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方法論記事

ファセットとファセットの形状異方性のコロイド カドミウム カルコゲナイド系ナノ構造のリンク

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DOI：

10.3791/56009

⸱

2017年8月10日

 ,  ,  ,  , 
1Department of Chemistry, National University of Singapore, 2Materials Processing and Characterisation Department, A*STAR, Institute of Materials Research and Engineering, 3Ceramics Department, A*STAR, Institute of Materials Research and Engineering

* These authors contributed equally

この記事について

サマリー

どのように形状異方性のコロイドのカドミウムを詳述したプロトコル カルコゲナイド系ナノ結晶の端面を介して共有リンクできますを示します。

要約

ここで、ポリマーのような結果を共有し site-specifically の端面を介してリンク形状異方性カドミウム カルコゲナイド系ナノ結晶 (NCs)、テトラポッド (Tp) ナノロッド (NRs) などは、プロトコルを説明線形または分岐チェーン。陽イオン交換プロセスで始まるリンク プロシージャ NCs は最初銀カルコゲナイドに変換されますカドミウム カルコゲナイドの端面。これは表面で配位子の選択的除去が続きます。反応性の高い銀カルコゲナイドの端に自発的にヒューズ ファセットに粒子間のファセットとファセット添付ファイルを確立すること、お互いに連絡してカドミウム カルコゲナイド NCs でこの結果します。前駆体濃度の賢明な選択は、を介してリンク NCs の広範なネットワークを作り出すことができます。リンク NCs の構造解析はエネルギー分散型 x 線分光学、鎖の間銀カルコゲナイド ドメインの存在を確認だけでなく、低・高分解能透過型電子顕微鏡 (TEM) 経由で実施します。カドミウム カルコゲナイド NCs。

概要

コロイド状半導体 NCs の指示されたアセンブリをその物理化学的性質は、ナノ構造を作製する合成経路提供していますまたは根本的に異なる集団の合計その個々 の NC のビルディング ブロック1から,2,3,4. ナノ粒子アセンブリへの様々 なアプローチ、- どの NCs が本質的に溶かされる互い - 方向づけられた添付ファイルのメソッドは、粒子間の電子カップリングは、1 つとして際立っています。しかし、従来の方向づけられた添付ファイル通常粒子の双極子-、リガンド - と実行して異なる NC システムに適用が困難な溶剤系の相互作用の微妙なバランスが必要です。

我々 は最近サイト選択的核形成過程を通して無機反応中間体を導入することによる形状異方性カドミウム カルコゲナイド NCs を共有結合の湿式化学法を開発しました。粒子はその後反応性無機中間ドメイン5自然の融合によってリンクされています。まだ指向添付メカニズムの手法では、従ってより多くの柔軟性と制御を可能にする弱いの粒子間相互作用を考慮するはるかに少ない必要があります。銀カルコゲナイド (ソリューション) で一部の陽イオン交換プロセスを経由する彼らのヒント ファセットを変換により行われる形状異方性カドミウム カルコゲナイド NCs のリンクこれは表面を不動態化リガンドの除去が続きます。NCs、一緒に来る露出銀カルコゲナイド ファセットの核融合によるカドミウム カルコゲナイド リンクが NCs のアセンブリのエンド-エンド。

このプロトコルではさまざまな形状異方性カドミウム カルコゲナイド NCs (すなわちTPs や CdSe シード CdSe 陸 CdSe シード Cd NRs)、多収性長尺 NR チェーンまたは高度分岐 TP にリンクの手法を適用できることを示すネットワーク。NC 形および銀イオン交換を受けやすい金属カルコゲナイドの多種多様なテクニックを拡張できることが示唆されました。

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プロトコル

1. 前駆体溶液の調製

  1. トップ Se 原液。
    1. 窒素雰囲気のグローブ ボックス、150 mL の三角フラスコにセレン ペレットの 11.84 g を量りし、フラスコ内で電磁攪拌棒を配置します。
    2. トライ-n-オクチルホスフィンオキシド (上) 100 mL を三角フラスコに追加し、ゴムキャップのフラスコを密封します。
    3. 800 RPM で混合物を一晩攪拌します。
      注: セレンのペレットは、上部に完全に溶解している、一度トップ Se 原液 (1.5 M) はさらなる反応に使用する準備ができています。
  2. トップ S 原液。
    1. 0.611 g 20 mL 単一首丸底フラスコ (RBF) に硫黄の粉の重量を量り、フラスコ内で電磁攪拌棒を配置します。
    2. 硫黄の粉にトップの 10 mL を追加し、ゴムキャップと RBF をシールします。窒素雰囲気下でそれを置き、800 RPM で攪拌します。
    3. 硫黄粉末を溶解しており、明確なソリューション、さらなる反応にトップ S 原液を使用します。

