Name: I neuroni olfattivi ottenuti attraverso nasale biopsia combinato con laser-Capture Microdissection: un approccio potenziale per studiare risposta al trattamento in Disturbi Mentali (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-12-04T13:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 33 s
Description: Scopri l'isolamento di neuroni olfattivi tramite biopsia nasale e microdissezione laser-capture per analizzare l'espressione genica e la risposta al litio nel disturbo bipolare.

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Questo lavoro è stato supportato dalle sovvenzioni USPHS MH-091460 (E.N.), MH-084018 (A.S.), MH-094268 Silvo O. Conte center (A.S.), MH-069853 (A.S.), MH-085226 (A.S.), MH-088753 (A.S.), MH-092443 (A.S.) e MH-096208 (K.I.), sovvenzioni da DANA (E.N.), Stanley (A.S.), RUSK (A.S.), S-R foundations (A.S.), NARSAD (A.S. e K.I.), e il Fondo per la ricerca sulle cellule staminali del Maryland (A.S. e K.I.).
Apprezziamo sinceramente gli sforzi e i contributi di Pearl Kim, Maria Papapavlou, Nao Gamo, Youjin Chung, Yukiko Lema e Mark Christie verso il coordinamento del processo di biopsia.

NOTA: Tutti i volontari di ricerca in questo studio sono stati somministrati i documenti di consenso informato approvato dal Institutional Review Board di Howard University e la Johns Hopkins University. Solo ai partecipanti che hanno acconsentito, firmando documenti consenso informato sono stati arruolati nello studio. La base di studio per questa analisi consisteva in: 20 soggetti (12 BD e 10 controlli, 30% maschi) ed età (sd) di 38,2 (14,1) anni significa. NOTA: Spray tutte le superfici con RNase Zap per eliminare la contaminazione RNasi dalle superfici di vetro e plastica. 1. Biopsia Procedura <ol><li> Spray topico lidocaina (xylocaina) liquido 4% e ossimetazolina HCl 0,05% nella cavità nasale del partecipante allo studio e permettere 15 minuti di tempo paralizzante. </li><li> Impregnano cottonoids chirurgici ½ x 3 pollici in una miscela di lidocaina e ossimetazolina e inserire nella cavità nasale lungo la porzione superiore del setto nasale e lasciar riposare per 15 min. </li><li> Utilizzando un 30 ° rigidoendoscopio nasale per individuare la parte superiore della cavità nasale, rimuovere mucosa nasale con up-mordere pinze nasali dalla parte superiore del setto nasale, prendendo una serie di piccoli campioni. </li></ol> 2. Preparazione di blocchi di tessuto <ol><li> Immediatamente prima biopsia, compilare cryomolds di dimensioni standard con tessuto congelamento media. </li><li> Con una pinzetta in autoclave, montare tessuto fresco nel mezzo di congelamento e congelare in ghiaccio secco. Riempire resto cryoblock con il mezzo di congelamento, congelare cryoblock in ghiaccio secco, e memorizzare i blocchi a -80 ° C. </li></ol> 3. criosezionamento <ol><li> Preparare polietilennaftalato (PEN) vetrini membrana immediatamente prima criosezionamento. Spruzzare diapositive con soluzione RNase Zap per 5 min. Quindi sciacquare i vetrini in dietilpirocarbonato (DEPC) acqua e lasciare asciugare per 30 minuti. Attivare diapositive secchi sotto la luce UV per 30 minuti. </li><li> Cryosection ogni blocco interamente a 30 micron. Tenere i vetrini su asciuttoce e sezioni congelate per quanto possibile. Conservare i vetrini a -80 ° C al termine. </li></ol> 4. Laser-Capture Microdissection <ol><li> Inizia disidratazione diapositive immediatamente prima microdissezione. Lasciate scongelare i vetrini congelati per 10 sec, e quindi applicare la seguente serie di etanolo per ogni diapositiva: 60% (2 ml, 15 sec), l&#39;80% (2 ml, 15 sec), il 95% (3 ml, 25 sec), 100 % (7 ml, 60 sec). </li><li> Girare microscopio la localizzazione fotoattivato (PALM) microscopio e impostare le seguenti condizioni: Per 10X di ingrandimento impostato l&#39;energia per 82, si concentrano a 74, e la velocità di 25 - 30. Per 20X di ingrandimento, impostare l&#39;energia per 63, si concentrano a 67, e la velocità di 5 - 6. Regolare come necessario per ottenere risultati ottimali di taglio. </li><li> Visivamente identificare neuroni utilizzando 20X o 10X di ingrandimento. Distinguere la superficie sottile strato neurone olfattivo sottostante sub-mucosa al microscopio senza l&#39;uso di procedura di colorazione. Osservare i neuroni come una fitta aspetto colonnare 18.