel campo Pulse utilizza un flusso pulsante con intermittente interruttori direzionale con conseguente striscio DNA, come mostrato in figura 3. Il nostro protocollo ha prodotto un DNA HMW di circa 35-50 kb. Mentre alcune dimensioni del DNA può essere inferiore a 30 kb, è importante avere una parte dello striscio sopra i 35 kb, dato che la clonazione fosmid richiede ~ 40 kb inserti di DNA e frammenti di DNA più grandi offrono un maggiore accesso alle vie biosintetiche intatto. Nei nostri studi, lo striscio DNA superiori a 35 kb è stato asportato e purificato per la grande inserto clonazione vettoriale e altre applicazioni molecolare. <img src="/files/ftp_upload/2887/2887fig1.jpg" alt="Figura 1" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 1"> Figura 1. Ipersalina microbica campionamento sito mat (Big Pond) che si trova su Eleuthera, Bahamas. <img src="/files/ftp_upload/2887/2887fig2.jpg" alt="Figura 2" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 2"> Figura 2. Una sezione del tappeto microbica hypersaline utilizzato in questo studio. Il tappetino microbica è stato ottenuto da uno stagno hypersaline situato su Eleuthera, Bahamas. <img src="/files/ftp_upload/2887/2887fig3.jpg" alt="Figura 3" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 3"> Figura 3. Rappresentazione schematica di procedure necessarie per l'estrazione delle cellule microbiche, la lisi cellulare, estrazione e purificazione del DNA metagenomica. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/2887/2887fig3large.jpg">Clicca qui per visualizzare l'immagine ingrandita.</a> <img src="/files/ftp_upload/2887/2887fig4.jpg" alt="Figura 4" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 4"> Figura 4. Caratterizzazione peso molecolare del DNA estratto mediante elettroforesi su gel campo di impulsi. Corsia M è un marker HMW, e corsie 1 e 2 sono repliche di metagenomica DNA estratto dal materassino Eleuthera hypersaline utilizzando il protocollo di cui sopra. <table border="1"><tbody><tr><td> Metodo di estrazione </td><td></td><td> Concentrazione ng / g </td><td> A 260/280 </td><td> A 260/230 </td></tr><tr><td> PEG </td><td> Rep 1 </td><td> 1806,1 </td><td> 1,64 </td><td> 0,76 </td></tr><tr><td></td><td> Rep 2 </td><td> 2010,8 </td><td> 1,61 </td><td> 0,75 </td></tr></tbody></table> Tabella 1. Misurazione della concentrazione e della qualità del DNA estratto da microbica tappetino hypersaline.

