16.4: 補完テスト

相補性テストは、2 つの突然変異が同じ遺伝子上にあるのか、それとも異なる遺伝子上にあるのかを特定するための単純な交配です。 これは、1940 年代にショウジョウバエの研究中にエドワード・ルイスによって初めて実行されました。 彼は、染色体上のさまざまな突然変異の位置と配置を特定する検査を開発しました。

異なる突然変異に対してヘテロ接合性の生物は、すべての組み合わせでペアで交配されます。 異なる遺伝子に存在する場合、変異は欠落している遺伝要素を提供することで相互に補完し、野生型の表現型を生み出すことができます。 しかし、両方の変異が同じ遺伝子に属している場合、それらは互いに補完できず、野生型の表現型を示すことができません。 互いに補完できない変異は、同じ補完グループに属すると言われます。 互いに補完する変異は、異なる補完グループに属します。

時には、鳥の羽の色が失われるなど、異なる突然変異が同じ表現型を生成することがあります。これらの突然変異が同じ遺伝子にあるのか、それとも2つの異なる遺伝子にあるのかは、相補性検定を用いて判断することができます。

2羽の突然変異鶏の間の繁殖を考えてみましょう。同じ遺伝子が両方の親で突然変異した場合、子孫は突然変異を受け継ぎ、白く見えます。

一方、子孫が野生型の鳥のように茶色に見える場合、これは両親が2つの異なる遺伝子に突然変異を持っていたことを示しています。

それぞれの親遺伝子には突然変異がありましたが、それらが協力して野生型の表現型を生み出しました。この現象は相補と呼ばれます。