アルカリ過酸化水素システム制御リリース アルカリ ソースによってサポートされるラミー繊維の抽出のためのプロトコルは、ここで紹介します。
このコンテンツを表示するには、JoVEへの購読が必要です。 または、無料トライアルをお申し込みください。
この記事について
サマリー
要約
このプロトコルは、基肥アルカリ ソースによってサポートされるアルカリ過酸化水素システムで生麻を精練することで麻繊維抽出メソッドを示します。ラミーから抽出した繊維は、非常に重要な繊維原料の種類です。以前の研究でラミー繊維は水酸化ナトリウムでのみサポートされているアルカリ過酸化水素システムで抽出しました。ただし、水酸化ナトリウムの強いアルカリ性による過酸化水素の酸化反応速度は制御が困難だった、従って処理繊維に大きな被害をもたらした。このプロトコルでは水酸化ナトリウムと水酸化マグネシウムから成る、制御リリース アルカリ ソースを使用アルカリ条件、アルカリ水素 peroxidesystem の pH 値をバッファーします。水酸化マグネシウムの置換率過酸化水素システムの pH 値を調整することができ、繊維特性に大きな影響があります。Ph およびアルカリ過酸化水素系の酸化能力を表し、酸化還元ポテンシャル (ORP) 値は、それぞれ pH 計および ORP 計を使用して監視されました。繊維抽出後の排水の化学的酸素要求 (量 COD) の値および抽出処理中にアルカリ過酸化水素システムの残留過酸化水素含量は KMnO4滴定法によってテストされます。高精度電子天秤を用いて繊維の収量と化学分析法による繊維の残留歯茎がテストされます。ウベローデ粘度計を用いた固有粘度法による繊維の重合度 (PD 値) がテストされます。粘り強さ、伸び、破断など繊維の引張特性は繊維強度の計測器を使用して測定します。フーリエ変換赤外分光、x 線回折が機能グループと繊維の結晶特性を特徴付けるために使用されます。このプロトコル制御リリース アルカリ ソースがアルカリ過酸化水素システムで抽出した繊維の特性を改善できることを証明しています。
概要
ラミー、通称 '中国の草は多年生草本が繊維は繊維業界1,2のための優れた材料として使用できます。中国原産の主な経済作物の一つです。中国の麻の生産は、世界1,2の合計収穫の 90% 以上を占めています。ラミー繊維は、光沢のある絹のようなほぼ外観3,4最強と最長の植物繊維の一つです。麻の繊維長が長いため、単一繊維の紡績は、靭皮繊維ではめったに見には向いて。麻の繊維から作られた繊維は、涼しさ、抗菌、優れた熱伝導性、換気など3,4など、多くの優れた特性を所有しています。
ラミー麻繊維の主成分であるセルロースと歯茎の5,6ラミー、ペクチン、リグニン、水可溶性物質などの他のコンポーネントが定義されています。ラミー繊維は、溶解精錬5,6として定義されたプロセスでの化学試薬を含む溶液で歯茎で抽出できます。麻繊維抽出の主に 2 つのアプローチがあります: 化学精錬とバイオ精錬します。エネルギー消費、時間消費とタラの伝統的な化学精錬による排水の値はかなり高い、6 に 8 h78,の高圧下で濃水酸化ナトリウムの原料の苧麻を精練してセルロースとして繊維が抽出され.また、バイオ精錬はラミー繊維抽出のため環境にやさしいオプションです。それにもかかわらず、過酷な反応条件および洗練された機器は、その産業応用さらに9,10を抑制します。したがって、貴重なを示すアルカリ過酸化水素酸化精錬、による時間の短縮と低い精練温度11,12焦点をそれのために別のアプリケーションが必要です。ただし、ため、過酸化物の強力な酸化能力、実質的なセルロース分解、繊維特性13,14に大きな被害を引き起こすことができるによる処理中に発生します。これは、ラミーのアルカリ過酸化水素酸化精錬の最大の欠点です。
以前の研究でラミー繊維は、水酸化ナトリウム15でのみサポートされているアルカリ過酸化水素システムで抽出しました。ただし、水酸化ナトリウムの強いアルカリ性による過酸化水素の酸化反応速度はコントロールすることは困難だった、従って処理繊維7に大きな被害をもたらした。麻の繊維の特性を向上させるため、本研究では水酸化ナトリウムと水酸化マグネシウムから成る、制御リリース アルカリ ソースを使用し、アルカリ条件を提供アルカリ過酸化水素システム16の pH 値をバッファー,17。
この技術の後ろの理論的根拠は次のように記述できます。水酸化マグネシウムは水に微溶、オハイオ州-の消費量によるソリューションに徐々 に溶解し、pH 値とこのように酸化力によるソリューションの適切な範囲18の維持します。水酸化マグネシウムの置換率 (SR) は水酸化ナトリウム 10%、総アルカリ量の下で水酸化マグネシウムに置き換えのモルの比率で定義され、置換率は以下の式で計算できます。さらに、Mg2 +では、酸化19,20を超えるによるセルロース分解防ぐことができます。