<ol><li>Decho, A. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microbial+biofilms+in+intertidal+systems%3A+an+overview%5BTitle%5D)+AND+%22Cont.+Shelf+Res%22%5BJournal%5D)">Microbial biofilms in intertidal systems: an overview.</a> Cont. Shelf Res. 20, 1257-1273 (2000).</li>
<li>Dupraz, C., Visscher, P. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microbial+lithification+in+marine+stromatolites+and+hypersaline+mats%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Microbial lithification in marine stromatolites and hypersaline mats.</a> Trends Microbiol. 13, 429-438 (2005).</li>
<li>Steffan, R. J., Goksoyr, J., Boj, A. K., Atlas, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recovery+of+DNA+from+soils+and+sediments%5BTitle%5D)+AND+%22Appl.+Environ.+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Recovery of DNA from soils and sediments.</a> Appl. Environ. Microbiol. 54, 2908-2915 (1988).</li>
<li>Lee, Y. K., Kim, H. W., Liu, C. L., Lee, H. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+simple+method+for+DNA+extraction+from+marine+bacteria+that+produce+extracellular+materials%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Microbiol.+Methods%22%5BJournal%5D)">A simple method for DNA extraction from marine bacteria that produce extracellular materials.</a> J. Microbiol. Methods. 52, 245-250 (2003).</li>
<li>Roose-Amsaleg, C. L., Garnier-Sillam, E., Harry, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Extraction+and+Purification+of+Microbial+DNA+from+Soil+and+Sediment+Samples%5BTitle%5D)+AND+%22Appl.+Soil+Ecol%22%5BJournal%5D)">Extraction and Purification of Microbial DNA from Soil and Sediment Samples.</a> Appl. Soil Ecol. 18, 47-60 (2001).</li>
<li>de Lipthay, J. R., Enzinger, C., Johnsen, K., Aamand, J., Sørensen, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Impact+of+DNA+extraction+method+on+bacterial+community+composition+measured+by+denaturing+gradient+gel+electrophoresis%5BTitle%5D)+AND+%22Soil+Biol.+Biochem%22%5BJournal%5D)">Impact of DNA extraction method on bacterial community composition measured by denaturing gradient gel electrophoresis.</a> Soil Biol. Biochem. 36, 1607-1614 (2004).</li>
<li>Bey, B. S., Fichot, E. B., Dayama, G., Decho, A. W., Norman, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Extraction+of+High+Molecular+Weight+DNA+from+Microbial+Mats%5BTitle%5D)+AND+%22Biotechniques%22%5BJournal%5D)">Extraction of High Molecular Weight DNA from Microbial Mats.</a> Biotechniques. 49, 631-640 (2010).</li>
<li>Kakirde, S. K., Parsley, L. C., Liles, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Size+does+matter%3A+Application-driven+approaches+for+soil+metagenomics%5BTitle%5D)+AND+%22Soil+Biology+%26+Biochemistry%22%5BJournal%5D)">Size does matter: Application-driven approaches for soil metagenomics.</a> Soil Biology & Biochemistry. 42, 1911-1923 (2010).</li>
<li>Rodon, M. R., August, P. R., Bettermann, A. D., Brady, S. F., Grossman, T. H., Liles, M. R., Loiacono, K. A., Lynch, B. A., MacNeil, I. A., Minor, C., Tiong, C. L., Gilman, M., Osburne, M. S., Clardy, J., Handelsman, J., Goodman, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cloning+the+Soil+Metagenomic%3A+A+Strategy+for+Accessing+the+Genetic+and+Functional+Diversity+of+Uncultured+Microorganisms%5BTitle%5D)+AND+%22Appl.+Environ.+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Cloning the Soil Metagenomic: A Strategy for Accessing the Genetic and Functional Diversity of Uncultured Microorganisms.</a> Appl. Environ. Microbiol. 66, 2541-2547 (2000).</li>
<li>Beja, O., Aravind, L., Koonin, E. V., Suzuki, M. T., Hadd, A., Nguyen, L. P., Jovanovich, S. B., Gates, C. M., Feldman, R. A., Spudich, J. L., Spudich, E. N., DeLong, E. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bacterial+Rhodopsin%3A+Evidence+for+a+New+Type+of+Phototrophy+in+the+Sea%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Bacterial Rhodopsin: Evidence for a New Type of Phototrophy in the Sea.</a> Science. 289, 1902-1906 (2000).</li>
</ol>

Nessun conflitto di interessi dichiarati.

Dato che la rimozione totale di cellule da campioni microbiche complesse e molto diverse tappetino non è pratico, la preoccupazione principale è come le cellule estratte rappresentano la complessiva comunità microbica tappeto. In uno studio precedente, PCR-DGGE analisi dei geni rRNA 16S microbica ha mostrato che le cinque fasi di rimozione delle cellule utilizzate in questo protocollo estratti di cellule che sono rappresentativi della comunità microbica complessiva tappeto 7. Il numero effettivo di estrazione...

