Name: Sequential Photo-sbiancante per Delineare cellule di Schwann singoli sulla giunzione neuromuscolare (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-01-11T13:00:00.000+00:00
Duration: 11 min 12 s
Description: Scopri la tecnica di foto-sbiancamento sequenziale per visualizzare singole cellule di Schwann a livello delle giunzioni neuromuscolari nei topi transgenici GFP. Questo metodo combina microscopia confocale e immunostaining per analisi morfologiche dettagliate.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Vorremmo ringraziare Manuela Budak, Ljiljana Marinkovi e Kristina Wullimann per un&#39;eccellente assistenza tecnica. Ringraziamo W. Macklin per la fornitura di Plp-GFP topi. TM è sostenuto dall&#39;Istituto di Studi Avanzati (Technische Universität München), dalla Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG; Sonderforschungsbereich SFB 596), dalla Alexander-von-Humboldt-Foundation e dall&#39;agenzia finanziamenti nazionali (&quot;Bundesministerium für Bildung und Forschung&quot; ) nell&#39;ambito di ERA-Net neurone &quot;iPSoALS&quot; e &quot;2-fotoni di imaging&quot;. TM e MB sono supportati dal Centro per la Scienza Protein integrata (Monaco di Baviera). PM è stato sostenuto dalla Graduate School of Technische Universität München (TUM-GS).

