Name: Creazione e manutenzione di una biobanca vivente - Come lo facciamo (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-04-10T14:00:00.000+00:00
Duration: 13 min 8 s
Description: Scopri come creare e gestire una biobanca vivente per tumori colorettali e pancreatici, utilizzando modelli derivati da pazienti come PDX e linee cellulari primarie. Questo protocollo supporta la medicina di precisione.

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Prendiamo gentilmente atto di Jenny Burmeister, la nostra assistente grafica, per la registrazione e l'editing del video. Inoltre, ringraziamo i nostri colleghi del reparto chirurgico e patologico per la collaborazione di lunga data. Ringraziamo anche Marcus Müller, responsabile della produzione dell'IT and Media Centre dell'Università di Rostock, per aver fornito le apparecchiature di registrazione audio e perfezionato la qualità del suono.
FINANZIAMENTO: La Fondazione tedesca per l'aiuto al cancro (DKH e.V.), la sovvenzione numero 108446 e il numero di sovvenzione TBI-V-1-241-VBW-084 dello stato Meclemburgo-Pomerania Anteriore hanno parzialmente finanziato questa ricerca.

<ol><li>Sartore-Bianchi, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((PIK3CA+mutations+in+colorectal+cancer+are+associated+with+clinical+resistance+to+EGFR-targeted+monoclonal+antibodies%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+research%22%5BJournal%5D)">PIK3CA mutations in colorectal cancer are associated with clinical resistance to EGFR-targeted monoclonal antibodies.</a> Cancer research. 69 (5), 1851-1857 (2009).</li>
<li>Pauli, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Personalized+In+Vitro+and+In+Vivo+Cancer+Models+to+Guide+Precision+Medicine%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+discovery%22%5BJournal%5D)">Personalized In Vitro and In Vivo Cancer Models to Guide Precision Medicine.</a> Cancer discovery. 7 (5), 462-477 (2017).</li>
<li>Lipson, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+of+new+ALK+and+RET+gene+fusions+from+colorectal+and+lung+cancer+biopsies%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+medicine%22%5BJournal%5D)">Identification of new ALK and RET gene fusions from colorectal and lung cancer biopsies.</a> Nature medicine. 18 (3), 382-384 (2012).</li>
<li>Wilding, J. L., Bodmer, W. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cancer+cell+lines+for+drug+discovery+and+development%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+research%22%5BJournal%5D)">Cancer cell lines for drug discovery and development.</a> Cancer research. 74 (9), 2377-2384 (2014).</li>
<li>Mouradov, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Colorectal+cancer+cell+lines+are+representative+models+of+the+main+molecular+subtypes+of+primary+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+research%22%5BJournal%5D)">Colorectal cancer cell lines are representative models of the main molecular subtypes of primary cancer.</a> Cancer research. 74 (12), 3238-3247 (2014).</li>
<li>Klier, U., Maletzki, C., Kreikemeyer, B., Klar, E., Linnebacher, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Combining+bacterial-immunotherapy+with+therapeutic+antibodies%3A+a+novel+therapeutic+concept%5BTitle%5D)+AND+%22Vaccine%22%5BJournal%5D)">Combining bacterial-immunotherapy with therapeutic antibodies: a novel therapeutic concept.</a> Vaccine. 30 (17), 2786-2794 (2012).</li>
<li>DiMasi, J. A., Reichert, J. M., Feldman, L., Malins, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Clinical+approval+success+rates+for+investigational+cancer+drugs%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+pharmacology+and+therapeutics%22%5BJournal%5D)">Clinical approval success rates for investigational cancer drugs.</a> Clinical pharmacology and therapeutics. 94 (3), 329-335 (2013).</li>
<li>Gao, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High-throughput+screening+using+patient-derived+tumor+xenografts+to+predict+clinical+trial+drug+response%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+medicine%22%5BJournal%5D)">High-throughput screening using patient-derived tumor xenografts to predict clinical trial drug response.</a> Nature medicine. 21 (11), 1318-1325 (2015).</li>
<li>Mullins, C. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Integrated+Biobanking+and+Tumor+Model+Establishment+of+Human+Colorectal+Carcinoma+Provides+Excellent+Tools+for+Preclinical+Research%5BTitle%5D)+AND+%22Cancers%22%5BJournal%5D)">Integrated Biobanking and Tumor Model Establishment of Human Colorectal Carcinoma Provides Excellent Tools for Preclinical Research.</a> Cancers. 11 (10), (2019).</li>
<li>Kuehn, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Establishment+and+characterization+of+HROC69+-+a+Crohn%27s+related+colonic+carcinoma+cell+line+and+its+matched+patient-derived+xenograft%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+reports%22%5BJournal%5D)">Establishment and characterization of HROC69 - a Crohn's related colonic carcinoma cell line and its matched patient-derived xenograft.</a> Scientific reports. 6, 24671(2016).</li>
<li>Dangles-Marie, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Establishment+of+human+colon+cancer+cell+lines+from+fresh+tumors+versus+xenografts%3A+comparison+of+success+rate+and+cell+line+features%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+research%22%5BJournal%5D)">Establishment of human colon cancer cell lines from fresh tumors versus xenografts: comparison of success rate and cell line features.</a> Cancer research. 67 (1), 398-407 (2007).</li>
<li>Gock, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tumor+Take+Rate+Optimization+for+Colorectal+Carcinoma+Patient-Derived+Xenograft+Models%5BTitle%5D)+AND+%22BioMed+research+international%22%5BJournal%5D)">Tumor Take Rate Optimization for Colorectal Carcinoma Patient-Derived Xenograft Models.</a> BioMed research international. 2016, 11715053(2016).</li>
<li>Collins, A. T., Lang, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+systematic+review+of+the+validity+of+patient+derived+xenograft+%28PDX%29+models%3A+the+implications+for+translational+research+and+personalised+medicine%5BTitle%5D)+AND+%22PeerJ%22%5BJournal%5D)">A systematic review of the validity of patient derived xenograft (PDX) models: the implications for translational research and personalised medicine.</a> PeerJ. 6, 5981(2018).</li>
<li>Brown, K. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Patient-derived+xenograft+models+of+colorectal+cancer+in+pre-clinical+research%3A+a+systematic+review%5BTitle%5D)+AND+%22Oncotarget%22%5BJournal%5D)">Patient-derived xenograft models of colorectal cancer in pre-clinical research: a systematic review.</a> Oncotarget. 7 (40), 66212-66225 (2016).</li>
