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1。サンプルの調製
我々は、通常、草本や木本植物のいずれの茎で動作。草本材料の場合、我々は成熟して植物を栽培し、老化が完了すると種子の開発の後に我々は、乾燥茎を収集する。茎は、4 mmのセグメントに切断三粉砕用ボールで2mlバイアルに配置されます。木質材料の場合、サンプルはもちろんの木製のファイルと粗いおがくずに粉砕され、その後、さらなる処理のためにボールミルに投入。
試料は、粉砕/フォーマットするステーション（図1）内のラックに配置されます。この駅には順次、ミックスを磨く、および各サンプルの重量を量る。サンプルごとに必要な繰り返し回数が一定の粒子サイズのための本質的なばらつきが決定される予備的な一連の実験における地盤材料をテストすることによって確立されます。 2 mLバイアルは、下部に穴を開けていると材料が選択さをはるかに越えてバイアルの振動によって分配される。振動腕は粉体の正確な分注を可能にするバランスからのフィードバックによって制御されます。ロボットは、標準的な分析で4 mgの/ウェルと4回の繰り返しがほとんどのケースで必要とされる分注します。これは、20植物サンプル/プレートを分析することができます。
2。前処理
サンプルがフォーマットされると、96ウェルプレートは、自動液体ハンドリングシステム（図2）によって処理されます。ここでは軽度の前処理は、酸またはアルカリ溶液350μLを追加し、適応ブロック上にプレートを加熱することにより、植物材料に実行されます。分析中に蒸発を避けるために、96ウェルプレートは、シリコンマットで密封されています。前処理の温度及び時間は、調査される材料に応じて変更することができます。最高温度は、しかしながら、100℃です。厳しい前処理をテストするための代替手順は、オフラインの材料を前処理し、プロセスからpretreatmetを排除することです。
3。加水分解
- 材料を前処理したら、ロボットは自動的に前処理溶液、850μLの25 mM酢酸緩衝液で洗浄、すべてのウェル、5回を削除します。すすぎは、前処理溶液にバッファを追加し、続いてサンプル中の固形物を沈降させた後、総容積の50％を除去することによって行われている。吸引の高さは、井戸の底から固形物を吸引避けるために、液体の質量の半分に設定され、このアプローチを使用して固形物のごくわずかの損失があります。これらは洗浄後ものpHは4.5であり、材料は、酵素加水分解のための準備ができています。
- セルラーゼおよびヘミセルラーゼのソリューションを含む酵素混合物はロボットによって追加されます。各ウェルに、酵素の混合物の850μL分注し、プレートを50℃の振盪インキュベーターに移動されます。標準的な加水分解は、8時間のために実行されますが、この時間は、実験の目的に適合させることができる。草のために使用される標準的な酵素の負荷は、材料の7 FPU / gである。
4。還元糖の検出
加水分解後にリリースされた還元糖の定量は、修正された3 -メチル-2 -ベンゾチアゾリノンhydrozone（MTBH）方法3を用いて行った。それは自動化するための最も簡単で、タンパク質などの化合物からの干渉に少なくとも影響を受けていたためMBTHは、最も適切な方法として選択されました。我々は標準的な光学96ウェルプレートに適している250μLの最終体積で、それは正確にバイオマスの加水分解物中に存在する濃度で糖を定量化することができるように、ロボットプラットフォーム上で使用できるように、この高感度の方法を変更。以下のすべてのステップが自動的に実行され、還元糖の3つの独立した決定は、それぞれの糖化反応のために実施した。
- 加水分解物の30μlをディープウェルプレートから採取し、スカートPCRを96ウェルプレートの25 mM酢酸ナトリウム緩衝液の45μLと混合した。
- 1N NaOHを25μL、0.43 mg / mlのMBTH、0.14 mg / mlのDTTを含む溶液50μlを加えた。
- 混合した後、PCRプレートは60℃に加熱させたすべての96ウェルに熱の正確に同じ量を提供クラーまたは類似の装置で20分間。
- 得られた反応は、光学プレートに移した。
- 酸化試薬（0.2％FeNH4（SO4）2、0.2％スルファミン酸と0.1％塩酸）100μLを加える。よく混和して、少なくとも1時間の開発を残す
- 各プレートはまた、50 nmolの、100 nmolの、150 nmolのグルコースの標準的な反応が含まれている必要があります。光学プレートは620nmで読み取られます。
5。代表的な結果：
分析の様々なタイプの例を図3および4に示されている。すべての結果は、自動化されたプラットフォームを用いて得られた。図3再セルロース分解酵素の量が増加すると地上のポプラから8時間のインキュベーションによって解放還元糖の増加を示す。図4は、酸とポプラの試料のアルカリ前処理の効果を示す。 NaOHの前処理は、加水分解中の糖の放出を容易に希釈H2SO4前その方が効率的です。加水分解後に測定糖の量は、前処理が1M以上の水酸化ナトリウムの濃度を使用して実行されたときに減少します。
図1研削とバイオマスの96ウェルフォーマットのためのロボットステーション
ハイスループットの糖化の分析については、 図2。液体ハンドリングステーション
図3。ポプラのサンプルから糖当量を減らすのリリースで異なる酵素負荷量の影響
酸の前処理に比べ、同じ温度と時間でのNaOH前処理の後にリリース90でH 2 SO 4の異なる割合でpretreament℃で30分間後にリリースされた図4。ポプラの試料の糖化に関するさまざまな前処理の効果。A.糖。B.糖 。