<table border="1"><tbody><tr><th> Nome del reagente </th><th> Azienda </th><th> Numero di catalogo </th><th> Commenti </th></tr><tr><td> β-mercaptoetanolo </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> M3148 </td><td></td></tr><tr><td> Polietilene glicole 8000 </td><td> Promega </td><td> V3011 </td><td> 20% in 1,2 M di NaCl </td></tr><tr><td> Acetato di potassio </td><td> Fisher Scientific </td><td></td><td> Fisher Scientific </td></tr><tr><td> Quant-iT Assay kit dsDNA </td><td> Invitrogen </td><td> Q33130 </td><td></td></tr><tr><td> RNasi </td><td> Epicentre </td><td> MRNA092 </td><td></td></tr><tr><td> Cloruro di sodio </td><td> Prodotti chimici BDH </td><td> BDH8014 </td><td> Conc appropriato. </td></tr><tr><td> Sodio dodecil solfato </td><td> Fisher Scientific </td><td> 03-500-509 </td><td> 10% in acqua </td></tr><tr><td> sodio esametafosfato </td><td> EMD chimici </td><td> SX0583-3 </td><td> 2% in acqua </td></tr><tr><td> TBE </td><td> Fisher Scientific </td><td> BP1333-1 </td><td></td></tr><tr><td> CHEF Mapper XA sistema </td><td> Bio-Rad Laboratories </td><td> 170-3670 </td><td></td></tr><tr><td> NanoDrop 1000 spettrofotometro </td><td> Thermo Scientific </td><td> ND-1000 </td><td></td></tr><tr><td> Vortex </td><td> Scientific Industries Inc. </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Crosslinker ultravioletti </td><td> UVP </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Waring Blender </td><td> Waring laboratorio </td><td> LB10S </td><td></td></tr></tbody></table>

estrazione di dna ad alta peso molecolare da mats microbica

Extraction of High Molecular Weight DNA from Microbial Mats

Analisi di successo e preciso e l&#39;interpretazione dei dati metagenomica dipende l&#39;estrazione efficiente di alta qualità, ad elevato peso molecolare (HMW) del DNA della comunità. Tuttavia, i campioni di mat ambientali costituiscono spesso difficoltà ad ottenere grandi concentrazioni di alta qualità, il DNA HMW. Stuoie microbica hypersaline contengono elevate quantità di sostanze polimeriche extracellulari (EPS) 1 e sali che possono inibire le applicazioni a valle di DNA estratto. Metodi diretti e duri sono spesso utilizzati per l&#39;estrazione del DNA da campioni di refrattari. Questi metodi sono generalmente utilizzati perché l&#39;EPS in stuoie, una matrice adesiva, lega il DNA 2,3 durante la lisi diretta. Come risultato di metodi di estrazione più severe, il DNA viene frammentato in piccole dimensioni 4,5,6. Il DNA diventa così inadeguato per la grande inserto clonazione vettore. Per aggirare queste limitazioni, si riporta un metodo migliore per estrarre il DNA HMW di buona qualità e la quantità di stuoie microbica hypersaline. Abbiamo impiegato un metodo indiretto che coinvolge la separazione di cellule microbiche dalla matrice sfondo opaco attraverso la miscelazione e la centrifugazione differenziale. Una combinazione di procedure meccaniche e chimiche è stato utilizzato per estrarre e purificare il DNA da cellule microbiche estratti. Il nostro protocollo produce circa 2 mg di HMW DNA (35-50 kb) per grammo di campione tappeto, con un 260/280 Un rapporto di 1,6. Inoltre, l&#39;amplificazione dei geni rRNA 16S 7 si evince che il protocollo è in grado di minimizzare o eliminare gli effetti inibitori dei contaminanti. I nostri risultati forniscono una metodologia adeguata per l&#39;estrazione del DNA da HMW stuoie microbica per gli studi funzionali metagenomica e può essere applicabile ad altri campioni ambientali dai quali l&#39;estrazione del DNA è una sfida.

Forniamo un protocollo migliore per l&#39;estrazione del DNA alto peso molecolare da stuoie microbica hypersaline. Cellule microbiche sono separate dalla matrice tappetino prima dell&#39;estrazione del DNA e la purificazione. Questo aumenta la concentrazione, la qualità e le dimensioni del DNA. Il protocollo può essere utilizzato per altri campioni refrattari.

