後期プロモーショナルコンプレックス

細胞周期の進行と完了には、特定のタンパク質の段階的な破壊が必要です。このようなタンパク質はユビキチンリガーゼによってユビキチン化され、その後プロテアソームによって破壊されます。SCF (Skp1/Cullin/F-box)と後期促進複合体(APC)は、細胞周期の進行に関与する2つの重要なユビキチンリガーゼです。SCFは細胞周期全体を通じて活性化されますが、APCは中期から後期への移行中に活性化されます。Cdc20またはCdh1はAPCに結合して活性化し、それぞれAPC^Cdc20およびAPC^Cdh1複合体が形成されます。Cdc20とCdh1も、APCがその基質を識別するのに役立ちます。

APC^Cdc20は中期から後期への移行において重要な役割を果たします。姉妹染色分体はコヒーシンによって結合されています。後期に姉妹染色分体が反対極に向かって移動できるように、コヒーシン環は酵素セパラーゼによって破壊される必要があります。ただし、セパラーゼ活性はセキュリンというタンパク質によって阻害されます。APC^Cdc20はセキュリンをユビキチン化し、そのプロテアソーム分解を引き起こします。これはその後のセパラーゼの活性化につながります。APC^Cdc20は有糸分裂サイクリンもユビキチン化し、これによりサイクリン依存性キナーゼまたはCdkが不活性化されます。細胞分裂の完了には、Cdkの不活化とそれに続くCdk基質の脱リン酸化が必要です。