アペレットヒト産物からのガンマデルタ(γδ)T細胞の増殖と濃縮

白血病再発は、^AML1,2,3患者における造血細胞移植(HCT)後の死亡の主な原因^である。より良い白血病を含まない生存率は、移植片対宿主病(GVHD)⁴のリスクを増加させることなく、HCT後の血中γδT細胞の回復の増加とともに報告された。γδ T細胞がMHC非依存的な方法で抗原を認識し、強力な細胞分解性およびTh1様エフェクター機能を開発する能力は、このT細胞の小さな亜集団を再発の危険で同種移植を受けているAML患者の治療に理想的^にする。Vγ9Vδ2 T細胞は、周辺のT細胞の0.5%から5%の範囲のTリンパ球のマイナーサブセットであることを考^{えると、我々}は臨床試験のための潜在的に治療用量を達成するために、この稀な血液細胞集団を拡大するための堅牢なシステムを確立することに着手した。

他の人はゾレドロン酸、さらにはaAPCを用いてγδT細胞を拡大することに成功しているが、我々は潜在的に229,749倍のγδT細胞を拡大することができるプロセスを開発した。拡大は二機体性である:まず、リンパ球は分離器具を用いた溶出によって得られる。装置は逆流遠心によってサイズ、形および密度に基づいて細胞の分離を可能にする閉鎖されたシステムを提供する。リンパ球の濃縮後、Vγ9Vδ2 T細胞の選択的拡張は、ゾレドロン酸およびIL-2で7日間の処理によって達成される。この処理の直後に、TCR-αβ T細胞は、マイクロビーズ技術を用いて枯渇し、その後、K562由来のaAPCを有するγδT細胞の増殖を可能にする。

プロセス検証のために、aAPCとの相2共培養拡張に使用されたのは、¹⁰⁶ ×のゾレドロン酸拡張γδT細胞に対してのみ使用された。この第2段階の拡張では、γδ T細胞は、遺伝子組み換えK562由来aAPC(K562VL6(K562VL6(scFv-CD3-41BBL;scFv-CD28-IL15-RA)の現在のグッドマニュファクチャリングプラクティス(cGMP)準拠の作業セルバンク(WCB)を使用して活性化されます。この二相膨張の理論的根拠は、単球におけるファルネシル二リン酸合成酵素(FDPS)を阻害するゾレドロン酸の能力に基づいており、Vγ2Vδ2細胞を直接刺激するイソペンテニルピロリン酸の蓄積をもたらす。拡張の第2段階では、K562由来のaAPC(K562VL6(K562VL6(scFv-CD3-41BBL;scFv-CD28-IL15-RA))は、すべてのT細胞に強い刺激を与えます。しかし、細胞産物はγδT細胞について既に濃縮されており、γδT細胞の強健な膨張をもたらす。

特定の装置およびフラスコを使用することで、プロセスは機能的に閉鎖されたシステムであり、汚染のリスクを減少させる。さらに、1 L閉系バイオリアクターは、摂食の必要性を最小限に抑え、培地の総体積1Lにおける細胞の最大成長および拡張を促進する。Moffitt法の利点は、同種投与のための高純度のドナー由来γδT細胞産物を製造する迅速、再現性、および高い実現可能なGMPシステムを提供することにある。この方法は、Vγ2Vδ2 T細胞受容体を発現するヒトγδT細胞を、部分的かつ完全寛解の癌患者における微生物および腫瘍に対する免疫を媒介する養子免疫療法として使用することを目的とするあらゆる臨床試験に適用することができる。また、γδキメラ抗原受容体陽性(CAR⁺)T細胞の開発および生産のための堅牢なプラットフォームを提供する。

注:IRBの承認を得て、ドナーからインフォームド・コンセントを得ました。

1. リンパ球の分離

1. アペレシス製品をクリーンルームに移します。
   注: プロセス検証は、原料材料収集規則に準拠した外部の商用ベンダーからの通常のドナーアペレシスを使用して実行されました。
2. 滅菌試験、細胞数、細胞のフェノタイピング用のサンプルを収集します。
3. 1%のヒト血清アルブミン(HSA)と生理食塩水の二次媒体(0.9%塩化ナトリウム注入USP)またはダルベッコのリン酸緩衝生理食塩水(DPBS)を有するハンクスバランス塩溶液の一次培地を使用したカウンターフロー遠心分離装置上のElutriate。溶出遠心速度を900× g に設定し、流量と時間に基づいて分数を収集します。
4. 分数2からサンプルを収集し、次のテストを実行します: 2 mL の滅菌試験。アクリジンオレンジ/ヨウ化プロピジウム(AO/PI)を使用した細胞数および生存率の0.5 mL;5 ×フローサイトメトリーによる細胞フェノタイピング用¹⁰⁶ 細胞。
5. 1L閉系バイオリアクターで10×¹⁰⁶ 細胞/^cm2 で培養中の純粋なリンパ球分画(画分2)を、ゾレドロン酸5μmol/L、IL-2の300 IU/mLを含む1L閉系バイオリアクターで拡張します。
6. 5%_CO2で37°Cに設定インキュベーターで7日間インキュベート。

