細胞構造

概念インストラクター準備学生プロトコル
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  1. タマネギとヒトの細胞を可視化
    • この実験では、植物と動物、タマネギとヒトからそれぞれ異なる種類の細胞を準備し、それらを顕微鏡で視覚化します。仮説:実験仮説は、細胞の全体的な形状と膜構造が異なるように見えますが、両方の細胞には核のようないくつかの共有された類似した構造が存在するというものです。この実験の帰無仮説は、2つの細胞タイプ間に構造に違いはないというものです。
    • まず、動物細胞スライドを準備するために、ビーカーに30mLの蒸留水を注ぐことから始めます。
    • 次に、ガラススポイトを使用して、きれいな顕微鏡スライドの中央に2〜3滴の水を置きます。
    • 次に、きれいなつまようじを取り、頬の内側をこすって細胞を集めます。 注意: 頬を強くこすりすぎないでください。擦り傷は不快感や出血を引き起こさないようにしてください。
    • 頬の細胞と一緒につまようじの端をスライドの濡れた部分に置き、水と頬の細胞を一緒に混ぜます。
    • 次に、スライドの濡れた部分にメチレンブルー染色液を2滴加え、きれいなつまようじで混ぜます。
    • 混合物を室温で3分間放置します。
    • 3分経過後、ガラススポイトを使用して混合物にグリセロールを一滴加えます。
    • 慎重に、カバースリップの一方の端を垂直に立てて、混合物の片側に沿って位置合わせすることにより、スライド上の混合物の上にカバースリップを置きます。次に、混合物が完全に覆われるまで、カバーのもう一方の端を慎重に下げます。
    • 最後に、あぶらとり紙で余分な液体を取り除きます。
    • 次に、きれいな時計のグラスに5滴の蒸留水を入れて、植物細胞のスライドを準備します。
    • 次に、鉗子を使用して、タマネギの薄いストリップを取り、それを水に入れます。
    • 別の時計ガラスにサフラニン溶液を5滴塗布します。
    • 次に、一対の鉗子を使用して、タマネギを蒸留水からサフラニンに移します。
    • 玉ねぎを30秒間浸します。
    • 次に、再び鉗子を使用して、タマネギを蒸留水に戻します。
    • 次に、ガラスの顕微鏡スライドの中央にグリセロールを3滴置きます。
    • 再度鉗子を使用して、タマネギをスライド上のグリセロールに移します。
    • スライド上のタマネギの上にカバースリップをそっと置き、余分な液体を吸い取り紙で拭き取ります。
    • 次に、調製したスライドを複合顕微鏡で可視化します。まず、スコープをオンにし、対物レンズを最低レベルの倍率に設定します。 注:複合顕微鏡には通常、2つのレベルの倍率があります。
    • 頬組織スライドを顕微鏡のステージに置き、ステージを調整し、粗調整ノブを使用して細胞に焦点を合わせます。
    • 細胞に焦点が合っているとき、個々の細胞を観察し、見えるものを描きます。これらの観察を中倍率と高倍率で繰り返し、微調整ノブでピントを調整します。重要: 粗調整ノブを高倍率で使用しないでください。
    • 次に、オイルレンズがほぼ所定の位置に来るようにノーズピースを回転させます。
    • 頬細胞スライドのカバースリップの上に浸漬油を一滴垂らします。
    • オイルレンズを使用して頬の細胞を表示し、観察結果を記録します。
    • これらの手順を繰り返して、タマネギ植物の細胞を表示し、低レンズから中レンズ、高レンズ、油レンズに再度移動します(ステップ20〜24)。
    • すべての観察結果を記録し、動物細胞と植物細胞の違いに注意してください。
    • 終わったら、頬細胞スライドとつまようじを希釈した漂白剤溶液に入れます。カバーはガラス製のゴミ箱に捨ててください。
    • 最後に、顕微鏡の電源を切り、レンズクリーニングペーパーでレンズをクリーニングします。
  2. 結果
    • 各表示レベルの合計倍率を計算します。接眼レンズの倍率と対物レンズの倍率の両方を考慮することを忘れないでください。注意: 接眼レンズ:10倍、対物レンズ:4倍、10倍、40倍の倍率
    • 次に、顕微鏡下での観察を使用して、植物細胞と動物細胞の構造の違いを特定します。
    • 両方の細胞タイプの核にラベルを付け、それらの間に見られる違いを強調表示またはメモします。