1. Triangularis Sterni Espianto (Figura 1) Timing: 15 min. <ol><li> Preparare gli strumenti chirurgici: 2 paia di pinze, 1 paio di forbici, 1 paio di forbici a molla, 1 piatto coltura tissutale (10 cm). Pre-bolle (minimo per 15 min) raffreddato (4 ° C), soluzione di Ringer con il 5% di CO 2/95% O 2. Fill 15 cm piatto di coltura di tessuti con ghiaccio e coprire con piastra metallica. Preparare microscopio dissezione e posizionare il piatto di 15-cm con ghiaccio sotto la portata dissezione per raffreddare l&#39;espianto durante la dissezione. </li><li> Letalmente anestetizzare il mouse per overdose isoflurano (o qualsiasi altro metodo approvato di sacrificio). Spruzzare il mouse con etanolo al 70% per evitare la contaminazione del pelo espianto. Per SC candeggio, abbiamo usato Plp-GFP topi, che possono essere attraversati a Thy1-OFP3 o Thy1-Membow13 per la visualizzazione simultanea del assone. </li><li> Utilizzando la coppia di forbici grandi, fare una incisione mediana dila pelle sopra lo sterno e due incisioni parallele al bordo inferiore della gabbia toracica. </li><li> Utilizzando il paio di forbici grandi, togliere la pelle, aprire la parete addominale, e fare incisioni parallele alla gabbia toracica tutta la strada fino alla colonna vertebrale. Poi sezionare fuori i muscoli pettorali facendo incisioni vicino all&#39;inserzione muscolo sterno. </li><li> Tagliare il diaframma aperto appena sotto la cartilagine xifoide e sezionare fuori la membrana lungo i suoi inserimenti costiere. </li><li> Con la gabbia toracica dal processo xifoideo con una serie di pinze, iniziare a tagliare le nervature largo della colonna vertebrale, il più vicino possibile alle loro inserimenti. I tagli sinistro e destro dovrebbero convergere sopra il cuore verso il manubrio sterni. Cercate di evitare di tagliare i vasi sanguigni principali (in particolare le vene succlavia). Migliore visibilità si ottiene sollevando delicatamente la preparazione mentre si tiene sul processo xifoideo con una pinza. </li><li> Eseguire un taglio trasversale appena sotto il manubrio sternie trasferire il espianto nel 10 cm piatto con raffreddato CO 5% 2/95% O 2-gorgogliare Ringer soluzione. Posizionare il 10-cm piatto sulla piastra metallica che copre il 15-cm piatto di coltura di tessuti pieno di ghiaccio. Tutte le ulteriori misure deve essere effettuato sotto il microscopio dissezione. </li><li> Usando le forbici a molla piccole rimuovere i resti di timo, pleura, membrana (interno) e dei muscoli pettorali (al di fuori, la figura 1B-D). </li><li> Per adattare l&#39;espianto al 3,5 cm piatto, sezionare fuori tutte le costole che non inseriscono allo sterno. Questo è fatto meglio con le forbici a molla piccole e tagliare il tessuto tra le costole (Figura 1E). </li><li> Pin il triangularis sterni nervo-muscolo espianto nel Sylgard rivestito 3,5 cm piatto di coltura utilizzando perni minutien (ridotto a &lt;4 mm; Figura 1G). Due perni dovrebbe passare attraverso cartilaginei (bianco) parti dello sterno. Inserire almeno due perni attraverso le nervature sia sul lato destro e sinistro di thespianto e puntando le parti più molli cartilaginei e evitando le costole sotto o vicino al muscolo triangularis. I perni vengono utilizzati più, tanto meglio (si utilizzano in genere 8-10). Come definire con precisione la preparazione, fare in modo che le costole sono alquanto diffuse, che fissa il muscolo in una posizione leggermente allungato. </li><li> Opzionale: Visualizza siti sinaptici contengono recettori con l&#39;aggiunta di coloranti bungarotossina accoppiato ad Alexa (concentrazione di 0,8 mg / ml in 5% di CO 2/95% O 2-gorgogliare Ringer soluzione). Incubare espianto bloccato in Sylgard piatto rivestito per 15-20 minuti a temperatura ambiente, quindi lavare più volte con il 5% di CO 2/95% O 2-gorgogliare Ringer soluzione. </li></ol> 2. SC sbianca e opzionale microscopia time-lapse (Figura 2) Timing: 30 - 45 min + opzionale 1-5 ore per il lasso di tempo. <ol><li> Transfer 3,5 cm Sylgard rivestito piatto per uno spirito microscopio confocale dotatoh un laser ad argon (488 nm) e gli obiettivi di immersione in acqua (4x, 0.13 NA; 20x, 0.5 NA e 100x, 1.0 NA o 60x, 0.9 NA). </li><li> Opzionale per time-lapse microscopia: Insert 3,5 cm Sylgard rivestito piatto in anello di riscaldamento, installare il sistema superfusione e sonda di temperatura (Figura 2A). Assicurarsi che nessuna di esse toccano l&#39;espianto, il bordo del piatto o il rivestimento Sylgard. Riscaldare il campione a 33-35 ° C. Per SC sbiancamento senza time-lapse, temperatura ambiente è meglio, come le cellule mostrano una dinamica inferiore tra passi sbiancamento. </li><li> Con un obiettivo 4x aria osservare modello innervazione del muscolo triangularis sterni e trovare triangularis banda endplate sterni. Passa a 20x immersione-cone obiettivo e iniziare la ricerca per le regioni superficiali all&#39;interno della banda di placca motrice (costole sovrastanti aree sono buoni candidati). Cambiare obiettivo di 100x o 60x immersione cono obiettivo di controllare NMJs individuali. Ideale è un NMJ che è coperto da SC diverse e si trova molto superficially (Figura 2B). Se si esegue time-lapse imaging dopo lo sbiancamento, selezionare fino a 3 NMJs che sono relativamente vicine tra di loro per aumentare il rendimento. </li><li> Acquisire una immagine confocale del NMJ prima fotometabolismo SCs individuali (Figura 2B). (Per l&#39;imaging piena risoluzione, ad esempio su un microscopio Olympus FV1000, utilizzare un 100x, 1,0 e 2,5 NA obiettivo zoom, che si traduce in Nyquist-limitata campionamento di ~ 0,1 micron per pixel.) </li><li> &quot;Park&quot; del fascio laser 488 nm centralmente sul nucleo di una SC con potenza massima per 5 secondi (in alternativa un modello di scansione efficiente in una piccola regione di interesse può