γ-ヘルペスウイルス（γ- HVS）生涯その宿主に持続性を確立する。 γ- HV68とマウスの感染症は、遺伝的に扱いやすいが用意されています in vivoでモデル。このプロトコルは、プラーク形成、感染症センター、およびqPCRアッセイによる感染後の急性および潜在的な段階でγHV68感染の検出および定量を説明します。
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この記事について
サマリー
要約
γ-ヘルペスウイルスは、（γ- HVS）リンパ系細胞1の潜伏感染を確立する能力が特徴です。このようなEBVとKSHVとしてヒトγ-ハイブリッド自動車、の狭い宿主範囲は、深刻な詳細な病原性の研究を妨げている。マウスγ-ヘルペスウイルス68（γHV68）株のヒトγ-ハイブリッド自動車との広範な遺伝学的および生物学的な類似点とネズミ科齧歯類2の自然病原体です。このように、ウイルス感染のさまざまな段階でマウスのγHV68感染近交系の評価は、γ-ハイブリッド自動車の感染時にウイルスのライフサイクルと病因を理解するための重要なモデルが用意されています。
鼻腔内接種すると、肺の急性ウイルス血症のγHV68感染の結果は、後に脾細胞とホスト3,4のライフサイクル全体で再活性化することができる他の細胞、の潜伏感染に解決されている。このプロトコルでは、私たちはロバにプラークアッセイを使用する方法について説明します後鼻腔内感染（解像度）の - 早期（7日間5）でのベロ細胞単層上肺ホモジネート中の感染性ウイルスの力価。急性感染症は、主に2クリアされている間 - 3週間の感染後、γHV68の潜伏感染を14解像度の周りに確立され、後にマウスの脾臓の上に維持される。潜伏感染は通常、ウイルスが休眠状態にとどまり、その遺伝子発現のほとんどを遮断することにより、感染組織中の細胞の非常に小さな人口に影響を与えます。潜伏感染した脾細胞は、自発的にウイルスの潜在的な負荷を決定するために感染症センター（IC）アッセイによりrecapitulatedできる組織培養、にexplantingによってウイルスを再アクティブ化します。さらに急性および/または潜在的に感染した組織を、定量的リアルタイムPCRでウイルスゲノムのコピーの量を推定する（定量PCR）、その最大の感度と精度のために使用されます。定量PCRおよびプラークアッセイ、および/またはICアッセイの結果を組み合わせた解析は、ウイルス性の時空間プロファイルを明らかにする生体内での複製と感染。
プロトコル
以下のプロトコルは、理論的にγHV68と同様のライフスタイルを共有する他のウイルスによる感染を評価するために使用できるマウスのγHV68の溶菌と潜伏感染サイクル、のウイルスの力価およびウイルスゲノムの負荷の調査を説明します。
1。 γHV68の増幅
- 37℃の水浴中でγHV68の凍結バイアルを解凍。
- 37℃で10cmの皿、培養感染細胞でNIH3T12または3T3細胞培養（〜50％コンフルエント）にウイルスinoculumsを追加° Cで5％CO 2。
- 細胞変性効果（CPE）のための顕微鏡による文化を調べ、細胞の80％以上は、〜5日間感染後にCPE 4を示す時にメディアを収集する。ウイルスの収量を最大にするために、感染した細胞培養はすべての細胞関連γHV68を解放するために二回凍結と融解することができます。
- 細胞破片を除去するために室温（RT）で5分間1000rpmで収集されたメディアを遠心。
- 慎重に下部の細胞の破片に触れることなく、新しいチューブ（高速遠心分離管）に上清を移す。
- 4℃、12,000 rpmで高速遠心機は、（ソーバルSA - 600用）℃で少なくとも1.5時間のウイルス粒子を集中する。
- 10γ漂白剤の溶液中に上清を捨て、慎重に1ミリリットルの無血清DMEMでペレットを（ウイルスおよび残存細胞の破片）に再懸濁する。 1.5 mlマイクロ遠心チューブに再懸濁したペレットを移し、ボルテックスでよく混和する。
