Name: 生物発光細菌のイメージング (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-11-04T23:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 6 s
Description: 学ぶ生物発光イメージングを用いてマウス腫瘍内の細菌動態を非侵襲的に追跡する方法。lux遺伝子標識細菌の腫瘍選択的増殖を可視化し、がん治療ベクターとしての応用可能性を評価する技術です。

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著者らは、欧州委員会第7次フレームワーク計画（PIOF-GA-2009から255466）、およびアイルランドの健康研究会（HRA_POR/2010/138）からこの原稿に関連する支援を承諾したいと思います。 ルクス -タグE.大腸菌は博士コーマックガーン、コーク大学から親切な贈り物だった。

1。腫瘍誘導<ol><li>ルーチン腫瘍誘発については、無血清培地を200μlに懸濁された細胞の腫瘍形成性最小用量は、感染フリー6〜8週齢の雌BALB / cまたは無胸腺MF1-nu/nuマウスの脇腹に皮下（sc）注射したN = 21ゲージの注射針を用いて6（ハーラン、オックスフォード、英国）（1×10 6 4T1細胞）。血球計およびトリパンブルー色素排除（Gibco）を用いて、視覚カウントによって決定された接種に用いた細胞の生存率は95％以上であった。 </li><li>腫瘍確立後、腫瘍は成長と発展させ、そして週に2回モニターした。腫瘍体積は、腫瘍の最長径、b は直径と長径と直交する方向である式V =（AB 2）Π/ 6によると、計算された。 </li></ol> 2。細菌の準備<ol><li>このprotocoで使用されて細菌の菌株lは、E.だっ細菌は、BLIによって検出することができるようになり、そのluxABCDEエンコードプラスミドを保持する大腸菌 K-12 MG1655、非タンパク質毒素発現株、。E.は統合luxABCDEを含むコリ MG1655は37で好気的に成長させた°LB培地のC（Sigma-Aldrich社、アイルランド）は300μg/ mlのエリスロマイシン（EM）を補充した。 MG1655の生物発光誘導体はプラスミドp16S ルクス構成のP HELP luxABCDEオペロン1が含まれているを使用して作成しました。 </li><li>マウスへの投与のための準備のために、培養物を中間対相（600nmでの光学密度）に200rpmで振とう機で37℃でLB培地中でインキュベートした。細菌は胃管栄養のための静脈内投与、または1×10 10のために、（6000×gで5分間）遠心分離により回収し、PBS（Sigma）で洗浄し、PBSで希釈した1×10 7個のコロニー形成単位（CFU）/ mLであった。 </li></ol> 3。細菌の管理者権限る<ol><li>腫瘍が体積で約100mm 3に達したときにマウスを無作為に実験群に分けた。静脈内投与のためには、拘束されたマウスはそれぞれ28G注射針を使用して外側尾静脈に直接注入し、100μlの10 6個の細胞を受けた。各接種の生菌数は、回顧メッキによって決定された。 </li><li> GITに植民地化研究のために、10 9細菌細胞は、経口的に3日連続で、強制経口投与により、マウスあたり100μlで投与した。既存の共生細菌のレベルが前経口 ​​胃管栄養法の開始1〜7日間マウスの飲料水の5 mg / mlのストレプトマイシンを添加することによって供給する前に減少した。 </li></ol> 4。生物発光画像法<ol><li> 生体 BLIイメージングの 2Dは​​IVIS100（キャリパー）を用いて行った。定義された時点ポスト細菌投与では、マウスはキャリパーのXGI-8ガス麻酔を使用して麻酔をかけた3％イソフルラン、および全身画像解析を使用したシステムは、高感度で2から5分間IVIS 100システムで行われた。 </li><li> 3Dイメージングのために、麻酔したマウスは、背イメージング用光学イメージングシステム（IVISスペクトラム、キャリパー）の内側にマウスイメージングシャトルの中に置かれた。 3D光学復興のための細菌ルシフェラーゼ信号の画像を取得するには、500から580 nmの範囲で発光フィルターの波長は、信号対雑音比を最大にするためにフィルタごとに3〜4分のビン16アクイジション時間で使用されていました。この画像取得シーケンスの一部として、構造化された光像は高さマップを定義するために得られた。このマップは入力拡散光イメージング断層撮影（DLIT）非負最小二乗最適化2を使用して、3D光学像を形成するために使用された再構成アルゴリズムだった。 </li><li>画像解析：関心領域を特定し、リビングImageソフトウェア（キャリパー）を用いて定量した。 </li></ol> 5。代表者結果本研究では、非病原性の常在菌はluxABCDEオペロンを発現している大腸菌 K-12 MG1655はsc 4T1異種移植腫瘍を有するマウスに投与IVであった。細菌ルクス信号がマウスの腫瘍に特異的に検出された後のIV投与（ 図2）。サンプルマウス由来の細菌の培養の回復は生菌番号と検出された光の量（ 図3）との間に線形関係が存在することを検証します。GITに経口投与された共生細菌の in vivoイメージングでも3DのBLIを使用して達成される。 <img src="/files/ftp_upload/4318/4318fig1.jpg" alt="図1" fo:content-width="4in" fo:src="/files/ftp_upload/4318/4318fig1highres.jpg"/> 図1。プロトコルタイムライン 。皮下腫瘍をマウスで誘導し、細菌が、腫瘍の発達（100ミリメートル3）によって管理されています。生きたマウスでは、BLIのイムアール様々な時間ポイント·ポスト細菌投与（矢印は、典型的な時刻を表示）で熟成。 <img src="/files/ftp_upload/4318/4318fig2.jpg" alt="図2" /> 図2。 Eの投与担癌マウスへのコリ MG1655 luxABCDE。4T1皮下腫瘍はMF1 nu / nuマウスとEに誘導されたコリ MG1655 luxABCDEは、腫瘍の開発時に投与した。各動物には外側尾静脈に直接注入10 6個の細胞を受けた。マウスはサンプル屠殺したマウスの腫瘍からの生菌のその後の回復（CFU）と一緒に勉強中の4時間点（黒丸z軸と画像）（棒グラフ）で撮像した。 （時点ごとに示す代表的なマウス）を経時的に観察された腫瘍に特異的に細菌数とプラスミド遺伝子発現の増加。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/4318/4318fig2large.jpg" target="_blank">拡大図を表示するには、ここをクリックしてください</a> 。<img src="/files/ftp_upload/4318/4318fig3.jpg" alt="図3" /> 図3。腫瘍内細菌数および生物発光との関係。生菌は腫瘍では、様々な時間点ポストIV投与でBLIへの後続の腫瘍からex vivoで細菌培養によって列挙された。 生体 bioluminesce単位での相対的な細菌数の値（CFU）のログがグラフ表示されます。細菌数および細菌の生物発光信号間の強固な相関が観察され、R 2 = 0.9717 1。 <img src="/files/ftp_upload/4318/4318fig4.jpg" alt="図4" /> 図4。マウス消化管の3D IVISイメージはE.によって植民地化コリ MG1655。マウスのGITは、E. 10 9 cfuの経口投与によって植民地化された3日間連続して大腸菌 。植民地化されたマウスの3Dトモグラフィーから隔離されたサンプル画像が表示されます。3D画像は、解剖学的登録を提供するために、骨格のデジタルマウスアトラスを示しています。E.はコリ MG1655生物発光は、下位に ​​ある緑で表示され、より高いレベルで紫色です。