<li>Zhang, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+extent+of+inflammatory+infiltration+in+primary+cancer+tissues+is+associated+with+lymphomagenesis+in+immunodeficient+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+reports%22%5BJournal%5D)">The extent of inflammatory infiltration in primary cancer tissues is associated with lymphomagenesis in immunodeficient mice.</a> Scientific reports. 5, (2015).</li>
<li>Moyer, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spontaneous+murine+tumors+in+the+development+of+patient-derived+xenografts%3A+a+potential+pitfall%5BTitle%5D)+AND+%22Oncotarget%22%5BJournal%5D)">Spontaneous murine tumors in the development of patient-derived xenografts: a potential pitfall.</a> Oncotarget. 10 (39), 3924-3930 (2019).</li>
<li>Prall, F., Maletzki, C., Hühns, M., Krohn, M., Linnebacher, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Colorectal+carcinoma+tumour+budding+and+podia+formation+in+the+xenograft+microenvironment%5BTitle%5D)+AND+%22PloS+one%22%5BJournal%5D)">Colorectal carcinoma tumour budding and podia formation in the xenograft microenvironment.</a> PloS one. 12 (10), 0186271(2017).</li>
<li>Guenot, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Primary+tumour+genetic+alterations+and+intra-tumoral+heterogeneity+are+maintained+in+xenografts+of+human+colon+cancers+showing+chromosome+instability%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+pathology%22%5BJournal%5D)">Primary tumour genetic alterations and intra-tumoral heterogeneity are maintained in xenografts of human colon cancers showing chromosome instability.</a> The Journal of pathology. 208 (5), 643-652 (2006).</li>
<li>Mattie, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+characterization+of+patient-derived+human+pancreatic+tumor+xenograft+models+for+preclinical+and+translational+development+of+cancer+therapeutics%5BTitle%5D)+AND+%22Neoplasia%22%5BJournal%5D)">Molecular characterization of patient-derived human pancreatic tumor xenograft models for preclinical and translational development of cancer therapeutics.</a> Neoplasia. 15 (10), New York, N.Y. 1138-1150 (2013).</li>
<li>Cho, Y. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Colorectal+cancer+patient-derived+xenografted+tumors+maintain+characteristic+features+of+the+original+tumors%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+surgical+research%22%5BJournal%5D)">Colorectal cancer patient-derived xenografted tumors maintain characteristic features of the original tumors.</a> The Journal of surgical research. 187 (2), 502-509 (2014).</li>
<li>Maletzki, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Functional+Characterization+and+Drug+Response+of+Freshly+Established+Patient-Derived+Tumor+Models+with+CpG+Island+Methylator+Phenotype%5BTitle%5D)+AND+%22PloS+one%22%5BJournal%5D)">Functional Characterization and Drug Response of Freshly Established Patient-Derived Tumor Models with CpG Island Methylator Phenotype.</a> PloS one. 10 (11), 0143194(2015).</li>
<li>Katsiampoura, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modeling+of+Patient-Derived+Xenografts+in+Colorectal+Cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+cancer+therapeutics%22%5BJournal%5D)">Modeling of Patient-Derived Xenografts in Colorectal Cancer.</a> Molecular cancer therapeutics. 16 (7), 1435-1442 (2017).</li>
<li>Wege, A. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Humanized+tumor+mice--a+new+model+to+study+and+manipulate+the+immune+response+in+advanced+cancer+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22International+journal+of+cancer%22%5BJournal%5D)">Humanized tumor mice--a new model to study and manipulate the immune response in advanced cancer therapy.</a> International journal of cancer. 129 (9), 2194-2206 (2011).</li>
<li>Herndler-Brandstetter, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Humanized+mouse+model+supports+development%2C+function%2C+and+tissue+residency+of+human+natural+killer+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Humanized mouse model supports development, function, and tissue residency of human natural killer cells.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 114 (45), 9626-9634 (2017).</li>
<li>Capasso, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+immune+responses+to+anti-PD-1+mono+and+combination+immunotherapy+in+hematopoietic+humanized+mice+implanted+with+tumor+xenografts%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+for+immunotherapy+of+cancer%22%5BJournal%5D)">Characterization of immune responses to anti-PD-1 mono and combination immunotherapy in hematopoietic humanized mice implanted with tumor xenografts.</a> Journal for immunotherapy of cancer. 7 (1), 37(2019).</li>
<li>Sato, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Long-term+expansion+of+epithelial+organoids+from+human+colon%2C+adenoma%2C+adenocarcinoma%2C+and+Barrett%27s+epithelium%5BTitle%5D)+AND+%22Gastroenterology%22%5BJournal%5D)">Long-term expansion of epithelial organoids from human colon, adenoma, adenocarcinoma, and Barrett's epithelium.</a> Gastroenterology. 141 (5), 1762-1772 (2011).</li>
<li>Clevers, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modeling+Development+and+Disease+with+Organoids%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Modeling Development and Disease with Organoids.</a> Cell. 165 (7), 1586-1597 (2016).</li>
<li>Vlachogiannis, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Patient-derived+organoids+model+treatment+response+of+metastatic+gastrointestinal+cancers%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Patient-derived organoids model treatment response of metastatic gastrointestinal cancers.</a> Science. 359 (6378), New York, N.Y. 920-926 (2018).</li>
<li>Gao, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Organoid+cultures+derived+from+patients+with+advanced+prostate+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Organoid cultures derived from patients with advanced prostate cancer.</a> Cell. 159 (1), 176-187 (2014).</li>
<li>Drost, J., Clevers, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Organoids+in+cancer+research%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+reviews.+Cancer%22%5BJournal%5D)">Organoids in cancer research.</a> Nature reviews. Cancer. 18 (7), 407-418 (2018).</li>
<li>Abe, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Improved+phosphoproteomic+analysis+for+phosphosignaling+and+active-kinome+profiling+in+Matrigel-embedded+spheroids+and+patient-derived+organoids%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+reports%22%5BJournal%5D)">Improved phosphoproteomic analysis for phosphosignaling and active-kinome profiling in Matrigel-embedded spheroids and patient-derived organoids.</a> Scientific reports. 8 (1), 11401(2018).</li>
<li>Neal, J. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Organoid+Modeling+of+the+Tumor+Immune+Microenvironment%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Organoid Modeling of the Tumor Immune Microenvironment.</a> Cell. 175 (7), 1972-1988 (2018).</li>
</ol>

