0 閲覧数 • 1:46 分 • July 8th, 2025
特定の自己免疫疾患では、免疫系が涙腺、マイボーム腺、および眼表面を攻撃し、涙液の安定性と生成が損なわれ、ドライアイ疾患を引き起こします。
涙液量を定量化するには、麻酔された自己免疫疾患ラットモデルから始めます。
pHに敏感な染料であるフェノールレッドを含浸させた綿糸であるフェノールレッド糸を取ります。
ラットの下まぶたを引っ張って、涙液層との接触を最大限に高めるために、下円蓋の近位角にフェノール赤い糸を置きます。
涙液層がフェノールレッド糸を湿らせるまで時間を待ちます。
フェノールレッドの糸がアルカリ性の涙液膜に接触すると、黄色から赤に変化します。
次に、引き裂き量を示す赤く見える糸の濡れ長さを測定します。
自己免疫疾患ラットモデルのフェノール赤糸の濡れ長が対照ラットモデルよりも短いほど、涙液量が少ないことを示します。
テキストプロトコルに従って麻酔をかけたラットを保持しながら、フェノールレッド糸で涙液量を測定するには、1対の鉗子を使用して糸を保持し、もう1対の鉗子を使用してラットの下まぶたを引っ張ります。下円蓋の近位角に糸を1分間置き、糸を外します。次に、ミリメートルのマークが付いた定規の横に糸を置き、糸の濡れた部分の長さを画像で撮影します。
本研究では、免疫系による眼腺への攻撃が原因で起こるドライアイに焦点を当て、自己免疫疾患ラットモデルにおける涙液量の測定について検討します。この手法では、フェノールレッド糸を用いて涙液産生量を定量化します。
自己免疫疾患モデルにおける涙液量の定量化は、ドライアイ治療薬のターゲット検証のための機能的なリードアウトを提供します。フェノールレッド糸法は、免疫介在性の腺機能不全を表現型のアウトプットに結びつけることで、メカニズム的なリスク低減を可能にします。これにより、涙液の恒常性を回復させる介入策をスクリーニングするための疾患関連システムが構築され、初期探索における予測の信頼性が向上します。
フェノールレッド糸試験は、ターゲットバリデーションからリード化合物同定に至る創薬の連続的なプロセスに適合し、自己免疫性ドライアイモデルにおける生物学的機序を反映した表現型エンドポイントを提供します。
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最終更新:22 8月 2026