essere usato, come il &quot;tornado Scan&quot; su un microscopio Olympus; come si usa un microscopio confocale, il laser viene focalizzato in immagine-coniugati piani e quindi, a 488 nm, con un obiettivo di 1,0 NA, &lt;0,5 mm di diametro). Nuovamente concentrarsi sulla cella e giudice sbiancamento risultato. Se necessario ripetere lo sbiancamento passo di nuovo fino a quando i livelli di GFP sono ridurred per quasi sfondo livelli. Acquisire un&#39;immagine dopo sbianca (Figura 2C). È importante assicurarsi che la regione sbiancato è fuori di sovrapposizione tra due celle - se vi è sovrapposizione, sbiancamento in una seconda cella sarà evidente. </li><li> Ripetere il passaggio precedente finché tutti tranne uno SC sono sbiancati (Figura 2D-E). L&#39;ultimo &quot;greggi&quot; SC è adatto per confocale microscopia time-lapse. Ricostruire singole cellule per sottrazione di immagini, ad esempio utilizzando il software Photoshop, a delineare la morfologia singolo SC e territorio (Figura 2F). Essere consapevoli del fatto che la sottrazione di due maghi ulteriore fattore di disturbo (ad esempio mediante l&#39;importazione in consecutivi &quot;strati&quot; in Photoshop e quindi impostando il canale superiore per &quot;differenza&quot; nel menu a discesa nella parte superiore della scheda canali). Questo può essere aggirato utilizzando la funzione &quot;Antipolvere&quot; sui canali prima di sottrarre e il ritaglio via qualsiasi sfondo che, ovviamente, non ha origine dalcella sbiancato. Per ottimizzare il contrasto, può essere necessario regolare la luminosità dei due canali nella finestra &quot;livelli&quot;. L&#39;immagine risultante della cella sbiancato è sovrapposto l&#39;immagine originale di una sinapsi, pseudo-colore in una tonalità unica e reso trasparente per colorare il territorio della cella sbiancato nell&#39;immagine originale (dal fare questo per tutte sbiancato e l&#39;ultimo , le cellule greggi l&#39;immagine mostrata in figura risultati 2F). </li><li> Optional: Start confocale time-lapse microscopia dopo lo sbiancamento tutti tranne uno SC. Prendete un&#39;immagine ad intervalli fissi (per esempio ogni 5 a 10 min). Uso come potenza laser meno possibile. Fino a 3 NMJs possono essere esposte alla stessa sessione. </li><li> Fare una mappa delle e ritardi NMJs prendendo una immagine a 100x senza zoom, quindi immagini della regione con 20x e obiettivi 4x (Figura 2G-I). Questa &quot;mappa&quot; è necessario per trovare NMJs seguito immunoistochimica di un muscolo fissa. </li><li> Per immaginielaborazione, convertire le immagini in singole proiezioni di massima intensità e salvare in formato tiff. Combinare tutti gli z-proiettate time-point in una pila e allineare in xy, per esempio usando il plugin &quot;stackreg&quot; 10 nelle isole Figi (un pacchetto basato sul software open source ImageJ, National Institutes of Health). </li></ol> 3. Fissazione e immunoistochimica (Figura 3) Timing: Pernottamento. <ol><li> Trasferire l&#39;espianto in un 50-ml tubo di reazione contenente almeno 15 ml 4% PFA rimuovendo con cura i perni. Post-fissare la parete toracica anteriore contenente il muscolo triangularis sterni per 1 ora su ghiaccio. Risciacquare tessuto fissato con 0,1 M glicina in PBS (per estinguere fissativo residuo e quindi ridurre background) per almeno 10 min. I campioni possono essere conservati a questo punto ed elaborare successivamente. </li><li> Trasferimento espianto fissa a una parabola di 10 cm tessuto rivestito cultura Sylgard pieno di 0,01 M PBS. Tagliare una forma trapezoidale con un SIde parallelo allo sterno e l&#39;altro attraverso i osso-cartilagine transizioni - questo contiene il muscolo triangularis sulla sua superficie. Rimuovere costole inferiori con una orizzontale (trans-sternale) tagliate in modo che l&#39;estremità caudale del muscolo triangularis sono liberamente accessibili (Figura 3A-D). </li><li> Inserire un ago ipodermico come perno nella parte superiore del trapezio (Figura 3E). Utilizzare un ago ipodermico attaccato ad una siringa da 1 ml e pinze per rimuovere il muscolo triangularis sulla superficie delicatamente trattenendo un angolo caudale del muscolo e utilizzando l&#39;ago come un micro-bisturi. Assicurarsi che i tagli sono fatti parallelo al piano della parete toracica. Una volta che la parte caudale del muscolo viene rilasciato, inserire un altro ago ipodermico come un perno sotto il muscolo attraverso la parete toracica - questo immobilizza la preparazione e consente di esercitare una leggera trazione sul muscolo con pinze (Figura 3F). Come si sta tagliando pap connettiviinserzioni ue, &quot;pelare&quot; via il muscolo dal torace. Tagliare ultimo attacco caudale con le forbici a molla. Rimuovere residui di grasso e di sangue dei vasi con una pinzetta. Fare attenzione a non strappare i nervi. Nota: Utilizzare gruppi separati di strumenti e piatti per lavorare con il tessuto vivo e fissa. </li><li> Avviare immunoistochimica (utilizzando un protocollo standard) trasferendo campioni di tessuto in una soluzione bloccante per 1 ora su un agitatore a temperatura ambiente. Più piccolo volume possibile per la colorazione è di 200 microlitri utilizzando una piastra a 96 pozzetti. </li><li> Applicare l&#39;anticorpo primario diluito in una soluzione bloccante, 200 pl per pozzetto, overnight a 4 ° C su un agitatore. </li><li> Lavare in 0,01 M PBS tre volte per 10 min. </li><li> Applicare adatto anticorpo secondario per 1-2 ore a temperatura ambiente, diluito in soluzione di blocco. </li><li> Lavare in 0,01 M PBS tre volte per 10 min. </li><li> Montare in anti-fading medio (ad es Vectashield) e applicare il coprioggetto. </li><li> Disporre il vetrino sul piatto di metallo magnetico, magnete posto in cimadel campione per appiattire per alcune ore o durante la notte a 4 ° C. Sigillare con lo smalto. </li></ol>