ここでは、M2 (g) Mg(OH)2の重量 M1 (g) は水酸化ナトリウムの重量、40 は水酸化ナトリウムの分子量、58、Mg(OH)2の分子量、2、Mg(OH)2、労働安全衛生の数あり、SR は置換率。
このプロトコルの技術は、抽出、漂白剤、アルカリ過酸化水素システムで植物材料の変更して拡張できます。しかし、アルカリ過酸化水素システムの pH 値と反応温度の選択がこの技術の21のためのキーであるが注意する必要があります。アルカリ過酸化水素システムの pH 値は、置換率17を変更することによって調整できます。PH 値および従ってアルカリ過酸化水素系の酸化能力は、置換率の増加に伴い減少します。反応温度は 85 ° C で設定されて、フリーラジカル反応システムの主要な役割を果たしているし、システムの強力な酸化溶解材料に適しています125 ° C で反応温度を設定すると、フリーラジカルの反応は抑制され、19を漂白に適したシステムをシステムに存在する大量のホー。
アクセスが制限されています。このコンテンツを表示するにはログインするか、トライアルを開始してください。
プロトコル
1. 酸化精錬ラミーの
-
酸化精錬ソリューションを準備します。
- 2 g H2O2、1 g アルカリ (Mg(OH)2と水酸化ナトリウムの混合物)、0.4 g ナトリウム5P3O10、0.1 g アントラキノン、0.2 g によるソリューションにするため 100 ml の蒸留水の中に溶解します。
-
酸化精錬ラミーの
- 10 g 生ラミーによるソリューションの下 85 ° C, 60 分、それを磨きます。
- (0.6 kg の圧力) の 125 ° C に温度を上げるし、さらに 60 分の洗掘します。
注: は、温度上昇の説明についてを参照してください。
-
麻繊維を削減
- 0.4 g NaHSO3削減ソリューションを準備する水を 100 mL の蒸留水に溶解します。その後、90 ° C, 60 分で低減ソリューションの degummed 繊維を扱います。
注: カルボキシル基と酸化反応で生成されたセルロースのアルデヒド グループ水素結合の減少を引き起こす、従って繊維の財産への損害します。カルボキシル基を変換することによって、繊維の特性を向上でき、アルデヒド グループはヒドロキシル グループに戻る。
- 0.4 g NaHSO3削減ソリューションを準備する水を 100 mL の蒸留水に溶解します。その後、90 ° C, 60 分で低減ソリューションの degummed 繊維を扱います。
-
フォロー アップ治療
- 脱イオン水で徹底的にガム ラミー繊維を洗います。
- 90 ° C で 15 分間のオイルによる繊維の 4 h 用オーブン (125 ° C) の繊維を乾燥します。
2. 精練のソリューション プロパティのテスト
-
Mg(OH)2の溶解テスト
- 2 g Mg(OH)2 100 ml の蒸留水に溶解します。
- 別に、2 g Mg(OH)2 0.4 g ナトリウム5P3O10 0.2 g HEDP など完全に水溶性の精練添加剤で 100 mL の溶液を溶解します。
- 手順 2.2.1 と 2.2.2 に 85 ° C で説明するソリューションの温度を上げる
- 焼結ディスクと不溶の Mg(OH)2を抽出します。
- Mg(OH)2の溶解度を次の数式によって計算します。
注: ここでm (g) は不溶の Mg(OH)2の重量です。
-
Ph、ORP 値によるソリューションの残留 H2O2コンテンツの Mg(OH)2の置換率の影響
注: ORP12,19は、重要な水の化学パラメーターと周囲の水の酸化または還元能力の測定ツールを提供します。強力な酸化特性を持つソリューションより高い ORP 値であります。Mg(OH)2の置換率は、総アルカリ量 (生地の重量) の 10% の下で Mg(OH)2に置き換えられ NaOH のモル割合を指します。- それぞれ Mg(OH)2置換率 0%、20%、40%、60%、80%、および 1.1 のステップによると 100% によるソリューションを準備します。
- 2.2.1 の手順によるソリューションで生麻を浸します。
- ステップ 1.2 によると精練プロセスを開始します。
- 蒸留水と組み合わせた ORP 電極を洗浄し、空気で乾燥します。没頭する ORP 値すべて 10 分浸 pH 値 10 分毎の読み取りによる溶液中の pH 電極メーターの読み取りによるソリューションの組み合わせた ORP 電極メーター。
