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蛍
光タンパク質をコードするプラスミドDNAまたはpDNA懸濁液を培地中に入れることから始めます。生体適合性のあるカチオン性ポリマーでコーティングされた磁性ナノ粒子をpDNA懸濁液に加え、インキュベートします。
正に帯電したカチオン性ポリマーは静電的に相互作用し、負に帯電したpDNAと結合し、その結果、pDNAが縮合し、全体的に正電荷を持つ「磁性ポリプレックス」が形成されます。
次に、ポリプレックス混合物を接着性初代マウスニューロン細胞培養物を含むマルチウェルプレートに移します。マルチウェルプレートを磁気プレートの上に取り付け、インキュベートします。
磁気プレートによって生成された磁場により、ポリプレックスが沈殿し、ニューロン細胞表面に蓄積します。細胞表面とのこの密接な接触により、正に帯電したポリプレックスが負に帯電した細胞膜関連プロテオグリカンに非特異的に結合することが容易になります。
その後、ポリプレックスはエンドサイトーシス(細胞膜の局所領域が陥入してつまんでエンドソームと呼ばれる膜結合小胞を形成するプロセス)を介して内在化されます。
細胞質内では、ポリプレックスのカチオン性ポリマーがエンドソームにプロトン蓄積を誘導します。電荷中性を維持するために塩化物イオンが同時に流入すると、エンドソームイオン強度が増加し、水の流入につながります。
最終的に、エンドソームは浸透圧によって膨張して破裂し、ポリプレックスを細胞質に放出します。ポリプレックス内の凝縮されたpDNAは細胞質の運動性の向上を促進し、カチオン性ポリマーは細胞質ヌクレアーゼ分解からpDNAを保護します。
ポリプレックスの解離に続いて、遊離したpDNAは、核膜が一時的に分解される適切な細胞周期段階で、核に転座します。pDNAでトランスフェクトに成功した細胞は蛍光タンパク質を発現します。
運動ニューロンを培養するには、24ウェルプレートでウェルあたり500マイクロリットルの培地で5,000〜10,000細胞に希釈します。次に、P1000ピペットチップでラミネート溶液を取り除きます。乾燥を避けるために、培地で希釈した運動ニューロンをすぐにコーティングプレートに移します。
DNAを調製するには、1マイクログラムのDNAを50マイクロリットルのニューロン培養培地に再懸濁し、5秒間ボルテックスします。ビーズチューブを調製するには、1.5マイクロリットルのビーズを50マイクロリットルのニューロン培養培地に再懸濁します。50マイクロリットルのDNA溶液に50マイクロリットルのビーズ溶液を加え、室温で20分間インキュベートします。
このインキュベーション中に、トランスフェクトされるウェルから100マイクロリットルの培地を引き出します。続いて、100マイクロリットルのDNA-ビーズミックスを各ウェルに移し、24ウェルプレートを摂氏37度の磁気プレート上で20〜30分間インキュベートします。