Name: アデニリルシクラーゼの薬物誘発性感作：アッセイは、小分子およびsiRNAスクリーニング用途のために合理化·小型化 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-01-27T14:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 39 s
Description: 学ぶアデニリルシクラーゼ感作アッセイの開発方法。凍結保存細胞とHTRF技術を用いて、1日で完了する高通量スクリーニングを実現し、小分子とsiRNAの効率的な探索を可能にする。

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

著者は、方法論的なトレーニングや検定の指針としてリチャード·ジンクとトッドWiernickiを承認したいと思います。また、熟読し、編集上の提案のためにジョン·ポール·スペンスに感謝します。この作品は、リリー研究賞プログラム（LRAP）を通じて健康MH 060397、脳と行動研究財団、およびイーライリリー·アンド·カンパニーの国立研究所によってサポートされていました。

1。アッセイレディ細胞の増殖および凍結保存<ol><li> 1.0100μMのL-グルタミン、800μgの/μLG418、300μgの/μLハイグロ、100 U /μLを補ったハムF12培地さ15cm 2細胞培養ディッシュ上で培養したCHO-K1-DRD 2L（CHO-D 2L）は、細胞ペニシリン、100μg/ml/μlのストレプトマイシン、及び10％ウシ胎児血清（FBS）。 </li><li>細胞が90〜95％コンフルエントになるまで、5％CO 2の加湿インキュベーター中、37℃で細胞をインキュベートする。 10μlのリン酸緩衝生理食塩水（PBS）で細胞を洗浄し、37℃で5分間、細胞解離緩衝液3μlのを添加することにより細胞を採取培養液12μlのを使用して細胞を再懸濁し、トリパンブルー排除を用いて細胞を数える。 </li><li>室温で5分間、500×gで細胞懸濁液を遠心分離する。上清を吸引除去し、凍結培地を5μl（10％ジメチルスルホキシド、90％Fで細胞ペレットを再懸濁BS）。所望の細胞濃度（ 例えば、1〜20×10 6細胞/μl）を達成するために、細胞懸濁液を希釈する。 </li><li>各クライオバイアルに細胞溶液の一定量1.0μL。 -80℃で一晩細胞凍結容器中の凍結バイアルをインキュベートします。長期保存のために液体窒素タンクに凍結バイアルを転送します。 </li></ol> 2。アッセイレディ細胞（およびリバーストランスフェクションオプション）メッキ<ol><li>急速に37℃の水浴中で細胞の凍結クライオバイアルを解凍する。細胞を解凍したら、のOpti-MEM 9μLを含む15μlのコニカルチューブに細胞を移し、チューブ3-5X転倒混和。 </li><li>室温で5分間、500×gで細胞を遠心分離する。上清を吸引し、1μLのOpti-MEM中で細胞を再懸濁。 </li><li>細胞生存率を決定し、必要に応じて（ 例えば、図3×10 5細胞/μlの濃度）中で生存細胞を希釈し、トリパンブルー排除を用いて細胞を数えるのOpti-MEM。組織培養中の細胞のプレートに10μl/ウェルのマルチチャンネルピペットを用いて、384ウェルプレートを処理した。 </li><li> （勧告を製造していますによると - セクション7を参照）細胞によるcAMP産生を推定するための標準曲線を作成するのOpti-MEM中のcAMPの連続希釈液を作る。プレートにcAMP標準の10μL/ウェルを追加します（注）。単一の標準曲線は、アッセイプレートの1に別のプレートやブランクウェルに調製することができる。 </li><li>室温で15秒間、100×gでプレートを遠心分離し、1時間、5％CO 2の加湿インキュベーター中、37℃でインキュベートする。 </li></ol> 3。 * siRNAトランスフェクション·オプションを逆転このセクションでは、図3にはオプションと関連しています。 <ol><li> RNaseフリーのddH 2 O（ 例えば 0.4ピコモル/μL）でのsiRNAの溶液を調製する。 384ウェルプレートの各ウェルに5μLを追加し、15 SEの100×gで遠心プレート室温でC。 </li><li> 0.006倍のOpti-MEM中でリポフェクタミン2000を希釈（ 例えばのOpti-MEM千μlにリポフェクタミン2000の6μLを加える）、そして上下にピペッティングにより混和する。 </li><li>室温で5分間、リポフェクタミン2000/Opti-MEM溶液をインキュベートする。すでにsiRNAのが含まれている384ウェルプレートの各ウェルに希釈したリポフェクタミン2000/Opti-MEM溶液5μlを加える。室温で15秒間100×gでプレートを遠心分離する。 </li><li>室温で30分間プレートをインキュベートする。 </li><li>上記のようなプレートアッセイ準備細胞（第2節）。室温で15秒間100×gでプレートを遠心分離する。 </li><li> （説明を参照してください）ノックダウン標的遺伝子のために決定された48〜96時間、37℃（5％CO 2）の加湿インキュベーターにアッセイプレートを返します。 </li></ol> 4。低分子スクリーニング<ol><li>オプティに目的の薬物（ 例えば、小分子阻害剤）を希釈する-MEM所望の最終濃度が6倍にする。連続希釈は、手持ちピペット又は液体ハンドリングステーションを使用して完成させることができる。 </li><li>試験化合物の2.5μL/ウェルを追加したり、マルチチャンネルピ ​​ペットを用いて、ウェルの側に車両（ 例えば 、DMSO）を含有する緩衝液。 </li><li>遠心分離機、室温で15秒間、100×gでプレート（インキュベーションはオプションです）。 </li></ol> 5。永続的なアゴニスト治療<ol><li>のOpti-MEM中キンピロールの600 nMの（ すなわち 。100 nMでの6回の所望の最終濃度）溶液を調製する。 </li><li> 2.5μL/ウェルのマルチチャンネルピペットを用いて、ウェルの側に600 nMのキンピロールソリューションを追加します。 </li><li>室温で15秒間、100×gでプレートを遠心分離し、2時間、5％CO 2の加湿インキュベーター中、37℃でインキュベートする。 </li></ol> 6。のcAMP蓄積の刺激<ol><li> 2時間のインキュベーションの間、stimulatiを準備のOpti-MEM内の溶液に。刺激溶液を、40μMのフォルスコリン、2μMの3 - イソブチル-1 - methyxanthine（IBMX）、及び4μMのスピペロン（ステップ6における全ての濃度は、所望の最終濃度を4倍している）から構成されている。 </li><li> 5μL/ウェルのマルチチャンネルピペットを用いて、ウェルの側面に刺激溶液を加える。 </li><li>室温で15秒間、100×gでプレートを遠心分離し、1時間室温でインキュベートする。 </li></ol> 7。 cAMPの蓄積の消光と評価<ol><li>細胞によるcAMPの産生を、製造業者の説明書に従ってcAMPのダイナミック2キットを用いて測定される。簡潔には、蒸留水中の抗cAMP-クリプテートおよびcAMP-d2とを再構成する。短期保存のために-20℃で一定分量を凍結する。 </li><li>作業溶液を作るために製造業者の指示に従って溶解緩衝液中で別々に抗cAMP-クリプテートおよびcAMP-D2の一方のアリコートつのアリコートを希釈する。 </li><li> ADD抗cAMP-クリプ作業溶液および10μL/ウェルのマルチチャンネルピペットを用いて、384ウェルプレートにcAMPの-D2の作業溶液の10μlの/ウェル。 </li><li>室温で15秒間、100×gでプレートを遠心分離し、1時間室温でインキュベートする。 </li><li> 337 nmの励起を用いた蛍光プレートリーダー（感度の自動スケール設定）でプレートを読んで、あたりの620 nmおよび665 nmでの排出量を測定する指示を製造しています。 </li><li>指示を製造してあたりのcAMP標準曲線を評価するためのレシオメトリック分析を適用します。得られた値を用いて、データ解析ソフトウェアを用いて、試験ウェル中の推定されたcAMP蓄積を推定する。 </li></ol>