<ol><li>Cronin, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High+resolution+in+vivo+bioluminescent+imaging+for+the+study+of+bacterial+tumour+targeting%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">High resolution in vivo bioluminescent imaging for the study of bacterial tumour targeting.</a> PLoS One. 7, e30940(2012).</li>
<li>Kuo, C., Coquoz, O., Troy, T. L., Xu, H., Rice, B. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Three-dimensional+reconstruction+of+in+vivo+bioluminescent+sources+based+on+multispectral+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biomed.+Opt%22%5BJournal%5D)">Three-dimensional reconstruction of in vivo bioluminescent sources based on multispectral imaging.</a> J. Biomed. Opt. 12, 024007(2007).</li>
<li>Tangney, M., Ahmad, S., Collins, S. A., O'Sullivan, G. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gene+therapy+for+prostate+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Postgrad+Med%22%5BJournal%5D)">Gene therapy for prostate cancer.</a> Postgrad Med. 122, 166-180 (2010).</li>
<li>Morrissey, D., O'Sullivan, G. C., Tangney, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tumour+targeting+with+systemically+administered+bacteria%5BTitle%5D)+AND+%22Curr.+Gene+Ther%22%5BJournal%5D)">Tumour targeting with systemically administered bacteria.</a> Curr. Gene Ther. 10, 3-14 (2010).</li>
<li>Collins, S. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Viral+vectors+in+cancer+immunotherapy%3A+which+vector+for+which+strategy%5BTitle%5D)+AND+%22Curr.+Gene+Ther%22%5BJournal%5D)">Viral vectors in cancer immunotherapy: which vector for which strategy.</a> Curr. Gene Ther. 8, 66-78 (2008).</li>
<li>Yu, Y. A., Zhang, Q., Szalay, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Establishment+and+characterization+of+conditions+required+for+tumor+colonization+by+intravenously+delivered+bacteria%5BTitle%5D)+AND+%22Biotechnol.+Bioeng%22%5BJournal%5D)">Establishment and characterization of conditions required for tumor colonization by intravenously delivered bacteria.</a> Biotechnol. Bioeng. 100, 567-578 (2008).</li>
<li>Baban, C. K., Cronin, M., O'Hanlon, D., O'Sullivan, G. C., Tangney, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bacteria+as+vectors+for+gene+therapy+of+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Bioeng.+Bugs%22%5BJournal%5D)">Bacteria as vectors for gene therapy of cancer.</a> Bioeng. Bugs. 1, 385-394 (2010).</li>
<li>Cronin, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Orally+administered+bifidobacteria+as+vehicles+for+delivery+of+agents+to+systemic+tumors%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Ther%22%5BJournal%5D)">Orally administered bifidobacteria as vehicles for delivery of agents to systemic tumors.</a> Mol. Ther. 18, 1397-1407 (2010).</li>
<li>van Pijkeren, J. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+novel+Listeria+monocytogenes-based+DNA+delivery+system+for+cancer+gene+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Hum.+Gene+Ther%22%5BJournal%5D)">A novel Listeria monocytogenes-based DNA delivery system for cancer gene therapy.</a> Hum. Gene Ther. 21, 405-416 (2010).</li>
<li>Ahmad, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induction+of+effective+antitumor+response+after+mucosal+bacterial+vector+mediated+DNA+vaccination+with+endogenous+prostate+cancer+specific+antigen%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Urol%22%5BJournal%5D)">Induction of effective antitumor response after mucosal bacterial vector mediated DNA vaccination with endogenous prostate cancer specific antigen.</a> J. Urol. 186, 687-693 (2011).</li>
<li>Riedel, C. U., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Improved+luciferase+tagging+system+for+Listeria+monocytogenes+allows+real-time+monitoring+in+vivo+and+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22Appl+Environ+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Improved luciferase tagging system for Listeria monocytogenes allows real-time monitoring in vivo and in vitro.</a> Appl Environ Microbiol. 73, 3091-3094 (2007).</li>
<li>Cheng, C. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tumor-targeting+prodrug-activating+bacteria+for+cancer+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Gene+Ther%22%5BJournal%5D)">Tumor-targeting prodrug-activating bacteria for cancer therapy.</a> Cancer Gene Ther. 15, 393-401 (2008).</li>
<li>Foucault, M. L., Thomas, L., Goussard, S., Branchini, B. R., Grillot-Courvalin, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vivo+bioluminescence+imaging+for+the+study+of+intestinal+colonization+by+Escherichia+coli+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Appl.+Environ.+Microbiol%22%5BJournal%5D)">In vivo bioluminescence imaging for the study of intestinal colonization by Escherichia coli in mice.</a> Appl. Environ. Microbiol. 76, 264-274 (2010).</li>
<li>Collins, S. A., Hiraoka, K., Inagaki, A., Kasahara, N., Tangney, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((PET+Imaging+For+Gene+%26+Cell+Therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Curr.+Gene+Ther%22%5BJournal%5D)">PET Imaging For Gene & Cell Therapy.</a> Curr. Gene Ther. , (2012).</li>
<li>Tangney, M., Francis, K. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vivo+Optical+Imaging+in+Gene+%26+Cell+Therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Curr.+Gene+Ther%22%5BJournal%5D)">In vivo Optical Imaging in Gene & Cell Therapy.</a> Curr. Gene Ther. , (2012).</li>
</ol>