2. CdSe 量子ドット (QD) 原液の合成

  1. ウルツ鉱型 CdSe 量子ドット。
    注: は、5を参照してください。
    1. トリ-n オクチルホスフィンオキシド (TOPO) の 9 g、6 g hexadecyl アミン (HDA) の 3 つ首の RBF の diisooctylphosphonic 酸 (DIPA) の 0.25 mL を混ぜます。電磁攪拌棒を混合物に追加し、パンクチャド ゴムキャップを RBF に温度プローブを挿入します。
      1. RBF を還流冷却器をマウントし、アダプターを介してシュレンク管に接続します。すべてのガラス-ガラス接合箇所で高真空グリースを適用します。
    2. 2 h 800 RPM で一定の攪拌下で 100 ° C でソリューションをドガします。
    3. 別に、単一首の RBF の 0.320 g カドミウム アセチルアセトナート (Cd(acac)2)、hexadecanediol (HDDO) の 0.570 g および 1-octadecene (ODE) 6 mL を混ぜます。電磁攪拌棒を追加し、120 ° C および 800 の RPM で h 2 の油浴上一定の攪拌混合をドガします。
    4. 2 h 用脱気後 3つ口 RBF 345 ° c の温度が上昇します。同時に、カドミウム前駆体の混合物を室温に冷却し、単一首 RBF にトップ Se 原液 4 mL を追加しなさい
    5. 345 ° c. の温度に達すれば迅速 3つ口 RBF に全体のカドミウム及びセレンの前駆体溶液を注入します。前駆体溶液を注入した直後に加熱マントルを削除し、周囲条件下で室温にクールに反応混合物を許可します。
    6. 粗反応混合物にトルエンの 15 mL と 2,240 x g 破棄沈殿物に 3 分間遠心分離によって合成された量子ドットを処理し、回復した上清にメタノールの過剰を追加します。8 分 2,325 x g で混合物を遠心分離し、上澄みを廃棄します。
    7. Qd。 行う 30 mL のメタノールを用いた量子ドットの沈殿物を介してサイクルをさらに処理を分散させる、3 分 2,240 × g の懸濁液を遠心分離機、上澄みを廃棄し分散量子ドットをトルエン 5 mL で沈殿物をトルエン 5 mL を追加します。
      1. 最小限で量子ドットを分散処理の 2 つのサイクル、次 (2 〜 3 mL) トルエンはさらに使用するため (今後 QD 原液と呼ばれる)。
    8. 原液の 20 μ L をとり、3 mL のトルエンに追加することによって量子ドットの溶液中の濃度を決定します。350 で吸光度を測定 nm、350 nm6で知られているモル吸収率を使用して濃度を計算します。原液の希釈を考慮するそれに応じて濃度をスケールします。
      注: ソリューションの積極的な撹拌を維持し、ステップ サイズ単分散量子ドットを取得非常に 2.1.5 で前駆体溶液の迅速な注入後加熱マントルをすぐに削除することが重要です。
  2. 閃亜鉛鉱型 CdSe 量子ドット。
    注: は、7を参照してください。
    1. 0.0384 g 酸化カドミウム (CdO)、ミリスチン酸 (MA) の 0.137 g と 3つ口 RBF の ODE の 5 mL を混ぜます。電磁攪拌棒を混合物に追加し、パンクチャド ゴムキャップを RBF に温度プローブを挿入します。RBF を還流冷却器をマウントし、アダプターを介してシュレンク管に接続します。ゴムキャップの残りのポートをシールします。すべてのガラス-ガラス接合箇所で高真空グリースを適用します。
    2. 800 RPM で一定の攪拌下 90 ° C でソリューションをドガします。
    3. 別に、ドガのオレイン酸酸 (OA) 0.05 mL、オレイルアミン (OM) の 0.5 mL と 75 ° c の一定の攪拌下で単一首の RBF と 800 RPM で ODE の 2 mL の混合物。
    4. 250 ° C にカドミウム前駆体溶液の温度が上昇し、管理する 15 分観察色変更に褐色からソリューションで無色、カドミウム ミリスチン酸の形成を示します。
    5. 90 ° C に反応混合物を冷却し、ODE の 12 の mL を追加します。ドガの 1 h のために再度混合物。
    6. 部屋の温度に反応混合物を冷ます。セレン パウダーの 0.012 g を追加し、20 分間混合物をドガします。
    7. N2240 ° C に反応混合物の温度を上げます。変更、無色 150 ° C で黄色、オレンジがかった赤から色確認 240 ° C に達する、zb CdSe 量子ドットの形成を示します。
    8. 240 ° C で 5 分間量子ドットの成長し、部屋の温度に混合物を冷却します。反応溶液に滴下 OM、OA、ODE の脱混合物を追加します。周囲条件下で部屋の温度に冷却するソリューションを残します。
    9. 総容積が約 50 mL になるまで成長溶液にアセトンを追加することによって合成されたドットを処理します。3 分 2,240 x g で結果の懸濁液を遠心します。その後、上澄みを廃棄します。
    10. 量子ドット。 行うサイクルをさらに処理を分散させるために沈殿物をトルエン 5 mL を追加: 30 mL のメタノールを使用してドットを沈殿させる、3 分 2,240 × g の懸濁液を遠心分離機、、上澄みを廃棄しトルエン 5 mL で量子ドットを分散させます。
      1. 最小限で量子ドットを分散処理の 2 つのサイクル、次 (2 〜 3 mL) トルエンはさらに使用するため (今後 QD 原液と呼ばれる)。
    11. 加工のナノ粒子の 20 μ L をとり、トルエンの 3 mL に追加することによって、CdSe 量子ドットの原液の濃度を決定します。350 で吸光度を測定 nm、350 nm6で知られているモル吸収率を使用して濃度を計算します。原液の希釈を考慮するそれに応じて濃度をスケールします。
      メモ: 単分散量子ドットの合成に成功、それ重要ですすべてのセレン パウダーが反応混合物に追加されます、首と RBF の側壁に立ち往生それのどれもが残っていることを確認します。

