May 2nd, 2016
Vengono presentati metodi sperimentali per lo studio dei processi di raffreddamento allo stato solido e la caratterizzazione delle proprietà dei materiali elastocalorici delle leghe a memoria di forma (SMA). Un banco di prova su misura è stato progettato per il controllo e il monitoraggio completo dei processi di raffreddamento elastocalorico. Inoltre, fornisce una piattaforma di convalida per approcci di modellazione termomeccanicamente accoppiati.
L'obiettivo generale di questo esperimento è quello di studiare i materiali elastocalorici e i processi di raffreddamento elastocalorico. A tal fine, è stato sviluppato un banco di prova scientifico per eseguire caratterizzazioni di base dei materiali e controlli avanzati del processo elastocalorico. Il nostro metodo descrive l'influenza delle proprietà dei materiali e del controllo del processo sulla potenza di raffreddamento e sull'efficienza del processo di raffreddamento.
I risultati consentono lo sviluppo di processi di raffreddamento elastocalorico ottimizzati, che sono la base per la progettazione di dispositivi di raffreddamento efficienti. Durante il carico adiabatico veloce, i calori latenti della lega a memoria di forma portano ad un aumento della temperatura durante il carico e ad una diminuzione della temperatura durante il successivo scarico. Lo studio del processo di raffreddamento elastocalorico è frutto di una collaborazione tra il gruppo di scienza dei materiali dell'Università della Ruhr a Bochum e due gruppi di ingegneria meccatronica dell'Università del Saarland, Saarbrücken, Germania.
Implica l'ottimizzazione dei materiali e dei processi, nonché lo sviluppo di uno strumento di simulazione. Il banco di prova scientifico sviluppato consente lo studio dell'effetto elastocalorico per il trasferimento di calore allo stato solido tra la lega a memoria di forma e una fonte di calore e la lega a memoria di forma e un dissipatore di calore. Il vantaggio principale di questa tecnica è l'indagine indipendente dell'influenza di ciascun parametro di controllo sui valori di processo come il lavoro e il calore.
Inoltre, questo sistema è dotato di un sistema completo per misurare le grandezze meccaniche e terminali in ogni fase del processo. Per iniziare, utilizzare i calibri per misurare il nastro in lega a memoria di forma e determinare la sezione trasversale del campione. Quindi, rivestire il campione con uno strato sottile di una piastra ad alta emissività.
Quindi, impostare la posizione target nel programma del controller del motore su zero micrometri e fare clic sul pulsante di abilitazione dell'operazione. In questa posizione, la distanza tra i morsetti è di 90 millimetri. Posizionare il campione tra i morsetti della configurazione sperimentale e utilizzare uno strumento di allineamento appositamente progettato per allineare il campione.
Quindi, utilizzare un ausilio di montaggio per serrare i morsetti e una chiave dinamometrica per serrare le viti a una forza di 20 newton-metri. La gamma del semper è molto critica. La puleggia del semper si guasterà dopo pochi cicli.
Avviare il software della fotocamera IR e caricare la calibrazione per un obiettivo da 50 millimetri combinato con un obiettivo per primi piani. Scegli una dimensione dell'immagine di 1, 280 x 100 pixel e un intervallo di temperatura compreso tra meno 20 e 50 gradi Celsius, quindi utilizza l'unità di messa a fuoco del motore per posizionare la fotocamera. Aprire il programma di controllo per la formazione e la caratterizzazione dei materiali.
Successivamente, impostare la posizione iniziale su zero micrometri e scegliere una posizione target di 4.500 micrometri, in modo che il materiale subisca una trasformazione di fase completa. Impostare la velocità di azionamento diretto lineare a 45 micron al secondo, che equivale a una velocità di deformazione di cinque volte 10 rispetto ai quattro negativi al secondo. Quindi, impostare il tempo di attesa su zero secondi, il numero di cicli su uno, la velocità di acquisizione della fotocamera IR su 50 millisecondi per fotogramma, quindi fare clic sul pulsante di avvio per caricare le impostazioni.
Ora apri il software della fotocamera IR, scegli un nome file e assegna 5.000 fotogrammi. Passa da una sorgente di trigger interna a una esterna e avvia la modalità di acquisizione dati. Quindi, apri il programma di controllo e premi il pulsante di avvio dell'esperimento per eseguire l'esperimento.
Per iniziare a caratterizzare il materiale, aprire il programma di controllo per la formazione e il materiale. Quindi, impostare la posizione iniziale in modo che il campione sia a carico zero per cominciare e impostare la posizione target equivalente alla posizione target dell'allenamento, che era di 4.500 micrometri. Quindi, impostare la velocità di deformazione come desiderato e scegliere una velocità lineare di azionamento diretto di 9.000 micrometri al secondo, che porta a una trasformazione di fase adiabatica per campioni con un'area della sezione trasversale di 0,75 millimetri per 1,4 millimetri o superiore.
Impostare il tempo di mantenimento su 180 secondi per consentire al campione di raggiungere la temperatura iniziale desiderata prima dell'esperimento. Quindi, impostare il numero di cicli su uno, la velocità di acquisizione della fotocamera IR su 5 millisecondi per fotogramma e fare clic sul pulsante di avvio per caricare le impostazioni. Quindi, apri il software della fotocamera IR, scegli un nome per il file e assegna 80.000 fotogrammi per l'esperimento.