La generazione di una biobanca vivente presuppone, oltre a rispettare le norme giuridiche in materia di privacy, diritto medico e benessere degli animali, una buona infrastruttura e un team ben coordinato. Si è dimostrato vantaggioso coinvolgere direttamente una parte del personale chirurgico nelle procedure di ricerca, poiché possono valutare molto bene l'idoneità del singolo paziente alla donazione di tessuti. Inoltre, i pazienti tendono a acconsentire con il biobanking più frequentemente, quando la loro approvazione scritta viene ottenuta nel corso della discussione sul consenso informato chirurgico. Per risparmiare tempo e risorse, i casi che presumibilmente produrranno quantità insufficienti di tessuto tumorale non dovrebbero essere selezionati per il biobanking. Quando si tratta di acquisizione di campioni, la massima "la comunicazione è la chiave" è una verità semplice, ma spesso trascurata. Ci vuole solo un singolo infermiere teatrale disinformato o un collega chirurgico per rovinare l'esemplare fin dall'inizio procedendo come al solito e aggiungendo formaldeide al campione di resezione. Pertanto, è assolutamente fondamentale che ogni singolo membro del personale coinvolto faccia conoscenza della SOP per il biobanking. I chirurghi dovrebbero essere notati il giorno prima e proprio all'inizio della procedura sulla raccolta programmata dei tessuti. Inoltre, i casi selezionati per il biobanking dovrebbero essere evidenziati nel piano or elettronico. La raccolta dei tessuti dal campione chirurgico deve essere eseguita da un patologo. In primo luogo, ciò garantirà che la raccolta dei tessuti non interferisca con la relazione patologica finale. In secondo luogo, ciò aumenta la probabilità di ricevere tessuti con quantità adeguate di tessuto tumorale vitale. Soprattutto nei tumori pancreatici con una pronunciata reazione desmoplastica e frequenti aree necrotiche, le parti vitali sono difficili da identificare macroscopicamente per l'occhio non addestrato. Come eccezione a questa regola, i blocchi di tessuto da grandi metastasi epatiche o polmonari, possono a volte essere asportati "back-table" dal chirurgo, se i margini chirurgici possono essere definiti macroscopicamente. Il cancro rettale resected per escissione mesorettale totale (TME), potrebbe non essere adatto per il biobanking, poiché la raccolta dei tessuti dal campione reinsediato prima dell'incorporamento della paraffina potrebbe interferire con la valutazione della qualità TME. In alternativa, i tessuti per il biobanking possono essere acquisiti mediante biopsia transanale del cancro rettale.
I tassi di stabilimento per le colture cellulari primarie derivate dal tumore originale sono generalmente bassi. È più probabile che le colture di cellule secondarie derivate da PDX vengano stabilite con successo. Si consiglia di testare diversi supporti per ogni caso e l'uso di integratori antibiotici per i primi passaggi per ridurre al minimo la contaminazione poiché il tessuto raccolto è raramente sterile. Dopo una propagazione riuscita, ogni singola linea cellulare deve essere confermata come linea cellulare tumorale dall'analisi FACS e regolarmente testata per la contaminazione da micoplasma. Per escludere la contaminazione incrociata, è consigliabile un'analisi STR regolare. Va notato che il protocollo di stabilimento per le linee cellulari primarie e secondarie è costantemente soggetto a ottimizzazione. I dettagli relativi alla composizione e ai tassi di successo dei singoli mezzi di comunicazione esulano chiaramente dall'ambito di questo lavoro e saranno pubblicati separatamente.
Per l'innesto PDX, il tessuto tumorale può essere impiantato direttamente dopo la resezione o crioconservato nel siero fetale del calvo con DMSO al 10% o mezzi di congelamento simili per l'impianto ritardato. L'impianto immediatamente dopo la raccolta dei tessuti tumorali mette a dura prova la logistica e il personale di laboratorio e i risultati di xenografting dopo la crioconservazione non sono affatto inferiori a 10. Inoltre, l'incubazione del tessuto in Matrigel prima dell'impianto tumorale, aumenta significativamente i tassi di innesto12. Si consiglia l'innesto ritardato a seguito di una definitiva scoperta patologica e dello smaltimento immediato di campioni di tessuto raccolti erroneamente. Poiché il tasso di successo dell'innesto primario aumenta con l'immunodeficienza del topo ricevente, tendiamo a utilizzare topi NSG per il primo passaggio PDX. Dopo il primo accinnesto PDX di successo, i topi NMRInu/nu possono e devono essere utilizzati per passaggi successivi ed espansione dei tessuti. Questo ceppo è più robusto, più economico e più facile da allevare rispetto all'NSG o a ceppi immunodifesa simili, ma mostra ancora tassi di innesto ragionevoli. Inoltre, la sua nudità facilita l'impianto e il monitoraggio della crescita tumorale. Per aumentare i tassi di innesto nei passaggi successivi, si consiglia il trasferimento diretto di tessuti PDX appena raccolti per ospitare topi quando possibile, specialmente per pdx a crescita lenta e casi con un basso tasso di successo dell'innesto primario. Collins e Lang hanno recentemente esaminato 14 studi sull'istituzione del PDX colorettale e hanno riportato tassi di innesto che variano dal 14 al 100% con un tasso medio di stabilimento PDX del 68%, quest'ultimo coerente con i nostririsultati 13. In linea con la letteratura, abbiamo osservato tassi di stabilimento più bassi di pancreas rispetto al cancro del colon-retto PDX14. Indipendentemente dal ceppo del topo ospite e dall'entità tumorale, la crescita dei linfomi delle cellule B associati al virus Epstein-Barr (EBV) umani e dei linfomi murini sul lato dell'impianto pone un'insidiaimportante 15,16. Se non riconosciuti, tali tumori possono "contaminare" i passaggi successivi e quindi confondere risultati consecutivi. Insolita crescita rapida del PDX e gonfiore dei linfonodi cervicali, ascellari e inguinali sono forti indicatori della crescita del linfoma murino, ma è comunque consigliabile un esame istologico regolare della PDX. Inoltre, la concordanza genetica tra pdx e il corrispondente paziente donatore deve essere testata regolarmente mediante analisi STR. Idealmente, la biobanca dovrebbe essere collegata a una banca dati clinica che comprenda le caratteristiche dei pazienti (informazioni generali, sopravvivenza, sopravvivenza libera recidiva, terapia, neoplasia secondaria, ecc.). A causa delle normative legali sulla protezione della privacy e della mancanza di una base di dati così anonima, il nostro set di dati clinici viene regolarmente amministrato e aggiornato manualmente dai medici che collaborano.
Mentre le biobanche convenzionali sono limitate alla ricerca degli osservatorio, una biobanca vivente offre l'opportunità di interventi in vitro e in vivo. Le linee cellulari derivate dal paziente sono uno strumento importante per la ricerca fondamentale, gli screening dei farmaci ad alta produttività e la valutazione di nuovi agentifarmaceutici 4. I corrispondenti modelli PDX, tuttavia, sono sempre più importanti, poiché ricapitolano da vicino l'istologia del tumore originale17,18 e mostrano un'elevata stabilità genetica su diversipassaggi 19,20. La nostra biobanca PDX si è dimostrata un'ottima piattaforma per la ricercapreclinica e fondamentale 6,21. Inoltre, poiché le grandi collezioni PDX riflettono adeguatamente l'eterogeneità inter-individuale della popolazione del paziente, l'approccio dello studio clinico PDX (PCT) (un animale per modello per trattamento) ha acquisito importanza per lo sviluppo del farmaco poiché consente la previsione fedele della risposta clinica a nuovi farmaci e al regime combinatorio8. Attualmente stiamo anche valutando nuovi farmaci sperimentali in piccoli studi PCT.
Nonostante questi risultati promettenti, la durata mediana dello stabilimento di 12,2 mesi, impedisce l'applicabilità clinica dei modelli PDX come "topi avatar" per testare le opzioni di trattamento antitumorale, almeno per quei pazienti che hanno bisogno di un trattamento adiuvante immediato o addirittura neoadiuvante22. Un ulteriore svantaggio dei modelli PDX standard è la mancanza di usabilità per i test di immunoterapia a causa dell'immunodeficienza dei topi ospiti. Per superare questi limiti, sono stati sviluppati diversi ceppi di topi "umanizzati". Questi topi sono fortemente immunocompromessi, ma possono essere ricostituiti con vari tipi di cellule derivate dal midollo osseo umano o cellule staminali ematopoietiche cd34+ successive alla crescita del PDX23,consentendo la valutazione della citotossicità mediata dai linfociti e della risposta terapeutica al trattamento inibitore del checkpoint immunitario24,25.
Negli ultimi anni, gli organoidi derivati dal paziente (DOP) sono emersi come importanti modelli di cancro in competizione con la PDX. Derivate da pezzi tumorali intatti e coltivate in un'impalcatura a matrice extracellulare, queste strutture tridimensionali riflettono da vicino le proprietà istologiche e genetiche del tumore originale. La possibilità di espansione e crioconservazione a lungo termine rende dop un integratore ideale di una biobancavivente 26,27. Oltre a un tasso di stabilimento relativamente elevato, è stata segnalata una previsione affidabile della risposta ai farmaci per la DOP di diverse entitàtumorali 28. Inoltre, le DOP sono state persino generate da cellule tumorali circolanti ed è anche possibile la creazione simultanea di organoidi dal tessuto sano corrispondente, consentendo la valutazione della tossicità correlata alla terapia su basepaziente-individuale 29,30. Tuttavia, rispetto alle colture cellulari 2D convenzionali, la coltura organoide richiede tempo e risorse e i composti artificiali della matrice extracellulare possono interferire con alcune procedure analitiche31. Inoltre, gli organoidi del cancro sono suscettibili alla crescita troppo da organoidi a crescita più rapida e non maligni derivati da epitelio sano30. A causa della mancanza di stroma, vasi sanguigni e cellule immunitarie, le DOP sono per lo più inapplicabili per il test di agenti immunoterapici antiangiogenetici. Tuttavia, i nuovi metodi di coltivazione consentono la modellazione del microambiente tumorale in vitro,rendendo le DOP un vero concorrente per i modelli PDX32. Nel prossimo futuro, i modelli tumorali pazienti-individuali, combinati con potenti strumenti genetici come il sequenziamento di nuova generazione, si spera aprano la strada a una vera medicina di precisione e approcci di trattamento su misura.

