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方法論記事

マイクロパターン血管筋薄膜の拡張文化ためのマイクロ流体ゲニピン堆積技術

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DOI：

10.3791/52971

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2015年6月26日

 ,  ,  ,  , 
1Department of Biomedical Engineering, University of Minnesota

この記事について

サマリー

私たちは、PDMS基質上にパターン化されたゲニピンとフィブロネクチンをマイクロ流体で堆積させる方法を提示します。これにより、血管平滑筋の細胞密度の高い組織の生存能力が延長されます。この組織作製法は、従来の血管筋薄膜技術と組み合わされ、疾患に関連する時間経過における血管の収縮性を測定する。

要約

>jove_content<血管疾患の進行の慢性的な性質は、疾患に関連する時間スケールで生理学的および病理学的血管の挙動をシミュレートする実験的技術の開発を必要とします。これまで、マイクロコンタクトプリンティングは、組織組織のガイダンスキューとして細胞外マトリックスタンパク質をパターニングすることにより、2次元の機能的な動脈模倣物を製造するために使用されてきました。血管筋薄膜は、これらの機能的収縮性を評価するためにこれらの模倣を利用しました。ただし、使用されるマイクロコンタクト印刷製造技術には、通常、疎水性PDMS基板が組み込まれています。組織がその下にある細胞外マトリックスをひっくり返すと、新しいタンパク質は、疎水性アミノ酸残基を疎水性PDMS表面に露出させて付着させるために、構造変化または変性を受ける必要があり、その結果、マトリックスタンパク質の生理活性が変化し、層間剥離が起こり、組織の死が生じます。

ここでは、架橋剤化合物のジェニピンのパターニングのためのマイクロ流体堆積技術を紹介します。ジェニピンは、パターン化された組織とPDMS基質との間の仲介役として機能し、細胞が新たに合成された細胞外マトリックスタンパク質をより親水性な表面に沈着させ、PDMS基質に付着したままにすることができます。また、細胞外マトリックスタンパク質を沈着したゲニピンに直接パターン化できることも示し、操作された組織構造のディクテーションを可能にすることも示しています。この技術で作製した組織は、血管筋薄膜モデルにおいて、血管平滑筋組織の構造的整列と収縮機能の両方で高い忠実度を示します。この技術は、他の細胞タイプを使用して拡張することができ、慢性組織および臓器レベルの機能の将来の研究のためのフレームワークを提供します。

概要

血管のような脳血管攣縮1,2、3高血圧、アテローム性動脈硬化症および4のような疾患、徐々に開発、自然界に一般的に慢性的であり、血管平滑筋細胞（VSMC）の機能不全の力の生成を伴います。我々は、in vivoモデルよりも実験条件をより詳細に制御を用いたin vitroの方法で使用して、これらの遅い進行血管機能障害を研究することを目指しています。我々は以前のin vitroの機能的収縮を測定するために、血管、筋肉薄膜（vMTFs）を開発した心血管組織5を設計しますが、この方法は、比較的短期間の研究に限定されていました。ここでは、長期的な測定のために私たちの前のVMTF技術を拡張基板修正手法を提示します。

内皮は、全体の血管機能でも重要であるが、人工動脈ラメラは、血管の変化を評価するための有用なモデルシステムを提供します疾患の進行中に収縮。機能性血管疾患の組織モデルを設計するために、動脈ラメラの構造と機能、血管の収縮基本ユニットの両方が、忠実に再現されている必要があります。動脈ラメラ、エラスチン6のシートによって分離された収縮のVSMCの円周方向に整列されたシート同心です。ポリジメチルシロキサン（PDMS）基板上に細胞外マトリックス（ECM）タンパク質のマイクロコンタクト印刷は、予め整列心臓血管組織5,7-10を模倣するために、組織の組織のガイダンスキューを提供するために使用されています。しかし、マイクロコンタクト印刷を使用してパターン化組織が慢性試験でその適用を制限し、培養液中の3-4日後に整合性を失う可能性があります。このプロトコルは、新しいマイクロ流体堆積技術を用いて、前のマイクロコンタクト印刷技術を置き換えることによって、この問題に対する解決策を提供します。