- 22216 2008 年7によると、中国の標準 GB KMnO4滴定法による精練ソリューション 10 分毎の H2O2コンテンツをテストします。
3. 麻繊維プロパティのテスト
-
精錬の収量
- 次の方程式を使って精錬の収率を計算します。
注: ここでw (g) は繊維の乾燥重量から精錬;W (g) 精錬前に麻の乾燥重量であります。
- 次の方程式を使って精錬の収率を計算します。
-
繊維の残留歯茎
注: 繊維の残留歯茎は中国標準 5889-86 によるとテストされています。- 計量ボトルの繊維 (約 5 g) の乾燥重量を測定し、150 mL の NaOH 溶液 (20 g/L) を含む (還流凝縮管) をフラスコに没頭します。
- 100 ° C に温度を上げるし、1 時間この温度で保ちます。
- NaOH 溶液を更新します。
- 100 ° C に温度を上げるし、2 時間維持します。
- サンプルふるいで繊維を洗います。
- 瓶の重さで繊維の乾燥重量を測定します。
- 次の方程式を使用して繊維の残留の歯茎を計算します。
注: ここで m (g) は繊維の乾燥重量です。M (g) NaOH を精練後麻の乾燥重量であります。
-
PD 試験
注: は、5888 8615中国の標準 GB によると麻繊維の PD 値をテストします。- 2:1 (v/v) ベンゼン、エチル ・ アルコール混合物で沈没によってラミー繊維を脱脂します。
- 室温での空気中の溶剤を蒸発させます。
- 短いサンプルを切る (1-2 mm、20 〜 23 について各サンプルの mg) はさみを使用して。
- サンプルをおいて制御湿度雰囲気 (20 ± 2 ° C、相対湿度 = 65 ± 2%) テストの目的のために必要な材料を削除する前に水分平衡に達するまでの計量容器で。
- 98% 無水エチレンジアミン続いて濃硝酸に銅ワイヤ (直径 0.5 mm) を浸し。蒸留水で十分に銅顆粒を洗います。
- (上) でペットボトルで繊維サンプルと銅顆粒を入れてください。
- プラスチック製のボトルに 10 ml の蒸留水と 10 mL 1 mol/L cupriethylenediamine ソリューションを加え、0.2 g/100 mL (約) ラミー繊維 cupriethylenediamine ソリューションを準備する電磁攪拌棒を使用してかき混ぜます。
- 6.5 mL ラミー繊維 cupriethylenediamine ソリューションをその固有粘度を測定するウベローデ粘度計に転送します。相対粘度を以下の式で計算します。
注: ここでは ηrは相対粘度、t (s) はウベローデ粘度計と t0 を流れる麻繊維 cupriethylenediamine ソリューションの平均時間 (秒) を流れる 0.5 mol/L cupriethylenediamine ソリューションの平均時間は、ウベローデ粘度計。 - 次の方程式で麻繊維の PD 値を計算します。
注: ここで [η]' は、固有粘度 [η] × C 値は中国標準 GB 5888-86、および C 内のテーブルから取得できます ' 麻繊維 cupriethylenediamine 溶液の濃度は。
-
繊維の密度
- 次の方程式を使用して繊維の密度を計算します。
注: ここで Lcは切断長さ (40 mm)、繊維、数、 nは、繊維の重量グラム (g) であります。繊維の密度は、ラミー (12%) の公式を取り戻す下 1,000 m の長繊維の重量を指します。
- 次の方程式を使用して繊維の密度を計算します。
-
機械的特性試験
- 標準大気状態で繊維サンプルを平衡 (T = 20 ± 2 ° C、相対湿度 = 65% ± 2%) 24 時間。
- 粘り強さ、破断伸び、20 ° C、65 %rh と 0.3 cN/dtex の前の緊張の次の設定の下で繊維強度計測器を用いたファイバーの破断の仕事をテストします。20 mm と 20 mm/分7,15下部クランプの降下速度でクランプの距離を設定します。
-
による排水の COD 値
- 15456 2008 '工業循環冷却水-タラ カリウム過マンガン酸法による'7,15中国標準 GB/T によるとによる排水の COD をテストします。
-
X 線回折試験
- X 線回折法を用いた繊維の結晶化度を取得します。レコード XRD パターン 2 θ = グラファイト単色光分光器と λ で Cu k α 放射搭載回折装置付き 5-60 ° = 0.154 nm (40 kV、200 mA)。
-
FTIR 分析
- FTIR 分光器を用いた繊維状を取得します。30 分、スキャン時間を設定範囲 4,000 400 cm-1分解能 8 cm-1で。FT-IR を用いた処理繊維化学の機能グループを決定します。