- 残存細胞破片を除去し、新しいチューブに上清（ウイルスストックを）転送する最高速度で2分間遠心。これは感染の最終的なウイルスストックです。ウイルスストックの力価はプラークアッセイ（下記参照）によって決定されます。
2。 γHV68とマウスの鼻腔内感染
- 1,000以上のパーティションを持つ年齢の〜6週間で、マウスに感染〜γHV68あたりのマウスの5,000プラーク形成単位（PFU）を。
- 麻酔をかける腹腔内にケタミン/キシラジン（80 mg / mlのケタミンおよび12 mg / mlのキシラジンの混合物の60μlの/マウス）の注入によるマウス。マウスのつま先をつまんで麻酔を監視します。これは通常、5〜10分かかります。マウスが完全に麻酔されていない場合、それらはウイルスをくしゃみをされます。
- マウスが完全に麻酔のときは、ゆっくりと、しかし着実に、マウスのドロップでドロップするγHV68（各鼻孔に15μl）を含むPBS中〜30μlを接種するピペットを使用してください。マウスは確かに気泡を形成しようとせずに滴を吸入されていることを確認します。
- マウスは10〜15分で回復してケージに戻す前に、マウス（例えば意識、呼吸、等）の福祉を監視することができます。動物は食物、水、および寝具の条件の病気と妥当性のために毎日チェックされます。病気、痛みや苦痛の臨床症状が進行した場合は、病因を決定するためにルーチンの診断が実施される。自分の体重の20％以上を失う動物は、最大体重減少のために記録されます。と安楽死。安楽死を実行するための最終決定は、臨床獣医師の裁量であり、主任研究者との協議を行っています。
3。急性感染肺におけるウイルス力価を決定するためにプラークアッセイ
- ウイルスの感染力価はVero細胞の単層上でプラークの形成によって決定されます。
- Vero細胞/ウェル、12ウェルプレートに2.5x10 4細胞のプラークアッセイ前日に播種されています。細胞が均等に分配されるべきですし、細胞密度が30に到達する必要があります - 40％のプラークアッセイの日に。
- 0.5％（w / v）のメチルセルロース（MC）オーバーレイの培地（表1）を準備します。
- 肺に急性期のウイルス力価を決定するために鼻腔感染後5-7日間γHV68感染マウスを生け贄に捧げる。安楽死のためにケタミン塩酸（80-100 mg / kgのSC、IM、IP）は、ペントバルビタールナトリウム（30〜50 mg / kgのIP）の静脈内過剰投与に続いてIM投与されます。このメソッドは、tで承認されています彼のアメリカ獣医師会。
- 肺を回収し、血液細胞を除去する1 × PBSで2回すすいでください。 1mlの氷冷完全DMEM培地で肺の片側を収集し、氷上に置きます。迅速に定量PCR（下記参照）によって肺内にウイルスDNAの負荷を調べるために-80 ° Cで肺や店舗の反対側を凍結する。
- 1秒、凍結と融解3回最高速度で肺組織を均質化する組織ホモジナイザーを使用してください。サンプルを変更する際に、各ステップで70％エタノールでホモジナイザーを洗ってください。
- で10分間4℃で3,000 rpmでホモジナイズした組織を遠心上清を収集し、プラークアッセイのために新しいチューブに移す。
- 渦によってプレーンDMEM 1.5 mlマイクロ遠心管に肺ホモジネート試料の希釈系列を（通常は10℃から10 -8まで）の準備。プレフィル540μLDMEMを持つチューブの適切な数と最初のチューブに60μlのホモジネートを希釈する。私は、最初のチューブから60μlをない次のもの、というように。
- 12ウェルプレートの準備ベロ単層から培地を吸引除去し、逆の順序（10 -8〜10℃から）で感染性ウイルスを含む/ウェル希釈ホモジネート液200μlをロードする。各滴定（重複の）のために2つのウェルを使用してください。
- 37℃でウイルスinoculums 1時間でVero細胞をインキュベート℃に優しくスワールプレートを15分ごとに均等に単分子層を介してウイルスを配布する。
- inoculumsを削除し、/ウェルオーバーレイ培地2ml（表1）に交換してください。 37一週間のためのプレートをインキュベート℃に