Genchi らゲニピンとfにPDMS基板を改変ound文化11で1月に筋細胞の生存率を延長しました。ここでは、PDMS上にパターン血管平滑筋細胞の培養物を拡張するために同様のアプローチを使用します。ゲニピン、クチナシ果実の自然加水分解誘導体は、同様の架橋剤および組織修復12,13とECMの変更14の分野における生体材料としての使用の増加に比べ、その比較的低い毒性のために、基板の修正のための望ましい候補であります15。このプロトコルでは、フィブロネクチンは、前のマイクロコンタクトプリント法のように、細胞のガイダンスキューとして利用されます。しかしながら、ゲニピンは、フィブロネクチンのパターニングの前にPDMS基板上に堆積されます。細胞がパターン化されたマトリックスを分解するとしてこのように、添付のVSMCから新たに合成されたECMは、ゲニピンでコーティングされたPDMS基板に結合することができます。

このプロトコルは、2段階ゲニピンとECM沈着のためのマイクロ流体送達装置を利用します。マイクロ流体デバイスの模倣体の設計microco以前の研究16において操作動脈ラメラに使用ntact印刷パターン。従って、我々は、このプロトコルが正常に生体内の構造と動脈ラメラの収縮機能に高度に整列を再現動脈ラメラ模倣を得ことを期待しています。我々はまた、ゲニピンは、インビトロ血管疾患モデルにおける長期的に適した基板修飾化合物であることを確認するために、組織の収縮性を評価します。

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プロトコル

注意：このプロトコルの目的は、PDMS基板上に血管平滑筋細胞（VSMC）の延長培養中に収縮性を評価するために、図1に示す構造の血管の筋肉薄膜（VMTF）を構築し、利用することです。 VSMCの生存率を延長するために、我々は、架橋剤化合物のゲニピンを利用します。これらvMTFs用基板はGrosberg らによって開発された組織の収縮性を分析するために設計されている。8その他VMTF方法5に提示基板製造プロトコルに微妙な変化にも使用され得ます。