3. CdSe シード Cd 陸の合成

注: は、8を参照してください。

  1. TOPO の 3 g、CdO の 0.90 g、hexylphosphonic 酸 (HPA) の 0.80 g と octadecylphosphonic 酸 (ODPA) 50 mL 3 首 RBF の 0.29 g を混ぜます。電磁攪拌棒を混合物に追加し、パンクのゴムキャップを温度プローブを挿入します。
  2. RBF を還流冷却器をマウントし、アダプターを介してシュレンク管に接続します。ゴムキャップの残りのポートをシールします。すべてのガラス-ガラス接合箇所で高真空グリースを適用します。150 ° C に RBF を熱し、1.5 h 800 RPM で攪拌しながら、ガスを抜き、真空下でそれを配置します。
  3. トップ S 原液 10 mL に場所 1.8 mL 単一首の RBF とゴムキャップでそれを封印します。トップ S ソリューションにトルエン ウルツ鉱 CdSe 量子ドットの 80 nmol を追加し、その後 70 ° C に真空下でトルエンを削除さらに 30 分の 800 RPM で攪拌下でドガにソリューションを許可します。
  4. 窒素下で Cd 前駆体を含む RBF を置き、350 ° C に温度を上げる320 ° C でゴム中隔を介して RBF にトップの 1.8 mL を追加します。
  5. 350 ° C で注射器にトップ S 液 w CdSe 量子ドットを描画し、Cd 前駆体を含む RBF 急速に注入すること。NRs の成長のためにさらに 6 分間 800 RPM で攪拌しソリューションを許可します。その後、加熱マントルを削除し、周囲条件下で室温にソリューションをクールします。
  6. 陸のソリューションを処理トルエンの 2 mL を成長ソリューションに追加し、50 mL の遠心管に全体の混合物を配置します。30 mL のメタノールを追加します。その後、3 分 2,240 x g で結果の懸濁液を遠心分離し、上澄みを廃棄し。
  7. NRs。 行うサイクルをさらに処理を分散させるために沈殿物をトルエン 5 mL を追加: 30 mL のメタノールを使用して陸を沈殿させる、3 分 2,240 × g の懸濁液を遠心分離機、、上澄みを廃棄しトルエン 5 mL で陸を分散させます。
    1. 次の 2-3 処理のサイクル、さらに使用するため (今後 NR 原液と呼ばれる) をトルエン 5 mL で陸を分散します。
  8. TEM 分析用サンプルを準備します。5
    1. 場所 300 メッシュ銅グリッド上に NR 溶液のドロップは連続炭素膜の電子顕微鏡による解析ので覆われています。
    2. 吸着紙で余分なソリューションを削除し、室温で試料を乾燥します。
  9. 行い、TEM 画像 (分析) NR と NR あたり Cd の付加モル数の平均量を決定できるように、NR の寸法を取得します。
    1. 処理の NRs の 20 μ L をとり、トルエン 3 mL に追加で原液の CdSe シード Cd 陸の濃度を決定します。350 で吸光度を測定 nm 波長 (Cd によって支配されると仮定) が9で知られているモル吸収率を使用して陸の濃度を計算します。原液の希釈を考慮してそれに応じて濃度をスケールします。
      注: 一般的な合成のため陸の収量分岐構造など非常に少数の副産物をほぼ 100% です。