- オーバーレイのメディアを削除する（完全である必要はありません）と修正/プラークアッセイの染色培地（表1）で置き換えると、室温で少なくとも1時間インキュベートする。
- プレートを乾燥している場合、各希釈でよく分離したプラークの数を数えます。エラーを最小限に抑えるために、10から100プラークの間に含まれている唯一の井戸がカウントされます。
- folloを使用してウイルス力価を計算する翼式：タイター（pfu / ml）を= [（プラーク/ウェルの数）/（inoculums /ウェルの量）] ×希釈率。
4。潜在的に感染した脾細胞でのウイルス負荷を測定するために感染症センターのアッセイ
- ウイルス潜伏の負荷は、Vero細胞の単層上で感染症センター（IC）アッセイによって決定されます。 ICアッセイ前日に、6ウェルプレート（1シードのベロ細胞- 。我々は通常、脾臓のサンプルあたり11ウェルを使用する2.5 × 10 5細胞/ウェル、10ウェルを希釈脾細胞の懸濁液およびテストのためにもいずれかに使用されます。凍結融解後のウイルスの自発的な再活性化。
- （ - 感染後14日間12）の待ち時間が確立された後に感染したマウスを生け贄に捧げる。マウスの脾臓とプール、それらDMEMを冷やして1mlにして回収する。
- マウスの脾臓の機械的解離。 10cmのプレートに、新たに分離したマウスの脾臓を移し、2％FBS含有DMEMなどの目的の培地10mlを加える。ウェットtwoすりガラスエンドガラスmicrosc氷冷培地とオペコードのスライド。あるスライドとニック他のスライドの曇らされた最後のエッジとカプセルのフロスト側の脾臓を置きます。すべての赤い塊が粉砕されるまで、機械的に（存在する場合も、脂肪粒子を除去）は、2つのスライドの間に脾臓を解離する。
- 両方のスライド上で残りの細胞を回収するDMEMでスライドを洗浄します。
- 50 mlコニカルスクリューキャップチューブにセルストレーナー（40μmのナイロンメッシュ）を通して穏やかに全体組織懸濁液を移す。フィルタリングながら10 mlのPBSと転送と脾臓のホモジネートを含む10 cmの皿を洗ってください。
- 375 × gで、単一の細胞懸濁液を10分を遠心し、上清を捨てる。既存の細胞塊を分割するために細胞ペレットをはじく。赤血球を溶解するために5ミリリットルACKバッファー（表1）を追加します。 5分間インキュベートし、375 xgで再び遠心
- 上清を捨て、PBSで穏やかにまだ徹底的に再サスペンドペレット、、、2％FBSを持つ。 4℃の細胞℃を保つにピペットを使用して、もしあれば、破片を取り除く。自動セルカウンター（Bio - Rad）を用いて生細胞を数える。
- 4分間375 × gでPBS -再懸濁された脾細胞をスピンダウン。上清を捨て、4 mlの完全DMEM（2 × 1 mlを、元の懸濁液のIC分析に使用される細胞を再懸濁、0.6ミリリットルのICアッセイでシリアル5倍希釈で使用される、ウイルスDNAの調製と定量PCRは0.4 mlのと1 mlの懸濁液）を3回の凍結融解サイクル後の潜伏ウイルスの自然再活性化を評価するために使用されます。
- 重複の脾細胞懸濁液のシリアルを5倍希釈（すなわち1 / 5、1 / 25、1 / 125、1 / 250）を準備する。 2.4ミリリットルDMEMとプレフィル15 mlコニカルチューブを、最初のチューブに600μlの脾細胞懸濁液を希釈し、よく混ぜる。次管に前のチューブから600μlのを転送する、などはボルテックスしないでください！
- Vero細胞の準備を6ウェル単層から培地を吸引除去する。各希釈duplとVero細胞上に連続的に希釈した脾細胞の種子1ミリリットルicated（10ウェルを0、1 / 5、1 / 25、1 / 125、1 / 250希釈のために使用されます）。
- 37プレートを℃、5％CO 2を 8から12時間インキュベートする。 24時間を超えないようにしてください。シードされた脾細胞懸濁液を吸引除去し、各ウェルに4ミリリットルオーバーレイメディア（表1）をロードする。さらに6日間インキュベートする。
