Name: 2013年5月：Joveの中で今月 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-05-01T12:00:00.000+00:00
Duration: 3 min 54 s
Description: 学ぶ 精子のカルシウムシグナリング、前立腺がん細胞のオートファジー、組み換えクモ糸フィルター、UV感度測定、マウス神経上皮のライブイメージングなど、2013年5月号の革新的な研究手法を。

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<a href="https://www.jove.com/video/50175">最小紅斑量（MED）試験</a> キャロリンJ.ヘックマン1、レイチェルチャンドラー2、ジャクリーンD.クロッス3、エイミー·ベンソン2、デボラ·ルーニー2、Tejaムン1、スーザンD. Darlow 1、クリフォードペルリス4、シャロンL.マン5、デビッドW. Oslin 2 1がん予防と制御プログラム、 フォックスチェイスがんセンター 、精神科の2学科、 ペンシルベニア大学 、心理学の3学科、 ドレクセル大学 、医学部の4科、 フォックスチェイスがんキャンター 、5がん予防と制御プログラムのがん研究所ニュージャージー州 この記事では決定要因するために最小紅斑量（MED）テストを実施する方法について説明しますNE個体に投与するとき紅斑（燃焼）が発生します紫外線の最低用量。 <a href="https://www.jove.com/video/50344">従来の蛍光測定、停止フロー蛍光法、フローサイトメトリーおよび単一細胞イメージング：細胞内Ca 2 +の4つの方法を使用したヒト精子の変化を測定する</a> エスペランサマタ·マルティネス1、オマールホセ1、ポーリーナトレス·ロドリゲス1、アレSOLIS-ロペス1、アナA.サンチェスTusie 1、Yoloxochitlサンチェス·ゲバラ1、マルセラB.トレビノ2、クローディアL.トレビノ1 1 DepartamentoデGenéticaデルDesarrollo YFisiología分子、 セルバンテスデBiotecnología -国立大学自治デ·メキシコ 、2数学と科学専攻、 <stroNG&gt;エジソン州立大学細胞内Ca 2 +動態が精子生理学およびCa 2 +感受性蛍光色素は、それらを研究するための多彩なツールを構成するには非常に重要です。集団実験（蛍光法およびフロー蛍光停止）し、単一細胞実験（フローサイトメトリーおよび単一細胞イメージング）は、ヒト精子細胞における時空間の[Ca 2 +]変更を追跡するために使用される。 <a href="https://www.jove.com/video/50492">エレクトロ組換えスパイダーシルクタンパク質の不織布メッシュを含むエアフィルターデバイス</a> グレゴール·ラング、ステファンJokisch、トーマスScheibel 生体材料研究グループ、 バイロイト大学 クモの糸繊維は、臨時の機械的特性を表示します。エンジニアAraneusのdiadematusのフィブロイン4（eADF4）はエレクトロスピニングを用いた不織布メッシュに加工することができる。彼女の<html> eは、eADF4不織布メッシュが空気除菌装置の性能を改善するために使用される。 <a href="https://www.jove.com/video/4439">ex vivoでマウス神経上皮における単一細胞分裂のライブイメージング</a> カロリナPiotrowska-ニーチェ1,2、タマラCaspary 1 1 <a href="/institutions/NA-north-america/US-united-states/GA-georgia/24832-emory-university">人類遺伝学専攻、 医学のエモリー大学</a> 、実験発生学の2学科、 科学IGABポーランドアカデミー ここでは、マウスE8.5神経上皮内の単一の細胞分裂をトレースするex vivoでのライブイメージングのための必要なツールを開発 <a href="https://www.jove.com/video/50047">高度な3D蛍光顕微鏡を用いたオートファジーの定量分析</a> 10トン&quot;&gt;チュンA. Changou 1、ディアナL.ウォルフ2、Balpreetシンアルワリア3、リチャードJ.太字4、興- Jienカンフー5、フランクYS荘6 生化学と分子医学の1部門、 バイオフォトニクス科学技術 、バイオフォトニクス科学技術のための2 NSFセンター、 カリフォルニア大学デービス校 、バイオフォトニクス科学技術のための3つのNSFセンター、 トロムソ大学 、外科の4科、 大学NSFセンターカリフォルニア大学デービス 、生物化学、 カリフォルニア大学、デービス 、生化学と分子医学の6学科、 カリフォルニア大学デービス校の5 学科 オートファジーは、ユビキタス細胞がタンパク質を分解し、再利用を可能にするプロセスとORGAですnelles。我々はautolysosomesに小さいが、オートファゴソームとリソソームの形成と流通を含むオートファジーの誘導に関連付けられている本質的な、物理的な変化、およびそれらの融合を可視化し、定量化するための高度な蛍光顕微鏡を適用します。