<ol><li>Sharma, S. K., Klee, W. A., Nirenberg, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dual+regulation+of+adenylate+cyclase+accounts+for+narcotic+dependence+and+tolerance%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Dual regulation of adenylate cyclase accounts for narcotic dependence and tolerance.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 72, 3092-3096 (1975).</li>
<li>Watts, V. J., Neve, K. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sensitization+of+adenylate+cyclase+by+Galpha%28i%2Fo%29-coupled+receptors%5BTitle%5D)+AND+%22Pharmacol.+Ther%22%5BJournal%5D)">Sensitization of adenylate cyclase by Galpha(i/o)-coupled receptors.</a> Pharmacol. Ther. 106, 405-421 (2005).</li>
<li>Christie, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cellular+neuroadaptations+to+chronic+opioids%3A+tolerance%2C+withdrawal+and+addiction%5BTitle%5D)+AND+%22Br.+J.+Pharmacol%22%5BJournal%5D)">Cellular neuroadaptations to chronic opioids: tolerance, withdrawal and addiction.</a> Br. J. Pharmacol. 154, 384-396 (2008).</li>
<li>Fan, P., Jiang, Z., Diamond, I., Yao, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Up-regulation+of+AGS3+during+morphine+withdrawal+promotes+cAMP+superactivation+via+adenylyl+cyclase+5+and+7+in+rat+nucleus+accumbens%2Fstriatal+neurons%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Pharmacol%22%5BJournal%5D)">Up-regulation of AGS3 during morphine withdrawal promotes cAMP superactivation via adenylyl cyclase 5 and 7 in rat nucleus accumbens/striatal neurons.</a> Mol. Pharmacol. 76 (3), 526-533 (2009).</li>
<li>Bohn, L. M., Gainetdinov, R. R., Lin, R. T., Lefkowitz, R. J., Caron, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((m-Opioid+receptor+desensitization+by+%CE%B2-arrestin-2+determines+morphine+tolerance+but+not+dependence%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">m-Opioid receptor desensitization by β-arrestin-2 determines morphine tolerance but not dependence.</a> Nature. 408, 720-723 (2000).</li>
<li>Nestler, E. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+basis+of+long-term+plasticity+underlying+addiction%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Rev%22%5BJournal%5D)">Molecular basis of long-term plasticity underlying addiction.</a> Nat. Rev. 2, 119-128 (2001).</li>
<li>Avidor-Reiss, T., Nevo, I., Saya, D., Bayewitch, M., Vogel, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Opiate-induced+adenylyl+cyclase+superactivation+is+isozyme-specific%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biol.+Chem%22%5BJournal%5D)">Opiate-induced adenylyl cyclase superactivation is isozyme-specific.</a> J. Biol. Chem. 272, 5040-5047 (1997).</li>
<li>Sadana, R., Dessauer, C. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Physiological+roles+for+G+protein-regulated+adenylyl+cyclase+isoforms%3A+insights+from+knockout+and+overexpression+studies%5BTitle%5D)+AND+%22Neurosignals%22%5BJournal%5D)">Physiological roles for G protein-regulated adenylyl cyclase isoforms: insights from knockout and overexpression studies.</a> Neurosignals. 17, 5-22 (2009).</li>
<li>Kim, K. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adenylyl+cyclase+type+5+%28AC5%29+is+an+essential+mediator+of+morphine+action%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Adenylyl cyclase type 5 (AC5) is an essential mediator of morphine action.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 103, 3908-3913 (2006).</li>
<li>Watts, V. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adenylyl+cyclase+isoforms+as+novel+therapeutic+targets%3A+an+exciting+example+of+excitotoxicity+neuroprotection%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Interv%22%5BJournal%5D)">Adenylyl cyclase isoforms as novel therapeutic targets: an exciting example of excitotoxicity neuroprotection.</a> Mol. Interv. 7, 70-73 (2007).</li>
<li>Beazely, M. A., Watts, V. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Regulatory+properties+of+adenylate+cyclases+type+5+and+6%3A+A+progress+report%5BTitle%5D)+AND+%22Eur.+J.+Pharmacol%22%5BJournal%5D)">Regulatory properties of adenylate cyclases type 5 and 6: A progress report.</a> Eur. J. Pharmacol. 535, 1-12 (2006).</li>
<li>Ejendal, K. F. K., Przybyla, J. A., Watts, V. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chapter+10%5BTitle%5D)+AND+%22Adenylyl+cyclase+isoform-specific+signaling+of+GPCRs.+G+Protein-Coupled+Receptors%3A+Structure%2C+Signaling%2C+and+Physiology%22%5BJournal%5D)">Chapter 10.</a> Adenylyl cyclase isoform-specific signaling of GPCRs. G Protein-Coupled Receptors: Structure, Signaling, and Physiology. Siehler, S., Milligan, G. 10, Cambridge University Chapter. 189-217 (2010).</li>
<li>Lin, Y., Smrcka, A. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Understanding+molecular+recognition+by+G+protein+betagamma+subunits+on+the+path+to+pharmacological+targeting%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Pharmacol%22%5BJournal%5D)">Understanding molecular recognition by G protein betagamma subunits on the path to pharmacological targeting.</a> Mol. Pharmacol. 80, 551-557 (2011).</li>