Negli ultimi anni, la conoscenza accumulata delle proprietà morfologiche, cliniche e genetiche dei tumori ha portato alla concezione del cancro come malattia eterogenea e individuale. Di conseguenza, la caratterizzazione mutazionale delle neoplasie, oltre alle caratteristiche cliniche e patologiche, ha acquisito importanza per il processo decisionale clinico e sono state sviluppate molte terapie mirate per varie alterazioni molecolari. Ad esempio, l'efficacia del cetuximab nel trattamento del cancro delcolon-rettopuò essere prevista dall'analisi dello stato mutazionale KRAS e PIK3CA 1 . La medicina di precisione mira a un approccio su misura per fornire la massima risposta al trattamento in ogni paziente ed evitare la tossicità delle terapie inefficaci2. Le biobanche contengono tessuti, sangue e altri materiali biologici dei pazienti oncologici, che sono collegati ai dati clinici, e quindi sono uno strumento eccellente per la ricerca traslizionale sul cancro. A causa del gran numero di campioni clinici, le biobanche consentono il rilevamento di mutazioni rare, ma potenzialmente drogabili, che offrono nuove opportunità di trattamento per ilsingolo paziente 3.
Per coprire il più ampio possibile uno spettro di ricerca oncologica, non abbiamo limitato la nostra attività sulla raccolta dei campioni da soli, ma ci siamo concentrati sulla creazione di linee cellulari tumorali derivate dal paziente e xenografti (PDX). Le linee cellulari 2D tradizionali rimangono la pietra d'angolo della ricerca in vitro e sono la scelta principale per gli screening farmacologici su larga scala4,5. Inoltre, l'analisi della linea cellulare è spesso più semplice, più economica e più facilmente disponibile. Inoltre, poiché sono disponibili linfociti del sangue periferici derivati dal paziente (PBL), anche l'immunologia tumorale può essere studiata in vitro6. Tuttavia, la maggior parte dei farmaci di nuova sviluppo con promettente efficacia preclinica in esperimenti in vitro o in vivo a base cellulare, hanno mostrato risultati deludenti negli studi clinici7. Al contrario, studi preclinici basati su studi in vivo PDX hanno rispecchiato l'attività clinica degli agenti antineoplastici molto più fedelmente8. Poiché il tessuto PDX riflette da vicino le proprietà istologiche e molecolari del tumore donatore, i modelli PDX sono un buon modo per propagare le quantità spesso molto limitate di tessuto tumorale vitale per mantenere l'integrità di una biobanca e consentire lo scambio di campioni tra gruppi di ricerca e istituzioni. Inoltre, le linee cellulari tumorali derivate dal tessuto PDX possono essere stabilite in modo significativamente più semplice rispetto alle linee cellulari primariedel cancro 9. Negli ultimi anni, il nostro gruppo di lavoro ha istituito una biobanca integrata completa per il cancro del colon-retto e del pancreas, standardizzando e ottimizzando gradualmente il flusso di lavoro per tutti i campioni biologici in questione (Figura 1).
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62065/62065fig01.jpg"> Figura 1: Flusso di lavoro e organizzazione della biobanca <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62065/62065fig01large.jpg" target="_blank">Fare clic qui per visualizzare una versione più ampia di questa figura.</a>

