再生医療のための高保存ヒト無細胞皮膚マトリックスの調製のための脱細胞化

サマリー

脱細胞化したヒトの皮膚は、組織再生に適しています。脱細胞化の主な問題は、構造タンパク質、グリコサミノグリカン(GAG)、および成長因子の適切な含有量とともに、天然構造の保存です。提案された方法は、迅速かつ効果的な脱細胞化を可能にし、保存状態の良い天然の特徴を持つ脱細胞化した皮膚を作り出すことができます。

要約

細胞外マトリックス(ECM)は、多様な生理活性分子の含有量により、周囲の細胞の自己複製、増殖、生存、および分化をサポートするための生物物理学的および生化学的刺激を提供します。これらの特性により、ECMは最近、組織再生を促進するための生物学的足場の作成の有望な候補と見なされています。新たな研究では、脱細胞化したヒト組織は、その構造的および生化学的プロファイルにおいて天然のECMに類似しており、3次元(3D)構造と基本的な生体分子の含有量を保持できることが実証されています。したがって、脱細胞化ECMは、多くの臓器の組織リモデリング、修復、および機能再建を促進するために採用できます。適切な脱細胞化手順を選択することは、細胞にとって理想的な微小環境の特性を保持する無細胞組織を得るために重要です。

ここで説明するプロトコルは、再現性があり効果的な無細胞生物学的ECMを得るための脱細胞化法の詳細な段階的説明を提供します。形成外科手術を受けた患者の皮膚片を縮小し、ドデシル硫酸ナトリウム(SDS)、Triton X-100、および抗生物質の組み合わせを使用して脱細胞化しました。サンプルを介した溶液の定期的かつ均質な輸送を促進するために、サンプルは機械的損傷からの保護を確保するために、埋め込みカセットに封入されました。脱細胞化処置後、皮膚片の雪白色は、完全で成功した脱細胞化を示しました。さらに、脱細胞化したサンプルは、無傷で保存状態の良い構造を示しました。この結果は、提案された脱細胞化法が効果的で、迅速で、再現性があり、サンプルを構造上の損傷から保護したことを示唆しています。

概要

ECMは、細胞の足場として機能し、さまざまなコンポーネントによって維持される複雑な構造を通じて細胞を支え、心臓および心臓組織機能の機械的特性に関与する主要な要因の1つです^1,2。ECMが組織リモデリングにおいて積極的な役割を果たすことを示唆する証拠が増えており、ECMが受動部品であるという従来の仮定は時代遅れになっている3,4,5,6。ECMの役割は、常在する細胞に生物物理学的および生化学的な手がかりを提供することです。これらのシグナルが多くの基本的な細胞挙動に影響を及ぼし、それらの収縮機能、増殖、移動、および分化電位に影響を与えることは十分に確立されています^7,8,9。したがって、ECMは、治療支援ツールとして組織工学および再生医療でますます採用されています9,10,11,12,13。

ECMは、コラーゲン、エラスチン、フィブロネクチン、プロテオグリカン、ラミニンなどのいくつかのタンパク質とECM結合成長因子からなり、これらはすべて細胞の動員、遊走、分化などの再生メカニズム、ならびに細胞の整列と増殖に関与している¹⁴。組織の機械的特性は、臓器の生理病理学にも大きな関連性があります。実際、機械的特性の変化は、多くの場合、いくつかの疾患の発症と進化に関連しています。その理由は、ECMが改変されると、環境から来るシグナルが遺伝子やタンパク質の発現に変化を誘発し、機能障害につながるという事実にある^15,16。

臓器修復のための再生治療は、現在、天然組織の洗練された微小環境を再現して、体が機能していない臓器を癒すことに焦点を当てています。多くの組織工学的アプローチが急速に進んでいるにもかかわらず、人工的な手順では、組織全体を複雑に正確に再現することはできません。合成材料は、細胞微小環境の機械的および生化学的特性をシミュレートするために適切に調整できるため、これまで主に使用されてきました。それにもかかわらず、天然組織内の多数の相互作用を模倣できないこと、それらを製造するための技術のコスト、およびそれらが天然組織17,18,19よりも自然で生体適合性が低いという事実など、それらには限界があります。さらに、それらの組成は、主にタンパク質と可溶性因子の点で、複製が非常に難しい天然のものとは大きく異なります²⁰。