特別な利害関係は宣言されません。

遺伝子治療の文脈では、患者への治療遺伝子の送達のための生物学的製剤の使用は、非常に有望3-5で示されている。ウイルスと同様に、細菌の生得的な生物学的特性は、特に癌の文脈では、細胞または組織への効率的なDNA送達を可能にする。これは、いずれかの外部（非侵襲種）または腫瘍細胞（病原体）内の、全身局所的に複製から高い評価を得て投与した場合、細菌は腫瘍にホーミングの自然にできることが示されている。癌に特異的な細菌の複製は、最初は嫌気性および通性嫌気性細菌の増殖を促進する腫瘍内の低酸素/壊死領域の嫌気自然と、固形腫瘍の低酸素性質（低O 2レベル）に起因するものであった。さらに最近では、そのような不規則な、漏れの血液供給と腫瘍における局所免疫抑制などの要因が役割を果たすことが提案されている。ほとんどの臨床試験によりxenogrを利用してきた細菌ベクターの腫瘍植民地を調査するために後部腫瘍モ​​デル。より密接に自然発生的に生じた腫瘍のマウスモデルでは、血管系（腫瘍の細菌コロニー形成における潜在変数）、および細菌の点で臨床的な現実にも似ているようなモデル6を植民地化することが示されている...

<table border="1"><tbody><tr><td> 試薬の名称 </td><td> 会社 </td><td> カタログ番号 </td><td> 注釈 </td></tr><tr><td> 4T1細胞株</td><td> ATCC </td><td> CRL-2539 </td><td>自然発生的に生じたBALB / c乳腺腫瘍由来同系乳癌モデル</td></tr><tr><td> DMEM </td><td>シグマアルドリッチ</td><td> D6429 </td><td> ダルベッコ改変イーグル培地 </td></tr><tr><td> PBS </td><td>シグマアルドリッチ</td><td> D8537 </td><td>リン酸緩衝生理食塩水</td></tr><tr><td> Xenogen IVIS </td><td>キャリパーライフサイエンス</td><td></td><td> 2DイメージングのためのIVIS 100; 3DのIVISスペクトラム。 </td></tr><tr><td>ルリアブロスミラー（LB） </td><td>シグマアルドリッチ</td><td> L2542 </td><td> 大腸菌の増殖培地大腸菌の </td></TR&gt; <tr><td>エリスロマイシン</td><td>シグマアルドリッチ</td><td> E5389 </td><td>抗生物質</td></tr><tr><td>ストレプトマイシン</td><td>シグマアルドリッチ</td><td> S9137 </td><td>抗生物質</td></tr><tr><td> MF1nu/nuマウス</td><td>ハーラン（英国） </td><td> 069（NU）/ 070（NU / +） </td><td> HSD：ヌード-Foxn1nu </td></tr><tr><td> Balb / cマウス</td><td>ハーラン（英国） </td><td> 066 </td><td>ハプロタイプH-2 D </td></tr><tr><td>強制飼養針</td><td>獣医ハイテクソリューションズ（英国） </td><td> DE009 </td><td> 22Gさx 38mmストレート強制飼養針</td></tr><tr><td>静脈注射用シリンジ</td><td> BD Biosciences社</td><td> 309309〜1ミリリットル</td><td> 28 G X½インチマイクロファインIVの針でインスリン注射器。 </td></tr><tr><td>腫瘍接種用注射器</td><td>ブラウン</td><td> 9161376V </td><td> Omnifix 26 G X＆frac12;インチ針</td></tr></tbody></table>