</li><li> Utilizzando la funzione Pencil al microscopio citata in fase 4.2, tracciare intorno allo strato neuronale. Traccia un po &#39;lontano dai neuroni per evitare di bruciare dei neuroni da laser. Ciò è essenziale per ottenere RNA alta qualità. Poi avviare guida laser di taglio. </li><li> Pick up sezioni sezionati con punta fine pinze microdissezione e mettere il tessuto in una provetta contenente 100 microlitri tampone di lisi su ghiaccio. Ripetere l&#39;operazione per tutte le sezioni neuronali ottenute da un singolo campione. Tempo dissezione totale per campione non deve superare i 50 minuti. </li><li> Una volta che la dissezione è completa, immediatamente lisati campione vortice e mantenere in ghiaccio secco. Conservare i campioni a -80 ° C per l&#39;isolamento totale di RNA. </li></ol> 5. Isolamento di RNA totale e analisi Controllo Qualità <ol><li> Lisati campione Scongelare su ghiaccio. Effettuare totale isolamento di RNA con RNAqueous Micro Kit con DNase-I inattivazione seguendo il protocollo del produttore senza modifiche (vedi &lt;strong&gt; Figura 1). Il volume totale di eluizione è di circa 20 microlitri. </li><li> Misurare la concentrazione di RNA e valutare la qualità RNA con l&#39;RNA Integrity Number (RIN) mediante Bioanalyzer. I campioni che soddisfano i criteri di controllo della qualità della Figura 2 possono essere utilizzati per la sintesi di cDNA. </li></ol> 6. cDNA Synthesis <ol><li> Sintetizzare cDNA utilizzando un kit commerciale convalidato (vedi Tabella dei reagenti). Eseguire la fase di ricottura combinando 0,1 - 1,0 ng di RNA (a seconda della disponibilità) e RNasi acqua libera ad un volume totale di 8 microlitri per provetta. Quindi aggiungere 1 ml di oligo d (T) 20 primer e 1 ml di miscela dNTP 10 mM per provetta, per un volume totale di 10 microlitri. </li><li> Delicatamente campioni vortex e centrifugare e campioni ricottura a 65 ° C per 5 min. Dopo che la reazione è completa, i campioni immediatamente fresco su ghiaccio. </li><li> Preparare la soluzione master mix in base alle specifiche di cui alla tabella 1. Quindi aggiungere 9,5 μl master mix e 0,5 ml di preparati commercialmente trascrittasi inversa (RT) in ciascun tubo. Aggiungere 0,5 acqua priva di RNasi microlitri per controllare tubo invece di RT. </li><li> Eseguire una reazione RT con la prima incubazione a 50 ° C per 50 minuti, poi 85 ° C per 5 minuti e una finale attesa 4 ° C, senza il ciclismo. </li><li> Diluire tutti i campioni di 5x con acqua e aliquota. Conservare i campioni a -80 ° C. </li></ol> 7. Real Time PCR - Confermare neuronale Enrichment <ol><li> Preparare la soluzione master mix secondo le norme di cui alla tabella 2. Utilizzare un controllo interno, come GAPDH. Confronta olfattiva proteina marker (OMP) espressione nel tessuto microdissezione con espressione OMP nel tessuto undissected per determinare arricchimento neuronale. NOTA: OMP è un marcatore per i neuroni olfattivi. OMP sequenza: in avanti, 5&#39;-CTGTCGGACCTGGCCAAG-3 &#39; inversa, 5&#39;-CACCCTCGCCAAAGGTGA-3 &#39; Sequenza GAPDH: avanti, 5&#39;-CATGAGAAGTATGACAACAGCCT-3 &#39; inversa, 5&#39;-AGTCCTTCCACGATACCAAAGT-3 &#39;. </li><li> Istituito piastra PCR aggiungendo 7 ml di master mix in ciascun pozzetto e 3 ml di cDNA. </li><li> Piatto di centrifuga per 5 minuti a 300 xg (1.300 rpm). Reazione Run Real Time-PCR utilizzando le condizioni di ciclo termico predefiniti specificati per supermix commerciale come SYBR Greener qPCR. </li><li> Analizzare i dati (vedi figura 2 per le specifiche). </li></ol> 8. Real Time PCR - espressione di geni di interesse <ol><li> Eseguire su campioni che mostrano arricchimento neuronale di 2 volte o più. </li><li> Preparare master mix in ghiaccio per ogni sonda (sonda FAM-marcata di interesse e VIC-etichettati GAPDH) in tubi separati secondo le specifiche di cui alla tabella 3. </li><li> Impostare un piatto PCR con 8 microlitri master mix in ciascun pozzetto e 2 ml di cDNA. </li><li> Centrifugare la piastra per 5 min a 300 xg (1.300 rpm). Eseguire reale reazione di Time-PCR utilizzando il defAult condizioni di ciclo termico come da protocollo master mix espressione genica fornito dal produttore. Analizzare i risultati di espressione (vedi figura 2 per le specifiche). </li></ol>

