4 giugno 2017
Questo lavoro descrive un protocollo che utilizza un approccio risolti dai componenti per studiare la sensibilizzazione agli allergeni pollenici in una coorte di pazienti provenienti dalla Cina meridionale con rinite allergica e / o asma.
L'obiettivo generale di questo esperimento è quello di studiare la sensibilizzazione a vari componenti allergenici del polline delle graminacee nel sud della Cina. Questo farmaco può aiutare a rispondere a domande chiave nel campo dell'energia su come gli individui diventano sensibilizzati ai pollini delle graminacee. Il vantaggio principale di questa tecnica è l'uso di molecole allergeniche ricombinanti o purificate.
Può anche trasmettere il verificarsi di eruzioni cutanee confondenti, fornendo una migliore precisione del test. L'implicazione di questa tecnica è quindi quella di contrastare la diagnosi di allergia, rinite e asma. Poiché molti di questi pazienti sono sensibilizzati agli allergeni comuni rilevabili.
Sebbene questo metodo possa fornire informazioni sulla malattia allergica delle vie aeree, può anche essere un altro tipo di allergie come le allergie alimentari. Abbiamo avuto l'idea di questo metodo per la prima volta quando hai trovato un CID per il cinese Dimostrare la procedura sarà Nili Wei, un dal mio laboratorio. Dopo aver prelevato i campioni di siero dei pazienti idonei dalla biobanca.
Accendi l'analizzatore di immunodosaggio completamente automatizzato e il computer integrato per la gestione dei dati informativi. Con l'alimentazione primaria accesa, portare lo strumento all'alimentazione del sistema e attendere tre minuti per l'avvio del software integrato. Quindi aggiungere 140 microlitri di siero a un vile per test di allergeni e/o componenti allergeniche.
Ed etichettare ogni fiala di siero con un numero di identificazione unico per ogni paziente. Dall'interfaccia di gestione dei dati informativi, aprire la finestra dell'elenco delle richieste per confermare che l'IGE sierico è il metodo di test preferito. Quindi caricare le provette nei rack per campioni.
E il codice a barre etichettava le provette per il controllo qualità nei rack per il controllo qualità. Nel menu di elaborazione del test, selezionare caricare i reagenti per completare il caricamento del campione e dei rack di controllo qualità, della soluzione di sviluppo, del coniugato, dei calibratori, del supporto, dei puntali per pipette, della soluzione di arresto e della soluzione di lavaggio, in base all'elenco di carico. Fare clic su caricare la soluzione di risciacquo e caricare la soluzione di lavaggio.
Quando tutti i materiali sono stati caricati, selezionare Carica e Avvia e fare clic su OK. Al termine della misurazione, i risultati appariranno nell'interfaccia di gestione dei dati informativi. Selezionare i dati da analizzare e fare clic su menu, approvare e salvare con nome per esportare i risultati della misurazione dell'IGE sierico come file di foglio di calcolo.
Quindi importa il file del foglio di calcolo in un programma software statistico appropriato. E utilizzare un modulo specifico per il coefficiente di Spearman per analizzare le correlazioni nella sensibilizzazione tra i pollini delle graminacee e i componenti pollinici. Dei 258 pazienti con allergia respiratoria studiati in questo esperimento, il 22,5% è risultato positivo all'erba delle Bermuda, il 13,6% all'erba Timothy e il 7% all'Hummulus scandens.
È interessante notare che i pazienti con rinite allergica e/o asma hanno dimostrato un tasso notevolmente più elevato di sensibilizzazione all'erba delle Bermuda rispetto ai pazienti con altre allergie. Tra i pazienti con reattività IGE sierica di classe uno dell'erba delle Bermuda, la probabilità di test positivi per Cyn d 1, Timothy grass o Humulus scandens allergeni o determinanti di carboidrati cross-reattivi era inferiore al 30%. Al contrario, i pazienti con reattività SIGE dell'erba delle Bermuda di classe quattro hanno mostrato una probabilità dal 67 al 100% di positività concomitante a questi componenti dell'erba.
Tra i 35 pazienti positivi all'erba di Timoteo, la componente allergenica più frequentemente rilevata era Phl p quattro seguita da Phl p one. Tre pazienti ciascuno erano positivi per uno qualsiasi dei Phl p cinque, sei, sette, 11 o 12. I livelli sierici di Phl P quattro SIGE erano fortemente correlati con l'allergene totale dell'erba di timoteo e con i livelli di SIGE dei determinanti dei carboidrati cross-reattivi.
Il41,4% dei pazienti positivi all'erba delle Bermuda e il 68,6% dei pazienti sensibilizzati all'erba di Timothy erano anche positivi al SIGE per i determinanti dei carboidrati reattivi incrociati. Con le analisi di correlazione dei ranghi di Spearman che dimostrano un'associazione significativa nella sensibilizzazione tra i determinanti dei carboidrati cross-reattivi e altri allergeni cross. Seguendo questa procedura, è possibile eseguire metodi come gli analizzatori immunologici per rispondere a ulteriori domande sulla sensibilizzazione all'allergia al polline delle graminacee nel centro o nello studio a livello nazionale.
Durante questa procedura, è importante ricordare di assicurarsi che la calibrazione appropriata e corretta sia stata sviluppata nel sistema. E questo è essenziale per ottenere risultati accurati dei test. Dopo aver visto questo video, dovresti avere una buona comprensione di come indagare sulla sensibilizzazione del paziente ai componenti delle allergie ai pollini delle graminacee.
Non dimenticare che lavorare con campioni di siero umano può essere estremamente pericoloso. E durante l'esecuzione di questa procedura dovrebbero essere sempre prese precauzioni appropriate contro le infezioni da agenti patogeni.
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Questo studio indaga la sensibilizzazione agli allergeni del polline d'erba nei pazienti del sud della Cina con rinite allergica e/o asma. Il protocollo impiega un approccio risolto in componenti per migliorare la precisione diagnostica.
Component-resolved diagnostics (CRD) using fully-automated immunoassay analyzers enables precise quantification of allergen-specific IgE, addressing the limitations of crude extract-based tests in allergy research. This approach enhances predictive confidence in identifying true sensitization versus cross-reactivity, supporting more informed target validation and risk assessment in translational allergy R&D. Standardized, quantitative outputs facilitate cross-site comparability and portfolio-level decision-making for biomarker-driven studies.
This CRD workflow integrates from early discovery through translational research, supporting lead identification and biomarker validation in allergy and immunology pipelines.