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DOI: 10.3791/59454-v
Ping Wei*1, Qihong Liu*2, Wen Xue2, Jiwu Wang2
1Shanghai Diabetes Institute, Shanghai Key Laboratory of Diabetes Mellitus, Shanghai Clinical Center for Diabetes,Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital, 2Department of Anatomy of Physiology,Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
Vi presentiamo un protocollo per un saggio colorimetrico di attività di sinteassi citrate per la quantificazione della massa mitocondriale intatta negli omogenei del tessuto della Drosophila.
Drosophila funge da buon sistema modello per lo studio della funzione mitocondriale. Qui presentiamo un protocollo per misurare l'attività della sintasi citrato nell'omogeneato tissutale dalle mosche adulte. Questo protocollo non richiede l'isolamento dei mitocondri.
È veloce e semplice ed è adatto per misurare l'attività della sintasi citrato nelle larve, nelle cellule coltivate e nei tessuti dei mammiferi. Inizia raccogliendo mosche adulte per ogni campione, assicurandoti di raccogliere almeno campioni triplicati per ogni genotipo. Preparare 500 microlitri di tampone di estrazione ghiacciato con HEPES da 20 millimolare, UN EDTA millimolare e 0,1% tritone X-100 in una provetta da 1,5 millilitri per ogni campione.
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