<ol><li>Feng, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Imaging+neuronal+subsets+in+transgenic+mice+expressing+multiple+spectral+variants+of+GFP%5BTitle%5D)+AND+%22Neuron%22%5BJournal%5D)">Imaging neuronal subsets in transgenic mice expressing multiple spectral variants of GFP.</a> Neuron. 28, 41-51 (2000).</li>
<li>Mallon, B. S., Shick, H. E., Kidd, G. J., Macklin, W. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Proteolipid+promoter+activity+distinguishes+two+populations+of+NG2-positive+cells+throughout+neonatal+cortical+development%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Proteolipid promoter activity distinguishes two populations of NG2-positive cells throughout neonatal cortical development.</a> J. Neurosci. 22, 876-885 (2002).</li>
<li>Brill, M. S., Lichtman, J. W., Thompson, W., Zuo, Y., Misgeld, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spatial+constraints+dictate+glial+territories+at+murine+neuromuscular+junctions%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+cell+biology%22%5BJournal%5D)">Spatial constraints dictate glial territories at murine neuromuscular junctions.</a> The Journal of cell biology. 195, 293-305 (2011).</li>
<li>Livet, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transgenic+strategies+for+combinatorial+expression+of+fluorescent+proteins+in+the+nervous+system%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Transgenic strategies for combinatorial expression of fluorescent proteins in the nervous system.</a> Nature. 450, 56-62 (2007).</li>
<li>Thompson, W. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transgenic+mice+with+photoswitchable+GFP+in+Schwann+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Society+for+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Transgenic mice with photoswitchable GFP in Schwann cells.</a> Society for Neuroscience. Program 241, (2008).</li>
<li>Williams, P. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vivo+development+of+outer+retinal+synapses+in+the+absence+of+glial+contact%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">In vivo development of outer retinal synapses in the absence of glial contact.</a> J. Neurosci. 30, 11951-11961 (2010).</li>
<li>Kerschensteiner, M., Reuter, M. S., Lichtman, J. W., Misgeld, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ex+vivo+imaging+of+motor+axon+dynamics+in+murine+triangularis+sterni+explants%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Protoc%22%5BJournal%5D)">Ex vivo imaging of motor axon dynamics in murine triangularis sterni explants.</a> Nat. Protoc. 3, 1645-1653 (2008).</li>
<li>McArdle, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Advantages+of+the+triangularis+sterni+muscle+of+the+mouse+for+investigations+of+synaptic+phenomena%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci.+Methods%22%5BJournal%5D)">Advantages of the triangularis sterni muscle of the mouse for investigations of synaptic phenomena.</a> J. Neurosci. Methods. 4, 109-115 (1981).</li>
<li>Marinkovi, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Axonal+transport+deficits+and+degeneration+can+evolve+independently+in+mouse+models+of+amyotrophic+lateral+sclerosis%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Axonal transport deficits and degeneration can evolve independently in mouse models of amyotrophic lateral sclerosis.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 109, 4296-4301 (2012).</li>
<li>Thevenaz, P., Ruttimann, U. E., Unser, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+pyramid+approach+to+subpixel+registration+based+on+intensity%5BTitle%5D)+AND+%22IEEE+Trans+Image+Process%22%5BJournal%5D)">A pyramid approach to subpixel registration based on intensity.</a> IEEE Trans Image Process. 7, 27-41 (1998).</li>
<li>Brill, M. S., Lichtman, J. W., Thompson, W., Zuo, Y., Misgeld, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spatial+constraints+dictate+glial+territories+at+murine+neuromuscular+junctions%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+cell+biology%22%5BJournal%5D)">Spatial constraints dictate glial territories at murine neuromuscular junctions.</a> The Journal of cell biology. 195, 293-305 (2011).</li>
<li>Zuo, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fluorescent+proteins+expressed+in+mouse+transgenic+lines+mark+subsets+of+glia%2C+neurons%2C+macrophages%2C+and+dendritic+cells+for+vital+examination%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Fluorescent proteins expressed in mouse transgenic lines mark subsets of glia, neurons, macrophages, and dendritic cells for vital examination.</a> J. Neurosci. 24, 10999-11009 (2004).</li>
</ol>