生物発光細菌のイメージング<emインビボで&gt;</em

Bioluminescent Bacterial Imaging In Vivo

このビデオでは、がんの遺伝子と細胞療法における細菌の使用に重点を置いて、生きたマウスにおける細菌人身売買の研究のための全身bioluminesceイメージング（BLI）の使用について説明します。細菌が全身投与後に腫瘍内に優先的に成長する天然の能力を有する、癌治療のためのベクターの魅力的なクラスを紹介します。細菌はバクテリアと同時に腫瘍部位のlux遺伝子カセット許可BLIの検出を発現するように設計。時間をかけて腫瘍内の場所や細菌のレベルを容易に調べることができ、2または3次元で可視化した。この方法は、細菌種と腫瘍異種移植片タイプの広い範囲に適用されます。この記事では、皮下腫瘍を有するマウス内生物発光細菌の分析のためのプロトコルについて説明します。 BLIによる胃腸管（GIT）内共生細菌の可視化についても説明しています。この強力な、そして安価、リアルタイムイメージング戦略representsのがん研究、特に遺伝子治療において、感染症の文脈におけるin vivoでの細菌の研究のための理想的な方法。このビデオでは、 ルクスタグ付きEを研究するための手順の概要を説明IVISシステムと空間的および時間的な読み出し達成可能な利用のBLIを示す生きたマウスで、 大腸菌 、。

この記事はの管理について説明し<em&gt;ルクスタグ付き</em&gt;マウスに細菌およびその後<em生体内で&gt;</emIVISの生物発光イメージングを用い&gt;分析。

このビデオでは、生体マウスにおける細菌の移行を研究するための全身生物発光イメージング（BLI）の使用について、特に...の使用に重点を置いて説明します。

このビデオでは、生きたマウスにおける細菌の移行を研究するための全身生物発光イメージングの使用について説明し、特に腫瘍ゼノグラフト内での細菌増殖の検出に重点を置きます。細菌は、静脈内投与後に腫瘍細胞の外部または内部で優先的に増殖する天然の能力を備えており、がん治療のための魅力的なベクターの一種となります。lux遺伝子カセットを発現するように構築された細菌株は、細菌および腫瘍の同時検出を容易にします。in vivoにおける細菌株の非侵襲的な縦断的モニタリングの価値は広く認められており、動物の使用量を削減し、エンドポイントアッセイよりも統計的に有意なデータを生成することが可能です。この手順では、マウスに皮下腫瘍を誘導します。腫瘍を発育させ、経時的にモニタリングします。本実験では、細菌を投与し、指定したタイムポイントでマウスの生物発光イメージングを行います。免疫能を有するマウス、または胸腺欠損マウスに皮下腫瘍を誘発させます。選択したゼノグラフトに応じて、e coliなどの目的とする種のLuxタイプ細菌をオーバーナイト培養します。細菌細胞を洗浄し、静脈内投与用の目的の濃度で再懸濁します。10⁶個。100 µLの注入量に含まれる細菌細胞が通常用いられます。通常、100 mm³の体積を持つ皮下腫瘍を担持したマウスを治療用に準備します。29ゲージの注射針を用い、細菌懸濁液を尾側静脈に注入します。細菌は時間の経過とともに、腫瘍塊内で優先的に増殖します。腫瘍内の細菌は数週間にわたって増殖し続け、3日から6日の間にIVUSイメージングで検出可能です。投与後、バイオルミネッセンスイメージングのために、麻酔をかけた生存マウスをIVISの37°Cチャンバー内に配置します。必要に応じて、複数のマウスを同時にイメージングすることが可能です。冷却CCDカメラを用い、任意のソフトウェア設定で写真およびルミネッセンス光画像を収集します。使用するイメージング装置に応じて、2次元または3次元解析を行うことができます。腫瘍内細菌数と発生する光量との間に強固で線形な関係が得られるため、生体内における細菌数の信頼性の高い推定が可能です。また、Lux（ルクス）発現細菌は、体深部からも検出することができます。Lux発現性の腸管定着共生細菌を数週間にわたって可視化します。キャベージ投与後の経過により、研究動物内におけるlux発現細菌の解析に対する生物発光イメージングの有用性がさらに示されます。

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

免疫学と感染症

生きている動物における細菌感染症の生物発光イメージングのための方法が説明されています。病原体は、生きた動物における感染症の光学全身イメージングを可能にルシフェラーゼを発現するように変更されます。動物モデルは、ルシフェラーゼを発現する病原体に感染し、病気の結果として得られるコースは、生物発光イメージングによってリアルタイムに可視化することができます。...