アクセスが制限されています。このコンテンツを表示するにはログインするか、トライアルを開始してください。
結果
蒸留水と精練溶液中 Mg(OH)2の溶解度を調べた (図 1)。Ph と ORP 値 (図 2) によるソリューションの Mg(OH)2置換率の影響を調べた。による収量とガム2置換率がさまざまな Mg(OH) の下で繊維の残留の歯茎は、(図 3) を計算します。DP 値、結晶性、繊維 (図 4) の引張特性と排水 (図 5) の COD 値は、Mg(OH)2の精錬効果の評価に使用されました。繊維の FTIR パターン (図 6) が得られました。繊維の抽出過程によるソリューションの残留 H2O2
アクセスが制限されています。このコンテンツを表示するにはログインするか、トライアルを開始してください。
ディスカッション
Mg(OH)2置換率と反応温度の設定は、このプロトコルの重要なポイントだった。Mg(OH)2置換率は pH 値およびこうしてによるソリューションの酸化能力に影響を与えます。麻の精練の最高 Mg(OH)2置換率は 20%、セルロースは 20% 以下の置換率の下で十分な保護を受け取ることができませんので繊維残留歯茎 (低 DP 値と結晶性) の過剰な量を保持するだろう20% (図 4 a) 上記の置換速度。
反応温度は、過酸化水素の反応経路に影響を与えます。ラミーの酸化精錬で 2 つの並列反応があった: 初めての H2O2と歯茎との間の反応2 番目の H2O2とセルロース、セルロースへの損傷が発生し、ガムの繊維の引張特性を減らすの反応だった。気温の上昇は (2 または 4 回、10 ° C あたりの温度上昇と増加反応速度) の 2 つの反応の加速を引き起こすことができます。H...
アクセスが制限されています。このコンテンツを表示するにはログインするか、トライアルを開始してください。
開示事項
著者が明らかに何もありません。
謝辞
この仕事に支えられ、計上積立中国農業研究システムの技術革新事業 (許可番号 ASTIP IBFC07)、中国農業科学アカデミーのと葉繊維作物 (許可番号車 19) 靱皮技術革新基金東華大学大学院生 (許可番号 16 D 310107)、'小平科学技術イノベーション チーム' (工業化統合靱皮繊維生物精錬の R & D グループ)、中国公費。
アクセスが制限されています。このコンテンツを表示するにはログインするか、トライアルを開始してください。
材料
| 名前 | 会社 | カタログ番号 | コメント |
|---|---|---|---|
| 過酸化水素、30% | フィッシャーサイエンティフィック | H325-100 | ガム用化学薬品 |
| 水酸化マグネシウム、99% | フィッシャーサイエンティフィ | AA1236722 | ガム用水 |
| フィッシャーサイエンティフィック | S318-1 | ガム用重 | |
| 亜硫酸ナトリウム | ッシャーサイエンティフィ | S654-500 | ガム |
| 用化学薬品トリポリリン酸ナトリウム | ッシャーサイエンティフィ | AC218675000 | ガム用化学薬品 |
| 、>98% | フィッシャーサイエンティフィ | AC104930500 | |
| -ヒドロキシエチリデン-1,1-ジホスホン酸 | 品フィッシャーサイエンティフィック50-901-10243 | ガム用化学薬 | |
| 脱ガム油 | Minglong補助有限責任会社、宜陽、湖南省、中国 | —— | 脱ガム用化学薬品 |
| エチルアルコール | フィッシャーサイエンティフィック | A962-4 | 試験用化学薬品 |
| ベンゼン | フィッシャー 科学AA43817AE | 試験用化学薬品 | |
| 銅線、0.5mm(0.02in)径 | フィッシャー科学 | AA10783H4 | 試験用化学薬品 |
| キュプリエチレンジアミン溶液 1mol/L | フィッシャーサイエンティフィック | 24991 | 試験用化学薬品、注意 毒性 |
| 硝酸 (65% ~68%) | フィッシャー・サイエンティフィック | A200-612GAL | 試験用化学薬品、注意 |
| エチレンジアミン | フィッシャー・サイエンティフィック | AC118420100 | 用化学 |
| 過マンガン酸カリウム | フィッシャー・サイエンティフィ | P279-500 | 試験用薬品 |
| 硫酸 | フィッシャー・サイエンティフィ | A300C-212 | 用薬品 |
| 硫酸銀 | フィッシャーサイエンティフィック | S190-25 | |