Estrazione di DNA ad alta peso molecolare da Mats microbica

L'analisi e l'interpretazione accurata e riuscita dei dati metagenomici dipendono dall'estrazione efficiente di DNA di alta qualità e ad alto peso molecolare...

L'obiettivo generale di questa procedura è estrarre DNA ad alto peso molecolare da tappeti microbici ipersalini. Questo viene raggiunto innanzitutto omogeneizzando ed estraendo le cellule microbiche dal tappeto microbico. Le cellule microbiche vengono quindi lisate mediante metodologia chimica e cicli di congelamento-scongelamento.Successivamente avviene la rimozione dei detriti cellulari e dell'RNA mediante estrazioni organiche e RNAsi, seguita dall'estrazione del DNA. L'ultima fase della procedura consiste nella precipitazione e purificazione del DNA. Alla fine, è possibile ottenere risultati che mostrano DNA di alta qualità e concentrazione, con alto peso molecolare.Il vantaggio principale di questa tecnica rispetto ai metodi esistenti, come i metodi diretti e aggressivi di estrazione del DNA, è che utilizza DNA ad alto peso molecolare proveniente da un campione ambientale complesso per studi funzionali di metagenomica. Il met microbico utilizzato in questo studio è stato ottenuto da una pozza ipersalina situata a Eleuthera, nelle Bahamas, per estrarre le cellule microbiche dalla matrice del mat di fondo. Per prima cosa, mescolare accuratamente circa 30 grammi di mat senza macinare, usando un pestello sterile. Il mat è completamente omogeneizzato quando nella miscela non si vedono più grumi.Successivamente, versare il materiale opaco omogeneizzato in un frullatore e aggiungere circa 100 millilitri di cloruro di sodio. Frullare a velocità media per un minuto, seguito da un raffreddamento di un minuto a meno 20 gradi Celsius. Ripetere questa procedura, frullando e raffreddando altre due volte; al termine del frullamento, trasferire la sospensione in un flacone da centrifuga da 250 millilitri e riempire il volume rimanente vuoto con cloruro di sodio uno molare.Agitare a temperatura ambiente per 30 minuti; trascorsi 30 minuti, centrifugare la sospensione a bassa velocità per 15 minuti a quattro gradi celsius. Successivamente, trasferire delicatamente il soprannatante in un matraccio, evitando il più possibile di disturbare il sedimento. Aggiungere cloruro di sodio fresco al sedimento pellettizzato.Mescolare nuovamente e agitare per 30 minuti. Quindi centrifugare come in precedenza e trasferire il soprannatante in un nuovo flacone. Ripetere l'aggiunta di cloruro di sodio fresco, la miscelazione, la centrifugazione e la rimozione del soprannatante altre tre volte.Unire i soprannatanti delle cinque estrazioni cellulari e centrifugare aliquote da 200 millilitri ad alta velocità per 15 minuti a quattro gradi Celsius. Scartare il soprannatante e risospendere ogni pellet cellulare in 10 millilitri di esametafosfato di sodio. Unire le sospensioni cellulari provenienti da tutte e quattro le provette e aggiungere esametafosfato di sodio per portare il volume a 200 millilitri.Lavare le cellule agitando a temperatura ambiente per 30 minuti. Dopo l'agitazione, centrifugare le cellule ad alta velocità per 15 minuti a quattro gradi Celsius, scartare il soprannatante e risospendere il pellet cellulare in 200 millilitri di tampone di lavaggio; agitare nuovamente a temperatura ambiente per 10 minuti. Infine, centrifugare nuovamente ad alta velocità per 15 minuti a quattro gradi Celsius.Dopo aver scartato il surnatante Resus, sospendere il pellet cellulare in 15 millilitri di te e preparare aliquote da 200 microlitri di cellule microbiche. Le cellule microbiche possono essere conservate a meno 80 gradi Celsius fino al momento dell'estrazione del DNA. Per iniziare la procedura di estrazione e purificazione del DNA