再生医療において、必要とする患者と臓器移植とのギャップを縮めるための最先端のアプローチは、脱細胞化細胞外マトリックス(d-ECM)でできた足場を作り、損傷した臓器を再生するための適切な細胞種を再形成することです。脱細胞化は、ECMがその天然細胞および遺伝物質から単離され、天然の生体模倣的な足場を生成するプロセスであり、患者に移植された免疫応答および拒絶反応を回避することができる21,22,23。このようにして得られたECMは、次に機能組織を産生するために再増殖することができます。d-ECMを開発する際の大きな課題は、その手法です。脱細胞化技術では、主な目標は天然のECM組成、剛性、および3D構造を維持することであり、すべての戦略には長所と短所の両方があります。組織から細胞内容物とDNAを除去するには、化学的または物理的薬剤、あるいはその両方の組み合わせを使用する必要があるため、各脱細胞化手順は、程度の差こそあれ、ECMの混乱を引き起こします。したがって、ECM 24,25,26 の損傷を最小限に抑えることが重要です。

ネイティブECMをin vitroで再構成するためのプラットフォームとして、ネイティブECMの利用が強く望まれます。この目的のために、いくつかの脱細胞化プロトコルが広範囲の組織^{に適用されている27、28、29、30}。実際、脱細胞化研究とECM開発の初期段階から、動物とヒトの両方の動脈、大動脈弁、末梢神経などのいくつかの組織が脱細胞化されており、一部のd-ECMはまだ市販されており、組織置換または創傷治癒に使用されています31,32,33.最近、ヒトの皮膚は、その組成と機械的特性により、心臓前駆細胞(CPC)の再生能力を高め、心臓の収縮性に適応することができるため、心臓修復のための脱細胞化足場を製造するのに適した候補としても浮上しています³⁴。この論文では、成人のヒト皮膚から脱細胞化スキャフォールドを作製するためのシンプルで迅速なプロトコルについて説明し、保存状態の良いアーキテクチャを持つd-ECMの開発を可能にします。

プロトコル

ヒト組織からの標本は、ヘルシンキ宣言の原則に従って収集され、大学病院「フェデリコ2世」のガイドラインを遵守しました。この研究に関与したすべての患者は、書面による同意書を提出しました。

1. 溶液の調製

1. 1200 mLの1%脱細胞化溶液の調製
   1. メスシリンダー内で588 mLの二蒸留水を測定し、1 Lビーカーに移すことにより、600 mLの2% Triton X-100溶液を調製します。血清ピペットを使用して、12 mLのTriton X-100と攪拌棒をビーカーに加えます。ビーカーをマグネチックスターラーに置き、Triton X-100が完全に溶解するまで溶液を混合します。
   2. 動揺を止めてください。攪拌子レトリーバーを使用して攪拌棒を取り外します。室温で保存してください。
   3. メスシリンダー内で550 mLの再蒸留水を測定し、1 Lビーカーに移して、600 mLの2%SDS溶液を調製します。
   4. プラスチック製の計量ボートで12 gのSDS粉末を計量し、ステップ1.1.3で二重蒸留水が入ったビーカーに移します。
      注意: ステップ1.1.4は化学フードの下で実行する必要があり、ユーザーは個人用保護具を着用する必要があります。
   5. 攪拌棒を追加し、ビーカーをマグネチックスターラーに置き、SDSが完全に溶解するまで溶液を混合します。
   6. 攪拌プロセスを停止します。攪拌子レトリーバーを使用して攪拌棒を取り外します。
   7. 溶液をメスシリンダーに移し、再蒸留水を加えて容量を600mLに調整します。
   8. ステップ1.1.1で調製した2%Triton X-100溶液を2Lシリンダーに注ぎます。
   9. ステップ1.1.3-1.1.7で調製した2%SDS溶液を同じ2Lシリンダーに注ぎ、総容量1200mLを得る。
   10. パラフィルムで覆い、反転して穏やかに混合し、均質な溶液を得る。
   11. 泡の形成を避けるために、漏斗を使用して混合溶液を2Lボトルに移します。溶液を+4°Cで保存します。
2. 1xリン酸緩衝生理食塩水(PBS)の調製
   1. 0.1 gのリン酸カリウム一塩基性、0.1 gの塩化カリウム、4.0 gの塩化ナトリウム、および0.575 gのリン酸二塩基性ナトリウムを滅菌二重蒸留水に溶解して、500 mLの1xリン酸緩衝生理食塩水(PBS)を調製します。pH値(7.4)を確認してください。
   2. 使用するまで+4°Cで保管してください。
3. 抗生物質溶液の調製
   1. プラスチック製の計量ボートで625μgのアムホテリシンBを計量します。
   2. ペニシリンとストレプトマイシン(ペン/連鎖球菌)の混合物8mLを15mLのチューブにピペットで移します。
   3. 秤量したアンホテリシンBをペン/連鎖球菌混合物に加え、ペニシリンとストレプトマイシン(ペン/連鎖球菌)混合物を加えて容量を10mLに調整します。チューブにキャップをし、アンホテリシンBを激しく振って溶かします。