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Gli autori non segnalano rapporti finanziari con interessi commerciali.

Una nuova piattaforma per l&#39;ottenimento arricchiti strati di neuroni olfattivi combinando biopsia nasale e LCM è presentato ed è stato convalidato in questo studio. Questa tecnica può avere implicazioni diffuse. Può essere applicato verso studi biomarcatori, compresi quelli per la risposta al trattamento, e gli sforzi di scoperta di farmaci per altre condizioni neuropsichiatriche, avere un impatto più ampio nel campo. Per ottenere i neuroni di alta qualità suscettibili di applicazioni a ...

Il disturbo bipolare (BD) è un grave disturbo neuropsichiatrico, caratterizzato da alterazioni patologiche di umore, guidare e cognizione 1. Litio usato per il trattamento di BD ha dimostrato di alterare costanti i livelli di mRNA stato di un gran numero di geni in studi su animali 2, ma rimane sconosciuta se uno qualsiasi di queste molecole è associato con risposta clinica nell&#39;uomo 2. Comprendere il meccanismo di risposta litio richiederebbe indagare i cambiamenti molecolari litio-indotta nei tessuti neuronali. Purtroppo, non è pratico di ottenere biopsie cerebrali di pazienti BD prenatale e della post-litio per identificare le firme molecolari di risposta litio. Post-mortem tessuti cerebrali sono stati utilizzati per studiare biomarcatori in BD, tuttavia, non possono essere utilizzati per valutare marcatori molecolari associati con i cambiamenti dinamici in emozioni, cognizione e guidare; e la validità di retrospettivamente accertato risposta al trattamento di litio può essere problematico 4. I linfociti e le altre cellule del sangue possono essere utili, ma i cambiamenti molecolari nelle cellule del sangue non possono riflettere le alterazioni neuronali 3-5. Liquido cerebrospinale potrebbe essere insufficiente per ottenere informazioni su molecole intracellulari che possono riflettere associate alla malattia e farmaci reversibile modifiche intrinseche. L&#39;epitelio olfattivo (OE) è una parte unica del sistema nervoso centrale (SNC), embriologicamente legati alle strutture limbiche 6; ed è facilmente accessibile attraverso biopsie nasali. Si compone di gliali come cellule di supporto celle (cioè, sustentacular), basali proliferanti, e neuroni olfattivi a diversi stadi di sviluppo 7-9. Pertanto, OE offre un&#39;opportunità unica per studiare accessibilmente cambiamenti dinamici nel sistema nervoso centrale dei pazienti con malattie neuropsichiatriche 7. Gli studi stanno dimostrando l&#39;utilità del OE come un tessuto surrogato per studiare la malattia associata eventi che riflettono tali occurring in neuroni cerebrali 8,9. Ad esempio, gli studi hanno utilizzato OE per indagare i profili molecolari associati alle condizioni psichiatriche 10-14. Sistema olfattivo serve anche ad identificare endophenoytpes clinici come deficit odore che sono associati con i sintomi negativi della schizofrenia 15. Inoltre, i processi di sviluppo neurologico continuano nella OE per tutta la vita, fornendo un viale utile