4. CdSe シード CdSe NRs の合成

注: は、8を参照してください。

  1. CdO の 1.035 g、HPA の 0.1657 g、0.1543 g の n-tetradecylphosphonic 酸 (TDPA) と 3 つ首の RBF の TOPO の 3 g を混ぜます。電磁攪拌棒を混合物に追加し、パンクチャド ゴムキャップを RBF に温度プローブを挿入します。RBF を還流冷却器をマウントし、アダプターを介してシュレンク管に接続します。ゴムキャップの残りのポートをシールします。すべてのガラス-ガラス接合箇所で高真空グリースを適用します。
  2. 800 RPM で一定の攪拌下で 1.5 h 150 ° C でソリューションをドガします。
  3. 別に、ミックス TOPSe 原液 2 mL と 10 nmol (トルエン中に分散した) w CdSe 量子ドットの単一首の RBF の 800 RPM、90 ° C で油浴の攪拌すべてのトルエンが削除されるまで一定の下でドガします。
  4. 脱泡後 340 ° c. にカドミウム前駆体の混合物の温度が上昇します。温度が増加すると、カドミウム アルキル ホスホン酸複合体の形成を示すソリューションで、無色透明、濃い茶色からの色変化を観察します。
  5. カドミウム前駆体の温度 340 ° C に達すると、素早くトップ 1.8 mL を注入混合物、温度 340 度に回復するには
  6. 340 ° C に達し、時に素早く注入トップ Se/吸着した CdSe 量子ドットの混合物の 1.8 mL 3 首 RBF 320 ° c. に温度が下がるとすぐ340 ° C をリカバリ時に 〜 3 分加熱マントルを取り外して、周囲条件下で部屋の温度に冷却するソリューションを許可する前にこの温度で反応液を維持します。
  7. ソリューションが室温に冷却反応後トルエンの 2 mL を追加して、ソリューション全体を 50 mL の遠心管に転送。メタノール (99%) を 50 mL 遠心管をトップし、3 分 2,240 x g で結果の懸濁液を遠心分離します。その後、上澄みを廃棄します。
  8. NRs。 行うサイクルをさらに処理を分散させるために沈殿物をトルエン 5 mL を追加: メタノール (99%) の 30 mL を使用して陸を沈殿させる、3 分 2,240 × g の懸濁液を遠心分離機、、上澄みを廃棄しトルエン 5 mL で陸を分散させます。
    1. 次の 2-3 処理のサイクル、さらに使用するため (今後 NR 原液と呼ばれる) をトルエン 5 mL で陸を分散します。
  9. 場所 300 メッシュ銅グリッド上に NR 溶液のドロップは連続炭素膜の電子顕微鏡による解析ので覆われています。吸着紙で余分なソリューションを削除し、室温で試料を乾燥します。
  10. 電子顕微鏡イメージングと NR と NR あたり CdSe の付加モル数の平均量を決定できるように、NRs の寸法を取得します分析を実行します。
    1. 原液の 20 μ L をとり、3 mL のトルエンに追加することによって液中陸の濃度を決定します。350 で吸光度を測定 nm、波長6で知られているモル吸収率を使用して濃度を計算します。原液の希釈を考慮するそれに応じて濃度をスケールします。
      注: 典型的な合成のため、陸の収量は分岐構造など非常に少数の副産物で、100% に近いです。