2. 1日目 - 脱細胞化手順を開始します。

1. 400mLの脱細胞化溶液を500mLのビーカーに注ぎます。
2. 抗生物質溶液2.0mLを加えます。

3.皮膚サンプルの調製

1. 腹部形成術を受ける患者の腹部からヒトの皮膚サンプルをプラスチックトレイで洗浄し、0.9%NaCl等張性生理液でシャックして逆さまにして、余分な血液やその他の体液を取り除きます。
2. 細い鉗子で毛を取り除き、大きな手術用ハサミで脂肪を取り除きます。
3. 皮膚サンプルを解剖ボードに置き、メスを使用して解剖し、解剖ボードの目盛りを基準にして3 cm x 2.5 cmの断片(長さ×幅)を取得し、組織の傷跡や汚れた部分や火傷した部分を避けます。
4. 各フラグメントを包埋カセットに入れて閉じ、脱細胞化手順中にサンプルが漏れないように、すべてのカセットが適切にロックされていることを確認します。
5. サンプルが入った包埋カセットを最大4つまで、脱細胞化溶液を入れたビーカーに入れます。攪拌棒を追加します。アルミホイルで覆い、サンプルと手順の開始時間を特定するためのすべての情報を上部に書き込みます。
6. ビーカーをマグネチックスターラーに置き、150rpmの回転速度で攪拌を開始します。動揺を止めてください。ビーカーを覆っているアルミホイルをはがし、長い鉗子で埋め込みカセットを取り出します。
   注:攪拌を止めた後、溶液の透明度を確認してください。細胞の破片の放出による曇りの程度に基づいて、攪拌の持続時間(8時間未満または8時間以上)を変更します。
7. 各カセットを100mmの皿に入れます。ステップ3.5〜3.6を一晩繰り返して、脱細胞化溶液を交換します。

4. 2日目 - 皮膚サンプルの状態を確認します。

1. 攪拌プロセスを停止します。ビーカーを覆っているアルミホイルをはがし、長い鉗子で埋め込みカセットを取り出します。
2. 各カセットを100mmの皿に入れて開きます。サンプルの色を確認してください。
   注:サンプルでは、ネイティブベージュから白雪姫への色の変化が示される場合があります。
3. 残った毛を取り除き、真皮から表皮を剥がします。ステップ3.5-3.6を繰り返して脱細胞化溶液を交換します。
4. 8時間後に攪拌を停止します。サンプルが真っ白になるまで、手順4.1〜4.2を繰り返します。脱細胞化手順を停止します。
   注意: 洗剤の作用にさらされる時間は、必要に応じて延長できます。
5. 500 mLのシリンダーで1x PBSを400 mL測定し、500 mLのビーカーに注ぎ、ペン連鎖球菌/アムホテリシンB混合物を2 mL加えます。.攪拌棒を追加します。
6. 各ビーカーにサンプルを含む最大4つのカセットを1x PBS/抗生物質溶液と一緒に入れます。アルミホイルで覆い、手順3.5のように上部にすべての情報を書き込みます。
7. ビーカーをマグネチックスターラーに置き、室温で一晩中150rpmの回転速度で攪拌を開始します。

5. 3日目 - サンプルの最終洗浄

1. 動揺を止めてください。1x PBS溶液を400 mLの再蒸留水と交換します。攪拌棒を追加します。アルミホイルで覆い、手順3.5のようにすべての情報を上に書き込みます。
2. ビーカーをマグネチックスターラーに置き、150rpmの回転速度で30分間攪拌を開始します。
3. 攪拌プロセスを停止します。ビーカーを覆っているアルミホイルをはがし、長い鉗子で埋め込みカセットを取り出します。
4. 脱細胞化した皮膚サンプルが入った各包埋カセットを100 mmのディッシュに入れます。カセットを開き、皮膚サンプルを実験室のワイプで軽くたたいて、皮膚サンプルをやさしく乾かします。
5. 脱細胞化した各皮膚サンプルを、サンプルに関する情報を事前にタグ付けした計量ボートに入れます。ボートをアルミホイルで覆い、サンプルを識別するために上部にすべての情報を書き込みます。-80°Cで保存してください。

結果

このプロトコールの目的は、生体組織から皮膚のd-ECMサンプルを取得し、よく組織化された3D構造と生体分子の良好な保存含有量を維持することでした(図1)。この方法は、主にTriton X-100とSDSの2つの界面活性剤を組み合わせた溶液中でサンプルを絶えず攪拌することに基づいており、天然組織に特有の生物学的および構造的特徴を維持し、脱細胞化プロセス中の曝露時間を短縮します。受領後、サンプルを洗浄して手順の準備を行い、髪の毛や脂肪組織を含まない3 cm x 2.5 cmのきれいな皮膚片を取得しました(図2および図3)。埋め込みカセットを使用することで、組織破壊を最小限に抑えることができ(図3)、より無傷の構造を持つサンプルが得られます。脱細胞化した皮膚は、肉眼観察後に重大な機械的または化学的損傷の兆候を示さなかった。表皮は脱細胞化手順中に剥離し(

