Name: Facile preparazione di particelle ultra-fine di idrossido di alluminio con o senza MCP-41 mesoporous in ambienti ambientali (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-05-11T15:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 50 s
Description: Scopri la sintesi green di nanoparticelle ultra-fini di idrossido di alluminio stabilizzate usando L-arginina come base mite. Questo metodo previene l'agglomerazione e facilita l'introduzione su vari materiali.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Gli autori estendono il loro apprezzamento al dottor Thomas J. Emge e Wei Liu dell&#39;Università Rutgers per la loro analisi e la loro esperienza nella diffrazione a raggi X a piccole angolazioni e nella diffrazione a raggi X in polvere. Inoltre, gli autori riconoscono Hao Wang per il suo supporto con gli esperimenti di adsorbimento N 2 .

1. Sintesi di Al (OH) 3 Nanoparticle <ol><li> Sciogliere 1,40 g di esaliduro di cloruro di alluminio in 5,822 g di acqua deionizzata. </li><li> Aggiungere 2,778 g di L-arginina alla soluzione acquosa di cloruro di alluminio sotto agitazione magnetica. Aggiungere lentamente l&#39;L-arginina, in modo che l&#39;arginina aggiunta si scioglie e non forma grossi frammenti o frammenti; Inoltre, un&#39;aggiunta lenta riduce le concentrazioni locali di alcalinità e fornisce condizioni per un&#39;idrolisi più controllabile. </li><li> Una volta che tutta l&#39;arginina si scioglie nella soluzione, scaldare la soluzione per 72 h a 50 ° C; A questo punto, la soluzione può apparire come una sospensione nuvolosa. </li></ol> 2. Precipitare Al (OH) 3 con NaCl <ol><li> Preparare una colonna GPC che è di 49 in lunghezza e 1.125 di diametro. Imballare il gel in passi successivi di aggiunta di gel e consentendo l&#39;acqua di fluire attraverso la colonna per garantire l&#39;imballaggio corretto, con uno spazio minimo tra le perle di gel. Imballare laGel a circa l&#39;80% della colonna; La quantità di gel imballato varia ogni volta e influenza solo il tempo di ritenzione della specie separata. </li><li> Introdurre 10 ml di sospensione di nanoparticelle sintetizzata (sintetizzata) al (OH) 3 (preparata al punto 1.3) nella colonna utilizzando una pompa HPLC con un anello iniettore da 10 ml. Personalizzare il ciclo dell&#39;iniettore utilizzando tubi con un diametro esterno di circa 0,125 in e una lunghezza calibrata per fornire 10 ml di campione iniettato. </li><li> Raccogliere l&#39;eluizione della colonna in intervalli correlati con la posizione del picco dRI. Collegare l&#39;uscita GPC all&#39;ingresso di un rivelatore differenziale differenziale (dRI). NOTA: quando le specie separate escono dal GPC, appaiono sul rivelatore dRI come picco e vengono raccolte in bottiglie da 125 ml. La colonna GPC produce due picchi ben risolti, entrambi raccolti e analizzati con cromatografia di esclusione di dimensioni (SEC) e analisi elementare (EA) per discernere l&#39;arginina da speCies. Il volume totale raccolto dipenderà dalla dimensione della colonna GPC, dalla quantità totale del materiale di imballaggio utilizzato e dalla portata dell&#39;acqua deionizzata usata per eluire la colonna. <ol><li> Raccogliere la maggior parte della frazione di picco 1 per 100 min ad una portata di 0,2 mL / min. </li><li> Raccogliere l&#39;eluente in intervalli di 30 minuti una volta che un picco emerge sul rivelatore RI della colonna GPC. NOTA: la variazione dell&#39;intervallo di intervallo cambierà la concentrazione e la purezza del materiale di punta 1 purificato risultante. È meglio raccogliere all&#39;inizio piccoli intervalli di picco per determinare quale parte contiene la concentrazione e la purezza più alte della specie di picco per una colonna specifica. </li></ol></li><li> Preparare 1% in peso di NaCl. </li><li> Aggiungere la soluzione NaCl preparata in goccia a 10 ml di nanoparticelle Al (OH) 3 purificate; Il materiale preparato con precipitazione NaCl non viene utilizzato per ulteriori esperimenti. </li></ol> 3. Preparazione di Al-MCM-41 <ol><li> ACPortare circa 1,0 g di MCM-41 a 120 ° C sotto vuoto per 3 ore in un forno a vuoto. </li><li> Preparare 50,0 g di soluzione di cloruro di alluminio combinando 9,6926 g di AlCl 3 · 6H 2 O con 40,3074 g di acqua deionizzata. </li><li> Aggiungere 0,7 g di MCM-41 attivato a 50,0 g di soluzione di cloruro di alluminio (preparato al punto 3.2). </li><li> Consentire un adeguato tempo di miscelazione (1 h) per garantire l&#39;omogeneità dell&#39;AlCl 3 diffuso in tutti i canali MCM-41. </li><li> Aggiungere L-arginina alla miscela eterogenea ad un rapporto molare Arg / Al di 2,75 sotto agitazione magnetica. Similmente al punto 1.2, aggiungere l&#39;arginina abbastanza lentamente in modo da consentire ai flocculati istantanei di formarsi e ridurre il clumping dell&#39;arginina prima di continuare l&#39;aggiunta. </li><li> Una volta omogenea, scaldare la miscela a 50 ° C per 72 ore. </li><li> Filtrare la soluzione eterogenea ottenuta utilizzando un imbuto di Buchner sotto vuoto e dotato di cerchi di carta di filtrazione qualitativa da 90 mm(O qualsiasi altra carta filtro appropriata). </li><li> Lavare la polvere bianca filtrata con acqua eccessiva deionizzata per assicurare la rimozione di cloruro di alluminio non reagito, arginina o sottoprodotti solubili in acqua dal materiale Al-MCM-41 prodotto. </li></ol>