<table><tbody><tr><td>Bacillolo&reg; AF; 1L</td><td>Bode, Hartmann</td><td>REF 973380</td><td>provetta per</td></tr><tr><td>centrifuga in PP per disinfezione, 15ml; sterile</td><td>Greiner Bio One</td><td>GBO Cat. No.:188271</td><td>provetta da centrifuga</td></tr><tr><td>PP provetta da centrifuga, 50ml, sterile</td><td>Sarstedt</td><td>Numero Ordine: 62.547.254</td><td>provetta da centrifuga</td></tr><tr><td>BD DiscarditTM II Siringa 20ml</td><td>BD</td><td>REF 300296</td><td>prelievo di sangue</td></tr><tr><td>Siero 7,5ml Sarstedt Monovette</td><td>Sarstedt</td><td>Codice articolo: 01.1601</td> Pipetta sierologica <td>per prelievo di sangue</td></tr><tr><td>10ml</td><td>Sarstedt</td><td>REF 86.1254.001</td><td>trasferimento di liquidi</td></tr><tr><td>Pipetboy ratiolab® accupetta</td><td>Ratiolab</td><td>Codice articolo: RL3200300</td><td>trasferimento di liquidi</td></tr><tr><td>PIPETBOY acu 2</td><td>Integra Biosciences</td><td>VWR Cat.No: 613-4438</td><td>trasferimento di liquidi</td></tr><tr><td>DPBS; senza Ca & Mg</td><td>Pan Biotech</td><td>Cat. No.: P04-36500</td><td>lavaggio</td></tr><tr><td>Pancoll umano</td><td>Pan Biotech</td><td>Cat. N.: P04-60500</td><td>centrifugazione in gradiente di densità</td></tr><tr><td>DMEM/F12 (Dulbecco' s Modified Eagle Medium)</td><td>PAN Biotech</td><td>Cat. N.: P04-41500</td><td>Coltura cellulare</td></tr><tr><td>FBS Good Forte (Siero Bovino Filtrato)</td><td>PAN Biotech</td><td>Cat. N.: P40-47500</td><td>coltura cellulare</td></tr><tr><td>L-Glutammina 200mM</td><td>PAN Biotech</td><td>Cat. N.: P04-80100</td><td>coltivazione cellulare</td></tr><tr><td>Tripsina / EDTA</td><td>PAN Biotech</td><td>Cat. No.: P10-023100</td><td>Coltivazione cellulare</td></tr><tr><td>DMSO (Dimethyl Sulfoxid for Cell Culture)</td><td>PanReac AppliChem</td><td>VWR Cat.No: A3672.0250</td><td></td></tr><tr><td>Congelatore Medium (FCS con 10% DMSO)</td><td>autocostruito</td><td>---</td><td>criotubo per il congelamento cellulare</td></tr><tr><td>- CryoPure 2ml</td><td>Sarstedt</td><td>72380</td><td>Piastra</td></tr> per <tr><td>colture cellulari a 6 pozzetti; sterile; con coperchio</td><td>Greiner bio-one</td><td>Cat.-No.: 657 160</td> piastra <td>Petri per colture cellulari</td></tr><tr><td>92 x 16 mm, PS, senza camme</td><td>Sarstedt</td><td>Cat. No.: 82.1472.001</td><td>Preparazione dei tessuti</td></tr><tr><td>lame chirurgiche sterili</td><td>B.Braun (Aesculap)</td><td>REF BB510</td><td>Preparazione dei tessuti</td></tr><tr><td>BD DiscarditTM II Siringa 10ml</td><td>BD</td><td>REF 309110</td><td>Preparazione dei tessuti</td></tr><tr><td>Filtro cellulare; giallo; 100&micro; m</td><td>Falcon</td><td>REF 352360</td><td>preparato tissutale</td></tr><tr><td>CoolCell</td><td>biocision</td><td>Codice articolo: 210004</td><td>contenitore di raffreddamento con -1&deg; C/min</td></tr><tr><td>Dewar&nbsp; nave da trasporto tipo 27 B, 2 l, 138 mm</td><td>KGW</td><td>Cat. N.: Sistema di trasporto HT39.1</td><td></td></tr><tr><td>Puntale per pipetta 200&micro; l</td><td>Sarstedt</td><td>REF 70.760.002</td><td>Ugello filtro per trasferimento liquido</td></tr><tr><td>1000&micro; l</td><td>Sarstedt</td><td>REF 70.762.411</td><td>Pipetta per trasferimento liquidi</td></tr><tr><td>200&micro; l, giallo</td><td>Eppendorf</td><td>Cat. No.: 3121 000.082</td><td>Pipetta per trasferimento liquidi</td></tr><tr><td>1000&micro; l, blu</td><td>Eppendorf</td><td>Cat. N.: 3121 000.120</td> incubatore <td>per trasferimento di liquidi</td></tr><tr><td>&nbsp; BB 6220 CU</td><td>Heraeus</td><td>N. cat.: 51012839</td> piastra riscaldante <td>per la coltivazione cellulare</td></tr><tr><td>PR&Auml; ZITHERM</td><td>Harry Gestigkeit GmbH</td><td>---</td><td>riscaldamento</td></tr><tr><td>Microscopio Zeiss Primo Vert</td><td>Carl Zeiss MicroImaging GmbH</td><td>Numero di serie. 3842000839</td><td>colture cellulari di imaging</td></tr><tr><td>Banco sterile Flusso sicuro 1,8 nunc</td><td>nunc GmbH & Co. KG</td><td></td>---<td>sterile banco di lavoro</td></tr><tr><td>congelatore -80&deg; C</td><td>Kryotec-Kryosafe GmbH</td><td>---</td><td>conservazione dei campioni</td></tr><tr><td>Bilancia elettronica MP-300</td><td>Chyo</td><td>---</td><td>Scale</td></tr><tr><td>BD Micro-fine, siringa da insulina U100</td><td>BD</td><td>REF 324826</td><td>anestetico per iniezione</td></tr><tr><td>Rompun 2%; 25 ml</td> Numero di approvazione <td>Bayer</td><td>: 6293841.00.00</td><td>anestesia</td></tr><tr><td>Ketamin 100 mg/ml, 25 ml</td> Numero di approvazione <td>CP-Pharma GmbH</td><td>: 401650.00.00</td><td>per anestesia</td></tr><tr><td>GES3S Reader</td><td>Datamars</td><td>non disponibile</td><td>Lettore RFID</td></tr><tr><td>ISO-Transponder FDX-B (1,4x8mm)</td><td>Peddymark</td><td>---</td><td>Chip RFID</td></tr><tr><td>Cotrim-ratiopharm&reg; &nbsp; Ampullen SF 480&nbsp; mg/5&nbsp; ml</td><td>Ratiopharm</td><td>PZN-03928197</td><td>antibiotico acqua potabile</td></tr><tr><td>Piastra riscaldante #FM-20 42x28cm</td><td>Dragon</td><td>---</td><td>heating</td></tr><tr><td>Lampada riscaldante</td><td>Elettrico Petra, Burgau</td><td>---</td><td>heating</td></tr><tr><td>Unguento per gli occhi e il naso (5% Dexpantenolo) Bepanthen</td><td>Bayer</td><td>PZN-01578675</td> Pinzetta anatomica per <td>la protezione degli occhi</td></tr><tr><td></td><td>B.Braun Aesculap</td><td>BD21 OR</td><td>strumenti chirurgici</td></tr><tr><td>pinzetta chirurgica</td><td>B.Braun Aesculap</td><td>BD50 1 R</td><td>forbici per strumenti chirurgici</td></tr><tr><td></td><td>B.Braun Aesculap</td><td>BC05 6R</td> ago <td>per strumenti chirurgici</td></tr><tr><td> supporto</td><td>B.Braun Aesculap</td><td>BH1 1 O</td><td>strumenti chirurgici</td></tr><tr><td>Prolene 5-0</td><td>Ethicon</td><td>XN8870. Materiale</td><td>di sutura chirurgica</td>P32</tr><tr><td>Medicazione spray permissibile con vapore acqueo Opsite</td><td>Smith& Nephew</td><td>REF 66004978, PZN- 02063507</td><td>materiale di sutura chirurgica</td></tr><tr><td>Telo adesivo con apertura</td><td>Barrier</td><td>REF 904622</td><td>sterile OP sostituzione</td></tr><tr><td>di garza in tessuto Gazin&reg;; steril; 10x10 cm</td><td>Lohmann& Rauscher</td><td>REF 18506</td><td>tessuto OP sterile</td></tr><tr><td>Raucotupf applicatori con punta in cotone</td><td>Lohmann& Applicatore Rauscher</td><td>REF 11969</td><td></td></tr><tr><td>Corning&reg; Matrigel Membrana basale Matrix Corning</td><td></td><td>N. cat.: 354234</td><td>Membrana basale Matrice soluzione</td></tr><tr><td>di iodio Braunol (7,5g di iodio povidone)</td><td>B.Braun Melsungen AG</td><td>Codice articolo: 18839</td><td>disinfezione</td></tr><tr><td>MACS&reg; Soluzione di conservazione dei tessuti</td><td>Miltenyi Biotec GmbH</td><td>Numero d'ordine:130-100-008</td><td>soluzione di conservazione</td></tr><tr><td>Formafix 4%</td><td>Grimm med. Logistik GmbH</td><td>Codice articolo:</td><td>soluzione di fissaggio</td>F10010G</tr><tr><td>Software FreezerworksBasic</td><td>Dataworks Development, Inc</td><td>---</td><td>organizzazione dei campioni</td></tr><tr><td>Stampante Zebra TLP 2844</td><td>Stampante</td> <td>Zebra---</td><td>label</td></tr></tbody></table>