per modellare la fisiopatologia di condizioni psichiatriche 8,9. Tuttavia, un inconveniente per l&#39;uso di questo tessuto è la sostanziale contaminazione biopsie olfattivi con cellule non-neuronali 16. Per esempio, l&#39;RNA totale utilizzato per studi di espressione genica in studi precedenti OE conteneva RNA estratto da nasale intera biopsia tissutale compreso RNA da cellule non-neuronali 17. Pertanto, gli approcci precedenti sono stati limitati dalla qualità delle cellule. Per ovviare a questo problema, un nuovo approccio per ottenere<html> arricchito popolazioni di cellule neuronali combinando biopsie nasali con laser-capture microdissezione (LCM) è stato sviluppato 18. LCM è una tecnica che consente l&#39;isolamento selettivo di cellule usando taglio laser UV combinato con infrarossi laser 19-21. Combinando LCM con approccio OE minimizza sostanziale contaminazione OE da cellule non-neuronali, migliorando così l&#39;arricchimento delle cellule neuronali 18. Inoltre, lo strato neuronale può essere distinto dallo strato sottomucosa al microscopio, eliminando così la necessità di colorazione. Tipi di cellule neuronali possono più essere distinti da altre popolazioni cellulari utilizzando anticorpi primari che sono espressi dal tipo di cellula di interesse 7. Pertanto, questa procedura prevede un metodo più semplice per l&#39;arricchimento di popolazione cellulare quasi puramente neuronale che può essere utilizzato per studi di espressione genica, immunoistochimica e altre indagini morfologiche. ve_content &quot;&gt; Questo studio mira a istituire una piattaforma sperimentale per studiare i cambiamenti molecolari nei neuroni olfattivi associati stati di malattia e la risposta al trattamento. Per risolvere questo problema, un piccolo gruppo di pazienti non-fumatori che hanno incontrato i criteri diagnostici del DSM-IV per BD basa su Intervista diagnostica per studi genetici (DIG) 22 è stato reclutato per subire due biopsie nasali: una biopsia pre-trattamento con litio e la seconda biopsia, dopo 6 settimane di terapia quotidiana litio orale Inoltre, i pazienti BD ammissibili devono essere:. sintomatico per la depressione , basata sul punteggio ≥10 su 60 nella clinico somministrato Montgomery-Asberg Rating Scale (MADRS) 23; sintomatica per ipomania o mania, sulla base di un punteggio ≥10 su 56 sul medico somministrato Young-Mania Rating Scale (YMRS) 24;. o ≥10 su entrambi MADRS e YMRS coefficiente Rater-Inter-Rater di un accordo tra i medici sia per le scale è&gt; 0.96 Dopo biopsie, i neuroni erano Enri.ched da OE da LCM. A seguito di misure di controllo supplementari di qualità, al fine di garantire l&#39;estrazione di RNA di alta qualità dal tessuto e arricchimento neuronale, Real Time RT PCR è stato condotto per indagare i livelli di pre e post-trattamento di espressione dei geni di interesse. Le sezioni successive contengono una descrizione della convalida di questo approccio, mettendo in evidenza l&#39;ottimizzazione del protocollo e le strategie che sono state applicate per la risoluzione dei problemi del protocollo.