Passa da una sorgente di trigger interna a una esterna e avvia la modalità di acquisizione dati. Nel programma di controllo, premere il pulsante di avvio dell'esperimento per avviare l'esperimento. Per indagare sui picchi di temperatura locali, spegnere prima la luce.
Quindi, rimuovere tutte le fonti di calore dal campo visivo della telecamera IR e sostituire l'obiettivo con un obiettivo da microscopio. Quindi, modificare le impostazioni di calibrazione della fotocamera, caricare un obiettivo del microscopio e calibrare una dimensione dell'immagine di 500 x 250 pixel nell'intervallo da 20 a 50 gradi Celsius. Utilizzare l'unità di messa a fuoco del motore per mettere a fuoco il campione.
Quindi, eseguire una prova di trazione standard a una velocità di azionamento diretto lineare di 900 micron al secondo, come descritto in precedenza. Con il campione ancora in posizione, avviare il software della fotocamera IR e caricare la calibrazione per l'obiettivo da 50 millimetri con obiettivo closeup. Scegli una dimensione dell'immagine di 1, 280 per 1, 024 pixel e un intervallo di temperatura da 20 a 50 gradi Celsius.
Aprire il programma di controllo e impostare i parametri di controllo. Impostare la posizione iniziale dell'azionamento diretto lineare per le leghe a memoria di forma in modo che il campione sia a carico zero. Inoltre, impostare la posizione target equivalente alla posizione target dell'allenamento.
Impostare la velocità dell'azionamento diretto lineare per il carico e lo scarico della lega a memoria di forma a 9.000 micrometri al secondo. Quindi, impostare la velocità dell'azionamento diretto lineare nel livello inferiore della configurazione su 100 millimetri al secondo. Quindi, imposta il tempo di contatto su sei secondi.
Scegliere il contatto dopo la modalità di carico e scarico e impostare il numero di cicli su 40. Scegli una velocità di acquisizione della fotocamera IR di 20 millisecondi per fotogramma, quindi fai clic sul pulsante di avvio per caricare le impostazioni. Nel software della fotocamera IR, scegli un nome file e assegna 50.000 fotogrammi per l'esperimento.
Passa da una sorgente di trigger interna a una esterna e avvia la modalità di acquisizione dati. Infine, apri il programma di controllo e premi il pulsante di avvio dell'esperimento. Questo darà inizio al ciclo di raffreddamento elastocalorico.
In questo filmato, un nastro in nichel-titanio viene teso durante l'allenamento. Lo stretching controllato porta ad un aumento medio della temperatura di 12,2 gradi Kelvin. Il materiale segue una tipica curva di isteresi e alla fine si stabilizza in una risposta simile a quella mostrata in rosso.
Mostrato qui con un nastro di nichel titanio rame vanadio, l'ampiezza dell'isteresi aumenta con l'aumentare della velocità di deformazione. Questo è il risultato della variazione di temperatura durante la trasformazione di fase. Il diagramma mostra che dopo un certo punto, non vi è alcun ulteriore aumento della variazione di temperatura in risposta all'aumento della velocità di deformazione.
Questo video a infrarossi mostra che aumentando il numero di cicli di raffreddamento, le differenze di temperatura tra il dissipatore di calore e la fonte di calore aumentano e si traduce in una variazione di temperatura minima e massima decrescente del materiale. Dopo il primo ciclo, si verifica un profilo di temperatura disomogeneo perché il dissipatore di calore e la fonte di calore non entrano in contatto con l'intero nastro. Qui puoi vedere il confronto tra esperimento e simulazione di una prova di trazione.
Il modello sottostante della simulazione è una modifica del modello di Mueller Achenbach Selleck accoppiato termomeccanicamente. Ciò dimostra che il modello è in grado di riprodurre il comportamento meccanico e termico del materiale. Quindi, mentre si tenta la procedura, è importante ricordare che i requisiti di progettazione sono il monitoraggio di tutte le fasi di raffreddamento e anche un controllo diretto dei parametri di variazione.
L'incapsulamento termico aumenterà l'efficienza del processo, tuttavia l'osservabilità sarebbe notevolmente ridotta. Per lo sviluppo di un vero e proprio dispositivo in seguito, lo si prende ovviamente in considerazione. Seguendo questa procedura, è possibile eseguire altre variazioni di processo oltre al controllo adiabatico del processo, come i processi adiabatici combinati non adiabatici, al fine di rispondere a ulteriori domande come l'influenza della fase di contatto e l'efficienza del processo e la potenza di raffreddamento.
Dopo aver visto questo video, dovresti avere una buona comprensione dell'effetto di raffreddamento elastocalorico e di come l'ottimizzazione dei materiali e il controllo del processo influenzano la potenza di raffreddamento e l'efficienza del processo.
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Questo studio investiga i materiali elastocaloric e i processi di raffreddamento utilizzando un banco di prova costruito su misura. La ricerca si concentra sulla caratterizzazione delle leghe a memoria di forma (SMA) e sull'ottimizzazione dell'efficienza di raffreddamento.
Elastocaloric cooling using shape memory alloys presents a solid-state alternative to conventional vapor compression systems, offering potential for environmentally friendly thermal management in biopharma manufacturing and storage. The described test rig enables independent control of mechanical loading and thermal monitoring, supporting mechanistic de-risking of material performance under process-relevant conditions. This capability aids in predictive confidence for material selection in temperature-sensitive bioprocessing applications.
The method positions elastocaloric characterization within the discovery continuum, informing lead identification of advanced cooling materials and preclinical work on solid-state thermal systems through iterative model-experiment validation.