creazione e manutenzione di una biobanca vivente - come lo facciamo

Creation and Maintenance of a Living Biobank - How We Do It

Alla luce della crescente conoscenza delle proprietà inter-individuali e dell'eterogeneità dei tumori, il campo emergente della medicina personalizzata richiede una piattaforma per la ricerca preclinica. Negli ultimi anni, abbiamo istituito una biobanca di tumori colorettali e pancreatici che comprende tessuto tumorale primario, tessuto normale, sieri, linfociti del sangue periferici isolati (PBL), xenoinnesti derivati dal paziente (PDX), nonché linee cellulari tumorali primarie e secondarie. Poiché il tessuto tumorale originale è limitato e il tasso di determinazione delle linee cellulari primarie del cancro è ancora relativamente basso, il PDX consente non solo la conservazione e l'estensione della biobanca, ma anche la generazione di linee cellulari tumorali secondarie. Inoltre, i modelli PDX hanno dimostrato di essere il modello in vivo ideale per il test preclinico dei farmaci. Tuttavia, il biobanking richiede un'attenta preparazione, linee guida rigorose e un'infrastruttura ben sintonizzata. La colectomia, la duodenopancreatectomia o i campioni di metastasi resettati vengono raccolti immediatamente dopo la resezione e trasferiti al reparto di patologia. Rispettando la priorità di un rapporto istopatologico imparziale, a discrezione del patologo presente che effettua le dissezioni, vengono raccolti piccoli pezzi tumorali e tessuto non tumorale. 
Le parti necrotiche vengono scartate e il tessuto tumorale rimanente viene tagliato in piccoli cubi identici e crioconservato per un uso successivo. Inoltre, una piccola parte del tumore viene macinata e tesa per la coltura primaria delle cellule tumorali. Inoltre, i campioni di sangue prelevati dal paziente in modo pre e postoperatorio, vengono elaborati per ottenere siero e PBL. Per l'innesto PDX, gli esemplari crioconservati vengono scongelati e impiantati per via sottocutanea nei fianchi di topi immunodifesa. Il PDX risultante ricapitola strettamente l'istologia dei tumori "donatori" e può essere utilizzato per successive xenointetizzazioni o crioconservati per un uso successivo. Nel seguente lavoro, descriviamo le singole fasi di creazione, manutenzione e somministrazione di una grande biobanca di cancro colorettale e pancreatico. Inoltre, evidenziamo i dettagli cruciali e gli avvertimenti associati al biobanking.