<li>Cumbay, M. G., Watts, V. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Heterologous+sensitization+of+recombinant+adenylate+cyclases+by+activation+of+D2+dopamine+receptors%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Pharmacol.+Exp.+Ther%22%5BJournal%5D)">Heterologous sensitization of recombinant adenylate cyclases by activation of D2 dopamine receptors.</a> J. Pharmacol. Exp. Ther. 297, 1201-1209 (2001).</li>
<li>Watts, V. J., Neve, K. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sensitization+of+endogenous+and+recombinant+adenylate+cyclase+by+activation+of+D2+dopamine+receptors%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Pharmacol%22%5BJournal%5D)">Sensitization of endogenous and recombinant adenylate cyclase by activation of D2 dopamine receptors.</a> Mol. Pharmacol. 50, 966-976 (1996).</li>
<li>Nevo, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Regulation+of+adenylyl+cyclase+isozymes+on+acute+and+chronic+activation+of+inhibitory+receptors%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Pharmacol%22%5BJournal%5D)">Regulation of adenylyl cyclase isozymes on acute and chronic activation of inhibitory receptors.</a> Mol. Pharmacol. 54, 419-426 (1998).</li>
<li>Nevo, I., Avidor-Reiss, T., Levy, R., Bayewitch, M., Vogel, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Acute+and+chronic+activation+of+the+m-opioid+receptor+with+the+endogenous+ligand+endomorphin+differentially+regulates+adenylyl+cyclase+isozymes%5BTitle%5D)+AND+%22Neuropharmacology%22%5BJournal%5D)">Acute and chronic activation of the m-opioid receptor with the endogenous ligand endomorphin differentially regulates adenylyl cyclase isozymes.</a> Neuropharmacology. 39, 364-371 (2000).</li>
<li>Beazely, M. A., Watts, V. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Activation+of+a+novel+PKC+isoform+synergistically+enhances+D2L+dopamine+receptor-mediated+sensitization+of+adenylate+cyclase+type+6%5BTitle%5D)+AND+%22Cell.+Signal%22%5BJournal%5D)">Activation of a novel PKC isoform synergistically enhances D2L dopamine receptor-mediated sensitization of adenylate cyclase type 6.</a> Cell. Signal. 17, 647-653 (2005).</li>
<li>Vortherms, T. A., Nguyen, C. H., Berlot, C. H., Watts, V. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Using+molecular+tools+to+dissect+the+role+of+Gs+in+sensitization+of+AC1%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Pharmacol%22%5BJournal%5D)">Using molecular tools to dissect the role of Gs in sensitization of AC1.</a> Mol. Pharmacol. 66, 1617-1624 (2004).</li>
<li>Watts, V. J., Taussig, R., Neve, R., Neve, K. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dopamine+D2+receptor-induced+heterologous+sensitization+of+adenylyl+cyclase+requires+Gas%3A+Characterization+of+Gas-insensitive+mutants+of+adenylyl+cyclase+V%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Pharmacol%22%5BJournal%5D)">Dopamine D2 receptor-induced heterologous sensitization of adenylyl cyclase requires Gas: Characterization of Gas-insensitive mutants of adenylyl cyclase V.</a> Mol. Pharmacol. 60, 1168-1172 (2001).</li>
<li>Ejendal, K. F., Dessauer, C. W., Hebert, T. E., Watts, V. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dopamine+D%282%29+Receptor-Mediated+Heterologous+Sensitization+of+AC5+Requires+Signalosome+Assembly%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Signal+Transduct%22%5BJournal%5D)">Dopamine D(2) Receptor-Mediated Heterologous Sensitization of AC5 Requires Signalosome Assembly.</a> J. Signal Transduct. 2012, 210324(2012).</li>
<li>Johnston, C. A., Beazely, M. A., Vancura, A. F., Wang, J. K. T., Watts, V. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Heterologous+sensitization+of+adenylate+cyclase+is+protein+kinase+A-dependent+in+Cath.a+differentiated+%28CAD%29-D2L+cells%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurochem%22%5BJournal%5D)">Heterologous sensitization of adenylate cyclase is protein kinase A-dependent in Cath.a differentiated (CAD)-D2L cells.</a> J. Neurochem. 82, 1087-1096 (2002).</li>
<li>Wang, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+of+an+adenylyl+cyclase+inhibitor+for+treating+neuropathic+and+inflammatory+pain%5BTitle%5D)+AND+%22Sci.+Transl.+Med%22%5BJournal%5D)">Identification of an adenylyl cyclase inhibitor for treating neuropathic and inflammatory pain.</a> Sci. Transl. Med. 3, 65ra3(2011).</li>
<li>Nordstedt, C., Fredholm, B. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+modification+of+a+protein-binding+method+for+rapid+quantification+of+cAMP+in+cell-culture+supernatants+and+body+fluid%5BTitle%5D)+AND+%22Anal.+Biochem%22%5BJournal%5D)">A modification of a protein-binding method for rapid quantification of cAMP in cell-culture supernatants and body fluid.</a> Anal. Biochem. 189, 231-234 (1990).</li>