1.基板製造

  1. カバーガラスクリーニング
    1. カバーガラスの染色ラックに直径25mmのカバーガラスを配置します。大きなビーカーや容器にラックを置き（ 例えば 、空の100 - 1,000μlのピペットチップ容器）。
    2. 完全にカバーガラスを浸漬する容器に70％エタノールを追加します。少なくとも30分のためにそれらを超音波処理。
    3. エタノール溶液からカバースリップラックを削除します。 1〜2時間（カバーガラス上の粒子の蓄積を防ぐために）無菌培養フードにラックを吊り下げ空気乾燥にカバースリップを許可します。
      注：カバースリップの前は、次の手順に完全に乾燥していなければなりません。
  2. カバースリップ上のポリ（N-イソ - プロピル）（PIPAAm）ストリップの分離
    1. カバーガラス（ 図1A）を中心に露出したストリップを残し、洗浄カバーグラスの側面から粘着テープ、テープを使用しました。アプリケーションおよび/またはマイクロ流体設計に基づいて、この露出したストリップの幅を変更します。
    2. マーク後で参照（ 図1A）のための研究室マーカーを使用して、カバースリップ上のテープストリップの縁。
    3. 皿（ 図1A、赤い点線）から解放するためにカバーガラスの周囲にカットします。
  3. ポリ（N-イソ - プロピル）（PIPAAm）コーティング
    1. 化学天秤を使用して、PI 1gを秤量PAAM粉末。発がん性物質である未重合N - イソ - プロピルを、使用しないでください。
    2. 50ミリリットルの遠心管にPIPAAmを転送します。 10％のw / v溶液を得るために、化学フード内部に1-ブタノールを10mlを加えます。注意：1-ブタノールの引火点は37℃。です可燃性のキャビネットで得られた溶液を保存し、加熱を避けます。
    3. PIPAAmを10分間溶解させます。粉末がまだ表示されている場合は、すべての粉末が溶解するまでボルテックスミキサーを用いて、溶液を混合します。
      注：次の手順は、スピンコーターを使用する必要があります。各カバースリップのための：
    4. 鉗子でスピンコータチャックのテーピングカバーガラスを配置します。
    5. カバースリップの中央に露出したガラスに沿って液滴を配置することにより、カバースリップ上にPIPAAm液150μlのを転送します。露光領域を完全にカバーを確認してください。
    6. 以下のレシピを使用して、スピンコートPIPAAm：
      1. 3000rpmで10秒をランプアップします。 5秒放置します。
      2. ランプ10秒6,000 RPM。 60秒間放置します。
      3. 3000rpmで10秒をランプアップします。 5秒放置します。
    7. PIPAAmを上に向けて覆われたペトリ皿にカバースリップを置きます。少なくとも15分間風乾させます。
    8. 慎重中央ストリップでPIPAAmコーティングの薄い層で露出したフルカバースリップを残して、すべてのカバーガラスから粘着テープを削除します。
  4. PDMSコーティング
    1. 混合し、10にPDMSの15グラムを脱ガス：1ベース：架橋剤比。混合する前に超音波処理し、0.2μmの蛍光マイクロビーズの8滴 - 7を追加します。 PDMSを汚染埃や他の粒子を防止するために、使用しないときはアルミ箔でPDMSのカップをカバーしています。
      注：次の手順は、スピンコーターを使用する必要があります。各カバースリップのための：
    2. 鉗子でスピンコータチャックのPIPAAmコーティングされたカバーガラスを置きます。
    3. カバーガラス面積の3分の1以上をカバーし、カバースリップ上にPDMSを転送します。
    4. 次RECIPを用いたスピンコートE：
      1. 500rpmで5秒をランプアップします。 5秒ドウェル。
      2. 1000rpmで5秒をランプアップします。 5秒ドウェル。
      3. 3000rpmで10秒をランプアップします。 10秒のドウェル。
      4. 4,000rpmで10秒をランプアップします。 60秒のドウェル。
      5. 2,000rpmで10秒をランプアップします。 15秒のドウェル。
      6. 1000rpmで10秒をランプアップします。 10秒のドウェル。
      7. 500rpmで5秒をランプアップします。 5秒ドウェル。
    5. PDMSを上に向けて覆われたペトリ皿にカバースリップを置きます。カバーガラスをスピンコートした時間を記録します。 PDMS基板の厚さを決定する際に後で使用するために、実験を通じて各カバースリップに関連した時間を追跡します。
    6. 適切なPDMS硬化を確実にするために、少なくとも1.5時間、90℃のオーブンでカバーガラスを含むペトリ皿を置きます。オーブンは使用できない場合は、カバースリップを室温で少なくとも48時間硬化してみましょう。
    7. オーブンからカバースリップを削除し、使用する準備ができるまで暗い引き出しの中に保管してください。
    8. すべての第四のカバーガラスのF脇に置きますまたはプロフィルを有するスピンコーティング時間の関数としての基板厚、それ以降の測定。

