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方法論記事

経皮的僧帽弁修復時のエコー誘導のステップワイズアプローチ

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DOI:

10.3791/62053

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2021年10月16日

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この記事について

サマリー

このプロトコルは経カテーテル僧帽弁修理の間にリアルタイムの心エコーの指導を行う方法を詳しく示す。基本的な見解と必要な測定値は、手順の各段階について説明されています。

要約

僧帽弁の経皮経皮的な経カテーテルの端から端への再建は、外科的リスクの高い患者における重度の症候性僧帽弁逆流に対する安全で確立された治療法である。透視法に加えて心エコーのガイダンスは、標準であり、標準化された技術を使用して行われるべきである。

この記事では、ビュー、測定、および手順中に発生する可能性のある困難を強調するステップエコーカルディオガイドによる再現可能なステップを説明します。

この記事では、手順の各ステップ、特に2Dと3Dイメージングの間の好みについて、詳細で時系列の心エコービューを提供します。必要に応じて、脈波、連続波および色ドップラー測定が記載される。さらに、経皮的エッジツーエッジ修復手順の間に僧帽弁逆流の定量化に関する公式な勧告がないため、僧帽リーフレットとデバイス展開後の心エコー定量のためのアドバイスも含まれています。さらに、この記事では、処置中に合併症の可能性を予防し、対処するための重要な心エコービューを扱っています。

経カテーテル僧帽弁修復中の心エコーガイダンスは必須です。構造化されたアプローチは、介入者とイメージャーのコラボレーションを改善し、安全で効果的な手順のために不可欠です。

概要

僧帽弁逆流(MR)は、ヨーロッパで弁の手術のための2番目に頻繁な適応症である 1.治療を受けていないと、重度の心不全や生活の質が低下する可能性があります2,3,4.経皮的僧帽弁修復(PMVR)はカテーテルベースの技術であり、A2とP2ホタテ5を接続して僧帽修復するアルフィエリステッチの外科方法を模倣する。高い外科的リスクを有する患者に対して、この技術は、重度のMR.いくつかのレジストリからのデータを治療するための低侵襲的アプローチを提供し、試験は、MitraClip手順、経カテーテル僧帽弁修復療法、効果的かつ安全な方法6、7、8、9であることを示している。2019年には、同様の装置であるPASCAL経カテーテル弁修理システムが市場に導入されました。これは、重症MR10患者の治療における実現可能性と許容可能な安全性を示している。PMVRの持続時間と成功は....

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プロトコル

このプロトコルは、当社の機関の人間研究倫理委員会のガイドラインに従っています。

1. 介入前の評価

  1. 経中隔穿刺前の心膜滲出を除外する。小さい心膜滲出液が存在する場合、右心室(RV)、中食右心室流出図、および長軸(LAX)ビューに焦点を当てた4チャンバー(4Ch)ビューの最大エンド拡張期エコールセント空間を測定する。
  2. 左上肺静脈(LUPV)の脈波ドップラー(PW)を用いて肺静脈流れパターンを評価し、左心房付属物(LAA)の血栓形成を除外する。LAAに焦点を当てた短軸(SAX)ビューを表示し、40〜60°でスイープし、プローブを反時計回りに回転させてLUPVを表示します。右上肺静脈(RUPV)の流れを90~110°で掃引して評価する(図1および補足図1)。

figure-protocol-1
図1: 修正されたSAXビュー: 左上肺静脈のPWフロー

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結果

経皮的な端から端への弁の修理は、症候性の重篤なMRを有する手術の対象外の患者における外科弁の修復または置換に代わるものである。MitraClipの最初の臨床応用は、血管内弁エッジツーエッジ修復研究I(EVERESTI)14試験で調査された。他の多くの試験は、症状の改善だけでなく、病院の死亡率および有害事象(アクセスEU、TRAMI、EVERESTII)15、16、17の低い率で処置の有効性を証明している。経皮的なエッジツーエッジ手順は、一次および二次MR18の介入のためのヨーロッパのガイドラインに組み込まれています。MITRA-FRおよびCOAPTの2つの無作為化試験は、MitraClip手順を最適な医療療法と比較し、二次MR患者におけるこの介入の実現可能性を検証した。MITRA-FRは12ヶ月19(

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ディスカッション

PMVRのエコーガイダンスは安全な方法です。心エコー検査による合併症は起こり得るが、重大な損傷を引き起こすことはほとんどない。それにもかかわらず、食道病変は経食道心エコー検査を行った後に可能である。この発生率は、介入34の短い期間で減少する。それどころか、経カテーテルのエッジツーエッジ僧帽弁修復に関連するいくつかの合併症は、35,36を説明する。大出血は、経カテーテル弁処置が死亡率37と強く関連した後の最も頻繁な主要な合併症および輸血である。心膜タンポンナードはまれであり、手順のいくつかのステップ中に発生する可能性があります。経皮穿刺中の注意、左心房へのSGCの挿入およびクリップ展開後のSGC先端の取り出しは、この生命を脅かす合併症の可能性を低下させる。クリップ特異的な合併症の割合は、塞栓や部分クリップの剥離として低く、リーフレットの把握中および後の正確な心エコー評価によって低減することができます。

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開示事項

著者らは開示するものは何もない。

謝辞

ドロテア・シューレン氏の技術ビデオサポートに感謝します。

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材料

この記事で使用された材料の一覧
名前会社カタログ番号コメント
EPIQ 7 超音波システムフィリップスUS218B0542心臓超音波装置
X8-2t xMATRIX 3D-TEE プローブフィリップスB34YYKTEE プローブ
シース 6F 25 cmメリット メディカルB60N25AQシー
ス ダイレーター 16 Fアボット405544ダイレーター
BRK-1 経中隔針 71 cmセント ジュード メディカルABVA407201経中隔ニードル
スワーツランプ90°セント・ジュード・メディカル407356経中隔ガイディング イントロデューサー シー
アンプラッツ 超硬クックメディカル46509ワイヤー
ステラブルガイド カテーテルアボットSGC0302ステラブルガイド カテーテル
MitraClip NTR デリバリーシステムアボットCDS0602-NTRクリップデリバリーシステム
MitraClip NTR バンドルアボットMSK0602-NTRデバイス
ス 質

参考文献

  1. Iung, B., et al. A prospective survey of patients with valvular heart disease in Europe: The Euro Heart Survey on Valvular Heart Disease. European Heart Journal. 24 (13), 1231-1243 (2003).
  2. Hauptman, P. J., Rector, T. S., Wentworth, D., Kubo, S.

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再版と許可

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