Nelle nostre mani, il tasso di stabilimento delle colture cellulari primarie (Figura 2A &amp; B) è stato del 12,9% in una grande serie9. La maggior parte dei tentativi di isolare le cellule tumorali espandibili da nuovi campioni chirurgici reinsediati è fallita a causa della mancanza di crescita o contaminazione precoce. Lo stabilimento della linea cellulare è stato considerato un successo dopo 3 passaggi con una crescita costante in condizioni di coltura standard (DMEM, FCS al 10%, vaso di coltura standard) e convalida della differenziazione epiteliale tramite l'analisi FACS10. Le linee cellulari derivate da tumori PDX (Figura 2C &amp; D) hanno mostrato un tasso di stabilimento più elevato del 23,6%, dovuto anche alla possibilità di tentativi ripetitivi in contrasto con i tumori primari resected9. Tuttavia, alcune colture miste (figura 2E) non possono essere liberate dalla crescita fibroblastica o addirittura perse a causa della crescita troppo fibroblastica (Figura 2F).
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62065/62065fig02.jpg"> Figura 2: Coltura cellulare. Linee cellulari tumorali primarie, derivate da una metastasi del caso di cancro del colon HROC313, passaggio 21 (A) e caso di cancro al pancreas HROP88, passaggio 5 (B). Linee cellulari tumorali derivate da PDX del colon PDX HROC285 T0 M2 (D) e pancreatico PDX HROP10 T5 M2, passaggio 4 (E). Coltura mista di fibroblasti e cellule tumorali da tumore al pancreas HROP75, passaggio 8 (C) e crescita troppo fibroblastica (F). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62065/62065fig02large.jpg" target="_blank">Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.</a>
Considerando i cambiamenti nel protocollo di generazione PDX, i ceppi di topi utilizzati e anche gli sperimentatori nel corso di diversi anni, nonché grandi differenze nella quantità di tessuto tumorale disponibile per l'innesto, non è banale dare il tasso di successo complessivo della generazione PDX. In una serie molto recente di esperimenti di generazione PDX eseguiti da due ricercatori (S.M. e F.B.), sono stati osservati tassi di crescita primaria del 63% per il PDX colorettale (un'istologia esemplare può essere rappresentata dalla figura 3A)e del 48% per il PDX pancreatico(Figura 3B). La crescita dei linfomi murini o umani nel sito di impianto è relativamente rara, ma può imitare la crescita pdx di successo (Figura 3C). Oltre all'esame istopatologico, la concordanza tra i modelli PDX e i loro pazienti donatori è stata regolarmente confermata da una breve analisi di ripetizione tandem (STR) (Figura 3D). Ad oggi la biobanca comprende &gt;50 colon-retto primario e &gt;50 secondario, 3 linee cellulari tumorali pancreatiche primarie e 6 secondarie, nonché modelli &gt;150 colorettali e 19 pdx pancreatici.
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62065/62065fig03.jpg"> Figura 3: Confronto istologico rappresentativo del colon-retto (A) e del PDX pancreatico (B). Linfoma umano nel sito di impianto che imita la crescita del PDX (C). Test di identità genetica di un modello PDX (HROC430 T1 M2) al tessuto tumorale del paziente originale (HROC430Tu) mediante breve analisi di ripetizione tandem (STR). Il confronto dei nove LOCI STR, vWA, THO1, TPOX, CSF1 PO (colorante FAM) e D5S818, D13S317, D7S820, D16S539 (colorante HEX) utilizzando PCR multiplex con primer con etichetta fluorescente a seguito dell'elettroforesi capillare ha confermato la concordanza genetica del PDX e del tumore del donatore (D). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62065/62065fig03large.jpg" target="_blank">Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.</a>

Nel seguente lavoro, descriviamo i passaggi consecutivi necessari per la creazione di una grande biobanca di cancro colorettale e pancreatico.

Creazione e manutenzione di una biobanca vivente - Come lo facciamo

In light of the growing knowledge about the inter-individual properties and heterogeneity of cancers, the emerging field of personalized medicine requires ...