| 。— | 原料 | ||
| 電気加熱 サーモスタット 水 バス | Senxin実験装置有限責任会社、上海、中国 | DK-S28 | ガムのための機器高温 |
| lbaorator染色機 | 上海Longdachemcials作物。 | RY-1261 | 脱ガムのための装置 |
| Sichuan Shubo(グループ)Co.、株式会社 | 100 °C | ガムのための機器 | |
| 真空吸引機 | Yukang KNET、上海、中国 | SHB-IIIA | Mg(OH)2溶解度試験用機器 |
| 四 | 川Shubo(グループ)Co.、Ltd | 1000mL | Mg(OH)2溶解性砂 |
| 芯漏斗 | 四川Shubo(グループ)Co.、Ltd | 35mL | Mg(OH)2溶解度試験 |
| 酸化還元電位計 | Dapu機器、上海、中国 | モデル421 | ORP値試験用機器 |
| pHメーター | Hanna機器、北京、中国 | HI 98129 | pH値試験用機器 |
| 酸ビュレット | 四川Shubo(グループ)Co.、Ltd | 50mL | H2O2含有量試験用機器 |
| フラスコ | 四川Shubo(グループ)Co.、Ltd | 250 mL/500 mL | H2O2の内容をテストするための機器。 残留ガム含有量電気 |
| 炉 | 江易実験機器有限責任会社、上海、中国 | 800-2000W | 残留ガム含有量をテストするための機器 |
| 還流凝縮管 | 四川Shubo(グループ)Co.、Ltd | 250mL | 残留ガム含有量をテストするための機器;代金引換 |
| 繊維カッター (40mm) | 常州 No.2 繊維機械有限公司 | Y171A | 繊維密度試験装置 |
| オストワルド粘度計 | 泰州市、交通江省、ガラス機器会社 | 0.6mm | 繊維PD値試験装置 |
| 球状脂肪抽出器 | 四川Shubo(グループ)有限公司 | 250mL | 繊維PD値試験装置 |
| ソックスレー抽出器 | 四川Shubo(グループ)Co.、Ltd | 250mL | 繊維PD値のねじりをテストするための機器 |
| バランス | Liangpingのinstructments Co.、株式会社、上海、中国 | JN-B | 繊維密度をテストするための機器 |
| 繊維強度の器械 | Xinxian 器械、上海、中国 | XQ-2 | 繊維の引張特性をテストするための装置 |
| テンション クランプ | Depu 繊維技術有限公司、常州、江蘇省、中国 | 0.3cN/dtex | 繊維引張特性 |
| をテストするための機器代金引換 サーモスタット ヒーター | Qiangdao Xuyu 環境保護技術 Lit 会社 | DL-801A | タラ値をテストするための機器 |
| FTIR | サーモフィッシャー、アメリカ | ニコレット | FTIR 分析 |
| XRD | リガク、日本 | D/max-2550 PC | XRD 分析 |
| 電子バランス | 上海 jingtian 電子機器株式会社 | FA2004A | ジェネラル機器 |
| 乾燥オーブン | Tonglixinda 器械、天津、中国 | 101-2AS | ジェネラル機器 |
| 計量ボトル | 四川Shubo(グループ)有限公司 | 50x30 | ジェネラル機器 |
| ビーカー | 四川Shubo(グループ)有限公司 | 500mL | ジェネラル機器 |
| サンプルふるい | Xiaojinハードウェア機器有限公司、上海市、浙江省 | 120メッシュ | ジェネラル機器 |
| ガラス棒 | 四川Shubo(グループ)Co.、Ltd | —— | ジェネラル機器 |
| シリンダー四 | 川酒房(グループ)株式会社 | 250mL、50mL | ジェネラル機器 |
| ピペット | 四川酒房(グループ)株式会社 | 5mL、10mL | ジェネラル機器 |
| ゴム 吸引 球根 | 四川Shubo(グループ)Co.、Ltd | —— | ジェネラル機器 |
| フィギュア | 描画用オリジナル | OriginLab | 8.0 |
参考文献
- Yuan, J. G., Yu, Y. Y., Wang, Q., Fan, X. R., Chen, S. Y., Wang, P. Modification of ramie with 1-butyl-3-methylimidazolium chloride ionic liquid. Fiber Polym. 14, 1254-1260 (2013).