ディスカッション

上記のプロトコルは、以前に公開されたプロトコルと比較して最適化および改善されていますが、注意と精度が必要ないくつかの重要な手順を示しています。脱細胞化溶液の調製中は、洗剤の誤った希釈を防ぐために、泡の形成を回避する必要があります。これは、溶液を穏やかに注ぎ、シリンダーの内側に沿って流れるようにすることで対処できます。また、Triton X-100やSDSなどの界面活性剤を用いた脱細胞化では脂肪が除去されず、脂質残骸が効果に悪影響を及ぼす可能性があるため、手作業で試料から脂肪組織を採取する場合は注意が必要です。もう一つの重要なステップは、サンプルから表皮を除去することです。脱細胞化の間、表皮は徐々に皮膚表面から離れます。この段階では、完全に掃き出された場合にのみ鉗子で剥がすことが重要であり、したがって、引き裂かれたり細断されたりしてサンプル内に破片が閉じ込められるのを防ぎます。

このプロトコルは、2つの主要な戦略によってサンプルに対する脱細胞化の影響を減らすことに焦点を当てています:2つの洗剤を組み合わせて使用するこ...

材料

この記事で使用された材料の一覧

名前	会社	カタログ番号	コメント
0.9% NaCl 等張性生理液	Sigma-Aldrich	S8776	0.9% 水中
1 L ビーカー	VWR	511-0318	使用前に洗浄し、オートクレーブ
10 mL 血清学的ピペット	ファルコン	357551	滅菌済み、  ポリスチレン
100 mm プレート	ファルコン	351029	処理済み、滅菌細胞培養皿
15 mL 滅菌チューブ	ファルコン	352097	遠心分離機の滅菌チューブ、ポリプロピレン
1 Lメスシリンダー	VWR	612-1524	使用前に清掃し、オートクレーブ
2 Lボトル	VWR	215-1596	使用前に清掃し、オートクレーブ
25 mL 血清学的ピペット	ファルコン	357525	滅菌、  ポリスチレン
2 L メスシリンダー	VWR	612-3072	クリーンと使用前のオートクレーブ
500mLビーカー	VWR	511-0317	使用前に清掃し、オートクレーブ
アムホテリシンB	シグマ・アルドリッチ	Y0000005	粉末
解剖板	VWR	100498-398	高密度ポリエチレン製。
解剖メス	VWR	233-5526	滅菌済みおよび使い捨て
埋め込みカセット	ダイアパス	070191	外形寸法:40x26x7 mm (WxDxH)
細かい鉗子	VWR	232-1317	使用前に清掃し、オートクレーブ
漏斗	VWR	221-1861	使用前に清掃し、オートクレーブ
形の計量ボート サイズM	シグマ・アルドリッチ	Z708585	六角形、ポリスチレン、底面内径51 mm、上面内径64 mm
六角形の計量ボートサイズS	シグマ-アルドリッチ	Z708577	六角形、ポリスチレン、25 mmボトムID、38 mmトップID。
大型手術用ハサミ	VWR	233-1211	使用前に清掃してオートクレーブ
長い鉗子	VWR	232-0096	使用前に清掃してオートクレーブ
ペニシリンとストレプトマイシン	Sigma-Aldrich	P4333-100ml	安定化、10.000 ユニットのペニシリンと 10 mg ストレプトマイシン/mL、0.1 μmがフィルタリングされました。-20°Cで保存します。 ソリューション 凍結/融解サイクルの繰り返しを避けるために、より小さな作業量に分注する必要があります。
ピペットガン	Eppendorf	613-2795	Eppendorf Easypet® 3
プラスチックトレイ	VWR	BELAH162620000	耐腐食性ポリプロピレンプラスチックトレイ
塩化カリウム	Sigma-Aldrich	P9333	粉末
リン酸カリウム モノベーシック	Sigma-Aldrich	P5665	粉末
塩化ナトリウム	Sigma-Aldrich	S7653	粉
ドデシル硫酸	Sigma-Aldrich	62862	粉
リン酸ナトリウム 二塩基性	Σ-Aldrich	94046	粉
ヘラ	VWR	RSGA038.210	使用前に清掃し、オートクレーブ
プーン	VWR	231-1314	使用前に清掃し、オートクレーブ
攪拌棒	VWR	442-0362	清掃し、使用前のオートクレーブ
攪拌子レトリーバー	VWR	89026-262	FDA承認のPTFEで成形
Triton X-100	Sigma-Aldrich	9002-93-1	液体