<ol><li>Laden, K. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aLaden%2C+K+%22Antiperspirants+and+Deodorants%22">Antiperspirants and Deodorants</a>. , 2nd, Marcel Dekker, Inc. New York. (1999).</li>
<li>Kumara, C. K., Ng, W. J., Bandara, A., Weerasooriya, R. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20884000">Nanogibbsite: Synthesis and characterization.</a> J. Colloid Interface Sci. 352 (2), 252-258 (2010).</li>
<li>Demichelis, R., Noel, Y., Ugliengo, P., Zicovich-Wilson, C. M., Dovesi, R. <a target="_blank" href="http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jp200523x">Physico-Chemical Features of Aluminum Hydroxides As Modeled with the Hybrid B3LYP Functional and Localized Basis Functions.</a> J.Phys. Chem. C. 115 (27), 13107-13134 (2011).</li>
<li>Elderfield, H., Hem, J. D. <a target="_blank" href="http://www.minersoc.org/pages/Archive-MM/Volume_39/39-301-89.pdf">The development of crystalline structure in aluminum hydroxide polymorphs on ageing.</a> Mineral. Mag. 39, 89-96 (1973).</li>
<li>Wang, S. L., Johnston, C. T. <a target="_blank" href="http://ammin.geoscienceworld.org/content/85/5-6/739">Assignment of the structural OH stretching bands of gibbsite.</a> Am. Mineral. 85, 739-744 (2000).</li>
<li>Balan, E., Lazzer, M., Morin, G., Mauri, F. <a target="_blank" href="http://rruff.info/doclib/am/vol91/AM91_115.pdf">First-principles study of the OH-stretching modes of gibbsite.</a> Am. Mineral. 91 (1), 115-119 (2006).</li>
<li>Scherrer, P. <a target="_blank" href="https://eudml.org/doc/59018">Bestimmung der Grosse und der inneren Struktur von Kolloidteilchen mittels Rontgenstrahlen .</a> Gottingen. 26, 98-100 (1918).</li>
<li>Langford, J. I., Wilson, A. J. C. <a target="_blank" href="http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?a16745">Scherrer after sixty years: a survey and some new results in the determination of crystallite size.</a> J. Appl. Cryst. 11 (2), 102-113 (1978).</li>
<li>Swaddle, T. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Kinetic+Evidence+for+Five-Coordination+in+AlOH%28aq%292%2B+Ion%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Kinetic Evidence for Five-Coordination in AlOH(aq)2+ Ion.</a> Science. 308 (5727), 1450-1453 (2005).</li>
<li>Casey, W. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Large+Aqueous+Aluminum+Hydroxide+Molecules%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">Large Aqueous Aluminum Hydroxide Molecules.</a> Chem. Rev. 106 (1), 1-16 (2006).</li>
<li>Lutzenkirchen, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0169433209018170">Adsorption of Al13-Keggin clusters to sapphire c-plane single crystals: Kinetic observations by streaming current measurements.</a> Appl. Surf. Sci. 256 (17), 5406-5411 (2010).</li>
<li>Mokaya, R., Jones, W. <a target="_blank" href="http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/1999/JM/A807312K">Efficient post-synthesis alumination of MCM-41 using aluminum chlorohydrate containing Al polycations.</a> J. Mater. Chem. 9 (2), 555-561 (1999).</li>
<li>Brunauer, S., Deming, L. S., Deming, W. E., Teller, E. <a target="_blank" href="http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01864a025">On a Theory of the van der Waals adsorption of gases.</a> J. Am. Chem. Soc. 62 (7), 1723-1732 (1940).</li>
<li>Kresge, C. T., Leonowicz, M. E., Roth, W. J., Vartuli, J. C., Beck, J. S. <a target="_blank" href="http://www.nature.com/nature/journal/v359/n6397/abs/359710a0.html">Ordered mesoporous molecular sieves synthesized by a liquid-crystal template mechanism.</a> Nature. 359 (6397), 710-712 (1992).</li>
<li>Zeng, Q., Nekvasil, H., Grey, C. P. <a target="_blank" href="http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jp990726l">Proton Environments in Hydrous Aluminosilicate Glasses: A 1H MAS, 1H/27Al, and 1H/23Na TRAPDOR NMR Study.</a> J. Phys. Chem. B. 103 (35), 7406-7415 (1999).</li>
<li>Kao, H. M., Grey, C. P. <a target="_blank" href="http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jp953357b">Probing the Bronsted and Lewis acidity of zeolite HY: A 1H/27Al and 15N/27Al TRAPDOOR NMR study of mono-methylamine adsorbed on HY.</a> J. Phys. Chem. 100 (12), 5105-5117 (1996).</li>
<li>DeCanio, E. C., Edwards, J. C., Bruno, J. W. <a target="_blank" href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0021951784711870">Solid-state 1H MAS NMR characterization of γ-alumina and modified γ-aluminas.</a> J. Catal. 148 (1), 76-83 (1994).</li>
<li>Shafran, K. L., Deschaume, O., Perry, C. C. <a target="_blank" href="http://pubs.rsc.org/En/content/articlelanding/2005/jm/b505466d">The static anion exchange method for generation of high purity aluminium polyoxocations and monodisperse aluminum hydroxide nanoparticles.</a> J. Mater. Chem. 15 (33), 3415-3423 (2005).</li>
<li>Vogels, R. J. M. J., Kloprogge, J. T., Geus, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Homogeneous+forced+hydrolysis+of+aluminum+through+the+thermal+decomposition+of+urea%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Colloid+Interface+Sci%22%5BJournal%5D)">Homogeneous forced hydrolysis of aluminum through the thermal decomposition of urea.</a> J. Colloid Interface Sci. 285 (1), 86-93 (2005).</li>
</ol>