<li>Xia, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inhibition+of+morphine-induced+cAMP+overshoot%3A+a+cell-based+assay+model+in+a+high-throughput+format%5BTitle%5D)+AND+%22Cell.+Mol.+Neurobiol%22%5BJournal%5D)">Inhibition of morphine-induced cAMP overshoot: a cell-based assay model in a high-throughput format.</a> Cell. Mol. Neurobiol. 31, 901-907 (2011).</li>
<li>Zaman, G. J., de Roos, J. A., Blomenrohr, M., Van Koppen, C. J., Oosterom, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cryopreserved+cells+facilitate+cell-based+drug+discovery%5BTitle%5D)+AND+%22Drug+Discov.+Today%22%5BJournal%5D)">Cryopreserved cells facilitate cell-based drug discovery.</a> Drug Discov. Today. 12, 521-526 (2007).</li>
<li>Varga, E. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+of+adenylyl+cyclase+isoenzymes+in+CHO+and+B82+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Eur.+J.+Pharmacol%22%5BJournal%5D)">Identification of adenylyl cyclase isoenzymes in CHO and B82 cells.</a> Eur. J. Pharmacol. 348, R1-R2 (1998).</li>
<li>Masri, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Antagonism+of+dopamine+D2+receptor%2Fbeta-arrestin+2+interaction+is+a+common+property+of+clinically+effective+antipsychotics%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Antagonism of dopamine D2 receptor/beta-arrestin 2 interaction is a common property of clinically effective antipsychotics.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105, 13656-13661 (2008).</li>
<li>Thaker, N. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Functional+genomic+analysis+of+glioblastoma+multiforme+through+short+interfering+RNA+screening%3A+a+paradigm+for+therapeutic+development%5BTitle%5D)+AND+%22Neurosurg.+Focus%22%5BJournal%5D)">Functional genomic analysis of glioblastoma multiforme through short interfering RNA screening: a paradigm for therapeutic development.</a> Neurosurg. Focus. 28, E4(2010).</li>
<li>Echeverri, C. J., Perrimon, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High-throughput+RNAi+screening+in+cultured+cells%3A+a+user%27s+guide%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Rev.+Geneti%22%5BJournal%5D)">High-throughput RNAi screening in cultured cells: a user's guide.</a> Nat. Rev. Geneti. 7, 373-384 (2006).</li>
<li>Zhang, J. H., Chung, T. D., Oldenburg, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Simple+Statistical+Parameter+for+Use+in+Evaluation+and+Validation+of+High+Throughput+Screening+Assays%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biomol.+Screen%22%5BJournal%5D)">A Simple Statistical Parameter for Use in Evaluation and Validation of High Throughput Screening Assays.</a> J. Biomol. Screen. 4, 67-73 (1999).</li>
<li>Ejendal, K. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Discovery+of+antagonists+of+tick+dopamine+receptors+via+chemical+library+screening+and+comparative+pharmacological+analyses%5BTitle%5D)+AND+%22Insect+Biochem.+Mol.+Biol%22%5BJournal%5D)">Discovery of antagonists of tick dopamine receptors via chemical library screening and comparative pharmacological analyses.</a> Insect Biochem. Mol. Biol. 42, 846-853 (2012).</li>
<li>Meyer, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+%22genome-to-lead%22+approach+for+insecticide+discovery%3A+pharmacological+characterization+and+screening+of+Aedes+aegypti+D%281%29-like+dopamine+receptors%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+Negl.Trop.+Dis%22%5BJournal%5D)">A "genome-to-lead" approach for insecticide discovery: pharmacological characterization and screening of Aedes aegypti D(1)-like dopamine receptors.</a> PLoS Negl.Trop. Dis. 6, e1478(2012).</li>
<li>Thorne, N., Inglese, J., Auld, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Illuminating+insights+into+firefly+luciferase+and+other+bioluminescent+reporters+used+in+chemical+biology%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Biol%22%5BJournal%5D)">Illuminating insights into firefly luciferase and other bioluminescent reporters used in chemical biology.</a> Chem. Biol. 17, 646-657 (2010).</li>
<li>Fan, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Novel+genetically+encoded+biosensors+using+firefly+luciferase%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Chem.+Biol%22%5BJournal%5D)">Novel genetically encoded biosensors using firefly luciferase.</a> ACS Chem. Biol. 3, 346-351 (2008).</li>
<li>Jiang, L. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Use+of+a+cAMP+BRET+sensor+to+characterize+a+novel+regulation+of+cAMP+by+the+sphingosine+1-phosphate%2FG13+pathway%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biol.+Chem%22%5BJournal%5D)">Use of a cAMP BRET sensor to characterize a novel regulation of cAMP by the sphingosine 1-phosphate/G13 pathway.</a> J. Biol. Chem. 282, 10576-10584 (2007).</li>
</ol>

