Name: 腫瘍溶解性ウイルスの前臨床評価のための研究のコットンラットの取扱い (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-11-24T15:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 13 s
Description: 学ぶコットンラットの安全な取扱いと捕獲方法。エンリッチメントチューブと保護具を用いてストレスを軽減し、前臨床研究における動物の福祉と研究結果の信頼性を向上させる技術です。

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Breanne Cuddingtonは、カナダ乳がん財団からフェローシップを受けています。この研究は、Cancer Research SocietyおよびCanadian Cancer Society Research Institute(旧Canadian Breast Cancer Research Alliance)からの運営助成金によって後援されました。LCRT細胞についてはAnn Tollefson氏(セントルイス大学医学部)、ワタネズミの飼育と鎮静に関する技術支援についてはKathleen Delaney博士とMarion Corrick氏に感謝します。

注：使用されるプロトコルは、動物ケアのガイドラインにカナダの評議会によるとマクマスター大学で私たちの施設内動物研究倫理委員会によって承認されている。実験は、マクマスター大学、中央動物施設で実施した。 1.培養LCRT細胞<ol><li>ダルベッコ改変イーグル培地（DMEM）中で培養LCRT細胞を、10％ウシ胎児血清（FBS）、2 mM L-グルタミン、100 U / mlペニシリンおよび100μg/ mlストレプトマイシンを補充した。 37℃でT-150組織培養フラスコ中で細胞を維持し、5％CO 2。継代細胞は90％コンフルエントな単層（2〜3日毎に、 図1）を形成する。 </li><li>前加温1×リン酸緩衝生理食塩水（PBS）、細胞を分割する前に10分間37℃の水浴中で1×トリプシンおよび培地。 </li><li>吸引除去フラスコから培地および1×5mlのPBSで細胞をすすいでください。 </li><li>すすいだ後、PBSを吸引し、インキュベート1Xトリプシンの2ミリリットルをもつ細胞の細胞がフラスコ（〜2分）から解離するまで。 </li><li>穏やかに（10ミリリットルの細胞懸濁液の合計）8ミリリットル培地中の細胞を再懸濁し、細胞の塊を破壊するために上下にピペット。 </li><li>左右に優しく側から、ロックフラスコ（T-150あたり25ミリリットルの合計）24ミリリットル培地に1ミリリットルの細胞懸濁液を播種することにより、T-150フラスコ中の細胞を維持する。次の分割まで37℃で、5％CO 2で細胞を維持する。 </li></ol> 2. LCRT細胞におけるウイルス複製と細胞毒性を評価する<ol><li>ウイルス複製 注：そのような内因性のウイルスプロモーターの制御下で緑色蛍光タンパク質（GFP）などの蛍光タグを発現するウイルス構築物は、ウイルス感染の可視化を容易にし、蛍光プレートリーダーを用いて広げた。 <ol><li>計数のために井戸を残して培養プレートにシードLCRT細胞。彼らは1日後に80〜90％コンフルエントになるようシード細胞。 10 5セル画の濃度を使用してくださいのls / mlの（ウェル当たり100μl）を96ウェル平底プレート中で一日後、所望の密集度を生成する。 </li><li>翌日、前加温1×PBS、1×トリプシン、事前実験を開始する10分間37℃の水浴中で完全な無血清培地。 </li><li>よく数え、ウェルの表面の上に揺動することによって1×PBS 5mlで細胞をリンスから培地を吸引。 </li><li>すすいだ後、吸引PBS、細胞がフラスコ（〜2分）から解離するまでの1xトリプシンの2ミリリットルで細胞を培養する。 </li><li>血球計数器を用いてカウント可能範囲内に細胞密度を得るために完全培地の適切な体積で細胞を再懸濁する。正確な細胞数を確保するために、前に十分ピペッティングにより血球計数器を接種する細胞懸濁液を混ぜる。 </li><li>感染の所望の多重度（MOI）で感染に必要ウイルスストックの量を決定します。 形成単位必要なコールパック（PFU）=播種した細胞の数* MOI（PFU /細胞） ウイルスストックのボリュームに必要=必要なPFU /ウイルスストックの力価（PFU / ml）を</li><li>チューブ内の無血清培地中でウイルス接種を準備します。細胞に接種材料を追加する前に、ボルテックスまたはピペッティングで完全に混合します。 </li><li> DMEM + 1％FBSのメンテナンスオーバーレイを適用した後、37℃で1時間、細胞に感染する。 </li><li>スキャンプレート1および2日後に感染（π）は、GFP蛍光を可視化した。 </li></ol></li><li>ウイルス細胞毒性 注：化合物が感光性であるように、低光条件下でレサズリン細胞毒性アッセイを実行します。ウェルを含有する培地は、バックグラウンド蛍光を補正するために含まれるべきである。 <ol><li> 1×PBS中レサズリンの5％（v / v）の溶液を調製する。ピペッティングにより溶液を混ぜる。 </li><li>吸引細胞からの培地、5％のレサズリン溶液を適用する。唯一のバックグラウンド蛍光を補正するためによく含む媒体を含む。 </li><li> 37℃で30分間細胞をインキュベート °C、後その蛍光プレートリーダー（励起530nmで、放射595 nm）を用いて蛍光をお読みください。 </li><li>バックグラウンド蛍光を補正する非感染対照と比較したデータを分析します。 </li></ol></li></ol> 3.住宅および取扱い<ol><li>住宅·ダイエット<ol><li>ハウスコットンラットを個別に-戦っげっ歯類寝具（1/8 &quot;トウモロコシの穂軸寝具）、もはや濃縮などの8インチとnestletsよりPVCチューブ（ 図2）のセクションを含むポリカーボネートラットケージに減少します。 </li><li>頭上ケージの座ると齧歯類食品や水のボトルを含むように固定可能なスチールバスケットを使用してください。 注：このケージのセットアップが最も重要のケージ幸福の終わりに対して濃縮管の配置を、動物の安全かつ容易なキャプチャが可能になります。 </li></ol></li><li>取り扱い<ol><li>前エキサイティングそれらを避けるために前に動物施設の技術者によるラウンドに、午前中にコットンラットを扱う手順。 </li><li>すべての手順の間、保護のための厚手の革手袋を着用してください。 </li><li>動物は主に濃縮管に残っているように、定期的な洗浄中に新しいケージにラットを転送するためにそれらを使用しています。代替的に、ハンドラがそれらの手に到達することを可能にするためにわずかにケージを開いて、動物は、ちょうど肩の上の皮膚をscruffingと押し下げて抑制することができる。動物として無理な力を加えないように練習ケアは彼らの舌をかむことがあります。 </li><li>我慢してと動物が強い飛行または戦いの応答があり、実行していると、ケージの外にジャンプして捕獲を避けるためにしようとするように着実に手を使用しています。 deglovingが発生するように重要なのは、テールにより動物を扱うことができません。 </li><li>トラップ直接取り扱い上の彼らの濃縮度管の動物。これは大幅に傷害を減少させ、脱出。 </li></ol></li></ol> 4.キャプチャと麻酔<ol><li>キャプチャー<ol><li>プロテクト用の厚手の革手袋を着用してくださいすべての手順の間にイオン。 </li><li>空気と蓋、容器及びガス出力ホース（ 図3）に取り付けられたノーズコーンに合わせて十分な大きさの麻酔導入室用の穴を持つ大規模な明確なプラスチック容器を使用してください。 </li><li>手順がより効率的にするとイソフルラン、吸入麻酔薬に動物の露光時間を減少させるためにペアで動作。 1研究者は、開口部を担当していることを確認し、ケージと誘導室（ハンドラ＃1）の蓋とその準にスチールカバーを交換すると誘導室にチューブ内の動物の捕獲や輸送を担当する（ハンドラ＃ 2）。 </li><li>平らな面にケージを置き、外蓋を取り外します。少しスチール給紙トレイを持ち上げて、ゆっくりとそれがケージの側面と、背面に対して平行になるように濃縮チューブを操縦。必要に応じて、動物を攪拌避けるためにケージを開かずに濃縮管を操縦するためにオブジェクトを使用（ハンドルR＃1）。 </li><li>動物が攪拌され、チューブを残しなった場合、動物はリラックスして再びチューブ（ハンドラ＃1）に定住するための十分な時間を確保。 </li><li>ゆっくりと意図的にケージに接触してもう一方の端を維持し、濃縮管から鋼カバー遠いの端を持ち上げます。プラスチック容器（ハンドラ＃2）のために十分な大きさのスペースを作る。 </li><li> 1なめらかな、クイックモーションでは、濃縮管の頭上プラスチック容器を押してください。チューブ内の動物を捕獲する、ケージの側面を有する容器の接触を維持する。可能な限り迅速に（ハンドラ＃2）のステップ4.1.6と4.1.7を実行します。 </li><li>鋼の給紙トレイを取り外し、＃2（ハンドラ＃1）ハンドラにプラスチック容器の蓋を与える。プロセスの中に閉じ込め、動物の付属に留意され、ケージの側面と容器との間プラスチックのふたをスライドさせます。これは（ハンドラ＃2）次のステップをより困難になりますように、容器を密封しないでください。 </li></ol></li><li> AnesthesIA <ol><li>容器は閉じたままと誘導室に動物を輸送することを確認してください。