2. α-β(αβ) T細胞枯渇

1. 1 L閉系バイオリアクターフラスコから細胞を収穫する。滅菌溶接1L転写パックを閉系バイオリアクターの赤線に、適切な製薬ポンプを使用して細胞を移送パックに移す。
2. 次のサンプルを取る:使用済み中型の無菌性のための10 mL;AO/PIを使用した細胞数および生存率のための細胞の0.5 mL;5 × ¹⁰⁶ 細胞のフローサイトメトリー
3. リン酸緩衝生理食塩分(PBS)または(PBS/エチレンアミンテトラ酢酸(EDTA))緩衝液+0.5%HSAおよびビオチン化TCRαβ特異的抗体中の¹⁰⁸ 細胞/mL×〜5個で細胞を再懸濁させる。
4. 冷蔵庫にシェーカーを入れ、2~8°Cで約15分間揺れながらインキュベートします。
5. 合計600 mLのPBS/EDTAバッファー+ 0.5% HSA で細胞を洗浄します。遠心分離機は2〜8°Cで15分間200〜500× g で非結合抗体を除去した。 PBS/EDTA バッファー内の約 5 × ¹⁰⁸ 細胞/mL + 0.5% HSA を抗ビオチン特異的マイクロビーズ (7.5 mL/1 バイアル) で再中断します。
6. 冷蔵庫にシェーカーを入れ、2~8°Cで約15分間揺れながらインキュベートします。インキュベーション後、2〜8°Cで15分間200〜500× g で細胞を遠心分離し、バインドされていないマイクロビーズを除去します。PBS/EDTA バッファー + 0.5% HSA で~6 個の × ¹⁰⁷ 個のセル/mL を再中断し、転送パック バッグに移します。
7. メーカーの指示に従って臨床グレードの磁気細胞分離装置にチューブセットを取り付け、PBS/EDTAバッファーとトランスファーパックを機器にセル製品と一緒に置き、機器の指示に従ってスパイクします。
8. ラベル付きαβ T細胞の枯渇のための 枯渇1.2 プロトコルを選択します。
9. 遠心分離機は、標的分画(エンリッチ化したγδT細胞)を、10%ヒトAB血清を添加した培地中で細胞を再懸濁する。
10. 0.5 mLサンプルを採取し、AO/PI染色で細胞数と生存率を実行します。細胞を約1×¹⁰⁶ 個の細胞/mLの最終濃度にします。フローサイトメトリーフェノタイピングポスト枯渇のための製品の5×¹⁰⁶ 細胞のサンプルを取る。

3. aAPCとの共同文化

1. X線発生装置で100Gyで5×¹⁰⁷ aAPC/フラスコを照射します。
2. aAPCを共培養でγδT細胞と10:1の比率で使用します。照射したaAAPC(5×¹⁰⁷ 細胞/フラスコ)とγδT細胞(5×¹⁰⁶ 細胞/フラスコ)を1L閉式バイオリアクターフラスコに1Lの培養培地1Lを1Lに1%ヒトAB血清で添加する。10フラスコまで播種します。
3. 培養中の細胞を37°C、5%_CO2のインキュベーターで10日間培養します。
4. ストリップ、グルコース、乳酸メーターを使用して、3〜4日ごとにグルコースおよび乳酸塩レベルを監視します。
5. グルコースが250mg/dLに低下した場合、フラスコ内の体積を200mLに減らし、1L転写パックを閉系バイオリアクターの赤線に無菌溶接して製薬ポンプを使用します。
6. 残りの200mLの細胞を混合し、AO-PI染色による細胞の計数および生存率測定のための0.5 mLサンプルを取る。細胞数が¹⁰⁹≥場合は、1つのフラスコを2つのフラスコに分割し、各フラスコを10%のヒトAB血清で補ったAIM-Vで最大1 Lに充填します。細胞数が¹⁰⁹<の場合、10%のヒトAB血清を添加した新鮮な1リットルの培養培地で細胞を供給する。
7. すべてのフラスコに対してステップ3.6を繰り返し、37°Cおよび5%_CO2のインキュベーターに戻します。3 日から 4 日ごとに手順 3.4 ~ 3.7 を繰り返します。