Gli autori non hanno niente da rivelare.

La preparazione di una soluzione acquosa di cloruro di alluminio ha comportato l&#39;impiego di un sale esahidrato cristallino di cloruro di alluminio. Anche se la forma anidro può essere utilizzata, non è preferibile a causa delle sue proprietà igroscopiche significative, che rendono difficile lavorare e controllare la concentrazione di alluminio. È opportuno notare che la soluzione di cloruro di alluminio deve essere impiegata entro diversi giorni dalla preparazione perché nel corso del tempo l&#39;idrolysere [Al (H <...

I materiali realizzati in idrossido di alluminio sono promettenti candidati per una varietà di applicazioni industriali, tra cui la catalisi, i prodotti farmaceutici, il trattamento dell&#39;acqua e la cosmetica. 1 , 2 , 3 , 4 A temperature elevate, l&#39;idrossido di alluminio assorbe una notevole quantità di calore durante la decomposizione per produrre l&#39;allumina (Al 2 O 3 ), rendendolo un utile agente di ritardamento della fiamma. 5 I quattro polimorfi noti di idrossido di alluminio ( es . Gibbsite, bayerite, nordstrandite e doyleite) sono stati studiati usando tecniche computazionali e sperimentali per migliorare la nostra comprensione della formazione e delle sue strutture 6 . La preparazione di particelle di nanoscala è di particolare interesse a causa del loro potenziale per esibire effetti quantistici e proprietà differenti da quelle diR controparti di massa. Le particelle Nanogibbsite con dimensioni all&#39;ordine di 100 nm sono facilmente preparabili in varie condizioni 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 . Superare le sfide intrinseche associate a ridurre ulteriormente le dimensioni delle particelle è difficile; Quindi, esistono solo pochi casi in cui le particelle nanogibbsite hanno dimensioni sull&#39;ordine di 50 nm. 14 , 15 , 16 , 17 Secondo le nostre conoscenze, non ci sono stati resoconti di nanogibbsite particelle inferiori a 50 nm. In parte, questo è attribuito al fatto che le nanoparticelle tendono ad agglomerare a causa dell&#39;instabilità elettrostaticaE l&#39;alta probabilità per la formazione di legami di idrogeno tra le particelle colloidali, in particolare nei solventi prototipali polari. Il nostro obiettivo era quello di sintetizzare piccole nanoparticelle di Al (OH) 3 utilizzando esclusivamente ingredienti e precursori sicuri. Nel lavoro in corso, l&#39;aggregazione di particelle acquose è stata inibita incorporando un aminoacido ( ossia L-arginina) come tampone e stabilizzatore. Inoltre, è stato riferito che l&#39;arginina contenente guanidina impediva la crescita e l&#39;aggregazione di particelle di idrossido di alluminio per ottenere una sospensione colloidale acquosa con dimensioni medie di 10-30 nm. Si propone qui che le proprietà amfoteriche e zwitterioniche dell&#39;arginina hanno mitigato la carica superficiale delle nanoparticelle di idrossido di alluminio durante l&#39;idrolisi lieve per disfare la crescita delle particelle oltre i 30 nm. Sebbene l&#39;arginina non fosse in grado di ridurre la dimensione di particelle inferiore a 10 nm, tali particelle sono state ottenute sfruttando l&#39;effetto di confinamento &quot;gabbia&quot;Hin i mesopori di MCM-41. La caratterizzazione del materiale composito Al-MCM-41 ha rivelato le nanoparticelle ultrafine di idrossido di alluminio all&#39;interno della silice mesoporosa, che ha una dimensione media di pori di 2,7 nm.

