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DOI: 10.3791/67859-v
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Questo protocollo descrive un test di blocco per inibitori di PD-1/PD-L1 utilizzando la tecnologia di risonanza plasmonica di superficie. Impiega una strategia di immobilizzazione in due fasi e un sistema tampone su misura per misurare con precisione le unità di risposta, facilitando la valutazione dei tassi di blocco per composti o farmaci biologici. Inoltre, supporta l'identificazione ad alto rendimento degli inibitori PD-1/PD-L1.
Lavoro nella scoperta di farmaci, nella ricerca di nuovi inibitori del checkpoint immunitario del cancro, come PD-1, PD-L1. La mia domanda chiave è: come possiamo progettare una piattaforma di screening ad alta produttività per velocizzare questo processo? Negli ultimi anni, i farmaci biologici che hanno come bersaglio PD-1 e PD-L1 hanno fatto progressi significativi. Mentre i farmaci a piccole molecole sono ancora nelle prime fasi di sviluppo, miriamo a sviluppare farmaci a piccole molecole che hanno come bersaglio PD-1 e PD-L1.
La fluorescenza omogenea risolta nel tempo, l'HTIF e l'af-ah-ly-zer sono due tecnologie con applicazioni nello screening degli inibitori di PD-1 e PD-L1. La solubilità di piccole molecole e il disadattamento del tampone sono le sfide principali dell'attuale esperimento.
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