<table><tbody><tr><td colspan="4">Preparazione dei Tessuti</td></tr><tr><td>Stampi Cryomold Tissue-Tek</td><td>Sakura Finetek</td><td>4557</td><td></td></tr><tr><td>Composto O.C.T.</td><td>Tessuto Sakura Finetek</td><td>4583</td><td></td></tr><tr><td colspan="4">Criosezionamento</td></tr><tr><td>Vetrino a membrana 1.0 PEN (D)</td><td>Carl Zeiss Microscopy</td><td>415190-9041-000</td><td></td></tr><tr><td>Rnase Zap</td><td>Ambion</td><td>AM9780</td><td></td></tr><tr><td>DEPC Qualità dell'acqua trattata</td><td>biologica</td><td>351-068-131</td><td></td></tr><tr><td colspan="4">Microdissection</td></tr><tr><td>Microscopio: Sistema MicroLaser serie PALM</td><td>Microscopia</td><td></td> Carl Zeiss <td>Modello: Axiovert 200M 
Software: Robo v3.2</td></tr><tr><td>No. 5 Dumont Microdissction Forceps</td><td>Roboz</td><td>RS-49085<</td><td></td></tr><tr>td colspan="4">RNA Extraction</td></tr><tr><td>RNAqueous Micro Kit</td><td>Ambion</td><td>AM1931</td><td></td></tr><tr><td colspan="4">cDNA Synthesis</td></tr><tr><td>SuperScript III First Strand Synthesis Kit</td><td>Invitrogen</td><td>18080-051</td><td></td></tr><tr><td colspan="4">OMP qPCR</td></tr><tr><td>SYBR GreenER qPCR SuperMix</td><td>Invitrogen</td><td>11760-500</td><td></td></tr><tr><td colspan="4">Taqman qPCR</td></tr><tr><td>TaqMan Sonde per saggi di espressione</td><td>Biosystems applicati</td><td>Vari</td><td></td></tr><tr><td>TaqMan Gene Expression Master Mix</td><td>Applied Biosystems</td><td>4369016</td><td></td></tr></tbody></table>

i neuroni olfattivi ottenuti attraverso nasale biopsia combinato con laser-capture microdissection: un approccio potenziale per studiare risposta al trattamento in disturbi mentali

Olfactory Neurons Obtained through Nasal Biopsy Combined with Laser-Capture Microdissection: A Potential Approach to Study Treatment Response in Mental Disorders

Il disturbo bipolare (BD) è un grave disturbo neuropsichiatrico con fisiopatologia poco compreso e in genere trattate con lo stabilizzatore dell&#39;umore, carbonato di litio. Gli studi sugli animali e studi genetici umani indicano che il litio colpisce bersagli molecolari che sono coinvolti nella crescita neuronale, la sopravvivenza e la maturazione, e in particolare le molecole coinvolte nella segnalazione Wnt. Data la sfida etica di ottenere biopsie cerebrali per studiare variazioni dinamiche molecolari associati con litio-risposta nel sistema nervoso centrale (CNS), si può considerare l&#39;uso di neuroni ottenuti da tessuti olfattive per raggiungere questo goal.The epitelio olfattivo contiene neuroni recettrici a diversi stadi di sviluppo e gliali come cellule di supporto. Questo offre un&#39;opportunità unica per studiare i cambiamenti dinamici nel sistema nervoso centrale dei pazienti con malattie neuropsichiatriche, utilizzando il tessuto olfattivo ottenuto in modo sicuro da biopsie nasali. Per superare l&#39;inconveniente posta dal substla contaminazione antial di tessuto olfattiva biopsia con cellule non neuronali, un nuovo approccio per ottenere popolazioni di cellule neuronali arricchito è stato sviluppato combinando biopsie nasali con laser-capture microdissezione. In questo studio, un sistema per studiare variazioni dinamiche molecolari associati al trattamento nel tessuto neuronale è stato sviluppato e convalidato, con un piccolo campione pilota di pazienti BD reclutati per lo studio dei meccanismi molecolari di risposta al trattamento litio.