dalle cellule microbiche, aggiungere SDS, cloruro di sodio e beamr capto etanolo a ciascuna delle aliquote da 200 microlitri di cellule microbiche.Aliquotare in otto provette in totale. Mescolare delicatamente capovolgendo da quattro a sei volte, immergere la miscela in azoto liquido per due minuti, seguito da scongelamento a 65 gradi Celsius per cinque minuti; ripetere l'immersione in azoto liquido e lo scongelamento a 65 gradi Celsius altre due volte.Protrarre lo scongelamento finale per 10 minuti. Dopo il terzo ciclo di congelamento-scongelamento, aggiungere 200 microlitri di acetato di potassio in ogni provetta e lasciare in ghiaccio per 10 minuti. Quindi centrifugare a 10.000 ×g per 10 minuti a quattro gradi Celsius.Successivamente, utilizzare una punta per pipetta a grande apertura per trasferire il surnatante in un nuovo tubo. Aggiungere tre microlitri di RNAs A e incubare a 37 gradi Celsius per un'ora. Al termine dell'incubazione di un'ora, aggiungere un volume equivalente di cloroformo.Agitare brevemente per inversione e centrifugare a 15.000 G per 10 minuti. A temperatura ambiente, trasferire lo strato superiore del soprannatante in un nuovo tubo. Ripetere la procedura di estrazione con cloroformio.Di nuovo, trasferire lo strato superiore del surnatante in un nuovo tubo. Aggiungere un volume uguale di isopropanolo freddo al surnatante e incubare in ghiaccio per 30 minuti. Per precipitare il DNA, centrifugare alla velocità massima; per raccogliere il DNA, eliminare il surnatante e lavare ogni pellet di DNA con un millilitro di etanolo al 70% freddo.Ripetere la centrifugazione con lavaggio con etanolo al 70% a velocità massima per 10 minuti a quattro gradi Celsius. Rimuovere il soprannatante. Ripetere il lavaggio con etanolo al 70% e lasciare asciugare all'aria il pellet di DNA per 10 minuti.Risospendere ogni pellet di DNA in circa 25 microlitri di te. Riscaldare a 65 gradi Celsius per cinque minuti, quindi unire in un unico tubo e portare il volume a 500 microlitri con te. Aggiungere polietilene glicole mescolando delicatamente per inversione e incubare sul ghiaccio per 10 minuti.Centrifugare per formare il pellet del DNA. Rimuovere e scartare il soprannatante dopo aver lavato il DNA con etanolo al 70% freddo. Lasciare asciugare all'aria per 10 minuti, risospendere in 30-50 microlitri di tampone TE o acqua di grado molecolare e riscaldare a 65 gradi Celsius per cinque minuti.Conservare il DNA a meno 80 gradi Celsius. Questa tabella mostra i risultati della misurazione della concentrazione e della qualità del DNA estratto dal tappeto microbico ipersalino. Il protocollo ha prodotto circa due microgrammi di DNA per grammo di campione di tappeto, con un rapporto A260/A280 di 1,6 e un rapporto A260/A230 di 0,7.Sebbene il rapporto A260/A230 apparisse basso, in uno studio separato non è stata osservata alcuna inibizione di applicazioni molecolari successive, come l'amplificazione PCR dei geni dell'RNA ribosomiale 16S, quando la dimensione del DNA è stata determinata mediante elettroforesi in campo pulsato. I risultati indicano un DNA ad alto peso molecolare (H-M-W-D-N-A) di circa 35-50 chilobasi. In questo caso, la corsia M rappresenta un marcatore di alto peso molecolare (HMW), mentre le corsie uno e due sono repliche di DNA metagenomico estratto dalla membrana ipersalina di Eleuthra. La macchia di DNA al di sopra di 35 chilobasi può essere escissa e purificata per il clonaggio in vettori con inserti di grandi dimensioni o per altre applicazioni molecolari appropriate.Al termine di questa procedura, possono essere eseguiti altri metodi come il clonaggio P-C-R-D-G-G-E o il sequenziamento del DNA per rispondere ad ulteriori domande, ad esempio: qual è la diversità funzionale della comunità microbica in esame?