Creazione e manutenzione di una biobanca vivente come lo facciamo. Introduzione. Le biobanche tradizionali contengono comunemente campioni di tessuto e sangue non vitali. Nonostante riflettano adeguatamente la diversità delle popolazioni di pazienti oncologici e consentano analisi genetiche e istologiche, non sono adatte per saggi preclinici che valutano le strategie terapeutiche.Una biobanca che integra anche modelli derivati dal paziente supera questi limiti. Consentendo così test funzionali per la medicina di precisione. Acquisizione campionona.Per il biobanking del cancro colorettale e pancreatico, eleggere casi con diagnosi comprovata e dimensioni tumorali sufficienti, è obbligatorio un concent informato del paziente. Prima dell'inizio dell'intervento chirurgico, preleva 20 ml di sangue usando una siringa eparinata e ulteriori 7,5 ml con una monovetta sierici. Lavorazione del siero e isolamento PBL.Dopo la centrifugazione a 1.128 RCF per 15 minuti a quattro gradi il siero viene aliquoto in un criotubo pre-etichettato e direttamente immerso nell'azoto liquido. Il sangue eparinato viene trasferito in un tubo di polipropilene e diluito con PBS da 15 ml. Utilizzare una pipetta sierologica per sottofondare lentamente la miscela con Pancoll da 15 ml.Dopo la centrifugazione del gradiente di densità, lo strato opaco contenente le cellule mononucleari viene ripreso con una pipetta sierologica e trasferito in un nuovo tubo PP. Dopo il lavaggio con PBS e la pellettizzazione delle cellule mononucleari mediante centrifugazione, scartare il supernatante e rimescolare il pellet nel mezzo congelatore e erogare in criotubi preetichetti. Trasferire i tubi in un contenitore di raffreddamento adatto al congelamento lento con un grado al minuto e conservare temporaneamente a 80 gradi.Lavorazione tissutale. Non appena il campione di tessuto viene reinsediato dal chirurgo, mettilo in un contenitore adatto. Evitare in tutte le circostanze che il tessuto sia coperto di formalina.Trasporto il più velocemente possibile alla patologia per l'escissione di materiale tumorale non rilevante per la valutazione patologica dei margini di resezione. Il pezzo tumorale deve essere maneggiato il più asettico possibile. Inoltre, ottenere un campione di tessuto sano e posizionare entrambi in tubi separati precompilato con soluzione di stoccaggio dei tessuti sul ghiaccio.Tornare immediatamente in laboratorio per iniziare la lavorazione dei tessuti in condizioni sterili. Il pezzo di tessuto viene posto su un piatto di plastica sterile riempito con soluzione di stoccaggio dei tessuti per evitare l'essiccazione. Prima di tutto, asportare uno o più pezzi delle dimensioni di pinhead per il congelamento a scatto a seconda delle dimensioni del campione di tessuto ottenuto.Posizionare il tessuto nativo in criotubi pre-etichettati e immergersi immediatamente nell'azoto liquido. Tagliare il tessuto rimanente a cubetti di tre per tre per tre millimetri cubi. Tenere conto del fatto che il tessuto necrotico deve essere sezionato completamente ma non deve essere scartato.Disporre i cubi in quadrupli per determinare il numero di aliquote per l'archiviazione vitale. Etichettare un numero adeguato di criotubi e pre-riempirli con un mezzo congelatore da 1,5 ml ciascuno. Poiché il DMSO nel mezzo congelatore è citotossico, eseguire i passaggi successivi rapidamente e senza interruzioni.Utilizzare una lama bisturi per raccogliere quattro pezzi di tessuto per tubo. Assicurarsi che tutti i pezzi siano completamente immersi nel mezzo congelatore idealmente nella parte inferiore del tubo e congelare rapidamente i tubi utilizzando un contenitore di congelamento. Procedere allo stesso modo con l'esemplare sano.Per lo stoccaggio a lungo termine, conservare tutte le aliquote in un serbatoio di azoto liquido. Coltura cellulare. Macinare i resti dell'elaborazione del tessuto tumorale, comprese le porzioni necrotiche con le lame del bisturi il più piccole possibile.Posizionare un filtro cellulare nella parte superiore di un tubo pp steril e aspirare la sospensione con una pipetta sierologica per passare attraverso il filtro cellulare. Utilizzare lo stantuffo di una siringa monouso per premere il tessuto rimane attraverso il filtro cellulare per generare una singola sospensione cellulare. Risciacquare con PBS e ripetere questi passaggi fino a quando non è rimasto materiale.Rimuovere il filtro cellulare e centrifugare la sospensione a 180 RCF per sette minuti. Nel frattempo, preparare una piastra a sei pozzi pre-rivestita di collagene con diverse composizioni mediali per aumentare la probabilità di crescita del tumore. Scartare il supernatante e rimescolare il pellet in PBS e erogare 500 microlitri per pozzo.Successivamente, posizionare la piastra in un incubatore standard. Generazione di xenoinnesto derivato dal paziente. Per la generazione di xenoinnesti derivati dal paziente in topi immunocomprodotti, gli animali devono essere tenuti in uno specifico ambiente privo di agenti patogeni.Indossare dispositivi di protezione individuale composti da scrub, grembiule, maschera per il viso, copricapelli e guanti. Dopo aver organizzato il tuo spazio di lavoro, prendi il campione di tumore del desiderio dal contenitore di azoto liquido. Riempire un tubo in PP fresco con PBS da 35 ml, quindi lavare attentamente il processo di scongelamento e inclinare il tubo criogenico su e giù.Non appena il contenuto diventa soluso, versato nel PBS e risciacquare i pezzi tumorali. Scartare la maggior parte del PBS e svuotare i cubi nel coperchio. Mettere un piatto di plastica sterile su una confezione di ghiaccio e aggiungere una goccia di Matrigel da 100 microlitri.Utilizzare le forcep per posizionare i pezzi tumorali nel Matrigel e incubare il tumore per 10 minuti. Nel frattempo, anestetizza due topi. Controlla la profondità dell'anestesia pizzicando il piede dell'animale.Qualsiasi movimento indica un'anestesia insufficiente e richiede un po 'di attesa o un ulteriore dosing. Applicare unguento per gli occhi, pizzicare il mouse per il collo e iniettare un microchip per via sottocutanea. Eseguire i seguenti passaggi in parallelo.Disinfettare i fianchi dei topi e fare una piccola incisione cutanea con forbici Metzenbaum a strisce e formare una tasca sottocutanea con preparazione smussata. Utilizzare le forcep anatomiche per inserire i pezzi tumorali. Assicurarsi che il pezzo sia posizionato all'estremità posteriore della tasca della pelle.Aspirare il Matrigel rimanente e distribuire equamente a tutte e quattro le tasche. Attendere la polimerizzazione del gel e chiudere la pelle con suture a pulsante singolo senza danneggiare i pezzi tumorali con l'ago. Tagliare il filo il più corto possibile sopra il nodo e applicare la medicazione spray per evitare il noying delle suture.Scansionare il microchip e aggiungere le informazioni sul tumore al database per una successiva identificazione dell'animale. Preparare una gabbia con biancheria da letto fresca e materiale di nidificazione, posizionare i topi davanti a una lampada a infrarossi e monitorare l'animale fino a quando l'anestesia non si è pladata. Espianto di PDX.Dopo che il tumore PDX ha raggiunto le dimensioni richieste, il topo viene eutanasiato dall'asfissia di CO2 e dalla successiva lussazione cervicale. Sezionare con cura la pelle dal tumore e rimuovere completamente il PDX. Risultati rappresentativi.Posizionare un tumore su un piatto di plastica sterile e utilizzare lame di bisturi sterili per un'ulteriore lavorazione. Tagliare il foro con le fette, metterli in una cassetta istologia e immergersi in formalina per generare un campione incorporato di paraffina per la valutazione istologica in un secondo momento. Trasferire il resto del tumore alla soluzione di stoccaggio dei tessuti e creare un nuovo campione congelato vitale conservato e snap per la biobanca.Inoltre, utilizzare i resti del tumore PDX analoghi alla coltura cellulare capitolina per stabilire linee cellulari tumorali secondarie. Per generare ulteriore PDX, trasferire due o più pezzi tumorali con Matrigel a un nuovo mouse ricevente come mostrato in precedenza. conclusione. Attraverso il protocollo presentato, siamo finora riusciti a stabilire nove linee cellulari tumorali pancreatiche e più di 100 colorettali derivate dal paziente, oltre a 19 modelli pancreatici e oltre 150 pdx colorettali.

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Ricerca sul cancro

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