Nessun conflitto di interessi dichiarati.

Il metodo SC sbiancamento qui presentato è semplice, veloce e versatile: (i) Permette rivelando singola SC morfologia e dinamiche mediante microscopia confocale basato su un singolo transgene - che è un vantaggio significativo quando si associa l&#39;es approccio con modelli di malattia che richiedono alleli aggiuntivi . (Ii) Il metodo è veloce, come da dissezione del fissaggio può essere eseguito in mezza giornata. (Iii) Il numero di applicazioni è ampio, in quanto può essere combinato con altri metodi, come a...

<table border="1"><tbody><tr><td> Nome del reagente </td><td> Azienda (esempio) </td><td> Numero di catalogo </td><td> Commenti (opzionale) </td></tr><tr><td> Soluzione di etanolo al 70% (vol / vol) </td><td> Roth </td><td> T913.1 </td><td> in flacone spray </td></tr><tr><td> isoflurano </td><td> Forene, Abbott </td><td></td><td> qualsiasi altro approvato anestetico può essere utilizzato per l&#39;anestesia letale </td></tr><tr><td> topi transgenici (PLP-GFP) </td><td></td><td></td><td> essere ottenute da fonti citate </td></tr><tr><td> microscopio dissezione a freddo, luce di illuminazione </td><td> Olympus SZ51 </td><td></td><td> dotato Schott KL 1500 LCD </td></tr><tr><td> pinza #2 </td><td> Strumenti Scienza Belle </td><td> 11233-20 </td><td></td></tr><tr><td> pinze # 5 </td><td> Strumenti Scienza Belle </td><td> 11295-00 </td><td></td></tr><tr><td> forbici, grandi medici </td><td> Strumenti Scienza Belle </td><td> 14108-09 </td><td></td></tr><tr><td> forbici, piccolo primavera angolato </td><td> Strumenti Scienza Belle </td><td> 15033-09 </td><td></td></tr><tr><td> in linea riscaldatore </td><td> Warner Instruments </td><td> SF-28 </td><td></td></tr><tr><td> riscaldamento ad anello per 3.5 cm di piatti </td><td> Warner Instruments </td><td> 64-0110 DH-35 </td><td></td></tr><tr><td> due canali temperatura del sistema di controllo </td><td> Warner Instruments </td><td> TC-344B </td><td></td&gt; </tr><tr><td> superfusione pompa sistema </td><td></td><td></td><td> custom-built </td></tr><tr><td> 15 cm tessuto piatto di coltura </td><td> Sarstedt </td><td> 83.1803.003 </td><td> riempito con ghiaccio e coperto da lamiera </td></tr><tr><td> 10 cm tessuto piatto di coltura </td><td> Sarstedt </td><td> 83.1802.003 </td><td> con soluzione Ringer ossigenato di </td></tr><tr><td> 3,5 cm tessuto piatto di coltura </td><td> Sarstedt </td><td> 83.1800.003 </td><td> riempito con Sylgard polimero </td></tr><tr><td> Sylgard polimero </td><td> Dow Corning </td><td> Sylgard 184 Kit di silicone elastomero </td><td></td></tr><tr><td> microscopio confocale </td><td> Olimpo </td><td> FV1000 </td><td> con argon laser </td></tr><tr><td> 50 ml provettone </td><td> Sarstedt </td><td> 62.547.254 PP </td><td></td></tr><tr><td> 4% in PBS PFA </td><td> Sigma </td><td> P6148 </td><td></td></tr><tr><td> cannula 0,5 millimetri x 25 mm </td><td> Neolab </td><td> E-1510 </td><td></td></tr><tr><td> siringa da 1 ml </td><td> Neolab </td><td> E-1496 </td><td></td></tr><tr><td> sinaptofisina anticorpo </td><td> Invitrogen </td><td> 18-0130 </td><td> coniglio </td></tr><tr><td> anticorpo secondario </td><td> Invitrogen </td><td> A-11.012 </td><td> Alexa 594 </td></tr><tr><td> 24-pozzetti </td><td> Sarstedt </td><td> 83,1836 </td><td></td></tr><tr><td> 0,01 M PBS </td><td> Sigma </td><td> P4417 </td><td></td></tr><tr><td> 0,1 M glicina in PBS </td><td> Roth </td><td> 3.790,1 </td><td></td></tr><tr><td> coprioggetti </td><td> Neolab </td><td> E-4132 </td><td></td></tr><tr><td> diapositive </td><td> Neolab </td><td> E-4121 </td><td></td></tr><tr><td> Vectashield </td><td> Vector laboratori </td><td> H-1000 </td><td></td></tr><tr><td> perni minutien × 10 </td><td> Strumenti Scienza Belle </td><td> 26002-20 </td><td> abbreviato &lt;4 mm </td></tr><tr><td> α-bungarotossina accoppiato ad Alexa 594 </td><td> Invitrogen (Molecular Probes) </td><td> B-13423 </td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td> Blocking Solution </td></tr><tr><td> 0.01 M PBS </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 0,2% Triton-X100 </td><td> Roth </td><td> 3.051,3 </td><td></td></tr><tr><td> 10% di siero di capra </td><td> Abcam </td><td> ab7481 </td><td></td></tr><tr><td> 1% di albumina di siero bovino </td><td> Sigma </td><td> A7030 </td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td> Ringer gorgogliare con il 95% O 2/5% di CO 2 </td></tr><tr><td> 125 mM NaCl </td><td> Sigma </td><td> S7653 </td><td></td></tr><tr><td> 2,5 mM KCl </td><td> Sigma </td><td> P9333 </td><td></td></tr><tr><td> 1,25 mm NaH 2 PO 4 </td><td> Sigma </td><td> S8282 </td><td></td></tr><tr><td> 26 mm NaHCO 3 </td><td> Sigma </td><td> S6297 </td><td></td></tr><tr><td> 2 mM CaCl 2 </td><td> Sigma </td><td> 21114 </td><td></td></tr><tr><td> 1 mM MgCl 2 </td><td> Sigma </td><td> 63020 </td><td></td></tr><tr><td> 20 mM di glucosio </td><td> Sigma </td><td> G7528 </td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td> Tabella 1. Reagenti e attrezzature specifiche. </td></tr></tbody></table>