著者らは、開示することは何もありません。

異種感作の研究を促進する努力において、我々は、我々の以前の広範囲に合理化された方法の達成修飾されている「ミックスを読み「ハイスループットスクリーニングと試験作用機序に修正可能なフォーマットである。次のように我々のプロトコルへの主要な変更は、要約することができる。1）」アッセイ対応」試薬として凍結保存した細胞の使用、384ウェルフォーマットへのアッセイの2）小型化、3）のHTRF測定の活用cAMPを。 私たちの細胞ベースのアッセイのための凍結保存の採用が大幅に一日実験やスクリーニングの努力に私たちの一日のための効率性と再現性を向上しています。このアプローチは、業界標準であり、容易に26を設定すること学術研究に変換することができます。細胞培養効率を向上させるために、細胞のバイアルを解凍し、希釈した後、384ウェルプレートのfoで直接プレーティングするが、その細胞株に「棚試薬オフ」として使用される各アッセイR。我々は以前、無脊椎動物Gタンパク質共役型受容体のアンタゴニスト32,33の同定を目的とした研究において、凍結保存細...

異種または超感として知られている適応型アデニル酸シクラーゼ（AC）シグナル応答が最初にノーベル賞受賞者、博士マーシャルニーレンバーグの研究室で発見された。博士ニーレンバーグ、慢性δオピオイド受容体の活性化後に観察増加交流応答性はアヘン耐性および依存性1に関与する機構であったことを提案した。慢性δオピオイド受容体の活性化に加えて、交流信号伝達のこの神経適応応答は、他のいくつかののGαi/ O共役受容体2の持続的な活性化に続いて発生します。注目すべきことに、これらの受容体の多くは、痛み、神経精神障害および神経障害に関連する、μ/κオピオイド、D 2月4日 、ドーパミン、5HT 1AおよびM 2/4ムスカリン受容体2が含まれています。博士ニーレンバーグの調査結果に加えて、多くの証拠は、両方の慢性オピオイド受容体の活性化にACシグナリングの感作を結ぶ存在<ein vitroおよびin vivo 3-7 の M&gt;。 ACの感作はまた、（総説については参考文献2を参照）、統合失調症およびパーキンソン病を含むD 2様ドーパミン受容体が関与する様々な疾患と関連している。感作の潜在的な重要性にもかかわらず、正確なメカニズムは、ACの応答性が大幅に未知のまま増加につながる持続的なのGαi/ O共役受容体の活性化に関連する。 これらの研究は、重要な神経生物学的ターゲットとしてアデニル酸シクラーゼの感作のためのメカニズムを調べるための理論的根拠を提供する。同様に、個々のACアイソフォームは、この適応応答で開催8シグナリング交流の生理的関連性と重要性も2,9,10を認識すべきである。我々の研究の文脈において、ACの組換えアイソフォームの異種感作に関連する一般的な特徴は、それらの特性をパラレルデ交流の内因性のアイソフォームを研究するためcribed。具体的には、これまでの研究では、Gαiを/ Oタンパク質および後続のリリース/再配置βγサブユニットの活性化は、すべてのACアイソフォームの受容体誘起感のために重要な要件であることを発見した。さらに、いくつかの研究は、タンパク質キナーゼおよびGβγサブユニットからの信号を感作2,11-13に関与していることを示唆している。個々のACSでは、ユニークで明確な感パターン12が表示されます。密接に関連AC3を2増感されていないのに対し、例えば、アゴニストに対するD 2受容体の持続的な露出は、Ca 2 +の/カルモジュリン刺激14,15にAC1及びAC8の感作に関連している。 AC2、AC4、およびAC7は密接に関係しているが、しかし、唯一のPKC-刺激されたAC2活性は堅牢にアゴニスト7,14,16,17にD 2受容体の長期暴露後の増感されている。さらに、AC5およびAC6はheterの著しい度合いを示しているologous D 2受容体14,18-20の活性化に続いてガスとフォルスコリン刺激cAMP蓄積への感作が、Gβγサブユニット-交流の相互作用21のために彼らの要件が異なっているように見える。 AC感作のほとんどの研究は、モデル細胞株（ 例えば、HEK293細胞は、個々のACアイソフォームを発現する）を使用したが、これらの知見は、天然の神経細胞モデル4,22に変換するようである。より最近では、ACアイソフォームを発現するHEK293細胞において同定されたACアイソフォーム選択的小分子阻害剤の効果はまた、 インビボ行動研究23に変換することができる。 異種感作のために特定の分子メカニズムの欠如はおそらく適応応答の複雑さだけでなく、個々のAC 12アイソフォームのユニークな調節特性を反映している。このような複雑さの解明をさらに面倒な方法論tの使用により複雑である帽子は公平なアプローチを採用することから、学術研究者が限られている。そして48ウェル組織培養フォーマット15 -たとえば、私たちの前の機械論的研究では、24を使用して継続的に培養された細胞モデルの使用を含んだ。培養した細胞は通常、48時間増殖させた後、細胞の洗浄及びインキュベーションのシリーズ（ 図1）に続いて、アゴニスト薬物治療（2月18日時間）にかけた。 ACアイソフォーム特異的cAMP蓄積プロトコルが次に方法論15,24を結合面倒で時間がかかる[3 H] cAMPを用いたcAMP蓄積を測定し使用した。各アッセイのために最初から最後までの期間は、通常、細胞播種からデータ分析（ 図1）に四から五日間の合計を必要とした。新しい技術や自動化の適用は産業およびHTSセンターの設定で感作性試験のためにマークの強化につながっている。たとえば、グループはケミコンのためのナショナルセンターでの作業校正ゲノミクスは、2日は1,536ウェルフォーマット25にμオピオイド受容体誘発される感作の小分子阻害剤を同定するためのアッセイ方法をHTS報告した。 本稿では、ほとんどの学術研究機関で利用できる技術を使用して、異種感の研究のためのHTSアッセイを開発するための取り組みを説明します。この戦略は、異種内因性または個々の組換えアデニリルシクラーゼアイソフォーム（CHO-D 2L又はHEK-AC6 / D 2 L）との組み合わせでD 2ドーパミン受容体を発現する細胞モデルからの凍結保存細胞の使用を組み込むことによって達成された。私たちのスループットを向上させるために、我々は基本的に「ミックス読み」だった384ウェルフォーマットで5段階の、一日アッセイに私達の48ウェル感アッセイ（4-5日間の約 &gt; 20ステップ）を再設計。新しいフォーマットは、cAMPのACCを測定するために、市販の均一時間分解蛍光（HTRF）アッセイを使用していますマルチモードプレートリーダーを用いて無傷の細胞内umulation。アッセイは、堅牢で、小分子のスクリーニングに適している、そして効果的に異種感作の阻害剤をスクリーニングするために適用することができる。加えて、我々は一般的なアプローチへのわずかな修正を加えてターゲットまたは全ゲノムのsiRNAライブラリースクリーニングのためのsiRNAのリバーストランスフェクションで、このアッセイを使用することを可能にするデータを提供する。

