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Neuroscienze
0 visualizzazioni • 2:28 min • June 17th, 2025
Inizia con un topo immunocompetente anestetizzato con cellule tumorali che esprimono luciferasi impiantate nel tessuto cerebrale.
Al topo viene anche somministrata luciferina, un substrato per l'enzima luciferasi.
La luciferina circola nel flusso sanguigno, attraversa la barriera emato-encefalica e raggiunge le cellule tumorali che esprimono la luciferasi.
Configura il sistema di imaging con i parametri per misurare i segnali bioluminescenti dalle cellule tumorali che esprimono luciferasi.
Posizionare il topo anestetizzato nella camera di imaging a bioluminescenza e acquisire le immagini.
La luciferina entra nella cellula e interagisce con l'enzima luciferasi, producendo un segnale bioluminescente proporzionale alla conta delle cellule tumorali.
Utilizza lo strumento regione di interesse per definire un'area del segnale e quantificare il segnale bioluminescente.
Per valutare la crescita del tumore, ripetere l'imaging per diversi giorni e misurare il segnale di luminescenza dalla stessa area.
Nel tempo, le cellule che esprimono luciferasi iniziano a proliferare, formando un glioblastoma o tumore.
L'aumento dei segnali di luminescenza conferma la crescita del glioblastoma.
Per visualizzare la crescita del tumore intracranico, in primo luogo, inizializzare la stazione di imaging come appena dimostrato.
Successivamente, dopo aver confermato il livello appropriato di sedazione mediante pizzicamento della coda, impostare i parametri del sistema di imaging come appena dimostrato, ad eccezione della selezione di Auto per il tempo di esposizione. Quando il sistema di imaging è pronto, posizionare i topi sulla stazione di imaging e selezionare Acquisisci per ottenere immagini dell'espressione della luciferasi. Una volta acquisita correttamente l'immagine, selezionare lo strumento regione di interesse dalla tavolozza degli strumenti e Auto dall'icona del cerchio.
Circonda le aree di segnale per definire le regioni di interesse. E poi ottenere le misure delle regioni come unità di fotoni al secondo per steradiante per centimetro quadrato. Infine, rimuovere i topi dalla camera di imaging e monitorare gli animali portatori di tumore fino a quando non si sono completamente ripresi.
In questo articolo viene descritto un metodo per l'imaging della crescita del glioblastoma in un modello murino immunocompetente mediante bioluminescenza. La tecnica prevede l'uso di cellule tumorali esprimenti luciferasi e di luciferina per visualizzare la proliferazione tumorale nel tempo.
L'imaging della bioluminescenza consente un monitoraggio non invasivo e longitudinale del carico tumorale in modelli immunocompetenti, supportando la validazione precoce del bersaglio e la verifica di ipotesi terapeutiche in neuro-oncologia. Questo approccio fornisce letture quantitative e riproducibili che aumentano la fiducia predittiva negli studi preclinici sul glioblastoma e guidano le decisioni di avanzamento o interruzione prima dell'ottimizzazione del composto leader.
Il metodo si integra nel percorso di scoperta, dalla validazione iniziale della proteina bersaglio fino all'identificazione del composto leader e alla valutazione dell'efficacia preclinica, consentendo una valutazione iterativa di candidati terapeutici in un sistema rilevante per la malattia.
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Ultimo aggiornamento: 29 agosto 2026