La strategia di protocollo e la risoluzione dei problemi nello studio delle firme molecolari sono state ottimizzate con successo. Qualità dell'RNA e criteri di arricchimento neuronali per campioni da utilizzare in una fase successiva analisi reale Time-PCR sono stati standardizzati. RIN e concentrazione di RNA sono stati esaminati i fattori di confondimento a livelli di espressione rilevati. Sulla base dell'analisi di diversi campioni con RIN da 1 - 10, è stato determinato che un RIN minimo di ~ 3,0 e sopra è sufficient...

In questo studio, una nuova piattaforma per indagare le firme molecolari intraneuronali di risposta al trattamento nel disturbo bipolare (BD) è stato sviluppato e validato. Epitelio olfattivo da pazienti BD è stato ottenuto attraverso biopsie nasali. Poi laser-capture microdissezione è stato combinato con Tempo reale RT PCR per indagare la firma molecolare della risposta litio in BD.

I neuroni olfattivi ottenuti attraverso nasale biopsia combinato con laser-Capture Microdissection: un approccio potenziale per studiare risposta al trattamento in Disturbi Mentali

Bipolar disorder (BD) is a severe neuropsychiatric disorder with poorly understood pathophysiology and typically treated with the mood stabilizer, lithium ...

Questa procedura descrive in dettaglio l'uso della micro dissezione a cattura laser per isolare gli strati neuronali dal tessuto dell'epitelio olfattivo e delinea anche alcune analisi di espressione genica a valle. Inizia con una biopsia nasale per ottenere il tessuto dell'epitelio olfattivo. Quindi eseguire la microdissezione a cattura laser per isolare gli strati neuronali.Quindi isolare l'RNA dai campioni. Trascrivere inversamente per CDNA e analizzare l'espressione genica mediante QPCR. In definitiva, la microdissezione a cattura laser viene utilizzata per dimostrare che una popolazione arricchita di neuroni può essere isolata dal tessuto dell'epitelio olfattivo e applicata a numerose applicazioni a valle.Il vantaggio principale di questa tecnica rispetto ai metalli esistenti come le colture cellulari neuronali, è che ci permette di studiare sia i cambiamenti di stato che quelli dinamici in un contesto neuronale. L'idea di questo progetto è nata quando abbiamo scoperto il potenziale di combinare la microdissezione a cattura laser con le biopsie olfattive per ottenere popolazioni neuronali arricchite. Questo metodo è stato stabilito e dimostrato da TDA.Abbiamo ampliato questa metodologia e combinato l'analisi Q-R-T-P-C-R a valle nei pazienti e nei controlli che dimostreranno la procedura a Chen Chung, un tecnico del nostro team presso la Johns Hopkins University. Le seguenti procedure saranno filmate presso le strutture della Johns Hopkins immediatamente prima della micro dissezione. Lasciare scongelare i vetrini congelati per 10 secondi, quindi disidratare il tessuto utilizzando una serie di etanolo utilizzando i tempi e i volumi indicati nel protocollo di testo.Accendere il microscopio per la localizzazione fotoattivata. La microscopia ha impostato le condizioni per un ingrandimento di 10 x come energia di 82, messa a fuoco di 74 e velocità da 25 a 30 per un ingrandimento di 20 x. Imposta l'energia su 63, la concentrazione su 67 e la velocità su cinque o sei.Ora identifica visivamente i neuroni usando un ingrandimento 20x o 10x. Distinguere il sottile strato di neurone olfattivo superficiale dalla sottomucosa sottostante al microscopio senza l'uso della procedura di colorazione. Osserva i neuroni come un aspetto colonnare denso usando la funzione matita.Traccia intorno allo strato neuronale, traccia leggermente lontano dai neuroni per evitare di bruciare i neuroni dal laser per ottenere RNA di alta qualità. Quindi avviare il taglio guidato dal laser. Prelevare le sezioni sezionate utilizzando una pinza per microdissezione a punta fine e trasferire il tessuto in una microprovetta contenente 100 microlitri di tampone