電気化学反応器を用いた細菌単分子層バイオフィルムの発生

まず、外部の水被覆を備え、作動電極の上に密閉された電気化学反応器から始めます。

次に、基準電極とカウンター電極を挿入して電気回路を完成させます。

基準電極を取り除き、栄養培地を加えて電極を元に戻します。

嫌気性条件を作り出すためにろ過窒素ガスを導入します。

外部からの電気干渉を避けるために、セットアップをファラデーケージ内に設置してください。

電圧印加時に原子炉の温度を維持するために水循環システムを接続します。

次にポテンショスタットに接続し、動作する電極に対して基準電極に対して一定の電圧をかけます。

細菌の懸濁液をリアクターに注入し、ケージを閉じろ。電気電圧を引き続きかけてください。

印加された電圧は細菌細胞から作動電極への細胞外電子移動を刺激し、初期の表面付着を促進します。

時間が経つにつれて、細菌は作動電極に単層バイオフィルムを形成します。

3電極電気化学反応器を構築するには、反応器底部にITO基板を作動電極として配置します。

次に、ガラス製の円筒とポリテトラフルオロエチレンのカバーを挿入し、対極としてプラチナ線を挿入します。次に、基準電極として塩化銀電極を原子炉に挿入します。次に、4ミリリットルのDMに加え、10ミリモラー乳酸と0.5グラム/リットルの酵母抽出物を電気化学反応器に加えます。

電気化学反応炉からの漏れがないことを確認した後、窒素ガスを20分間電気化学反応器内に流し、反応器内の嫌気性状態を維持します。電気化学反応器をポテンショスタットに接続し、ITO電極に0.4ボルトの正電圧を印加し、外部の水循環システムを使って電気化学反応器の温度を30度Cに保ちます。

注射器を使って注入ポートを通じて0.3ミリリットルのセル懸濁液を電気化学反応器に注入します。原子炉内のOD₆₀₀ は0.1に変化します。ITO電極に0.4ボルトのポテンシャルイングレーションを25時間続けます。