5. CdSe シード CdSe TPs の合成

注: は、10を参照してください。

  1. CdO の 0.43 g、OA の 3.8 mL、2.2 mL ODE と 3 つ首の RBF のトップの 0.3 mL を混ぜます。電磁攪拌棒を混合物に追加し、パンクチャド ゴムキャップを RBF に温度プローブを挿入します。RBF を還流冷却器をマウントし、アダプターを介してシュレンク管に接続します。ゴムキャップの残りのポートをシールします。すべてのガラス-ガラス接合箇所で高真空グリースを適用します。
  2. ドガの 90 ° C 1 時間 800 RPM で一定の攪拌下で解決し 265 ° c. に温度を増やす温度 265 ° C に達すると、複雑なカドミウムのオレイン酸の形成を示す無色透明、ダークブラウンから変更する溶液の色を観察します。
  3. 50 ° C に温度を減らし、2 M TOPSe (0.316 g 8 mL ガラス瓶のトップの 2 mL で Se の粉末の混合物を 37 kHz、320 W、sonicating によって個別に準備) と臭化ヘキサデシルトリメチル アンモニウム (CTAB) 0.017 g 1.7 mL を追加します。
  4. 別に、3つ口の RBF の ODE、CTAB、0.025 g、0.5 mL トップ、OA、0.75 mL、閃亜鉛鉱型 CdSe 量子ドット (トルエン中に分散した) の 100 nmol の 7 mL を混ぜます。電磁攪拌棒を混合物に追加し、パンクチャド ゴムキャップを RBF に温度プローブを挿入します。
    1. RBF をコンデンサーをマウントし、アダプターを介してシュレンク管に接続します。ゴムキャップの残りのポートをシールします。すべてのガラス-ガラス接合箇所で高真空グリースを適用します。
  5. ドガの混合物のすべてのトルエンが削除されるまで 〜 45 分間攪拌しながら一定の下で 90 ° C で 800 RPM ステップ 5.4 で準備します。
  6. 260 ° C に閃亜鉛鉱型 CdSe 量子ドットを含む反応混合物の温度が上昇します。温度 260 ° C に達すると、カドミウムの前駆体溶液 8 mL を 0.25 mL/min のシリンジ ポンプを使用しての注入速度で閃亜鉛鉱型 CdSe 量子ドットを含む混合物に追加します。添加が完了した後は、周囲条件下で部屋の温度に冷却するソリューションをします。
  7. ソリューションが部屋の温度に冷却後、50 mL の遠心管に転送します。TPs を沈殿し、1,340 の x g で 10 分間の懸濁液を遠心分離機にアセトン (99%) の 40 ミリリットルを追加します。その後、上澄みを廃棄します。
  8. それらを分散させるために TPs の沈殿物をトルエン 5 mL を追加します。さらにサイクルの処理を実行: 30 mL のメタノール (99%) を使用した Tp を沈殿させる、3 分 2,240 × g の懸濁液を遠心分離機、上澄みを廃棄し、トルエン 5 mL で TPs を分散させます。
    1. 次の 2-3 処理のサイクル、さらに使用するため (今後 TP 原液と呼ばれる) をトルエン 5 mL で TPs を分散します。
  9. 場所 300 メッシュ銅グリッド上に TP 溶液の一滴は、電子顕微鏡による解析のため連続炭素膜で覆われて。吸着紙で余分なソリューションを削除し、室温で試料を乾燥します。
  10. 電子顕微鏡イメージングと TP と TP あたり CdSe の付加モル数の平均の量を定めることができるように、TPs の寸法を取得します分析を実行します。
    1. 原液の 20 μ L をとり、3 mL のトルエンに追加することによって量子ドットの溶液中の濃度を決定します。
    2. 350 で吸光度を測定 nm、波長6で知られているモル吸収率を使用して濃度を計算します。原液の希釈を考慮してそれに応じて濃度をスケールします。
      注: 典型的な合成 TPs の利回りは約 80%、~ 20 %bipods と三脚。