di lisi su ghiaccio.Ripetere le dissezioni per tutte le sezioni neuronali ottenute da un singolo campione entro 50 minuti dal tempo totale al termine della dissezione, agitare immediatamente i lisati del campione e mantenerli su ghiaccio secco. Quindi conservare i campioni a una temperatura negativa di 80 gradi Celsius per l'isolamento totale dell'RNA. Scongelare il campione di lisati con ghiaccio.Effettuare l'isolamento totale dell'RNA con il kit di micro acquosità RN con inattivazione del DNA uno seguendo il protocollo del produttore senza modifiche. Eluire in un volume totale di 20 microlitri. Utilizzando il bioanalizzatore, misurare la concentrazione di RNA e valutare la qualità dell'RNA con il numero di integrità dell'RNA.Selezionare i campioni che soddisfano i criteri di controllo qualità per la sintesi di CDNA, sintetizzare CDNA utilizzando un kit commerciale convalidato per ogni provetta di reazione. ANIL da 0,1 a 1,0 nanogrammi di RNA in un volume totale di otto microlitri di RNA acqua libera, un microlitro di primer oligo DT e un microlitro di 10 millimolari DNTP Mix. Agitare delicatamente i campioni, centrifugare e anilare a 65 gradi Celsius per cinque minuti.Al termine della reazione, posizionare immediatamente i campioni sul ghiaccio. Preparare la soluzione master mix come indicato. Quindi aggiungere 9,5 microlitri di master mix e 0,5 microlitri di trascrittasi inversa preparata commercialmente a ciascuna provetta del campione alla provetta di controllo a 0,5 microlitri di acqua priva di RNA.Invece dell'enzima RT, eseguire una reazione RT con la prima incubazione a 50 gradi Celsius per 50 minuti. Poi 85 gradi Celsius per cinque minuti. E gli ultimi quattro gradi Celsius tengono.Diluire tutti i campioni cinque volte con acqua e aliquotare per determinare l'arricchimento neuronale dell'espressione proteica marcatore olfattivo. Preparare le soluzioni di miscelazione master PCR utilizzando il controllo interno G-A-P-D-H su ciascun pozzetto della piastra PCR. Aggiungere sette microlitri di master mix e tre microlitri di CDNA.Quindi centrifugare la piastra per cinque minuti a 300 g. Eseguire la reazione PCR in tempo reale utilizzando le condizioni di ciclo termico predefinite specificate per la super miscela commerciale. Analizzare i risultati dell'espressione per l'arricchimento delle pieghe.Selezionare i campioni che mostrano un arricchimento neuronale doppio o più. Successivamente, progettare una PCR in tempo reale per l'espressione di geni di interesse utilizzando una sonda di interesse marcata FAM e una G-A-P-D-H marcata vic. Preparare una piastra PCR con otto microlitri di master mix in ciascun pozzetto e due microlitri di CDNA, centrifugare la piastra per cinque minuti.A 300 gs. Eseguire la reazione utilizzando le condizioni di ciclo termico predefinite secondo il protocollo di miscelazione master di espressione genica fornito dal produttore. Analizzare ora i risultati dell'espressione.Questo esperimento ha utilizzato la cattura laser, la micro dissezione e la R-T-P-C-R per misurare l'effetto del litio sui livelli di espressione della glicogeno sintasi chinasi tre beta nell'epitelio olfattivo in questi due pazienti con disturbo bipolare Le analisi di espressione prima e dopo il trattamento con litio in questi due pazienti BD indicano una diminuzione dell'espressione di GSK tre beta mentre i soggetti di controllo non hanno mostrato cambiamenti significativi dopo il suo sviluppo. Questa tecnica ha aperto la strada ai ricercatori nel campo della neuropsichiatria per esplorare i cambiamenti molecolari nelle cellule neuronali dei pazienti. Dopo aver visto questo video, dovresti avere una buona comprensione di come utilizzare la microdissezione a cattura laser per isolare una popolazione arricchita di neuroni, che possono quindi essere utilizzati per l'analisi dell'espressione genica a valle.

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