4. 細胞の収穫

1. 共培養で10日間の終わりに、すべてのバイオリアクターフラスコを収穫する。一度に1つのバイオリアクターフラスコを収穫し、適切なサイズの移動パックにすべての細胞をプールします。滅菌溶接は、閉系バイオリアクターの赤線に転送パックを溶接し、そして、移送パックに細胞を転送するために、製薬ポンプを使用します。
2. 以下の品質管理サンプルを除去する:血液培養およびグラム染色による無菌性のための薬剤製品(DP)の1%;AO/PIを使用したセルカウントおよび生存率の場合は0.5 mL。5-10 ×フローサイトメトリー用¹⁰⁶ 細胞(gating戦略の 図1 を参照)。0.5 mL の内毒素;グラム染色のための0.5 mL;¹⁰⁶ 細胞は、マイコプラズマ試験のために使用済み培地の10 mLにスパイクしました。
3. 室温で15分間200〜500× g で細胞を遠心分離し、上清を捨てます。
4. バランスのとれた結晶溶液+0.5%HSAの溶液で細胞を室温で15分間200〜500× g で洗浄します。バランスのとれた結晶溶液+ 0.5%HSAの目標体積100〜300mLで再懸濁します。

5. リリーステスト

1. 以下のγΔT細胞DPの品質管理試験を行う:純度および同一性(生/死)、CD45、CD3、TCR αβ、TCR γδ、CD20、CD56、CD16;AO/PI染色による生存率;内毒素;ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)によるマイコプラズマ試験;グラム染色と好気性および嫌気性血液培養による滅菌;フローサイトメトリーによる残留K562アッセイ(CD3-CD16-CD56-CD71+)。

γδT細胞プロセスを、γδT細胞薬剤産物の製造に対して特徴付け、最適化した。プロセス最適化には、1)溶出を用いたリンパ球濃縮、2)γδT細胞薬物物質(DS)ゾレドロン酸による細胞特異的拡張、3)γδT細胞DSのTCRαβの枯渇、4)K562由来のaAPcを用いたγΔT細胞DSの二次拡張、および5)最終DPおよび製剤を含むプロセス最適化後、3人の健康なドナーから得られた材料を使用して、細胞処理の適合性を確認するために、スケールで確認実行を行った。すべてのデータを分析し、 表1、 表2、表 3にまとめた。逆流後遠心分離画2(F2)から分離された細胞は、平均99.23%のCD45+ 細胞(総ライブゲートの頻度として報告される)と95.80%の優れた平均生存率を有する純粋なリンパ球集団を生み出した(表1)。

ゾレドロン酸によるγδT細胞特異的膨張は、溶出後のリンパ球画分(F2)に存在するナチュラルキラー(NK)細胞の初期割合に依存した。TCRαβ枯渇を伴うγδT細胞DSの濃縮は一貫していた(表2)。3つの健常ドナーから製造されたγδT細胞DPは、0.05%のCD20+B細胞±平均0.11%、0.00%±0.00%のTCRαβ+T細胞を有し、TCRαβ+T細胞の≤1%の放出基準を満たしていた。最終製品のNK細胞の平均割合は17.06%±26.19%で、<35%の放出基準を満たしています。また、最終製品におけるT細胞およびNK細胞系分陰細胞の平均割合は0.48%±0.42%であった(表3)。細胞表面染色およびフローサイトメトリック解析は、図2A-Dに示すように、DSおよびDPの同一性、純度、およびプロセス不純物を特徴付けるために利用された。

二次拡張は、aAPC(K562CL6(Cd3-CD137L:CD28-IL-15RA))の共培養からWCB及びγδT細胞DSを10:1の比率で行い、表 4に示すように全ての放出基準を満たすγδT細胞DPを生成した。また、細胞を染色し、0日目カウンターフロー遠心分離F2細胞でフローサイトメトリーにより評価し、 7日目ゾレドロン酸拡張T細胞、7-TCRαβT細胞枯渇、分化(CD)3、TCRαβ、TCRδγ、CD45RA、CD45RO、CD45RO、CCケモカイン受容体7(CCR7)、プログラムされた細胞死タンパク質-1(PD-1)、17日目の最終DP 細胞傷害性Tリンパ球関連タンパク質4(CTLA4)、リンパ球活性化遺伝子3(LAG3)、およびT細胞免疫グロブリンおよびムシンドメイン含有タンパク質3(TIM3)。 図 3 に示すデータは、3 つの独立した実行から平均化され、細胞が枯渇していないことを示しています。モフィットCTFはまた、K562由来のaAPCに関連するDP不純物を決定するために残留K562アッセイを開発しました(図4)。

細胞タイプのパーセンテージを特徴付けるために使用されるフローサイトメトリック・ゲージ戦略は、1)TおよびNK細胞系系負母集団(CD3-CD56-CD16-)における格子化である。2)CD71+上のゲート(エリスロイド系統およびAMLで発現するトランスフェリン受容体は、残留K562細胞の検出を可能にする)。この格言戦略は、AAPC(K562CL6(scFv-CD3-CD137;scFv-CD28-IL15-RA)WCB(図4の「残余K562」と呼ばれます)であるCD3-CD16-CD56-CD71+セルの評価を可能にしました。

著者らは開示する利益相反はない。