cloruro di <table><tbody><tr><td>alluminio esaidrato</td><td>Alfa Aesar</td><td>12297</td><td></td></tr><tr><td>L-arginina</td><td>BioKyowa</td><td>N/A idrossido</td><td></td></tr><tr><td>di alluminio</td><td>Sigma Aldrich</td><td>239186</td><td></td></tr><tr><td>Bio-Gel P-4 Gel</td><td>Bio-Rad</td><td>150-4128</td><td></td></tr><tr><td>Siica mesoporosa (tipo MCM-41)</td><td>Sigma Aldrich</td><td>643645</td><td></td></tr></tbody></table>

facile preparazione di particelle ultra-fine di idrossido di alluminio con o senza mcp-41 mesoporous in ambienti ambientali

Facile Preparation of Ultrafine Aluminum Hydroxide Particles with or without Mesoporous MCM-41 in Ambient Environments

Una sospensione acquosa di nanogibbsite è stata sintetizzata mediante la titolazione di acido di acido di alluminio [Al (H 2 O) 6 ] 3+ con L-arginina a pH 4.6. Dal momento che l&#39;idrolisi dei sali di alluminio acquoso è noto per produrre una vasta gamma di prodotti con un&#39;ampia gamma di distribuzioni di dimensioni, una varietà di strumenti all&#39;avanguardia ( cioè 27 Al / 1 H NMR, FTIR, ICP-OES , TEM-EDX, XPS, XRD e BET) sono stati utilizzati per caratterizzare i prodotti di sintesi e l&#39;identificazione dei sottoprodotti. Il prodotto, che era costituito da nanoparticelle (10-30 nm), è stato isolato utilizzando la tecnica della colonna di permeazione di cromatografia gel (GPC). La spettroscopia a raggi infrarossi (FTIR) di trasformazione di Fourier e la diffrazione a raggi X della polvere (PXRD) hanno identificato il materiale purificato come polimorfo di gibbsite di idrossido di alluminio. L&#39;aggiunta di sali inorganici ( es . NaCl) ha indotto la destabilizzazione elettrostatica della sospensione, agglomerando così le nanoparticelle a yieLd Al (OH) 3 precipitato con grandi particelle. Utilizzando il nuovo metodo sintetico qui descritto, Al (OH) 3 è stato parzialmente caricato all&#39;interno del quadro mesoporoso altamente ordinato di MCM-41, con dimensioni medie piana di 2,7 nm, producendo un materiale aluminosilicato con entrambe l&#39;ottaedra e tetraedrica Al (O h / T d = 1,4). Il contenuto totale di Al, misurato utilizzando spettrometria a raggi X dispersivi a energia (EDX), era dell&#39;11% w / w con un rapporto molare Si / Al di 2.9. Un confronto di bulk EDX con l&#39;analisi elementare di spettroscopia a raggi X a raggi X (XPS) ha fornito informazioni sulla distribuzione di Al all&#39;interno del materiale aluminosilicato. Inoltre, sulla superficie esterna (3.6) è stato osservato un più alto rapporto di Si / Al rispetto alla massa (2.9). L&#39;approssimazione dei rapporti O / Al suggerisce una maggiore concentrazione di gruppi Al (O) 3 e Al (O) 4 , vicino al nucleo e alla superficie esterna, rispettivamente. La nuova sintesi di Al-MCM-41 produce una reElevato contenuto Al mantenendo l&#39;integrità della struttura silicea ordinata e può essere utilizzata per applicazioni in cui le nanoparticelle di Al 2 O 3 idrate o anidro sono vantaggiose.