<table><tbody><tr><td>CHO-K1-DRD2L細胞</td><td>DiscoveRx</td><td>930579C2</td><td></td></tr><tr><td>ハム's F12 media</td><td>VWR</td><td>SH30026fs</td><td></td></tr><tr><td>ウシ胎児血清</td><td>VWR</td><td>SH3007003</td><td></td></tr><tr><td>G418</td><td>Σ</td><td>A1720</td><td></td></tr><tr><td>ハイグロマイシン</td><td>フィッシャー</td><td>50-230-5556</td><td></td></tr><tr><td>ペニシリン/ストレプトマイシン</td><td>ライフテクノロジー</td>ズ <td>15070063</td><td></td></tr><tr><td>15cm皿</td><td>BD ファルコン</td><td>353025</td><td></td></tr><tr><td>DMSO</td><td>Σ</td><td>D2650</td><td></td></tr><tr><td>細胞解離バッファー</td><td>Life Technologies</td><td>13150016</td><td></td></tr><tr><td>リン酸緩衝生理食塩水</td><td>Life Technologies</td><td>10010-049</td><td></td></tr><tr><td>クライオバイアル</td><td>フィッシャー</td><td>976171</td><td></td></tr><tr><td>Opti-MEM</td><td>Life Technologies</td><td>31985070</td><td></td></tr><tr><td>TC処理 384ウェルプレート</td><td>パーキン・エルマー</td><td>6007688</td><td></td></tr><tr><td>HTRF cAMP Dynamic 2 kit</td><td>Cisbio Bioassays</td><td>62AM4PEB</td><td>http://www.htrf.com/camp-cell-based-assay</td></tr><tr><td>Synergy 4</td><td>Biotek</td><td>H4MLFPTAD</td><td></td></tr><tr><td>Prism 6</td><td>GraphPad ソフトウェア</td><td>NA</td><td></td></tr><tr><td>3-イソブチル-1-メチルキサンチン</td><td>Sigma</td><td>I5879</td><td></td></tr><tr><td>(&plusmn;)Quinpirole</td><td>Sigma</td><td>Q111</td><td></td></tr><tr><td>Spiperone</td><td>Sigma</td><td>S7395</td><td></td></tr><tr><td>Clozapine</td><td>Sigma</td><td>C6305</td><td></td></tr><tr><td>Haloperidol</td><td>Sigma</td><td>H1512</td><td></td></tr><tr><td>S-(-)スルピライド</td><td>Sigma</td><td>S112</td><td></td></tr><tr><td>Lipofectamine 2000 トランスフェクション試薬</td><td>Invitrogen</td><td>11668019</td><td></td></tr><tr><td>Trypan blue</td><td>Lifeテクノロジー</td><td>T10282</td><td></td></tr><tr><td>水、DNase、RNaseフリー</td><td>MP Biomedicals</td><td>821739</td><td></td></tr><tr><td>Gas siRNA</td> ダル<td>マコン</td><td>カスタム siRNA</td><td></td></tr><tr><td>ノンターゲティング siRNA コントロール</td><td>ダルマコン</td><td>D-001206-14-20</td><td></td></tr><tr><td>siGlo レッド</td><td>ダルマコン</td><td>D-001630-02</td><td></td></tr></tbody></table>

アデニリルシクラーゼの薬物誘発性感作：アッセイは、小分子およびsirnaスクリーニング用途のために合理化·小型化

Drug-induced Sensitization of Adenylyl Cyclase: Assay Streamlining and Miniaturization for Small Molecule and siRNA Screening Applications

アデニル酸シクラーゼ（AC）シグナル伝達の感作は、薬物乱用やパーキンソン病などの神経精神や神経疾患の様々に関与している。のGαi/ o-ジ連結型受容体の急性の活性化は、AC活性を阻害する、ACの異種感作におけるこれらの受容体の持続的活性化および細胞内cAMPのレベルの増加に対し。以前の研究は、AC応答のこの増強は、D 2ドーパミンなどのオピオイド受容体μのGαi/ oの連結型受容体のいくつかのタイプの慢性的活性化に続いて、インビトロおよびインビボの両方で観察されることを実証した。交流の異種感作が最初に4年前に報告されたが、この現象の根底にあるメカニズムはほとんどわかっていない。機械論的データの欠如は、おそらく偏りのないアプローチが識別するのを補助できることを示唆し、この適応応答に関与複雑さを反映している交流の異種感作に関与する分子経路をING。これまでの研究では、交流の異種感を調整するコンポーネントの重複などのキナーゼとGbγシグナリングを示唆されている。交流の感作に関連したユニークで、追加の重複標的を同定するために、拡張性のcAMPの感作アッセイの開発と検証がより大きなスループットが必要になります。感作を研究する従来のアプローチは、連続的な細胞培養維持だけでなく、複数の洗浄工程を伴うcAMP蓄積を測定するための複雑な方法論を含む一般扱いにくい。これにより、384ウェルフォーマットでハイスループットスクリーニング（HTS）のために使用することができる強固な細胞ベースのアッセイの開発は、将来の研究を容易にするであろう。 2、D 2ドーパミン受容細胞モデル（ すなわち 。CHO-D 2LおよびHEK-AC6 / D 2L）を使用して、我々は5-Sに私達の48ウェル感アッセイ（&gt; 20ステップ4〜5日間）に変換しているTEP、384ウェルフォーマットにおける単一日間のアッセイ。この新しいフォーマットは、小分子のスクリーニングに適している、と我々は、このアッセイの設計も容易に標的とするsiRNAライブラリースクリーニングを予想してsiRNAのリバーストランスフェクションのために使用することができることを実証している。

パートI.市販の細胞モデルを用いた小分子阻害剤を同定するための384ウェルの異種感作アッセイを開発する。 細胞モデルにおける異種感作を検討するために、私たちは &quot;混ぜて読む」フォーマットに分析を効率化することができました多くの改良を行いました。キー修飾のいくつかは、以下の強調表示され、議論においてより詳細に記載されている。最初の重要なステップは、凍結保存した細胞26に連続的に培養した細胞から私たちの細胞培養を修正しました。現在、日常的に1〜20×10 6細胞/μlの濃度で細胞の培養バッチを凍結保存することができる。それぞれのアッセイのために、細胞ストックを解凍し、希釈し、計数し、次いで384ウェルプレートに直接播種する。培養期間の必要性を排除し、アッセイの利便性を増大させる。我々の以前の感作アッセイのフォーマットは、48ウェルTISS利用UE培養プレート、および、洗浄、デカント、転写工程、および（ 図1）結合アッセイろ過ベースの[3 H]...

アデニリルシクラーゼシグナル伝達の増感における抑制性Gタンパク質共役型の受容体の持続的活性化。本質的な分子経路を同定するために、偏りのないアプローチが必要であるが、この戦略は、スケーラブルな細胞ベースのcAMP増感アッセイの開発を必要とする。ここで、我々は、小分子およびsiRNAスクリーニングのために作アッセイを説明します。

アデニリルシクラーゼの薬物誘発性感作：アッセイは、小分子およびsiRNAスクリーニング用途のために合理化·小型化

Sensitization of adenylyl cyclase (AC) signaling has been implicated in a variety of neuropsychiatric and neurologic disorders including substance abuse ...