エンジニアリング組織2.マイクロ流体パターニング

  1. マイクロ流体デバイスの作製
    1. 組織マイクロ流体フォトマスクの設計
      1. マイクロ流体のパターンを設計するために、任意の適切なコンピュータ支援設計プログラムを使用します。ヒト臍帯動脈血管平滑筋細胞から成る動脈ラメラについて、10μmの壁と10ミクロンのチャネルの交互のパターンを使用しています。
      2. 可能ならば17、分岐バイナリチャンネルを使用し、他の分岐の設計を使用してもよいです。 （壁やチャネル、 図1B）を間隔所望の組織パターンを達成するまで、各分岐反復のためのチャネルの幅と長さを減らします。
      3. 表面処理液の配置と真空の適用のための単一の出口のための単一の入口を持つようにデバイスを設計します。
      4. ファブ以前18に記載されているように、マイクロ流体設計（複数可）を含むフォトマスクをricate。
    2. フォトリソグラフィウェーハ製造
      注：適切なクリーンルーム又は類似の施設で、フォトリソグラフィを実行します。組織のマイクロ流体デバイス（〜20から25ミクロンのチャネル高さ）のソフトリソグラフィー製造するためのパターンを有するシリコンウェーハを作るために用いたフォトリソグラフィ：
      1. 1分ごとに、アセトン、メタノール、イソプロピルアルコールでシリコンウエハを清掃してください。窒素銃でウェハを乾燥させます。
      2. 余分な水分を除去するために115℃で5分間、ホットプレート上のウエハをプリベーク。
      3. ：高さ25ミクロン - スピンコート得るために以下のレシピを使用して、SU-8 3025フォトレジストでウェーハ20を備えています
        1. 500rpmで5秒をランプアップします。 5秒ドウェル。
        2. 4,000 rpmで15秒をランプアップします。 15秒のドウェル。
      4. ソフトベーク15分間95℃のホットプレート上のウエハ。
      5. フォトマスクをロードし、Tを公開彼は、コンタクトマスクアライナ上に真空吸着プログラムを使用して16秒間ウェハ。
      6. ハード4分間95℃のホットプレート上にウエハを焼きます。
      7. 現像液中​​の6分間ウェーハを開発します。そして、新鮮な現像液で2秒間回ウエハを洗浄し、イソプロピルアルコールでウェハをすすぎます。
      8. 真空デシケーター内で空の皿にトリデカフルオロトリクロロシランの3滴 - 2を配置することによって、パターン化されたウエハーO / NをSilanate。ウェハの底部と頂部の両方が露出されるように、ペトリ皿を用いてウエハを支えます。
        注意：Tridecafluro-トリクロロシランは、可燃性および腐食性の液体です。適切な個人用保護具や局所排気を使用するために必要です。
    3. 組織マイクロ流体デバイスの製造
      1. ペトリ皿にシラン化、パターンウェーハの機能側を配置します。
      2. 混合し、10とPDMSの100グラムを脱ガス：1ベース：架橋剤比。完全かつ均等にウェハをカバーする、皿にPDMSを注ぎます。
      3. すべての気泡が未硬化PDMS、約30分から除去されるまで、真空デシケーター中で皿を置きます。少なくとも1.5時間、90℃で皿の中のPDMSを治します。完全な硬化を得るために、製造指針によって指示されるように時間と温度を調整することができます。
      4. PDMSが硬化したら、かみそりの刃でウエハの周りにPDMSをカットし、慎重に皿からPDMSに覆われたウェハをリリース。ウエハの下に過剰PDMSを取り外し、ゆっくりとウェハの上面からPDMS剥離。