- プラークアッセイに示すように、クリスタルバイオレット0.2％（w / v）のとプレートを染色することによって脾臓感染センターのレベルを決定する。
5。ウイルスゲノムの定量化
- この実験ではそのような肺と脾臓のサンプルとしてγHV68感染組織からの全ゲノムDNAを抽出します。製造業者のプロトコルに従ってDNeasy血液および組織キット（Qiagen）を、使用してください。
- 定量PCRアッセイに使用されているDNAの同じ量を確保するために各サンプルのDNA濃度を決定する。ウイルス特異的プライマーを設計する（〜200 bpのアンプリコンは、定量PCRアッセイのために好まれる）。 5＆PR：私達は（フォワードプライマーγHV68ORF56 -特異的プライマーを用いIME; - GTAACTCGAGACTGAAACCTCGCAGAGGTCC - 3'、リバースプライマー：5' - CCGAAGCTTGCACGGTGCAATGTGTCACAG - 3'）このアッセイおよびβ-アクチンのプライマー用（フォワードプライマー：5' - cacccacactgtggcccatcat - 3'リバースプライマー：5' - gtgaggatcttcatgaggtagtc - 3'）のような定量PCR反応の制御。
- （ - 500 ngの良い100）と2 × SYBRマスターミックス（Bio - Rad社iQはSYBRグリーンスーパーミックス）と適切なプライマーDNAサンプルを混ぜる。感染組織内のウイルス量を定量化するためのBio - Rad社製リアルタイムPCRシステムを使用してください。以下の条件でPCRを行います：15分、95の45サイクル95℃℃で30分間、60℃で30分間、および72℃のウイルスとの両方のために、曲線解析を溶融し、次いで30分、用アクチンのアンプリコン。
- ウイルスゲノムの定量化のための標準曲線を作成するには、連続して非感染細胞から単離したゲノムDNAをγHV68バクミドDNAの既知量を希釈する。感染から取り出されたDNAと並行して定量PCRを実行するウイルス特異的プライマーの同じセットを使用して、TEDの組織。
- アクチンの正規化後のゲノムDNAの単位当たりのウイルスDNAのコピー数（例えば100 ngのまたは500ngの）などの組織におけるウイルスゲノムの負荷を提示。
6。代表的な結果：
図1は、in vivoでのマウスのγHV68感染の測定のための実験の全体的なスキームを示しています。としてプラークアッセイによって決定さγHV68、の急性感染時の肺におけるウイルス力価の代表的な結果は、図2Aで示されていた。含むγHV68の変異株、非機能的なウイルス性Bcl - 2の7日間BALB / cマウス（6 - グループあたり7匹）の鼻腔内感染後の肺の中に野生型γHV68に匹敵するレベルでの複製（VBCL - 2）。ウイルスの肺の力価には統計的に有意な差は両群間で検出されなかった。このデータは、VBCL - 2でγHV68の急性感染症のための重要な要素ではないことを示してマウス。しかし、28日間の感染後で、脾臓のVBCL - 2変異ウイルスの力価は6ドロップ - 10に - 倍などの感染中心アッセイ（図2B）によって測定されたWTに比べて、示唆しているVBCL - 2変異体γHV68ウイルス感染後の脾臓の待ち時間の維持に障害があります。削減感染中心の力価との合意では、VBCL - 2変異ウイルスのウイルスゲノムの負荷が著しく、図2Cに示すように、繰り返し実験で28日目WTウイルス、のそれに比べて減少した。感染症の潜在的な段階で潜像HV68vBcl - 2変異ウイルスの再活性化のex vivoでのウイルスゲノムの負荷と周波数の間に密接な相関関係は、この変異ウイルスの感染の待ち時間の欠陥を強調しています。
図1。プラーク形成、感染症センター、および定量PCRアッセイによるマウスのγHV68感染の測定のための模式図S.