すばやく室で動物を配置し、一つの流体運動（ハンドラ＃2）に容器蓋を取り外します。開いて、すぐに誘導室蓋を交換する（ハンドラ＃1）。 </li><li>誘導室（5 L /分）にイソフルランの流れをオンにして、無気力の兆候動物を監視し、ガス循環を促進するために誘導室から両方取り外し、チューブおよびコンテナから動物をスライドさせてすぐに、その時点で。 </li><li>ラットが完全に麻酔されると、作業面に移動し、ノーズコーン（ 図3）内に、鼻と口を配置する。それは強力なつま先のピンチに反応しないときラットは完全に麻酔をかけている。 </li><li>乾燥や擦り傷を防ぐために、動物の目に獣医のワセリン眼軟膏を置きます。コットンラットは、傷害が発生した場合、感染しやすいことができ、大きな目を持っているので、これは必須のステップです。 </li> &lt;李は&gt;注意深く監視し、一定の呼吸速度を維持し、動物の鼻が手順を通してフィッティングノーズコーンに残ることを確認してください。適切にイソフルランの流量を調整します。各動物を麻酔するために必要なイソフルランの量が変化します。 </li><li>後手順は、そのケージに動物を返し、それは完全なモビリティと胸骨横臥を取り戻すことを確認してください。 </li></ol></li></ol>皮下腫瘍形成のためのLCRT細胞の5準備 NOTE：LCRT（90％コンフルエント）のOne T-150フラスコを約2×10 7個の細胞が得られる。基本必要な細胞の総数に必要なT-150フラスコの数。必要な細胞の総数を取得し、準備し、余分な注入のために必要なものの間に失われた細胞を収容するように保証するために余分なフラスコに播種する。細胞生存率を延長することが可能な限り氷上で細胞を保管してください。 <ol><li>収穫細胞、フラスコANから吸引媒体へ1×5mlのPBSで細胞をリンスdは。 </li><li>吸引しPBSおよび細胞がフラスコ（〜2分）から解離するまでの1xトリプシンの2ミリリットルで細胞を培養する。 </li><li>穏やかに（10ミリリットルの細胞懸濁液の合計）8ミリリットル培地中の細胞を再懸濁し、細胞の塊を破壊するために上下にピペット。追加のフラスコから細胞を回収し続ける。 </li><li> 1円錐管、50ミリリットルコニカルチューブあたり約4 T-150Sにすべての細胞懸濁液をプール。 </li><li>遠心機で4℃で10分間160×gでチューブ。 </li><li>培地を吸引し、血球計数器を用いてカウント可能な範囲内に細胞密度を得た（T-150当たり10 mlのPBS）、PBS適切な容量の細胞ペレットを再懸濁する。正確な細胞数を確保するために、前に十分ピペッティングにより血球計数器をロードする細胞懸濁液を混ぜる。 </li><li>細胞の総数を計算します。 =細胞数（細胞/ ml）を回収した細胞の総数は、再懸濁の体積（ミリリットル）× </li><li>決定するすべての注射に必要な細胞懸濁液の量。実験あたり2-3余分な用量を確認します。皮下注射し、5×10 5 LCRT細胞の合計は3〜4日以内に触知可能な腫瘍を形成することになる。 必要な細胞の総数= 5×10 5細胞xの用量の総数 必要な体積の細胞懸濁液（ミリリットル）=（注入量の*和に必要な総細胞）/（回収した細胞の総数） </li><li>ピペットは、PBSを含むコニカルチューブに細胞懸濁液の量を必要とし、完全に混合する。エッペンドルフチュー​​ブに小分けし、個々の注射（100μL）。注入手順の間、氷上にチューブを維持します。 </li></ol> 6.注射注：1はしばらく他のモニター動物の呼吸速度と全身状態ながら、麻酔下で注射を行うために、2人の研究者との手順を実行します。すべての注射との新たな針のためのインスリン注射器（29 G X 1/2」、0.3ミリリットル）を使用各動物。 <ol><li>皮下注射<ol><li>動物（セクション4）を取得し、麻酔。 </li><li>バリカンを使用した注射部位を剃る。コットンラットの毛皮は厚く、注射のために滑らかな表面を得るために、鋭いトリマーが必要です。綿棒を用いて70％エタノールで注射部位を清掃し、それが先に進む前に、完全に蒸発させる。 </li><li>ゆっくりと着実に描画することによって細胞を用いた負荷シリンジ（29 G xの1/2」、0.3ミリリットル）。気泡はいくつかの力で注射器明らかフリックしている場合。気泡が上部に表示されたら、液体が針の一番上になるまで、プランジャーを押してください。 </li><li> （皮膚テンティングと呼ばれる）、注射部位の皮膚を持ち上げて、針のベベル面を上にして挿入します。針が筋肉内注射を避けるために皮膚の下に自由に動くことを確認してください。 </li><li>均等にゆっくりと注射器の内容物を排出する。針ベベル側を下に撤回。 </li></ol></li><li>腫瘍内注射<ol><li>キャプチャ動物（セクション4）を麻酔dは。 </li><li>綿棒を用いて70％エタノールで注射部位を清掃し、それが先に進む前に、完全に蒸発させる。 </li><li>直立位置に針を保持しながら、ゆっくりと着実に描画することでウイルス接種による負荷シリンジ（29 Gは0.3ミリリットル、「1/2 X）。気泡はいくつかの力で注射器明らかフリックしている場合。液体は針の一番上になるまで、気泡は、プランジャーから、上部プッシュでたら。 </li><li>腫瘍に針のベベル側を挿入し、部分的に腫瘍の裂傷を防止するために、各移動前の針を引き抜く、ファン状に針を移動させながら均一にゆっくりと注射器の内容物を放出する。針ベベル側を下に撤回。 注：皮下LCRTの腫瘍は5-7日間で約100ミリメートル3に到達する、急速に成長している。さらに、壊死性および出血性センターは、多くの場合、数日以内に腫瘍の表面に形成し、CAが必要ですreful監視します（ 図4）。 </li></ol></li><li>腹腔内注射<ol><li>動物（セクション4）を取得し、麻酔。 </li><li>綿棒を用いて70％エタノールで注射部位を清掃し、それが先に進む前に、完全に蒸発させる。 </li><li>ゆっくりと着実に策定による薬物と負荷シリンジ（29 Gは0.3ミリリットル、「1/2 X）。気泡はいくつかの力で注射器明らかフリックしている場合。液体は針の一番上になるまで、気泡は、プランジャーから、上部プッシュでたら。 </li><li>腹部の右下腹部に針を挿入します。血液や糞を吸引していないことを確認するために戻ってプランジャーを引っ張る、これは針の不正確な配置を示している。この問題が発生した場合は、針を撤回し、新しい注射器を準備します。針が正確に置かれたとき、均一にゆっくりと注射器の内容物を放出する。 </li></ol></li></ol> 7.腫瘍切除および剖検<ol><li>アルを収集し、きれいに動物の安楽死の前に70％エタノールリットルツール。 </li><li>所望の方法によって、動物を安楽死させる、CO 2吸入（5〜10分間2リットル/分）が推奨されます。身体状態の異常のために動物を調べます。 </li><li>解剖ボードに背側横臥位で動物を置き、70％エタノールで動物を清掃してください。 </li><li>下腹部の皮膚を持ち上げるためにピンセットを使用してください。はさみを使って皮膚や筋肉を切断し、動物の長さ（あごに肛門）を実行して、内側切開する。 </li><li>心臓や肺を露出させるために2カット、1横方向に胸郭の側面までと胸骨全体の1にすることによって胸郭をカット。すべての転移27,29のために肺のローブを調べます。 </li><li>異常のためにすべての臓器を調べ、色、大きさ、および一貫性の変化を記録する。必要に応じて、内部組織を調べるためにメスで臓器を切開する。具体的には、肝臓、腎臓、脾臓、および消化管を検査。 </li><li>転移および拡大27,29のためのリンパ節を検査します。 </li><li>腫瘍を収集するには、脇腹切開の上に、皮膚がピンセットで身体から引き離さすることができるように、腫瘍の下に作る。しっかりとピンセットで皮膚を保持しながら、慎重に腫瘍及び真皮（ 図5）との間で切断することにより、腫瘍を除去するためにメスを使用しています。 </li><li>すぐに10％中性緩衝ホルマリンのラベル容器に腫瘍を配置。 </li><li>腫瘍の大きさに応じて、組織学的分析（ 図6）のために切片を作製する前に固定するための1~2日（≤2mmの小）または5-6日間（大&gt; 2mmの）を可能にする。 </li></ol>

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</ol>

著者らは、この研究に関連する金銭的な利益相反がないことを認めています。

綿ネズミは興奮性が高く、飛行反応が強いです。したがって、動物への過度のストレスを最小限に抑えるために特別な注意を払う必要があります。説明されているケージのセットアップにより、動物を安全かつ簡単に捕獲することができ、濃縮チューブの配置が最も重要です。ケージを設置するときは、濃縮チューブがサイズと形状の要件を満たし、ケージ内で適切な向きに配置されていることを確認してください。動物の飼育を支援する可能性のある技術者に、住宅の特定の要件を確実に知らせることも重要です。これらの予防措置を講じることで、処置を行う前の動物の興奮が軽減されます。また、技術者や動物施設のスタッフによる取り扱いの前に、午前中に手順を実行することをお勧めします。穏やかな動物から手順を開始すると、動物の捕獲と取り扱いに役立ちます。
雛の使用を強くお勧めします。野生では、これらのげっ歯類は綿で巣を作るので、ケージに巣を作るという選択肢が与えられると、より快適になります。巣は動物の捕獲にも役立つため、濃縮チューブ内に動物が存在する必要がなくなる可能性があります。この場合、プラスチック容器を上から動物の上に直接置くことができま...