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Descriviamo un metodo per l'estrazione di alto peso molecolare del DNA genomico da biomassa planctonica concentrati su filtri 0,22 micron Sterivex, seguita da centrifugazione in gradiente di cesio cloruro di densità per la purificazione.

Estrazione del DNA da 0,22 Filtri mM Sterivex e cloruro di Cesio densità centrifugazione gradiente

Una metodologia per isolare ad alto peso molecolare del DNA genomico e di alta qualità da parte della comunità microbica del suolo è descritta.

Estrazione di DNA ad alta peso molecolare genomico da terreni e sedimenti

Questo video dimostra il protocollo per l'estrazione del DNA da fissati in formalina materiale in paraffina. Questa è una di più giorni procedura di sezioni di tessuto in cui sono deparaffinate con xilene, reidratato con etanolo e trattati con proteinasi K per purificare e isolare il DNA per le successive analisi del gene-specifici o genoma.

Estrazione DNA da materiale in paraffina per le analisi genetiche ed epigenetiche

Utilizzando fibrosi cistica vie respiratorie come esempio, il manoscritto presenta un flusso di lavoro comprendente una combinazione di approcci metagenomiche e metatranscriptomic per caratterizzare la comunità microbiche e virali in campioni animali-associata.

Purificare l&#39;Impure: sequenziamento metagenomi e Metatranscriptomes da campioni complessi animali associate

Qui descritto è un metodo per l'estrazione, la purificazione e il controllo di qualità del DNA genomico dal patogeno fungino biotrofico obbligato, l'oidio, da utilizzare nel sequenziamento del genoma a lettura lunga.

Purificazione di alto peso molecolare genomico da oidio per lungo-Read Sequencing

Presentiamo il processo di isolamento, propagazione e caratterizzazione dei batteri che degradano gli idrocarburi dagli habitat acquatici. Il protocollo delinea l'isolamento batterico, l'identificazione con il metodo 16S rRNA e il test del loro potenziale di degradazione degli idrocarburi. Questo articolo aiuterebbe i ricercatori a caratterizzare la biodiversità microbica nei campioni ambientali e in particolare a selezionare i microbi con potenziale di biorisanamento.

Isolamento, propagazione e identificazione di specie batteriche con proprietà metabolizzanti di idrocarburi da habitat acquatici

Questo articolo descrive un protocollo per l'estrazione del DNA delle diatomee utilizzando un kit di estrazione del DNA comune modificato.

Estrazione del DNA di diatomee da campioni d'acqua e tessuti

Qui, presentiamo una semplice tecnica per valutare la resistenza antimicrobica ambientale (AMR) aumentando la proporzione di DNA extracellulare a basso peso molecolare. Il trattamento precedente con PEG al 20%-30% e NaCl 1,2 M consente di rilevare sia i geni genomici che quelli AMR trasferiti orizzontalmente. Il protocollo si presta a un processo senza kit con un'ulteriore ottimizzazione.

Estrazione avanzata di DNA a basso peso molecolare dalle acque reflue per una valutazione completa della resistenza agli antimicrobici 

Questo protocollo descrive il metodo CTAB per estrarre DNA di alta qualità dai micobatteri, superando le difficoltà poste dalle loro dure pareti cellulari ricche di acido micolico. Il processo prevede la digestione enzimatica, la lisi cellulare con CTAB e la purificazione del DNA tramite estrazione organica e precipitazione di etanolo. Questo metodo produce DNA adatto agli studi molecolari ed è affidabile per la ricerca micobatterica.

Estrazione di acidi desossiribonucleici a genoma intero da specie di Mycobacterium tramite la tecnica del bromuro di cetiltrimetilammonio

Biologia delle comunità microbiche - Intervista

Impara a estrarre DNA ad alto peso molecolare da mat microbici ipersalini. Questo protocollo migliora la qualità e la concentrazione del DNA separando le cellule microbiche dalla matrice prima dell'estrazione.

Estrazione di DNA ad alta peso molecolare da Mats microbica

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