sequential photo-sbiancante per delineare cellule di schwann singoli sulla giunzione neuromuscolare

Sequential Photo-bleaching to Delineate Single Schwann Cells at the Neuromuscular Junction

Sequenziale foto-sbiancamento fornisce un modo non invasivo per etichettare i singoli CS al NMJ. Il NMJ è il più grande sinapsi del sistema nervoso dei mammiferi ed è servito da guida modello per studiare la struttura e la funzione sinaptica. Nel topo NMJs terminali motore assoni formano pretzel-come siti di contatto con le fibre muscolari. L&#39;assone motore e il terminale sono rivestiti da SCS. Negli ultimi decenni, diversi topi transgenici sono stati generati per visualizzare i motoneuroni e SCS, per esempio Thy1-XFP 1 e Plp-GFP topi 2, rispettivamente. Lungo assoni motori, mielinizzanti SC assoni sono disposti in internodi non sovrapposte, separate da nodi di Ranvier, per consentire saltatoria propagazione del potenziale d&#39;azione. Al contrario, CS terminali a sinapsi sono specializzate cellule gliali, che monitorano e promuovere la neurotrasmissione, digerire detriti e guida assoni rigeneranti. NMJs sono strettamente coperti fino a una mezza dozzina di non MYELinating SCs terminali - questi, però, non può essere risolto singolarmente al microscopio ottico, in quanto sono in contatto diretto membrana 3. Esistono diversi approcci per visualizzare singolarmente SC terminale. Nessuno di questi è impeccabile, però. Per esempio, il riempimento colorante, dove sono impalato singole cellule con un colorante pieno microelettrodo, richiede la distruzione di una cellula marcato prima di occupare un secondo. Questo non è compatibile con le successive registrazioni time-lapse 3. Multispettrale etichettatura &quot;Brainbow&quot; di SCS è stato ottenuto utilizzando l&#39;espressione di proteine ​​fluorescenti combinatorio 4. Tuttavia, questa tecnica richiede che unisce transgeni diversi ed è limitato dal pattern di espressione dei promotori utilizzati. In futuro, espressione di &quot;foto-commutabili&quot; proteine ​​CS potrebbe essere ancora un&#39;altra alternativa 5. Qui vi presentiamo in sequenza foto-sbiancamento, in cui le cellule singole sono sbiancati, e la loro immagine ottenuta per sottrazione. Noi crediamoche questo approccio - per la facilità e versatilità - rappresenta un&#39;aggiunta duratura palette tecnologia del neuroscienziato, soprattutto in quanto può essere utilizzato in vivo e trasferito altri tipi cellulari, siti anatomici o specie 6. Nel seguente protocollo, abbiamo dettaglio l&#39;applicazione sequenziale di sbiancamento e successiva confocale time-lapse microscopia a CS terminali in triangularis espianti muscolari Sterni. Questo sottile, superficiale e facilmente sezionato nervo-muscolo preparazione 7,8 si è dimostrato utile per lo studio di NMJ sviluppo, fisiologia e patologia 9. Infine, viene spiegato come il muscolo triangularis sterni è disposta dopo la fissazione per eseguire correlata ad alta risoluzione imaging confocale, immunoistochimica o esami ultrastrutturali.

Un esempio di un espianto triangularis sterni piatto pronto per l&#39;imaging è mostrato in Figura 1G. Questo espianto è particolarmente adatto per l&#39;imaging NMJs ex vivo come il muscolo triangularis consiste solo di pochi strati di fibre muscolari. Ciò permette di ottenere immagini ad alta risoluzione da espianti derivati ​​da linee di topi transgenici che evidenziano sia SCS (Plp-GFP 2) e / o (assoni Thy1 XFP-1). Fattori critici per l&#39;imaging di...