Sintesi Nanogibbsite Nanogibbsite è stato preparato titolando AlCl 3 · 6H 2 O (14% in peso) con L-arginina ad un rapporto finale molare Arg / Al di 2,75. La sintesi delle particelle nanogibbsite è stata monitorata tramite SEC, una tecnica di analisi ampiamente utilizzata per soluzioni di cloruro di alluminio parzialmente idrolizzato, in grado di individuare cinque domini arbitrariamente designati co...

Una sospensione di nanoparticelle di idrossido di alluminio ultrafine è stata preparata tramite la titolazione controllata di Al (H 2 O) 3+ con L-arginina a pH 4.6 con e senza confini di gabbia all&#39;interno di canali mesoporosi di MCM-41.

Facile preparazione di particelle ultra-fine di idrossido di alluminio con o senza MCP-41 mesoporous in ambienti ambientali

An aqueous suspension of nanogibbsite was synthesized via the titration of aluminum aqua acid [Al(H2O)6]3+ with L-arginine to pH 4.6. Since the hydrolysis ...

L'obiettivo generale di questo esperimento è sviluppare una metodologia ecocompatibile per la sintesi semplice di particelle ultrafini di idrossido di alluminio stabilizzate, che possono essere utilizzate efficacemente per introdurre idrossido di alluminio o ossido di alluminio su una vasta gamma di materiali. La sintesi recentemente sviluppata produce una nuova fase di idrossido di alluminio ultrafine, utilizzando l'arginina come fonte di base debole. Il principale vantaggio di questa tecnica consiste nell'utilizzo dell'arginina, un amminoacido basico edibile, per neutralizzare il cloruro di alluminio, formando così idrossido di alluminio ultrafine e stabilizzando le particelle.Risolviamo il problema dell'agglomerazione. La capacità di preparare idrossido di alluminio ultrafine stabilizzato apre la strada a ulteriori studi strutturali e meccanicistici, al fine di comprendere meglio l'idrolisi dei monomeri di alluminio fino a formare idrossido di alluminio in forma massiva. A illustrare la procedura sarà il nostro stagista, Viktor Dubovoy.Per iniziare questa procedura, sciogliere 1,4 grammi di cloruro di alluminio esaidrato in 5,822 grammi di acqua deionizzata. Aggiungere lentament

facile-preparation-ultrafine-aluminum-hydroxide-particles-with-or

Research

Ricerca

JoVE Journal

Chemistry

Chimica

Le nanoparticelle di silice sono state preparate utilizzando la catalisi acida di un precursore silossanico e tecniche sintetiche assistite da microonde con conseguente crescita controllata di nanomateriali di diametro compreso tra 30 e 250 nm. La dinamica di crescita può essere controllata variando la concentrazione iniziale di acido silicico, il tempo della reazione e la temperatura di reazione.

Preparazione di nanoparticelle di silice mediante catalisi acida assistita da microonde

Qui vengono descritte le procedure di plasma enhanced chemical vapour deposition di perfluoroalcani su materiali microporosi quali strutture metallo-organici per migliorare la loro stabilità e idrofobicità. Inoltre, prove svolta di quantità milligrammo di campioni è descritto in dettaglio.