図2 in vivoでの WTと変異γHV68ウイルスの溶菌と潜伏感染。 7解像度（日、感染後）で、BALB / cマウスの肺でWTと変異VBCL - 2γHV68ウイルスの急性複製は、（）プラークアッセイによって決定した。 （BおよびC）脾臓の感染症センター（B）及び感染マウスの脾臓におけるウイルスゲノムの負荷は、（C）はそれぞれ、感染症センターのアッセイおよび定量PCRは28 dpiで測定した。赤い線、指示値の平均。 NS、有意ではない。
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ディスカッション
γHV68は広くヒトγ-ハイブリッド自動車2,4,5の病因を理解するモデルとして使用されています。このプロトコルでは、我々はマウスの鼻腔内接種後γHV68の急性および潜伏感染を評価するために、感染性ウイルスの力価のためのプラークアッセイ、ウイルスの潜在的な負荷のためのICアッセイ、およびウイルスゲノムの負荷の定量PCRを含む3つの日常的に使用される方法を、説明した。
プラークアッセイは、感染細胞または組織中のウイルス力価を決定するために広く使用されますが、最適な条件で使用されているウイルスによって異なりますされています。細胞単層上プラーク（可算病変）を作るためには、さまざまなウイルスの容量が異なるので、これは主です。感染後7日間 - γHV68は、通常、サルVero細胞またはそのようなNIH3T12や3T3などの培養マウス細胞の単層、6日に明らかなプラークを生成します。特に、細胞単層の年齢のようなウイルス感染の減少に対する感度やはこのように過密になり、我々通常、我々の経験で、γHV68最良の結果を示して、プラークアッセイ、のためのVero細胞のコンフルエント...
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開示事項
利害の衝突は宣言されません。
謝辞
著者らは、漣サン（カリフォルニア大学、ロサンゼルス）とSeungmin黄（ワシントン大学）から技術的なアドバイスとサポートに感謝します。この作品は、バクスター財団、健康補助金の国立研究所（C.梁にR01 CA140964とR21 AI083841）によって賄われていた。
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材料
| 名前 | 会社 | カタログ番号 | コメント |
|---|---|---|---|
| 材料名 | 準備の手順 | ||
| ウイルスのプラークアッセイ用のメチルセルロース（MC）オーバーレイ媒体 |
| ||
| プラークアッセイ用培地を修正/染色 | 0.2％（w / v）の20％エタノールでクリスタルバイオレット。 | ||
| ACK溶解バッファー | NH 4 Clを 0.15M、KHCO 3 10mMの、EDTA 0.1mmの | ||
| 完全DMEM | ダルベッコ改変イーグル培地（DMEM）、10％ウシ胎児血清（FBS; Invitrogen社）を補充し、2mM L -グルタミン、及び1％ペニシリン - ストレプトマイシン（ギブコ- BRL）。 |
表1。このプロトコルで使用する特定のメディア
| 試薬の名前 | 会社 | カタログ番号 |
|---|---|---|
| ケタミン | シグマアルドリッチ | K2753 |
| キシラジン | シグマアルドリッチ | X1251 |
| メチルセルロース | シグマアルドリッチ | M0512 - 250グラム |
| 2 × MEM | ライフテクノロジーズ | 11935 |
| セルストレーナー | BD Faclon | 352340 |
| オムニ組織ホモジナイザー | OMNIインターナショナル | TH115 |
| DNeasy血液および組織キット | QIAジェン | 69504 |
| iQTM SYBRHグリーンスーパーミックス | BioRad社 | 170-8882 |
| CFX96リアルタイムPCRシステム | Bio - Rad社 | 184-5072 |
| セルカウンター | Bio - Rad社 | 145-0001 |
| ソーバルSA - 600 | サーモサイエンティフィック | 096-124022 |
表2。特異的な試薬と装置
参考文献
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再版と許可