マウスでイメージ細菌感染にルシフェラーゼを用いた

ここに我々は彼らの成長と転移時に転移性乳癌細胞で発現ホタルおよびウミシイタケルシフェラーゼ酵素の両方の生物発光反応を構築可視化し、定量化するための方法を説明...

生体デュアル基質生物発光イメージングにおける

出典:de Vries, C. R.ら、慢性緑膿菌創傷感染の遅延接種モデル。J. Vis. Exp.(2020年)。このビデオでは、生きたマウスモデルにおける細菌感染の進行を監視するための生物発光イメージング技術を実演しています。 luxABCDE...

マウスの細菌感染の生物発光イメージング

出典: Valentine, M. E.ら、『 緑膿菌 におけるインフレーム遺伝子欠失変異体の生成および感染の単純なマウスモデルにおける病原性減損の検証』。 J. Vis.

生物発光を用いたマウスモデルにおける細菌感染のリアルタイムイメージング

出典:Wang, Y. ほかインビボ生物発光イメージングを用いた多剤耐性アシネトバクター・バウマニの火傷感染症に対する抗菌ブルーライト療法の調査。J. Vis. Exp.(2017年)このビデオは、生物発光オペロンを持つ アシネトバクター・バウマンニー...

マウスの アシネトバクター・バウマン感染による火傷創の生物発光イメージング

黄色ブドウ球菌の生物発光操作された株を用いて、整形外科用インプラント感染のマウスモデルにおいて、光学およびμCTイメージングを組み合わせて、非侵襲的にかつ長手方向における細菌感染の動態、ならびに対応する炎症反応および解剖学的変化をモニターする能力を提供骨。...

合わせた<em&gt;インビボ</em&gt;光とμCTイメージングマウスにおける整形外科インプラント感染で感染症、炎症、および骨解剖学を監視する

&gt;jove_content&lt;多剤耐性(MDR)細菌株によって引き起こされる感染症は、公衆衛生に対する深刻な脅威として浮上しており、代替治療薬の開発が必要となっています。マウスの火傷におけるMDR Acinetobacter...

生物発光イメージングを使用した多剤耐性アシネトバクターバウマニバーン感染症のための抗菌ブルーライトセラピーのインビボでの調査に

腸管出血性発光標識細菌によるエシェリヒア属大腸菌(EHEC) の植民地化のためのマウスモデルの詳細なプロトコルが表示されます。非侵襲的生体内でイメージ投射生きている動物のシステムによってこれらの発光細菌の検出は、EHEC...

非侵襲体内生物発光システムによってマウスのホストである腸管出血性大腸菌の植民地化の検出

発光細菌クオラムセンシングなどのメカニズムのさまざまな光の生産を調節します。この手法では、生物発光における原位置調査および細胞密度に発光の相関をことができます。人工の発光性大腸菌システムはluxオペロン、ルクスのタンパク質及びその相互作用の特性をことができます。...

その場で測定と細胞密度の相関、発光細菌の発光

このプロトコルは、二重生物発光イメージングによって腫瘍の進行および血管新生をリアルタイムで監視する腫瘍担持マウスモデルの確立について説明する。...

腫瘍進行と血管新生の二重生物発光イメージング

ここで提供されるプロトコルは、 Trypanosoma cruzi...

薬効研究のためのシャーガス病モデルマウスのIn vivo生物発光イメージングの謎解き

学ぶ生物発光イメージングを用いてマウス腫瘍内の細菌動態を非侵襲的に追跡する方法。lux遺伝子標識細菌の腫瘍選択的増殖を可視化し、がん治療ベクターとしての応用可能性を評価する技術です。

生物発光細菌のイメージング

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