Coniugazione chimica di un anticorpo purificato dec-205 diretto con proteina a lunghezza intera per il targeting di cellule dendritiche di topo in vitro e in vivo

3.3K visualizzazioni

Citato da 3

10:35 min.

5 febbraio 2021

10.3791/62018-v

5 febbraio 2021

3.3K visualizzazioni

Julia Volckmar¹^,² , Laura Knop¹^,²^,³ , Tatjana Hirsch¹ , Sarah Frentzel¹^,² , Christian Erck⁴ , Marco van Ham⁴ , Sabine Stegemann-Koniszewski^*¹^,²^,⁵ , Dunja Bruder^*¹^,²

¹Immune Regulation Group, Helmholtz Centre for Infection Research, ²Infection Immunology Group, Institute of Medical Microbiology, Infection Prevention and Control, Health Campus Immunology, Infectiology and Inflammation, Otto-von-Guericke University Magdeburg, ³Institute for Molecular and Clinical Immunology, Health Campus Immunology, Infectiology and Inflammation, Otto-von-Guericke University Magdeburg, ⁴Cellular Proteome Research, Helmholtz Centre for Infection Research, ⁵Experimental Pneumology, University Hospital of Pneumology, Health Campus Immunology, Infectiology and Inflammation, Otto-von-Guericke University Magdeburg

^* These authors contributed equally

Descriviamo un protocollo per la coniugazione chimica dell'antigene modello ovalbumina ad un anticorpo specifico del recettore dell'endocitosi per il targeting delle cellule dendritiche in vivo. Il protocollo comprende la purificazione dell'anticorpo, la coniugazione chimica dell'antigene, nonché la purificazione del coniugato e la verifica di una coniugazione efficiente.