- Kipriotis, E., Heping, X., Vafeiadakis, T. Ramie and kenaf as feed crops. Ind Crop Prod. 68, 126-130 (2015).
- Rebenfeld, L. Fiber: the old and the new. J Text Inst. 92, 1-9 (2001).
- Ramamoorthy, S. K., Skrifvars, M., Persson, A. A review of natural fiber used in biocomposites: plant, animal and regenerated cellulose fiber. Polym Rev. 55, 107-162 (2015).
- Yu, H. Q., Yu, C. W. Influence of various retting methods on properties of kenaf fiber. J Text Inst. 101 (5), 452-456 (2010).
- Fan, X. S., Liu, Z. W., Liu, Z. T., Lu, J. A novel chemical degumming process for ramie bast fiber. Text Res J. 80, 2046-2051 (2010).
- Liu, G. L. Research on the application of sodium percarbonate the degumming of ramie. , Donghua University. China. (2013).
- Meng, C. R., Yu, C. W. Study on oxidation degumming of ramie fiber. Adv Mater Res. , 881-883 (2014).
- Liu, Z. C., Duan, S. W., Sun, Q. X., Zhang, Y. X. A rapid process of ramie biodegumming by Pectobacterium sp. CXJZU-120. Text Res J. 82 (15), 1553-1559 (2012).
- Guo, F. F., Zou, M. Y., Li, X. Z., Zhao, J., Qu, Y. B. An effective degumming enzyme from Bacillus sp. Y1 and synergistic action of hydrogen peroxide and protease on enzymatic degumming of ramie fiber. BioMed Res Int. , (2013).
- Li, Z. L., Yu, C. W. Effect of peroxide and softness modification on properties of ramie fiber. Fiber Polym. 15, 2105-2111 (2014).
- Li, Z. L., Meng, C. R., Yu, C. W. Analysis of oxidized cellulose introduced into ramie fiber by oxidation degumming. Text Res J. 85 (20), 2125-2135 (2015).
- Xueren, Q. Green bleaching technologies of pulp. , Chemical Industry Press. Beijing. (2008).
- Erkselius, S., Karlssom, O. J. Free radical degradation of hydroxyethy cellulose. Carbohydr Polym. 62, 344-356 (2005).
- Meng, C. R., Liu, F. M., Li, Z. L., Yu, C. W. The cellulose protection agent used in the oxidation degumming of ramie. Textile Research Journal. 86 (10), 1109-1118 (2016).
- Long, X., Xu, C., Du, J., Fu, S. The TAED/H2O2/NaHCO3 system as an approach to low-temperature and near-neutral pH bleaching of cotton. Carbohydr Polym. 95, 107-113 (2013).
- Yun, N. Studies on magnesium-based hydrogen peroxide bleaching and mechanisms of deinked pulp. , South China University of Technology. China. (2014).
- Zhang, W., Kong, F. Replacement of sodium peroxide bleaching by magnesium-based peroxide bleaching for pulp. Paper Sci Technol. 29, 25-28 (2010).
- Meng, C. R., Li, Z. L., Wang, C. Y., Yu, C. W. Alkali Source Used in the Oxidation Degumming of Ramie. Text Res J. 87 (10), 1155-1164 (2017).
- Gorski, D., Engstrand, P., Hill, J., Axelsson, P., Johansson, L. Mg(OH)2-based hydrogen peroxide refiner bleaching: influence of extractives content in dilution water on pulp properties and energy efficiency. Appita Journal. 63 (3), 218-225 (2010).
- Leduc, C., Martel, J., Danea, C. Efficiency and effluent characteristic from Mg(OH)2-based hydrogen peroxide bleaching of high-yield pulps and deinked pulp. Cellulose Chemistry & Technology. 44 (7-8), 271-276 (2010).
アクセスが制限されています。このコンテンツを表示するにはログインするか、トライアルを開始してください。
再版と許可
