生理学的および病理学的圧力の条件に心臓弁組織を施すことのできる周期的圧力のバイオリアクターを設計されています。 LabVIEWプログラムは、ユーザーが圧力の大きさ、振幅と周波数を制御することができます。このデバイスは、心臓弁の組織または単離された細胞のmechanobiologyを研究するために使用することができます。
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生理学的および病理学的圧力の条件に心臓弁組織を施すことのできる周期的圧力のバイオリアクターを設計されています。 LabVIEWプログラムは、ユーザーが圧力の大きさ、振幅と周波数を制御することができます。このデバイスは、心臓弁の組織または単離された細胞のmechanobiologyを研究するために使用することができます。
左心室と大動脈の間にある大動脈弁は、心室に逆流を防止する、単方向の血流が可能になります。大動脈弁尖は、細胞外マトリックス(ECM)内に懸濁し、そして内皮細胞単層で裏打ちされています間質細胞で構成されています。バルブは、過酷な、動的な環境に耐え、絶えずせん断、屈曲、緊張、および圧縮にさらされています。研究は、内皮中断や間質マトリックスの損傷1-3の結果として、高い機械的応力の領域で発生する病気の弁に石灰化病変を示している。したがって、それは疫学的研究は、大動脈弁疾患4の発症の主要な危険因子であることが高血圧を示していることは驚くべきことではない。
弁疾患のため現在入手可能な唯一の治療法の選択肢はbioprostheticまたは機械的なバルブ5と病気の弁の手術の代替品です。物理的なストレスに応答して、バルブの生物学の理解の向上には、バルブの病因のメカニズム解明に役立つだろう。ターンでは、このような薬剤介入や予防などの非侵襲的な治療法の開発に役立つ可能性があります。いくつかのバイオリアクターは、以前はネイティブまたは人工心臓弁6-9のmechanobiologyを研究するために開発されている。拍動性バイオリアクターは、軟骨10、骨11、膀胱12を含む組織の範囲を研究するために開発されている。この作業の目的は、上昇圧力荷重に対する大動脈弁尖の生物学的応答を解明するために使用することができる周期的圧力のシステムを開発することでした。
システムはサンプルを配置し、電気機器を制御するために周期的な圧力、圧力サイクルのタイミングを制御するためにバイトンダイヤフラム電磁弁、およびコンピュータを生産するのアクリルチャンバーから成っていた。圧力は圧力変換器を用いてモニターし、信号はロードセルのコンディショナーを使用して調整した。 LabVIEWプログラムは、適切な速度でシステムに圧縮空気をポンプするために、アナログデバイスを使用して圧力を調節。システムは、大動脈弁に関連付けられている動的な圧較圧レベルを模倣し、鋸歯状の波がでバルブの開度を描いた急激な圧力降下が続く拡張期の間にバルブ前後存在していることを圧較圧力勾配の典型的な圧力が徐々に増加し、生産収縮。 LabVIEWプログラムは、ユーザーが周期的圧力の大きさと周波数を制御することを可能にしました。システムは、生理学的および病理学的圧力の条件に組織サンプルを施すことができた。このデバイスは、心臓弁は、ローカルの機械環境の変化に対応方法についての我々の理解を高めるために使用することができます。
1。組織の収穫と準備
2。圧力研究
3。代表的な結果:
圧力システムは正常血圧の下で観察された最大圧較圧力をシミュレートすることができる、I期およびII期血圧の条件を上演。しかし、圧力は、生体内で実質的にゼロである収縮期圧較差を、模倣することができませんでした。周波数は0.6秒と0.4秒の排気時間の空気入口の時間で、1Hzで維持されます。システムから得られた正常と高い圧力の条件の代表的な圧力波形を図3に見ることができます。

図1:LabVIEWのインターフェースのスクリーンショット。

図2:圧力室の圧力室A.等角図の模式図、圧力室のB.サイドビュー。圧力室のC.上から見た図。

図3:(A)正常血圧、(B)私は高血圧ステージ、および(C)ステージII高血圧の条件での圧力室内の圧力のシミュレーションのグラフ。
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圧力システムが正常に拡張期圧較圧力の代表だった周期圧力に大動脈弁尖を露呈した。圧力は40 mmHgにドロップされたとしてしかし、それは、収縮期圧較圧力を模倣することができませんでした。圧較圧力は上行大動脈の圧力と左心室の間の差である。拡張期の間に、バルブが閉じているときに、圧力差は、正常血圧の条件と90 mmHgの下で80mmHgされており、I期およびII期の高血圧は、それぞれの段階で100mmHg。収縮期に、バルブが開いているときに、左心室と大動脈との間の圧力差はゼロです。大動脈弁疾患で発生する細胞の変化は、高い拡張期血圧と関連すると考えられているので、圧力がゼロに落ちていないという事実は、大きな懸念とならない場合があります。これは、それが生物学的反応の原動力である圧力の大きさではなく、圧力の振幅であるという仮定に基づいています。 100 mmHgのから0 mmHgの圧力を減らすことは1.20を必要と± 0.04s、20圧力サイクルのデータ解析から報告された。時間の量は大動脈弁が閉じているが、心周期の約2 / 3であるため、圧力室への空気の流入が開いて、生理的条件下で経験した開閉弁の同じバランスを作成するには2.4s必要になります。そ...
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利害の衝突は宣言されません。
著者は、原稿を準備するための支援システムとValtresaのマイルズの設計と製造とその支援のためのシャッドSchipkeとダニエルチェサーに感謝しています。
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| 名前 | 会社 | カタログ番号 | コメント |
|---|---|---|---|
| 試薬の名前 | 会社 | カタログ番号 | コメント(省略可能) |
| DMEM | シグマ | D5671 | |
| ダルベッコPBS | シグマ | D5652 | |
| Anti-mycotic/antibioticソリューション | シグマ | A5955 | |
| ウシ胎仔血清 | ThermoScientific | SH30070 | |
| バイトンのダイヤフラム電磁弁 | マクマスターカー | 4868K11 | |
| 圧力トランスデューサー | オメガエンジニアリング株式会社 | PX302 - 200GV | |
| ロードセルのコンディショナー | アンコールエレクトロニクス、(株) | 4025-101 | |
| データ集録(DAQ)モジュール | 測定コンピューティング | PMD1608 |
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