セルフメイドサイトスピン装置を用いてヒト多能性幹細胞の免疫細胞化学的解析

サマリー

細胞表面マーカー（SSEA-3/SSEA-4）のためのヒト多能性幹細胞（hPSCs）の懸濁液を免疫細胞化学染色を観察し、定量化のための細胞の単層を作成するために自作サイトスピン装置の使用に基づいて達成された。

要約

ヒト胚性幹細胞（ヒトES）とヒトの人工多能性幹細胞（hiPSCs）を含むヒト多能性幹細胞（hPSCsは）彼らの無限の自己複製機能と、複数の細胞型に分化する潜在能力に起因する刺激的な細胞源です。 hPSCsの多能性状態は、典型的には、定量PCR、免疫細胞化学などの手法によって評価され、その他で

プロトコル

パート1：サスペンション免疫細胞化学染色

1. 細胞は、単一の細胞懸濁液に収穫される。
2. 次に、細胞を1.5 - 2mLのマイクロチューブに移し、4分間200グラムで遠心分離されています。
3. （のMg ²なし⁺及びCa ^{2 +）}とし、4分間、200グラムで、再び遠心分離-細胞は、PBS 1mLのに再懸濁し、上清を吸引することによって洗浄される。これを2回行う必要があります。
4. 洗浄後、細胞を10分間室温で4％パラホルムアルデヒド（PFA）の1mLのにそれらを再懸濁させることによって固定されています。
5. 細胞をPBS液1mLを再度2回洗浄されている - 。
6. 洗浄後、ブロック液の1mLの（6％serum/94％PBS - ）でそれらを再懸濁することによりブロックの細胞。 45分間室温でこれらをインキュベートする。
7. 後、4分間200グラムでチューブを遠心し、ブロックのソリューションを吸引除去する。一次抗体溶液（推奨希釈率でブロックソリューションで作られた）の1mlの細胞を再懸濁する。細胞は、どちらか1時間または4℃で一晩、次の手順に進む前に、室温でインキュベートすることができます。
8. 次に、細胞をブロックソリューション液1mLで2回洗浄する。
9. 後、二次抗体溶液の1mlの再サスペンド細胞（推奨希釈度でブロックソリューションで作られた）と1時間室温でインキュベートする。
10. 1時間後、細胞はその後、ブロックのソリューション液1mLを再度2回洗浄する必要があります。
11. ブロックソリューションで洗浄後、PBS液1mLで再び細胞を洗浄 - 。
12. 様々な洗浄後、1mLの中で細胞を再懸DAPI核染色（PBS中のDAPIの1:10,000希釈 - ）と室温で5分間インキュベートする。
13. 5分後、4分間200グラムでチューブを遠心する。 - PBS液1mLにDAPI核染色液と再サスペンド細胞を吸引除去する。

パート2：サイトスピン装置によって生成されたスライドのhPSCsの取り込み

1. プラスチック製のスライドは、ドリルを押すだけで、それらの穴の望ましい量を加えることによって調製される。直径は、ほとんどの1ミリメートルで使用するマイクロピペット先端（s）の広い直径よりも大きくする必要があります。
2. ろ紙は、ハサミでプラスチック製のスライドのパラメータにカットされます。
3. セキュリティホールは、濾紙で作られています。穴の大きさ（s）はマイクロピペットの先端（s）はそれを介してぴったり収まるように十分な大きさでなければなりません。
4. 後は、準備プラスチックのスライドの一つは、上部とカットフィルター紙の下部（図1）に配置されたのスライドガラス上に配置されます。層は、テープで固定されています。
5. パート1から汚された細胞懸濁液の100μLの最大は、（希望する単層の密度に応じて）その後、マイクロピペット先端（s）の上部に配置されます。
6. 必要に応じて、細胞溶液を持つ装置を秤量し、同じような重量のカウンターバランスを作成することができます。
7. サイトスピン装置とカウンターバランスは、デスクトップ遠心分離機に入れ、4分間、200グラムで遠心分離されることができる。
8. 遠心分離後、サイトスピン装置を慎重にスライドガラスから細胞を取り除きますdoesntのように逆アセンブルされます。
9. 必要に応じて、過剰な周囲のPBS - ガラス側には出吸引。
10. 次いで、細胞を、目的の細胞単層が達成されたかどうかを確認するために蛍光顕微鏡を使用して表示することができます。

パート3：取付スライド

1. 希望されている実装メディアの低下は細胞を含む各地域の中心部に配置されます。
2. 後、カバースリップを静かに、可能であれば、気泡を回避しようとスライド上に低下する。
3. 過剰マウントメディアは、スライドから削除されます。
4. 後は、カバーガラスの側面は、マニキュアで密封されています。
5. 結果が観察され、文書化されるまでスライドは暗い記憶領域に保つことができます。

ディスカッション

私たちの研究室の目的のためには、マウス胚性繊維芽細胞（MEF）上に成長させた幹細胞培養の35mmディッシュは、サイトスピン装置で使用するための免疫細胞化学染色の手続きのために割り当てられます。その後、細胞を単一細胞懸濁液に、可能な限りMEF層のを除去する、継代酵素によって収集されます。 MEFの層から、より効果的な幹細胞の分離が必要な場合は、コロニーを手動で懸濁液に消化してピックアップすることができます。フィーダーフリーの条件が、幹細胞培養の成長に使用されている場合、コロニーは単に掻きと懸濁液に消化することができます。最初の単一細胞懸濁液が理想的ですが、任意の細胞塊は、効果的に免疫細胞化学的染色法で求め、多くの洗浄と再懸濁のステップを通して離れて分割する必要があります。

ビデオでは、染色hPSCsのための細胞外マーカーの使用に焦点を当てた。 hPSCsの細胞内染色が所望される場合、ブロックSolutionの添加（ステップ1.6）の前に追加のステップは、細胞を透過処理溶液の1mLの（ツイーン20の25μlの持つ高塩分バッファーの50mLs）で3回洗浄される、請求を実行する必要がある前...

材料

この記事で使用された材料の一覧

名前	会社	カタログ番号	コメント
Lab Tek パーマノックスチャンバースライド	Thermo Fisher Scientific, Inc.	117437	再利用プラスチックスライドの材料
スーパーフロスト/プラス 顕微鏡スライド 洗浄済み	フィッシャーサイエンティフィック	12-550-15
0.1-10μL フィルターチップ	USA Scientific, Inc.	1121-3810
顕微鏡カバー ガラス	フィッシャー・サイエンティフィック	120542-B
サイトシール 280	リチャード・アラン・サイエンティフィック	8311-4	埋込媒体
DPBS	GIBCO, by Life Technologies	14190
ノーマル ヤギ 血清	Invitrogen	10000C
マウス 抗SSEA-4 モノクローナル抗体	EMD ミリポア	MAB4304	SSEA-4染色用一次抗体
ラット抗SSEA-3モノクローナル抗体	EMD Millipore	MAB4303	SSEA-3染色用一次抗体
Alexa Fluor 488 ヤギ 抗マウス IgG	Invitrogen	A11029	SSEA-4染色用二次抗体
Alexa Fluor 488 標識ヤギ 抗ラット IgG	Invitrogen	A11006	SSEA-3染色
用二次抗体DAPI、二塩酸塩	カルビオケム	268298