本手順の目的は、化合物ライブラリーのスクリーニングを含むハイスループットスクリーニングへの適用を目的とした、単一日の細胞ベースのcyclic A MP感作アッセイを開発することである。まず、あらかじめ調製したアッセイ用凍結保存細胞を融解して播種する。次に、テスト化合物またはアンタゴニストを細胞に添加し、続いてアデニル酸シクラーゼ感作薬を添加する。次に、ホスホジエステラーゼ阻害剤の存在下でアデニリルシクラーゼ活性化剤を添加し、cyclic AMPの蓄積を促進します。最終ステップとして、溶解バッファーに含まれる均一時間分解蛍光（HTRF）cyclic AMP検出試薬を用いて反応を停止させ、蛍光を測定します。最終的に、凍結保存細胞とHTRF cyclic AMP技術を用いることで、低分子スクリーニングのための1日完結型の感作アッセイの実施が可能になります。このアプローチの着想は、まず、受容体介在性の歯科サイクラーゼの異種感作を研究するために、ハイスループットスクリーニングを利用することに関心を持ったときに得られました。ここで用いられている2つの主要な技術には、既製品として凍結保存細胞を使用することと、サイクリックAMPを測定するためのホモジニアス時分割測定（HTR）エッセンスアッセイキットの使用が含まれます。ここで用いられている基本的な手法は、細胞ベースのアッセイを用いて、細胞シグナリングおよび創薬における重要な問いに答えるのに役立ちます。まず、テキストプロトコルに従って、15 cmの細胞培養ディッシュでCHO D2 L細胞を培養します。細胞が90〜95%コンフルエントになるまで、37 °C、5% CO2の加湿インキュベーターで培養し、その後、10 mLのリン酸緩衝生理食塩水（PBS）で細胞を洗浄します。37 °Cで5分間インキュベートした後、3 mLの細胞解離バッファーを用いて細胞を回収します。12 mLの培養液を用いて細胞を再懸濁した後、トリパンブルー排除法により細胞数をカウントします。細胞懸濁液を室温で500 Gで5分間遠心分離します。その後、上清を吸引し、細胞ペレットを5 mLの凍結保存液で再懸濁します。細胞懸濁液を希釈して目的の細胞濃度にした後、各クライオバイアルに細胞溶液を1 mLずつ分注します。クライオバイアルを細胞凍結コンテナに入れ、-80 °Cで一晩インキュベートします。翌日、クライオバイアルを液体窒素タンクに移して長期保存します。プレートアッセイに使用可能な細胞を準備するため、まず凍結保存された細胞のクライオバイアルを37 °Cのウォーターバスで迅速に解凍します。細胞が解凍されたら、9 mLのOptiMEMを含む15 mLコニカルチューブに細胞を移し、チューブを3〜5回転倒混和します。その後、細胞を500 Gsで5分間遠心分離します。室温で上清を吸引し、1 mLのOptiMEMで細胞を再懸濁します。トリパンブルー排除法を用いて細胞数をカウントし、細胞生存率を判定した後、必要に応じて生存細胞を希釈します。マルチチャンネルピペットを用いて、組織培養処理済みの384ウェルプレートの各ウェルに細胞懸濁液を10 µLずつ分注します。細胞によるcyclic AMP産生量を推定するための標準曲線を作成するため、cyclic AMPとoptimumの段階希釈液を調製します。各ウェルに10 µLのcyclic AMP標準液を添加します。プレートを室温で100 ×gで15秒間遠心分離し、5% CO2の加湿インキュベーター内にて37 °Cで1時間インキュベートします。低分子化合物スクリーニングでは、まず目的の薬剤を、最終濃度の最大6倍まで最適に希釈します。段階希釈は、ハンドピペットまたは液体分注ステーションを用いて行えます。各ウェルに、テスト化合物またはビークル含有バッファーを2.5 µLずつ添加します。マルチチャンネルピペットを用いて、ウェルの壁面に溶液を添加し、プレートを100 gで15秒間遠心分離します。室温で持続的アゴニスト処理を行う場合は、600 nMのQuinparol溶液を調製し、マルチチャンネルピペットを用いて、各ウェルの壁面に600 nMのQuinparol溶液を2.5 µLずつ添加します。再度プレートを遠心分離し、37 °C、5% CO2の加湿インキュベーター内で2時間インキュベートします。2時間のインキュベーションの間に、テキストプロトコルに記載されている通り、Opti-MEMを用いて刺激溶液を調製します。プレートを前述のように遠心分離した後、マルチチャンネルピペットを使用して、各ウェルの端に刺激溶液を5 µLずつ添加し、室温で1時間インキュベーションします。細胞によるcyclic AMPの産生は、製造元の指示に従い、cyclic AMP Dynamic-2 kitを用いて測定します。簡潔に述べると、まずanti-cyclic AMPK cryptおよびcyclic AMPD2を蒸留水で再構成します。次に、製造元の指示に従い、anti-cyclic AMPK cryptの1アリコートとcyclic AMPD2の1アリコートをそれぞれ溶解バッファーで希釈し、ワーキングソリューションを作成します。384ウェルプレート内のcyclic AMP蓄積を停止させるため、anti-cyclic AMPK crypt 8ワーキングソリューションを1ウェルあたり10 µL、およびcyclic AMPD2ワーキングソリューションを1ウェルあたり10 µL添加します。マルチチャンネルピペットを使用し、室温で100 GSで15秒間、プレートを再度遠心分離した後、室温で1時間インキュベートします。メーカーの指示に従い、励起波長337 nanometers、蛍光波長620 nanometersおよび665 nanometersで蛍光プレートリーダーを用いてプレートを読み取ります。メーカーの指示に従い、レシオメトリック分析を適用してcyclic A MP標準曲線を評価します。得られた値を用いて、データ解析ソフトによりテストウェルにおける推定cyclic A MP蓄積量を外挿します。感作アッセイが384ウェル形式で実施可能であり、手順の回数を20回以上から5回に削減できることを実証するため、凍結保存されたCHO D two L細胞を384ウェルアッセイプレートに直接播種しました。研究の結果、Quin Perolによる2時間の前処理が、その後の刺激によるcyclic A MP蓄積を用量依存的に増強することが明らかになり、これは異種感作と一致する結果でした。2番目の実験シリーズでは、この新しい効率化されたアッセイが感作抑制剤の評価に利用できるかどうかを検討しました。初期の結果により、プロトタイプ的なD₂受容体拮抗薬であるハロペリドールまたはピリペロンによる前処理が、クインパロールによって誘発されるフォルテリノール刺激性cAMP蓄積の感作を完全に抑制することが明らかになりました。次に、この方法を用いて一連のD₂受容体拮抗薬の効力を評価し、これらの化合物が前述の結果と同様に感作を抑制するかどうかを検証しました。これらの研究により、D₂受容体拮抗薬がアゴニスト誘発性の感作を用量依存的に抑制することが示されました。次の目的は、テキストプロトコルに記載されている通り、スケールアップ可能な逆トランスフェクションsiRNAライブラリースクリーニングに使用できる384ウェル感作アッセイを開発することでした。その結果、アゴニストのQuinparoleに2時間曝露させることで、アデニル酸シクラーゼの活性が顕著に増強され、cAMPの蓄積が促進されることが明らかになりました。Forskolinの100nMおよび300nMの両方において、cAMPの蓄積量は、ビークル処理した細胞と比較して15倍以上に増加しました。D2受容体発現細胞にGSS siRNAを逆トランスフェクションすると、アゴニストによるアデニル酸シクラーゼの感作が阻害されます。D2受容体作動薬であるQuinperoneを添加しサイクルさせると、cAMPの蓄積が促進され、HTRFを用いて測定されました。15倍の感作反応は94%減少しました。この手順に従って適切に実施すれば、習熟後はこのアッセイ全体を8時間以内で完了させることができます。また、他の受容体シグナル伝達経路を検討するために、IP1やPhospho-ERKなどの他のシグナル分子を測定することも可能です。