      5. きれいな皿にPDMSディスク機能側を配置し、使用後の光から離れたウエハを格納します。
      6. カミソリの刃を使用して、パターンの周囲から過剰PDMSを切り取ります。後工程での基板からデバイスの剥離を容易にするために長方形の形状（ 図1C）にデバイスをカット。正確なカットは限り十分なスペースは、入口、出口、および組織パターン領域（ 図1C）のために存在するように、必要ありません。
      7. パンチ1ミリメートルの外科的生検パンチを使用して入口及び出口孔（ 図1C）。
  2. マイクロ流体デバイスの堆積
    注意：このプロトコルでは、マイクロ流体配送をパターニングゲニピン、長期の組織培養のためのキーの架橋剤、ならびにフィブロネクチンを堆積するために使用されます。前ペニシリン/ストレプトマイシン滅菌（2.2.3）へのステップは、無菌状態で行われる必要はありませんが、汚れやほこりの収集を制限するプロトコルを通じて奨励されています。ペニシリン/ストレプトマイシン（2.2.3）とカバーガラスの滅菌後に発生したすべてのステップは、無菌技術を利用すべきです。注：プロトコルのこの部分は、従来の細胞播種に1日に開始する必要があります。
    1. 基板とマイクロ流体デバイスの作製
      1. 少なくとも30分間、70％エタノール中でマイクロ流体デバイスを超音波処理。
      2. 加圧された空気や窒素を用いて、超音波処理したマイクロ流体デバイスを乾燥させ、そしてペトリ皿のwiに配置します番目のチャンネルは、機能上の不​​要な摩耗を防止するためにフェイスアップしています。
      3. 8分間のUVOクリーナー（表面が官能化されているので、カバーを皿に削除）で10 VMTF基板カバーガラスにまで配置します。
      4. UVO処理したカバースリップを外し、（向きは図1（c）のようになります）時にダウンし、各すべり1の上にマイクロ流体デバイスの機能側に配置します。 PDMSでコーティングされたカバーガラスに密封を確実にするためにしっかりと押し込みデバイス上のプレス。
    2. ゲニピンとフィブロネクチンの沈着
      1. 凍結乾燥ゲニピン5mgの容器に無菌のddH 2 Oの1ミリリットルを追加することで、5 mg / mlのゲニピン溶液を調製します。ボルテックスミキサーを用いて、溶液を混ぜます。少なくとも室温で30分間置いておきます。
        注：粉末はそう少なくとも分間繰り返し混合がしばしば必要であり、室温で可溶化することが困難です。
      2. すぐに、デバイスのプライミングのための各装置の入口で70％エタノールのドロップを置きます。注：ETHをノールは、デバイスを介して芯する必要があります。
      3. 5後 - 10分間、慎重に直ちに入口の1×リン酸緩衝生理食塩水（PBS）で置き換え、入口で過剰のエタノールを吸引します。この点から前方に、入口は、デバイスへの空気の導入を回避するために、完全に乾燥しないようにしてください。
      4. 各装置の出口で真空吸引チップを置きます。エタノールを洗い流すためにデバイスを介して1×PBSを描画します。入口で1×PBSを少量のままにしておきます。注意：入口はほぼ乾燥表示された場合は、より多くの1X PBSを加えます。
      5. 少量のゲニピン溶液の塗布に先立って入口に残るように過剰1X PBSを吸引除去します。
      6. 各入口（ 図1D）で5 mg / mlのゲニピン溶液60μLを入れます。アウトレット（ 図1D）の真空吸引チップを配置することによって、デバイスを介して、ゲニピン溶液を描画します。入口に少量の溶液を残して、を通じてソリューションのすべてを描画しないように注意してください。