Visualizzare le singole celle di densamente tessuti confezionati, come le cellule di Schwann terminali (SC) a giunzioni neuromuscolari (NMJs), è una sfida. &quot;Sequenziale foto-bleaching&quot; permette di delineare SC singolo terminale, per esempio nel triangularis espianto muscolo Sterni, un comodo nervo-muscolo preparazione, dove sequenziale sbiancamento può essere combinato con time-lapse imaging e<em&gt; Post-hoc</em&gt; Immunostainings.

Sequential Photo-sbiancante per Delineare cellule di Schwann singoli sulla giunzione neuromuscolare

Il photo-bleaching sequenziale fornisce un metodo non invasivo per marcare le singole cellule di Schwann (SC) presso la giunzione neuromuscolare (NMJ). La NMJ è la sinapsi più grande del sistema nervoso dei mammiferi...

L'obiettivo generale del seguente esperimento è delineare singole cellule di Schwann alla giunzione neuromuscolare utilizzando la microscopia confocale. Questo protocollo utilizza topi transgenici che esprimono GFP nelle cellule di Schwann terminali e assonali. Il primo passaggio consiste nell'isolare un espianato nervo-muscolo.Viene eseguita una successiva fotobleaching di tutte le cellule di Schwann tranne una presso una specifica giunzione neuromuscolare, rivelando la morfologia di una singola cellula. Infine, viene creata una mappa a bassa potenza. Il tessuto viene fissato e utilizzato per l'immunohistochimica al fine di visualizzare qualsiasi marcatore desiderato in relazione alla cellula di Schwann rimasta non fotobleaccata.I risultati mostrano la morfologia di singole cellule e, se desiderato, l'analisi di microscopia a intervalli temporali o di colocalizzazione immunohistochimica in tessuti fissati basata su imaging confocale. Sebbene questo metodo possa fornire informazioni sulla morfologia e sul territorio di singole cellule swan alla giunzione neuromuscolare, può essere applicato anche ad altri sistemi, come linee cellulari, fette di cervello vive o addirittura altre specie come il pesce zebra.Generalmente, le persone nuove a questo metodo incontreranno difficoltà perché occorre una certa esperienza per identificare una giunzione neuromuscolare sufficientemente superficiale e non sprecare tempo su strutture che semplicemente non valgono lo sforzo. Prima di iniziare l'intervento chirurgico, ossigenare e raffreddare la soluzione di Ringer per almeno 15 minuti. Posizionare una piastra per colture di 15 centimetri con del ghiaccio sotto un microscopio. Coprirla con una piastra metallica.Posizionare la piastra per colture cellulari da 10 centimetri riempita con soluzione di Ringer sulla piastra metallica. Immergere la pietra di ossigenazione nella soluzione. Il passaggio successivo consiste nella selezione di un topo i cui neuroni e assoni siano etichettati con colori diversi.Dopo aver soppresso il topo, spruzzarlo con etanolo per prevenire la contaminazione del pelo; utilizzare forbici grandi per praticare un'incisione mediana lungo lo sterno e due incisioni parallele al margine inferiore della gabbia toracica. Rimuovere la pelle, aprire l'addome ed escindere i muscoli pettorali con incisioni vicine all'inserzione muscolare sullo sterno. Utilizzare una pinza per afferrare la cartilagine xifoidea e tagliare il diaframma appena al di sotto della cartilagine xifoidea.Dissezionare il diaframma lungo le sue inserzioni costali. Bagnare occasionalmente il tessuto con soluzione di Ringer per prevenire l'essiccamento, utilizzando pinzette per tenere la gabbia toracica dal processo xifoideo. Iniziare a tagliare le coste dalla colonna vertebrale il più vicino possibile alle loro inserzioni.I tagli destro e sinistro dovrebbero convergere sopra il cuore verso lo sterno manubrio. Si consiglia di evitare di recidere vasi sanguigni importanti, in particolare le vene succlavie. Per una migliore visibilità.Sollevare delicatamente il preparato tenendo con la pinzetta l'apofisi xifoidea. Effettuare ora un taglio trasversale appena al di sotto del manubrio dello sterno per rimuovere il torace e trasferire l'esemplare X nella piastra da 10 centimetri contenente la soluzione di Ringer preparata. Posizionare la piastra sulla piastra metallica e sul piatto riempito di ghiaccio sotto il microscopio.Utilizzando forbici a molla di piccole dimensioni, rimuovere i residui di timo, pleura, diaframma e muscoli pettorali. Con le stesse forbici a molla, dissezionare tutte le costole che non si inseriscono nello sterno. Tagliare il tessuto tra le costole.Questo permette all'espianto X di adattarsi a una piastra rivestita in SIL di 3,5 centimetri. Ora, utilizzando da otto a dieci spilli minuchin accorciati, fissare l'espianto X, evitando il muscolo sternale triangolare indicato qui. Due spilli devono passare attraverso le parti cartilaginee dello sterno e due spilli attraverso le parti cartilaginee più morbide tra le costole.Evitare di perforare le costole sotto o vicino al muscolo triangolare. Continuare a fissare finché le costole non sono leggermente divaricate. Fissare il muscolo in una posizione leggermente allungata.Trasferire la piastra da 3,5 centimetri rivestita con paragoccia a un microscopio confocale dotato di laser Argonne e obiettivi a immersione in acqua. Per la microscopia a tempo-lampo, inserire la piastra da 3,5 centimetri rivestita con paragoccia nell'anello riscaldante. Installare un sistema di sovraperfusione e posizionare una sonda termica.Assicurarsi che nulla tocchi l'esplan, il bordo della piastra o il rivestimento del sigaro. Per la microscopia a intervallo di tempo, riscaldare l'esplan X, ma per la schwan cell bleaching la temperatura ambiente è preferibile. Ora, utilizzando un obiettivo ad aria Forex, osservare il pattern di innervazione del muscolo sternale oculare triangolare e individuare la banda della placca motrice del muscolo sternale oculare triangolare.Passare all'obiettivo a cono immerso da 20x e iniziare a cercare regioni superficiali all'interno delle aree della banda nplate. Le regioni sovrastanti le costole e vicine ai nervi intercostali sono ottime zone candidate. Passare all'obiettivo a cono immerso da 100x o da 60x per esaminare singoli mjs.È ideale individuare una giunzione neuromuscolare coperta da diverse cellule di Schwann e situata in posizione molto superficiale. Fondamentale per il successo di questo protocollo è trovare giunzioni neuromuscolari superficiali e planari. Poiché la giunzione neuromuscolare si trova lungo fibre muscolari cilindriche, tende ad avvolgere la fibra e spesso non presenta l'angolazione perfetta per l'acquisizione delle immagini. Selezionare esclusivamente le giunzioni neuromuscolari che sono superficiali, planari e poste sulla superficie. Utilizzare ora un obiettivo da 100x con apertura numerica 1,0.Con un ingrandimento di 2,5, acquisire un'immagine confocale della giunzione neuromuscolare. Queste impostazioni forniscono una dimensione del pixel di circa 0,1 micrometri, garantendo un campionamento spaziale adeguato secondo il criterio di Nyquist. Ora effettuare il fotoblanco della cellula di Schwann posizionando centralmente il fascio laser a 488 nanometri sul nucleo utilizzando la potenza massima per cinque secondi.Successivamente, rimirare sulla cellula e valutare il risultato della fotobleaching. Se necessario, ripetere nuovamente il passaggio di fotobleaching fino a quando i livelli di GFP non si riducono a valori prossimi al fondo, quindi acquisire un'altra immagine. È fondamentale assicurarsi che l'area fotobleachata sia al di fuori di qualsiasi sovrapposizione tra due cellule.Se c'è sovrapposizione, la fotobleaching in una seconda cellula sarà evidente. Quando eseguita correttamente, questa metodica porta a una chiara visualizzazione delle cellule finali, spesso con una morfologia sorprendentemente inaspettata, che non si sarebbe potuta prevedere prima di iniziare la procedura. Ripetere il processo di fotobleaching fino a quando tutte le cellule di Schwann, tranne una, sono state fotobleachate.L'ultima cellula di Schwann non decolorata è adatta alla microscopia confocale a intervalli di tempo. Dopo aver completato l'acquisizione a intervalli di tempo, crea una mappa di queste njs acquisendo un'immagine a 100 x senza zoom, seguita da immagini della regione utilizzando l'obiettivo 20 x e ripeti il processo utilizzando l'obiettivo 4 x. Questa mappa è necessaria per individuare le njs successivamente alla chimica istochimica immuno su muscolo fissato.Dopo l'acquisizione delle immagini e la fotobleaching, staccare l'espianto e trasferirlo in un tubo da 50 millilitri contenente almeno 15 millilitri di PFA al 4%. Successivamente, mettere il tubo sul ghiaccio per un'ora; dopo aver raffreddato il tessuto per un'ora, lavarlo con glicina 0,1 molare in PBS per almeno 10 minuti. Quindi trasferire l'espianto fissato in una piastra per colture cellulari da cinque centimetri rivestita con garza di seta e riempita con PBS 0,01 molare e procedere alla successiva dissezione dell'espianto.Per prima cosa, ritagliare una forma trapezoidale con un lato parallelo allo sterno e l'altro attraverso le transizioni da osso a cartilagine. Questa contiene il muscolo triangolare sulla sua superficie. Successivamente, rimuovere le costole inferiori con un taglio orizzontale o trassternale in modo che l'estremit&agrave; coddle del muscolo triangolare possa essere liberamente accessibile.Ora inserire un ago ipodermico come perno nella parte superiore del trapezio. Successivamente, rimuovere il muscolo triangolare. Per prima cosa, utilizzare una pinza per trattenere delicatamente l'angolo caudale del muscolo.In secondo luogo, utilizzare una siringa e un ago come un microscalpello per tagliare parallelamente al piano della parete toracica. Una volta rilasciata la parte coda del muscolo, inserire un altro ago al di sotto del muscolo attraverso la parete toracica per immobilizzare il preparato. Durante il taglio delle inserzioni del tessuto connettivo, staccare delicatamente il muscolo dal torace esercitando una leggera trazione con la pinzetta.Infine, rimuovere i residui di grasso e vasi sanguigni utilizzando una pinzetta. Prestare attenzione a non strappare i nervi. Il muscolo triangolare è ora pronto per l'immunohistochimica.È stato preparato un preparato dell'occhio sternale triangolare per la visualizzazione ex vivo delle cellule di Schwann utilizzando topi che esprimono GFP sotto il promotore PLP. Gli assoni potevano essere contemporaneamente visualizzati incrociando topi P-L-P-G-F-P con topi OFP tre del muscolo crurale. Utilizzando il protocollo descritto, la morfologia delle singole cellule di Schwann terminali è stata rivelata con un dettaglio sorprendentemente elevato, bleaccando in vivo le due cellule di Schwann terminali adiacenti e le prime cellule di Schwann assonali.Le giunzioni neuromuscolari immaginate sono state rintracciate utilizzando la mappa creata in precedenza e scansionate ad alta risoluzione nel tessuto fissato dopo la microscopia confocale in vivo; lo sterno triangolare è stato fissato e colorato. Qui sono mostrati i recettori per l'acetilcolina marcati con bungarotoxina coniugata ad Alexa 647 in rosso e le vescicole sinaptiche marcate con un anticorpo anti-sinaptofisina in bianco. Dopo aver visto questo video, si dovrebbe avere una buona comprensione di come visualizzare la morfologia di singole cellule, che inizialmente erano tutte marcate dalla stessa proteina fluorescente e impacchettate troppo densamente per essere risolte singolarmente.Il nostro esempio mostra la giunzione neuromuscolare, ma esistono molte altre possibili applicazioni.