利害の衝突は宣言されていない。

2013年5月：joveの中で今月

May 2013: This Month in JoVE

JoVE（The Journal of Visualized Experiments）<a href="http://www.jove.com/archive/75">2013年5月号</a>に掲載予定の内容をご紹介します。
鶏が先か、卵が先か。この根本的な問いには、生殖における不可欠な要素である精子が欠けています。何かが起こる前に、精子細胞は卵子まで泳ぎ、それと融合しなければなりません。これらの出来事は、主にカルシウムイオン（Ca2+）が媒介する信号伝達経路に依存しています。したがって、精子の機能を研究するためには、精子におけるCa2+濃度の変化を測定することが有用です。これはカルシウム感受性蛍光染料によって促進され、<a href="http://www.jove.com/video/50344">Mata-Martínez et al.</a>は、ヒト精子のCa2+ダイナミクスをモニタリングするために、従来のフルオロメトリー、ストップトフローフルオロメトリー、フローサイトメトリー、および単一細胞イメージングという4つのフルオロメトリー技術にこの染料を用いています。
男性生殖器系の別の部位に目を向けますと、米国における男性の癌死の主要な原因の一つである前立腺癌に関する論文をご紹介します。ヒト前立腺癌細胞において、アルギニンデイミナーゼ（ADI）と呼ばれる酵素が、細胞が実質的に自らの構成成分を食べる細胞死のメカニズムであるオートファジーを誘導することが最近実証されました。このメカニズムをさらに研究するため、<a href="http://www.jove.com/video/50047">Changou et al.</a>は定量的な3D蛍光顕微鏡を用いたイメージングベースのアプローチを開発し、細胞がオートファジーを起こす際の形態変化を正確に追跡することを可能にしました。この技術は、研究者が前立腺癌の潜在的な治療法を研究するのに役立つでしょう。
<a href="http://www.jove.com/bioengineering">JoVE Bioengineering</a>の過去の記事では、クモからの絹生産腺の分離方法、細菌による組み換えクモ糸タンパク質の生産、および潜在的な生物医学的応用のための精製タンパク質から繊維への紡糸法が紹介されてきました（<a href="http://www.jove.com/video/2382">Jeffrey et al., 2011</a>; <a href="http://www.jove.com/video/4191">Hsia et al., 2012</a>）。今月、<a href="http://www.jove.com/video/50492">Lang et al.</a>は、電界紡糸した組み換えクモ糸タンパク質の不織布メッシュを用いたエアフィルターデバイスの作製という、クモ糸の新たな応用例を提示します。市販のフィルターにクモ糸の層をコーティングすることで、ろ過効率を向上させることができます。著者らは、繊維の電界紡糸方法、不織布絹メッシュの処理方法、および走査型電子顕微鏡（SEM）を用いたメッシュの分析方法を実演します。最後に、著者らは空気透過性とフィルター効率を実証します。
in <a href="http://www.jove.com/ctm">JoVE Clinical &amp; トランスレーショナルメディシン</a>, <a href="http://www.jove.com/video/50175">ヘックマン 他</a> 個体において紅斑（日焼け）を引き起こす最小の紫外線線量を決定する方法を実演します。紫外線は、乾癬、ニキビ、湿疹などのさまざまな皮膚疾患の治療によく用いられます。紫外線に対する感受性は個人によって異なるため、本手法を用いることで、投与すべき適切な線量を決定することができます。皮膚への紫外線照射の範囲と時間を制御するために、Daavlinパッチを使用します。翌日、皮膚色の変化を評価し、紅斑を誘発するために必要な最小紫外線線量を決定します。
<a href="http://www.jove.com/neuro">JoVE Neuroscience</a>において、<a href="http://www.jove.com/video/4439">Piotrowska-NitscheおよびCaspary</a>は、マウス胚の神経上皮スライスの培養方法と、さまざまな蛍光マーカーを用いたライブイメージングの手法を実演しています。この手法により、研究者は単一細胞分裂などの細胞挙動を、in situかつリアルタイムで観察することが可能になります。
JoVEの5月のハイライトの一部をご覧いただきました。完全版の記事およびその他の多くのコンテンツについては、JoVE: The Journal of Visualized Experimentsのウェブサイトをご覧ください。

ここでは可視化実験（Joveの）のジャーナルの2013年5月号からのいくつかのハイライトです。

2013年5月：Joveの中で今月

JoVE（The Journal of Visualized Experiments）2013年5月号の掲載内容をご紹介します。
鶏が先か、卵が先か？この……

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学ぶ 精子のカルシウムシグナリング、前立腺がん細胞のオートファジー、組み換えクモ糸フィルター、UV感度測定、マウス神経上皮のライブイメージングなど、2013年5月号の革新的な研究手法を。

2013年5月：Joveの中で今月 (動画) | JoVE Journal

Wendy Chao

Aaron Kolski-Andreaco

2013年5月：Joveの中で今月

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