      7. 場所は、インキュベーション中に濡れを維持するために、入口と出口の両方での1X PBS（約ダイムサイズ）に低下します。 37℃に設定し（無菌環境は必要ありません）、加湿オーブンまたはインキュベーターにデバイスを含む皿を移動し、4時間インキュベートします。シャーレをカバーする必要はありません。
      8. インキュベーションの間、前のマイクロ流体デバイスへの適用に少なくとも30分間氷上で滅菌のddH 2 O中50μg/ mlの濃度にフィブロネクチンを再懸濁します。
      9. ゲニピンのインキュベーションの後、デバイスの店舗で、残りのすべての1X PBSを吸引します。入口で、残りの1×PBSを介して引っ張り、各デバイスの出口で真空吸引を適用し続けます。
      10. 入口の残りの1×PBSの最小量（ 図1D）に追加して、各入口で50μg/ mlのフィブロネクチン溶液100μlを置きます。
      11. （出口で真空吸引チップを使用してデバイスを介してフィブロネクチンソリューションを描きます図1D）。を通じてソリューションのすべてを描画しないように注意してください。注：フィブロネクチン低下が表面張力の違い1X PBSおよびゲニピンよりも異なります。
      12. 37℃に設定したオーブンまたはインキュベーターにデバイスを含む明らかに皿を移動し、24時間インキュベートします。注：フィブロネクチンステップは、1X PBSで入口と出口の湿潤を必要としません。入口でのフィブロネクチンの残りのプールが完全に乾くます。これは予想されます。
    3. 細胞播種のための滅菌と準備
      1. パターン化VMTFカバースリップの滅菌のためのペニシリン/ストレプトマイシン溶液を調製します。滅菌1×PBSを500 mlに、ペニシリン/ストレプトマイシンの5ミリリットル（10,000 / mlの万単位/ ml）を追加します。
      2. 無菌バイオセーフティーフード内でデバイスを含む皿を置きます。
      3. 軽く反対側の手でカバースリップを把握しながら慎重に、ゆっくりとコーナーでデバイスを剥離することによりカバーガラスからデバイスを削除します。注：このステップは除去プロセスでカバースリップダメージを減少させるために練習が必要。代替案は、デバイスのリリースを支援するために、入口および/または出口に1X PBSを注入する注射器を使用しています。
      4. 滅菌6ウェル皿にカバースリップを置きます。各ウェルに、ペニシリン/ストレプトマイシン溶液を少なくとも5ミリリットルを追加します。少なくとも37℃で30分間滅菌インキュベーターで皿を置きます。
      5. 滅菌後、ペニシリン/ストレプトマイシン溶液を吸引し、培養したヒト臍帯動脈血管平滑筋cells19（ 図1D）でカバースリップをシード。 VSMCをのための播種濃度は〜cm 2の 80,000細胞です。各サンプルのために必要な細胞の数を減少させるために、播種面積を減少させるために減速を使用します。減速機の一例は、播種前に滅菌真空グリースでカバースリップに取り付けられた15ミリリットルコニカルチューブの切断先頭です。
      6. 37℃、5％CO 2で無菌培養器に播種したカバースリップをインキュベートと播種した細胞が付着し、整列動脈ラメラを模倣O / N（ 図2A-B）を形成することができます。
    4. 長期VMTF組織培養
      1. ある日播種後、細胞培地と減速を削除します。 1X PBSで組織をすすぎます。 VSMCを20に収縮性の表現型を誘導するために、無血清細胞培地4mlを加えます。
      2. 長期培養のため必要に応じて、一日おきに1×PBSでリンスし、新鮮な無血清培地の添加を繰り返します。