6 面の活性化とナノ構造へのリンク

  1. ドデシルアミン (DDA) 貯蔵液の準備。
    1. DDA の原液を準備するには、エタノール 5 mL に DDA の 0.140 g を追加します。37 kHz、320 〜 5 分 W DDA は完全に溶解したことを確認するソリューションを超音波照射します。
  2. 陽イオン交換とリンクします。
    1. 適切な濃度で NC (NR または TP) の 1 mL の溶液を準備 (表 1参照)。NC 溶液 1 mL に ODPA の 6 mg を追加し、37 kHz、320 w. で 10 分の超音波照射
    2. 別に、ミックス 1 mL DDA 原液の適切な濃度で Ag+溶液 1 mL (表 1参照) バイアル。電磁攪拌棒を加え、800 RPM で積極的にソリューションをかき混ぜます。
    3. を攪拌しながらバイアルに NC 溶液 1 mL を追加し、表 1に記載されている時間、の対応する量の続行する反応を許可します。
    4. 反応の最後に、攪拌を停止し、段階別にソリューションを許可します。抽出し、底水層を削除します。2,240 x g で 3 分のバイアル nc 遠心分離機を沈殿させるのに、有機層にメタノール 5 mL を追加します。
    5. 遠心分離の後上澄みを廃棄し、さらに特性評価のための製品を再分散するトルエン 1 mL を加えます。
      注: 陽イオン交換反応は、異なる材料のための異なるレートで発生します。表 1は、その他の素材・形態のリンク ナノ構造の合成の合成される条件のセットをまとめたものです。NC ソリューション (1 mL)、Ag+溶液 (1 mL) とエタノール DDA ソリューション (1 mL) および追加 ODPA (6 mg) の量のボリュームは、前述のように、反応の各セット同じが保持されます。

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結果

図 1(a)に示すようにモデル システムとして Cd 陸の CdSe シードを使用して、我々 は、部分 Ag+ exchange プロセスが特に Ag2S に NR の先端にファセットを変換することが我々 を実証Ag2S ファセットは、DDA ODPA 不溶性塩5を形成する酸・塩基反応を経由する反応によって制限されます。これにより、Ag2S 面から削除する DDA 配図 1(b)に示すように NR チェーンをリンクを形成し、接触時にお互いに融合させます。かどうか個人陸チェーン内で融合または単にファンデルワールス力によってまとめられるを確認、するためを共同地域 hrtem による解析を行った。図 1

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ディスカッション

この作品に記載されているリンクの手法により Ag+ 、結合すると陽イオン交換を受けることができる形状異方性カドミウム カルコゲナイド系ナノ粒子のファセットとファセット、鎖または分岐ネットワークなどのアセンブリにできます。ファセットとファセット リンクされたナノ粒子の高分散性、大規模なアセンブリを形成する失敗は多くの場合 2 つの理由: (i)、ODPA sonicating 所定の混合物によって対処できる NR を含むソリューションでよく分散する事はありませんプロトコルの詳細な時間または (ii) 使用 Ag+の濃度が最適ではないです。使用 Ag+濃度が低すぎると、カドミウム カルコゲナイド系ナノ粒子のほとんどはほとんど、あるいはまったくリンク (前述代表結果) の結果、陽イオン交換を行われない。使用 Ag+濃度が高すぎる場合、リンク時に重度の集計の結果、各粒子に Ag2S フォーム複数のドメイン。

形状異方性無機ナノ粒子のファセットとファ...