Preparazione del idrofobi Frameworks Metal-Organic tramite Plasma avanzata Chemical Vapor Deposition del perfluoroalcani per la rimozione di ammoniaca

Questo documento descrive un nuovo metodo per la rapida produzione di alta qualità nanoscala bioispirati idrossiapatite. Questo biomateriale è di grande importanza nella produzione di una vasta gamma di dispositivi medici innovativi per applicazioni cliniche in ortopedia, chirurgia craniofacciale e odontoiatria.

Rapid Mix Preparazione di bioispirati Nanoscale idrossiapatite per applicazioni biomediche

Un protocollo per fabbricare nanoporosi ossidi di alluminio anodico tramite simultanea multi-superficie anodizzazione, seguita da distaccamenti di pregiudizi inversa scala-come è presentato. Può essere applicato ripetutamente la stesso substrato di alluminio, che esibiscono un facile, ad alto rendimento e strategia ecologicamente pulito.

Anodizations multi-superficie simultanea e pregiudizi inversa scala-come distaccamento di ossidi di alluminio anodico in solforico e acido ossalico elettrolita

Questo manoscritto descrive la sintesi delle matrici di combustibili aluminophosphate dalla reazione di acido ortofosforico (H3PO4) con alluminio nanopolveri. Quando questa reazione avviene con alluminio in eccesso in presenza di nanopolveri di triossido di tungsteno, porta ad una schiuma di nanotermite solido, poroso.

Nanotermite con meringa-come la morfologia: da cipria in polvere agli oggetti ultra-porosi

Qui presentiamo i protocolli per la preparazione e test catalitica aerogels incorporando specie metalliche nelle piattaforme di aerogel di silice e allumina. Metodi per la preparazione di materiali usando sali di rame e rame-contenente nanoparticelle sono presenti. Catalitica dei protocolli dei test dimostrano l'efficacia di questi aerogel per applicazioni di catalisi di tre vie.

Fabbricazione e collaudo di aerogel catalitico preparato tramite rapida estrazione supercritica

Quadri di metallo-organici sono efficaci nel deposito di gas e catalisi eterogenea, ma il risultato di metodi di sintesi tipico in polveri sfuse che sono difficili da incorporare materiali intelligenti. Dimostriamo un metodo dei primi tessuti di rivestimento con ossidi metallici di ALD, conseguente film conformal di MOF sui tessuti durante la sintesi di solvothermal.

Sintesi di Solvothermal di MIL-96 e UiO-66-NH2 su strato atomico depositato rivestimenti in ossido di metallo su stuoie di fibra

La sintesi mirata di nuove strutture metallo-organiche (MOF) è difficile e la loro scoperta dipende dalla conoscenza e dalla creatività del chimico. I metodi ad alto rendimento consentono di esplorare campi di parametri sintetici complessi in modo rapido ed efficiente, accelerando il processo di ricerca di composti cristallini e identificando tendenze sintetiche e strutturali.

Scoperta e ottimizzazione della sintesi di composti isoreticolari a base di al(III) fosfonato metallo-organico mediante metodi ad alta produttività

Viene fornito un protocollo per la sintesi e la caratterizzazione di monostrati di strutture metallo-organiche autoassemblate utilizzando cristalli di struttura metallo-organica (MOF) innestati in polimero. La procedura mostra che le particelle MOF innestate con polimero possono essere auto-assemblate in un'interfaccia aria-acqua, dando luogo a strutture monostrato ben formate, autoportanti, come evidenziato dall'imaging al microscopio elettronico a scansione.

Sintesi e caratterizzazione di monostrati di strutture metallo-organiche autoassemblate utilizzando particelle rivestite di polimero

Questo protocollo dettaglia la sintesi, l'incapsulamento dell'emoglobina e la PEGilazione superficiale di nanoparticelle gerarchicamente porose di UiO-66 progettate per la somministrazione di ossigeno. La procedura combina l'ingegneria dei difetti con la coniugazione biortogonale promossa dalla deformazione per generare portatori altamente permeabili e fisiologicamente stabili, adatti alle applicazioni biomediche.

Sintesi, incapsulamento dell'emoglobina e PEGilazione biortogonale in nanoparticelle gerarchicamente porose di UiO-66 per applicazioni di somministrazione di ossigeno

Scopri la sintesi green di nanoparticelle ultra-fini di idrossido di alluminio stabilizzate usando L-arginina come base mite. Questo metodo previene l'agglomerazione e facilita l'introduzione su vari materiali.

Facile preparazione di particelle ultra-fine di idrossido di alluminio con o senza MCP-41 mesoporous in ambienti ambientali

Esplora altri video