figure-protocol-1
図1.マイクロ流体タンパク質送達デバイス。 （A）は、PIPAAmコーティング用カバーガラスをオフにテーピング。赤点線円：カバースリップを解放するために、パスをカット（B）組織のマイクロ流体マスクパターンの代表的なAutoCAD図面。挿入図：alternバイナリ分岐の詳細入口及び出口を有するカバーガラス基板上にマイクロ流体デバイスの10ミクロン×10ミクロンの組織パターン（C）の配置をレーティングすることが示された。マイクロ流体タンパク質パターニングおよび送達の（D）回路図。左から右へ：マイクロ流体チャネルの走査型電子顕微鏡像（スケールバー：50ミクロン）。タンパク質堆積のための方法の詳細な概略図。免疫組織化学染色したフィブロネクチン（スケールバー：50μm）を、血管平滑筋細胞と細胞播種。作製した組織の（E）の回路図。 1 回目の挿入図：層状構造物の詳細。 2 番目の挿入図：マイクロ流体堆積後PDMS基板のゲニピン変更の詳細。 ©I​​OP出版。再現および/または許可を変更しました。すべての権利を保有。19は、 この図の拡大版を表示するには、こちらをクリックしてください。

VMTF収縮アッセイ3.組織機能の解析

注：ここで紹介するMTF収縮アッセイはGrosberg らに開発された技術をモデルにして8。

  1. VMTF収縮実験
    1. 100ミリメートル皿に組織サンプルを置きます。 pH7.4の滅菌1Xタイロードsolution8追加サンプルをカバーするために37℃に温めました。
    2. PIPAAmエッジに垂直な複数の並列カットを作るためにカミソリの刃を使用してください。薄いストリップ（ 図3A、サイドカット）と交互に（〜2ミリメートル幅）vMTFsなり、より広い組織切片が得られるようにしてカットを行います。 、きれいなカットを行い、サンプルと接触したカミソリの刃を配置し、しっかり側にドラッグします。
    3. 皿を90°回転させて、組織の中央に2つの直線、平行カットを行い、PIPAAmのストリップ（ 図3A、エンドカット）に平行です。削除し、これらのカットの間の組織の緩みストリップを処分接触することから、隣接するフィルムを防止するために、sおよびvMTFs（前のステップでカット）との間で薄いストリップ。
    4. サンプルは室温で10分間休ま許可、またはすべてのPIPAAmが溶解するまで。注：PIPAAmは今後段階的に残っている場合、サンプルは、残留PIPAAmを溶解させるために切断皿に戻してもよいです。必要に応じてVMTFの下の穏やかなスクレイピングは、PIPAAmの除去を助けることができます。
    5. きれいな35ミリメートルペトリ皿に真空グリースの小さなドットを配置します。 37℃で新鮮な、滅菌1×タイロード溶液5mlを追加します。カバーガラスの移動を防止するために、真空グリースにカット35mm皿100 mmディッシュからフィルム、およびプレスでカバースリップを転送します。
    6. 実体顕微鏡のステージ上で温度制御されたプラットフォームで皿を置きます。
    7. 治療アッセイを通じて任意の間隔（ 例えば 、30秒）で、時間経過透過した蛍光画像をキャプチャします。
    8. シリアル（20分間、50 nmのエンドセリン-1でvMTFsの治療誘導された収縮）、30分（組織弛緩のための100μMのHA-​​1077）。 5ミリリットルの体積に所望の治療濃度をもたらす、特定の時点での滅菌1Xタイロード溶液5 mlを含む実験的な皿に、各処理の濃縮溶液を追加します。画像内のピペットをキャプチャ避けるためにタイムラプス画像収集間隔の間に治療の追加を行います。
  2. VMTF収縮解析
    1. 1.4.8に確保されたカバーガラスを使用して、profilometer21とPDMS基板の厚さを測定します。カバーガラスの各セットのためのスピン対時間曲線の厚さを作成します。収縮実験で使用される各カバースリップのためVMTF厚さを推定するために、このカーブを使用します。
    2. 実験中の各時点についてVMTF突起長を測定し、以前に報告された方法8を用いて曲率半径の関連（ 図3B）を計算します。
    3. 毎回、経口でVMTF応力を計算します以前VMTF方法5を使用してint型。
      注：3.2.1から算出した推定VMTF厚を使用してください。以前に9を報告したように、共焦点画像を用いたVSMCの厚さを測定します。会社のデータシートからPDMSのヤング率を取得します。

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結果

この研究の主な目的は、疎水性のPDMS基板上にマイクロパターンのVSMCの生存を延長することでした。これは、PDMS（図1）上にパターンゲニピンおよびフィブロネクチンを堆積させるために、マイクロ流体送達システムを組み込むことによって達成されました。マイクロ流体送達を用いECMタンパク質の沈着は、ゲニピンおよびフィブロネクチン（図1D）のライン間の裸のPDMSとのチャネルパターンの忠実度の高い転送を得ました。以前のマイクロコンタクトプリント法5,10,16と同様の動脈ラメラのインビボ構造を模倣付着した細胞（図1E）フォームコンフルエントな単層（ 図2）。これらの組織は、その応力VMTF技術を用いて測定した（図3）に応答して、収縮構造を、得ました。