drug-induced-sensitization-adenylyl-cyclase-assay-streamlining

Research

JoVE Journal

Bioengineering

バイオエンジニアリング（生体工学）

このビデオでは、ビーズベースの近接アッセイである増幅発光近接均質アッセイを実演します。これは、均質なサイズのアクセプタービーズとドナービーズを利用し、相互作用する傾向がある2つのタンパク質で固定化され、タンパク質相互作用を阻害する可能性のある小分子をスクリーニングします。...

Amplified Luminescent Proximity Homogeneous Assay:タンパク質間相互作用を阻害する小分子をスクリーニングするためのビーズベースの近接アッセイ

細胞プロセスのシステム·レベルの理解を達成することは、現代の細胞生物学の目標です。我々はここでゲノム規模のRNAiライブラリーを用いた遺伝子の機能を調べるために、様々な細胞機能のエンドポイントのルシフェラーゼレポーターを多重化するための戦略について説明します。...

培養細胞における癌関連シグナル伝達を問い合わせるための多重ルシフェラーゼベースのスクリーニング·プラットフォーム

我々は、順次、オンチップバイオ直交環化学と抗体抗原取り込みを使用して、低分子の急速な可逆固定化および表面プラズモン共鳴（SPR）の研究のための官能化ナノ粒子集合体のための手法を提案する。...

可逆小分子またはバイオセンサー応用のためのマルチコンポーネント構造を固定化するために、マイクロ流体オンチップキャプチャ - 環化反応

ここでは、小干渉合成RNA(siRNA)、化学化合物、および 結核 菌変異体ライブラリーのハイスループット/高含有スクリーンに適用可能な表現型アッセイについて述べている。この方法は、自動共焦点顕微鏡を用いた蛍光標識された宿主細胞内の蛍光標識型 結核...

高スループット/高含有スクリーニングに適応した細胞内マイコバクテリアの定量化のための顕微鏡表現型アッセイ

Aプロトコルは、調整可能なストリンジェンシー磁気ビーズ選択法に基づいて、低分子ターゲットの構造スイッチングアプタマーを選択するために提供されています。構造スイッチング特性で選択されたアプタマーは、前述の金ナノ粒子アッセイなど、ターゲットの存在を知らせるためにコンフォメーションの変更が必要なアッセイに有益です。...

比色金ナノ粒子アッセイに適用される構造スイッチングアプタマーを選択するための方法

従来のチップベースの段階希釈中にプラスチック製品へのペプチド吸着は、効力の決定に大きな影響を与え、創薬のリード同定およびリード最適化フェーズに使用される構造活性相関の理解を混乱させる可能性があります。ここでは、ペプチドサンプルの自動音響非接触段階希釈の方法について説明します。...

効力決意アッセイにおけるペプチドアゴニストの連続希釈のために調剤自動アコースティック

私たちは、現在の研究では、トランスジェニックマウス由来のリンパ球を用いた新規蛍光ベースのアッセイを提示します。このアッセイは、阻害またはリンパ球活性化を促進するいずれかの能力を付与する小分子のハイスループットスクリーニング（HTS）に適しています。...

小分子のハイスループットスクリーニングのための適切な蛍光ベースのリンパ球アッセイ

本稿は、化学剤のスクリーン ライブラリに阻害剤と T 細胞受容体のシグナル伝達に影響を与えるそれらのターゲットを識別するためフロー ベース フローサイトメトリー分析を使用します。ここで説明する方法は、ハイスループットス...

T 細胞受容体を介してライブラリ化学阻害剤のスクリーニングのメディエーターの同定

ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NADH)結合ATPaseアッセイは、低分子ミオシン阻害剤の半高スループットスクリーニングに適合した。この運動アッセイは、384ウェルマイクロプレートフォーマットで実行され、総反応量はウェルあたりわずか20μLです。プラットフォームは、事実上すべてのADP産生酵素に適用可能でなければなりません。...

低分子阻害剤スクリーニングのためのNADH結合ATPaseアッセイの半高スループット適応

このプロトコルは、自動化支援による遺伝子ライブラリの生成と評価を通じて、遺伝的にコードされたバイオセンサーの体系的なグローバル最適化のための方法を提供します。これは、実験を合理化し、特定の設計結果に合わせてバイオセンサーを調整するための遺伝的成分の選択を可能にする実験計画法と組み合わされます。...

実験計画法と自動化ワークフローで実現された遺伝子コード化されたバイオセンサー設計空間の効率的なサンプリング

このプロトコルは、タンパク質合成における天然産物/小分子阻害剤の特定に最適化されたフルオロメトリックスクリーニング手法を導入します。その実用性から、学部生向けの創薬技術教育や医薬品化学キャンペーンへの応用に適しています。...

天然由来のタンパク質合成阻害剤の予備スクリーニングのための蛍光ベースのプロトコル

学ぶアデニリルシクラーゼ感作アッセイの開発方法。凍結保存細胞とHTRF技術を用いて、1日で完了する高通量スクリーニングを実現し、小分子とsiRNAの効率的な探索を可能にする。

アデニリルシクラーゼの薬物誘発性感作：アッセイは、小分子およびsiRNAスクリーニング用途のために合理化·小型化

さらに動画を探す