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開示事項

我々 は明らかに何を持っていません。

謝辞

この作品は、JCO A によって支えられた * スター Investigatorship 付与 (プロジェクト第 1437 00135) A * 星科学工学研究協議会公的資金 (プロジェクト号 1421200076) と日本学術振興会国立大学の共同研究プロジェクトを付与 (WBS r 143-000-611-133)。

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材料

この記事で使用された材料の一覧
名前会社カタログ番号コメント
酸化カドミウム(CdO)、99.5%シグマアルドリッチ高毒性
トリ-n-オクチルホスフィンオキシド(TOPO)、90%および99%シグマアルドリッチ技術および分析グレード
アセチルアセトニン酸カドミウム(Cd(acac)<サブ>2)、99.9%シグマアルドリッチ高毒性
ヘキサデカンジオール(HDDO)、90%シグマアルドリッチテクニカルグレード
1-オクタデセン(ODE)、90%シグマアルドリッチテクニカルグレード
ドデシルアミン(DDA)、98%シグマアルドリッチ毒性
硝酸カドミウム四水和物((CdNO<サブ>3)<サブ>2.4H<サブ>2O)、98%シグマアルドリッチ高毒性
ミリスチン酸(MA)、99%シグマアルドリッチ分析グレード
ホスホン酸オクチル(OPA)、97%Sigma Aldrich分析グレード
オレイルアミン(Oly)、70%Sigma Aldrichテクニカルグレード
臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム(CTAB)、95%Sigma Aldrich有毒
セレンペレット(Se、5 mm)、99.99%Sigma Aldrich分析グレード
ヘキサデシルアミン(HDA)、90%AlfaAesarテクニカルグレード、有毒
な n-テトラデシルホスホン酸 (TDPA)、98% アルファ エーザー分析グレード
硝酸銀 (AgNO3)、99.9%アルファ エーザー分析グレード
オレイン酸 (OA)、90%アルファ エーザーテクニカル グレード
トリ-n-オクチルホスフィン (TOP)、97%ストレム分析グレード、毒性、空気感受性
n-ヘキシルホスホン酸 (HPA)、97%ストレム分析グレード
n-オクタデシルホスホン酸(ODPA)、97%ストレム分析グレード
テルル粉末(Te)、99.9%ストレム空気感受性
トリ-n-ブチルホスフィン(TBP)、99%ストレム分析グレード、高毒性、空気感受性
ジイソオクチルホスホン酸(DIPA)、90%フルカテクニカルグレード、毒性

参考文献

  1. Figuerola, A., et al. End-to-End Assembly of Shape-Controlled Nanocrystals via a Nanowelding Approach Mediated by Gold Domains. Adv. Mat. 21, 550-554 (2009).
  2. Tang, Z., Kotov, N. A., Giersig, M. Spontaneous Organization of Single CdTe Nanoparticles into Luminescent Nanowires. Science. 297, 237-240 (2002).
  3. Kim, D., Kim, W. D., Kang, M. S., Kim, S. -H., Lee, D. C. Self-Organization of Nanorods into Ultra-Long Range Two-Dimensional Monolayer End-to-End Network. Nano Lett. 15, 714-720 (2015).
  4. Schliehe, C., et al. Ultrathin PbS Sheets by Two-Dimensional Oriented Attachment. Science. 329, 550-553 (2010).
  5. Chakrabortty, S., et al. Facet to facet Linking of Shape Anisotropic Inorganic Nanocrystals with Site Specific and Stoichiometric Control. Nano Lett. 16, 6431-6436 (2016).
  6. Leatherdale, C. A., Woo, W. K., Mikulec, F. V., Bawendi, M. G. On the Absorption Cross Section of CdSe Nanocrystal Quantum Dots. J Phys Chem B. 106, 7619-7622 (2002).
  7. Dabbousi, B. O., et al. (CdSe)ZnS Core-Shell Quantum Dots: Synthesis and Characterization of a Size Series of Highly Luminescent Nanocrystallites. J Phys Chem B. 101, 9463-9475 (1997).
  8. Carbone, L., et al. Synthesis and Micrometer-Scale Assembly of Coilloidal CdSe/CdS Nanorods Prepared by Seeded Grwoth Approach. Nano Lett. 7, 2942-2950 (2007).
  9. Shaviv, E., et al. Absorption properties of Metal-Semiconductor Hybrid Nanoparticles. ACS Nano. 5, 4712-4719 (2011).
  10. Lim, J., et al. Controlled Synthesis of CdSe Tetrapods with High Morphological Uniformity by the Persistent Kinetic Growth and the Halide-Mediated Phase Transformation. Chem Mat. 25, 1443-1449 (2013).

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