Name: 2013年5月：Joveの中で今月 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-05-01T12:00:00.000+00:00
Duration: 3 min 54 s
Description: 学ぶ 精子のカルシウムシグナリング、前立腺がん細胞のオートファジー、組み換えクモ糸フィルター、UV感度測定、マウス神経上皮のライブイメージングなど、2013年5月号の革新的な研究手法を。

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<a href="https://www.jove.com/video/50175">最小紅斑量（MED）試験</a> キャロリンJ.ヘックマン1、レイチェルチャンドラー2、ジャクリーンD.クロッス3、エイミー·ベンソン2、デボラ·ルーニー2、Tejaムン1、スーザンD. Darlow 1、クリフォードペルリス4、シャロンL.マン5、デビッドW. Oslin 2 1がん予防と制御プログラム、 フォックスチェイスがんセンター 、精神科の2学科、 ペンシルベニア大学 、心理学の3学科、 ドレクセル大学 、医学部の4科、 フォックスチェイスがんキャンター 、5がん予防と制御プログラムのがん研究所ニュージャージー州 この記事では決定要因するために最小紅斑量（MED）テストを実施する方法について説明しますNE個体に投与するとき紅斑（燃焼）が発生します紫外線の最低用量。 <a href="https://www.jove.com/video/50344">従来の蛍光測定、停止フロー蛍光法、フローサイトメトリーおよび単一細胞イメージング：細胞内Ca 2 +の4つの方法を使用したヒト精子の変化を測定する</a> エスペランサマタ·マルティネス1、オマールホセ1、ポーリーナトレス·ロドリゲス1、アレSOLIS-ロペス1、アナA.サンチェスTusie 1、Yoloxochitlサンチェス·ゲバラ1、マルセラB.トレビノ2、クローディアL.トレビノ1 1 DepartamentoデGenéticaデルDesarrollo YFisiología分子、 セルバンテスデBiotecnología -国立大学自治デ·メキシコ 、2数学と科学専攻、 <stroNG&gt;エジソン州立大学細胞内Ca 2 +動態が精子生理学およびCa 2 +感受性蛍光色素は、それらを研究するための多彩なツールを構成するには非常に重要です。集団実験（蛍光法およびフロー蛍光停止）し、単一細胞実験（フローサイトメトリーおよび単一細胞イメージング）は、ヒト精子細胞における時空間の[Ca 2 +]変更を追跡するために使用される。 <a href="https://www.jove.com/video/50492">エレクトロ組換えスパイダーシルクタンパク質の不織布メッシュを含むエアフィルターデバイス</a> グレゴール·ラング、ステファンJokisch、トーマスScheibel 生体材料研究グループ、 バイロイト大学 クモの糸繊維は、臨時の機械的特性を表示します。エンジニアAraneusのdiadematusのフィブロイン4（eADF4）はエレクトロスピニングを用いた不織布メッシュに加工することができる。彼女の<html> eは、eADF4不織布メッシュが空気除菌装置の性能を改善するために使用される。 <a href="https://www.jove.com/video/4439">ex vivoでマウス神経上皮における単一細胞分裂のライブイメージング</a> カロリナPiotrowska-ニーチェ1,2、タマラCaspary 1 1 <a href="/institutions/NA-north-america/US-united-states/GA-georgia/24832-emory-university">人類遺伝学専攻、 医学のエモリー大学</a> 、実験発生学の2学科、 科学IGABポーランドアカデミー ここでは、マウスE8.5神経上皮内の単一の細胞分裂をトレースするex vivoでのライブイメージングのための必要なツールを開発 <a href="https://www.jove.com/video/50047">高度な3D蛍光顕微鏡を用いたオートファジーの定量分析</a> 10トン&quot;&gt;チュンA. Changou 1、ディアナL.ウォルフ2、Balpreetシンアルワリア3、リチャードJ.太字4、興- Jienカンフー5、フランクYS荘6 生化学と分子医学の1部門、 バイオフォトニクス科学技術 、バイオフォトニクス科学技術のための2 NSFセンター、 カリフォルニア大学デービス校 、バイオフォトニクス科学技術のための3つのNSFセンター、 トロムソ大学 、外科の4科、 大学NSFセンターカリフォルニア大学デービス 、生物化学、 カリフォルニア大学、デービス 、生化学と分子医学の6学科、 カリフォルニア大学デービス校の5 学科 オートファジーは、ユビキタス細胞がタンパク質を分解し、再利用を可能にするプロセスとORGAですnelles。我々はautolysosomesに小さいが、オートファゴソームとリソソームの形成と流通を含むオートファジーの誘導に関連付けられている本質的な、物理的な変化、およびそれらの融合を可視化し、定量化するための高度な蛍光顕微鏡を適用します。