sequential-photo-bleaching-to-delineate-single-schwann-cells-at

Research

Ricerca

JoVE Journal

Neuroscience

Neuroscienze

Dissezione e immagini di zone attive nel Drosophila Giunzione neuromuscolare

Fonte: Marinello, M., et al. Caratterizzazione delle giunzioni neuromuscolari nei topi mediante microscopia combinata confocale e a super-risoluzione. J. Vis. Exp. (2021)Questo video mostra la preparazione, l'immunocolorazione e l'imaging delle giunzioni neuromuscolari nel tessuto muscolare di ratto utilizzando la microscopia confocale e a super-risoluzione per visualizzare e analizzare le strutture presinaptiche e postsinaptiche.

Caratterizzazione delle giunzioni neuromuscolari nei topi mediante microscopia combinata confocale e a super-risoluzione

In questo video dimostriamo un protocollo per la dissezione del muscolo transversus abdominis del topo e usiamo l'immunofluorescenza e la microscopia per visualizzare le giunzioni neuromuscolari.

Dissezione del muscolo Transversus Abdominis per l'analisi della giunzione neuromuscolare a montaggio intero

La giunzione neuromuscolare (NMJ) è alterata in una varietà di condizioni che a volte possono culminare in un fallimento sinaptico. Questo rapporto descrive i metodi basati sul microscopio a fluorescenza per quantificare tali cambiamenti strutturali.

La giunzione neuromuscolare: Synapse Misurazione circonferenza, la frammentazione e Variazioni Synaptic Proteine ​​Densità Uso confocale microscopia a fluorescenza

Qui descriviamo un metodo semplice e ampiamente accessibile per danneggiare i nervi segmentali nelle larve Drosophila per visualizzare e quantificare la neurodegenerazione dei neuroni motori alla giunzione neuromuscolare (NMJ) delle larve di terzo istar.

Una semplice metodologia di lesioni meccaniche neuronali da studiare<em&gt; Drosophila</em&gt; Degenerazione dei motori neuronali

Qui presentiamo un protocollo di segnalazione in popolazioni di tipi delle cellule individuali alla giunzione neuromuscolare murino di calcio di immagine.

Ex Vivo Formazione immagine di segnalazione alla sinapsi tripartita del diaframma del Mouse cellula-specifico calcio

La capacità di rilevare con precisione i componenti della giunzione neuromuscolare è fondamentale per valutare le modifiche nella sua architettura a causa di processi patologici o di sviluppo. Qui presentiamo una descrizione completa di un metodo semplice per ottenere immagini di alta qualità di giunzioni neuromuscolari a montaggio intero che possono essere utilizzate per eseguire misurazioni quantitative.

Dissezione di fibre muscolari scheletriche singole per analisi immunofluorescenti e morfometriche di giunzioni neuromuscolari a montaggio intero

Questo protocollo descrive un metodo per l'analisi morfometrica delle giunzioni neuromuscolari mediante microscopia combinata confocale e STED che viene utilizzata per quantificare i cambiamenti patologici in modelli murini di SMA e CMS correlati a ColQ.

Caratterizzazione delle giunzioni neuromuscolari nei topi mediante microscopia combinata confocale e super-risoluzione

Il protocollo mostra un metodo per esaminare la correlazione spaziale tra i terminali pre-sinaptici, i recettori post-sinaptici e le cellule di Schwann peri-sinaptiche nel muscolo gastrocnemio mediale del ratto utilizzando immunoistochimica fluorescente con diversi biomarcatori, vale a dire, neurofilamento 200, trasportatore vescicolare dell'acetilcolina, alfa-bungarotossina e S100.

Visualizzazione delle caratteristiche morfologiche della giunzione neuromuscolare nel muscolo gastrocnemio mediale di ratto

Qui, presentiamo un protocollo dettagliato per visualizzare le reti di microtubuli nelle giunzioni neuromuscolari e nelle cellule muscolari. In combinazione con i potenti strumenti genetici di Drosophila melanogaster, questo protocollo facilita notevolmente lo screening genetico e l'analisi della dinamica dei microtubuli per il ruolo delle proteine regolatrici della rete di microtubuli nel sistema nervoso.

Utilizzo della giunzione neuromuscolare larvale e delle cellule muscolari della Drosophila per visualizzare la rete di microtubuli

Iniezioni locali di un colorante mitocondriale con etichetta di dotante terminale di cellula di Schwann in vivo per microscopia confocale. Questo metodo utilizza prove di concetto dimostrate su tessuto muscolare scheletrico di topi con muscoli sani o malati per fornire una visualizzazione mitocondriale ad alta risoluzione.

Metodi per la quantificazione in situ della morfologia mitocondriale nelle cellule muscolari e terminali di Schwann di topi

Scopri la tecnica di foto-sbiancamento sequenziale per visualizzare singole cellule di Schwann a livello delle giunzioni neuromuscolari nei topi transgenici GFP. Questo metodo combina microscopia confocale e immunostaining per analisi morfologiche dettagliate.

Sequential Photo-sbiancante per Delineare cellule di Schwann singoli sulla giunzione neuromuscolare

Esplora altri video