2週間にわたって組織の生存率の定性的評価は、ゲニピンMODIFIに最小限の劣化を示しました編基板（図2A）。

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ディスカッション

ここでは、慢性血管疾患経路1,23,24の拡張実験時間は、より一般的なことができ、以前に開発VMTF技術に基づいて構築されたプロトコルを提示します。これを達成するために、我々は、以前にMTF収縮実験で使用するための改良された血管組織の生存率で操作動脈ラメラを得るために、マイクロ流体堆積技術を用いて、PDMS基板11の長期的な官能化を提供することが示されているゲニピンを、微細。マケインら 。関連MTFモデル25に数週間のための工学的心臓組織の拡張文化のための代替micromoldedゼラチンハイドロゲル基材を開発しました。

このプロトコルは、正常に2週間にわたって動脈ラメラ構造（図2）と機能（図3）模倣vMTFsを得ました。提示されたプロトコルが正常に完了し、所望の解像度が得られているが疾患関連の時間経過の拡張培養時間のULT（ 例えば、脳血管攣縮の病理学的効果は14日まで26持続する）、いくつ...

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開示事項

著者らは開示するものは何もない。

謝辞

私たちは、米国心臓協会の科学者開発助成金、13SDG14670062(PWA)、およびミネソタ大学博士論文フェローシップ(ESH)からの財政的支援に感謝します。また、ミネソタ大学のミネソタナノセンター(MNC)の微細加工リソースと大学イメージングセンター(UIC)の画像処理リソースにも感謝しています。この作業の一部は、ミネソタ大学のキャラクタリゼーションファシリティで実施され、MRSプログラムを通じてNSFから部分的な支援を受けています。

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材料

この記事で使用された材料の一覧
名前会社カタログ番号コメント
カバーガラス染色ラックElectron Microscopy Scienceswww.emsdiasum.com/72239-04
顕微鏡カバーガラス - 25 mmFisher Scientific, Inc.www.fishersci.com12-545-102
ポリ(N-イソ-プロピルアクリルアミド) (PIPAAm)Polysciences, Inc.www.polysciences.com/#21458
1-ブタノールSigma-Aldrichwww.sigmaaldrich.com>360465
SpincoaterSpecialty Coating Systems, Inc.www.scscoatings.com
ポリジメチルシロキサン (PDMS)Ellsworth Adhesives (Dow Corning)www.ellsworth.com184 SIL ELAST KIT 0.5KG
蛍光マイクロビーズPolysciences, Inc.www.polysciences.com/17151
シリコンウェーハワールドwww.waferworld.com2398
フォトレジスト マイクロケム株式会社www.microchem.com
接触式マスクアライナーSuss MicroTecwww.suss.com
DeveloperMicroChem Corp.www.microchem.com
トリデカフルーロ-トリクロロシランUCTスペシャリティーズ株式会社www.unitedchem.comT2492
外科用生検パンチインテグラライフサイエンス株式会社www.miltex.com33-31AA-P/25
GenipinCayman Chemicalwww.caymanchem.com>10010622
1X リン酸緩衝生理食塩水Mediatech, Inc.www.cellgro.com21-031-CV
フィブロネクチンコーニング株式会社www.corning.com356008
ペニシリン/ストレプトマイシンライフテクノロジーズ株式会社www.lifetechnologies.com15140-122
臍帯動脈平滑筋細胞Lonzawww.lonza.comCC-2579
Tyrodeの溶液成分Sigma-Aldrichwww.sigmaaldrich.com各種
実体顕微鏡ツァイスwww.zeiss.com4350020000000000
温度制御プラットフォームワーナー・インスツルメンツwww.warneronline.com641659; 640352; 641922
エンドセリン-1シグマ・アルドリッチwww.sigmaaldrich.comE7764-50UG
HA-1077Sigma-Aldrichwww.sigmaaldrich.comH139-10MG
株式会社ウェーハ

参考文献

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