利害の衝突は宣言されていない。

2013年5月：joveの中で今月

May 2013: This Month in JoVE

JoVE - The Journal of Visualized Experimentsの<a href="http://www.jove.com/archive/75">2013年5月号に掲載される内容をご紹介します</a>。
最初に来たのは、鶏と卵のどちらですか?この根本的な問題には、生殖の重要な要素である精子が欠けています。何かが起こる前に、精子細胞は卵子まで泳いでいき、卵子と融合しなければなりません。これらの事象は、カルシウムイオン(Ca2+)によって媒介されるシグナル伝達経路に大きく依存しています。したがって、精子の機能を研究するためには、精子のCa2+濃度の変化を測定することが有用です。これは、カルシウム感受性蛍光色素によって促進することができ、<a href="http://www.jove.com/video/50344">Mata-Martínezらは、</a>ヒト精子のCa2+ダイナミクスをモニターするための4つの蛍光法(従来の蛍光測定、停止フロー蛍光測定、フローサイトメトリー、およびシングルセルイメージング)で使用します。
男性の生殖管の別の部分に移り、米国の男性のがんによる死亡の主な原因の一つである前立腺がんに関する記事を取り上げます。ヒトの前立腺がん細胞では、アルギニンデイミナーゼ(ADI)と呼ばれる酵素が、細胞が本質的に自身の成分を食べる細胞死のメカニズムであるオートファジーを誘導することが最近実証されました。このメカニズムをさらに研究するために、<a href="http://www.jove.com/video/50047">Changouら</a>は、定量的3D蛍光顕微鏡を用いたイメージングベースのアプローチを開発し、細胞がオートファジーを受ける際の形態学的変化を正確に追跡することを可能にしました。この技術は、研究者が前立腺がんの潜在的な治療法を研究するのに役立ちます。
In <a href="http://www.jove.com/bioengineering">JoVE Bioengineeringでは</a>、過去の記事では、クモから絹を生産する腺を分離する方法、バクテリアで組換えクモの糸タンパク質を生成する方法、および精製されたタンパク質を繊維に紡績して潜在的な生物医学的応用を行う方法を紹介しています（ <a href="http://www.jove.com/video/2382">Jeffrey et al., 2011</a>;<a href="http://www.jove.com/video/4191">Hsia et al., 2012</a>).今月、<a href="http://www.jove.com/video/50492">Langらは、</a>エレクトロスピニング組換えクモの糸タンパク質の不織布メッシュを使用したエアフィルターデバイスの作製という、クモの糸の新しいアプリケーションを紹介します。市販のフィルターにクモの糸の層をコーティングすると、ろ過効率が向上する可能性があります。著者たちは、走査型選択顕微鏡(SEM)を使用して繊維をエレクトロスピンする方法、不織布シルクメッシュを処理する方法、およびメッシュを分析する方法を示します。最後に、著者たちは、通気性とフィルター効率を実証しています。
<a href="http://www.jove.com/ctm">JoVE Clinical & Translational Medicine,</a> <a href="http://www.jove.com/video/50175">Heckmanら</a>は、個人の紅斑(日焼け)を引き起こす紫外線の最低線量を決定する方法を実証しています。UV光は、乾癬、にきび、湿疹などのさまざまな皮膚疾患の治療によく使用されます。すべての人が紫外線に対して等しく敏感であるわけではないため、この方法は投与する適切な用量を決定するのに役立ちます。Daavlinパッチは、皮膚への紫外線曝露の面積と持続時間の両方を制御するために使用されます。翌日、皮膚の色の変化を評価して、紅斑を引き起こすために必要な最低のUV線量を決定します。
<a href="http://www.jove.com/neuro">JoVE Neuroscienceでは</a>、<a href="http://www.jove.com/video/4439">Piotrowska-NitscheとCaspary</a>が、マウス神経上皮の胚のスライスを培養し、さまざまな蛍光マーカーのライブイメージングを行う方法を実演しています。この方法により、研究者は単一細胞分裂などの細胞の挙動をin situおよびリアルタイムで監視できます。
5月のJoVEのハイライトの一部をプレビューしました。JoVE:The Journal of Visualized Experimentsの全文を含む多くの記事を表示するには、Webサイトにアクセスしてください。

ここでは可視化実験（Joveの）のジャーナルの2013年5月号からのいくつかのハイライトです。

2013年5月：Joveの中で今月

Here's a look at what's coming up in the May 2013 issue of JoVE - The Journal of Visualized Experiments.
What came first: the chicken or the egg? This ...

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学ぶ 精子のカルシウムシグナリング、前立腺がん細胞のオートファジー、組み換えクモ糸フィルター、UV感度測定、マウス神経上皮のライブイメージングなど、2013年5月号の革新的な研究手法を。

2013年5月：Joveの中で今月 (動画) | JoVE Journal

Wendy Chao

Aaron Kolski-Andreaco

2013年5月：Joveの中で今月

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