腫瘍溶解性ウイルス（OV）を選択的に、正常細胞と腫瘍細胞1,2間の生化学的相違を利用して、腫瘍細胞中で複製する。天然に存在する野生型ウイルスと呼ばれる選択的な腫瘍崩壊を達成するために、突然変異を必要としないもの、および選択的な腫瘍崩壊を達成するように操作されなければならないもの：OVSの2種類がある。所定の腫瘍タイプ内の変異のコレクションは、OV 2のために、正常な細胞上の選択的な増殖の利点の性質を決定する。 OVSを使用することの安全性および利点は、臨床試験3-7に実証されている。腫瘍溶解性ウイルス療法の分野における進歩にもかかわらず、より良いモデルはOVSの抗腫瘍効果を評価するために必要であることを示唆し、前臨床及び臨床結果との間に隙間が存在する。 ウシヘルペスウイルス1型（BHV-1）、 ヘルペスウイルス科ファミリーのメンバー、及びAlphaherpesviridaeサブファミリーである。 BHV-1のiniti悪い風邪に似た症状が8,9、多種多様な顕在牛のATEウシ呼吸器病、。 BHV-1は、ヘパラン硫酸とネクチン1 10として、HSV-1によって使用される添付ファイルとエントリの受容体と結合する。しかし、ネクチン2 10の代わりに、CD155に特異的に結合する。 BHV-1は、それが効率的に入力して、正常および形質転換マウス細胞-3,4,10-で複製を開始することができないような非常に狭い宿主範囲を有している。これは、従来のマウスモデルの使用には問題となる。 BHV-1の腫瘍崩壊能力は、 インビトロ 11,12 に実証されている。 BHV-1で複製を開始し、セル11,12を開始乳癌細胞および乳癌を含む組織学的起源の様々なヒト腫瘍細胞を死滅させることが示されている。しかし、BHV-1の抗腫瘍容量は、免疫担当ホストのコンテキスト内で、生体内で評価されなければならない。 のためのヒトアデノウイルス（AD）、57の血清型が同定された最も一般的にヒトにおける呼吸器疾患の原因がある。腫瘍溶解性Adベクターは、いくつかの臨床試験13-15に進出して、それらの抗腫瘍効果について評価されている。有望な前臨床データにもかかわらず、臨床結果は期待の短い下落している。それらはウイルス16,17に対する免疫応答を減衰さ呈するものの、ヒト腫瘍異種移植片モデルは、典型的には、Adベクターの抗腫瘍効果を研究するために使用される。さらに、同系マウスモデルは、広告感染に対する非許容である17,18非現実的なこれらのモデルを使用して、ホストの免疫応答の評価を行う。 宿主の免疫系は、腫瘍細胞死を誘発する19 OVSそれによって最も影響力のあるメカニズムとして同定されている。寛容および非寛容化腫瘍関連抗原（TAA）モデル間の抗腫瘍応答が異なると大幅にOV療法の成功に影響を与えることができる。 HSV-1 OV KM100（ICP0 N2121814 20 における VP16）20,21は、マウスポリオーマミドルT抗原乳癌モデル22における担癌マウスの80％において腫瘍退縮を誘発した。しかし、HER-2 / neuのモデルにおいて、KM100の抗腫瘍効果は、トランスジェニック同系マウス腫瘍静止状態で20％の完全な退行の間HER2寛容化マウスを変える。一緒にこれらのデータは、完全に最高の完全に治療の成功を決定する機能を理解するために、ヒトの免疫風景を再現動物モデルを用いてOVSを評価することの重要性を強調。 （5で検討される）南北アメリカ原産のコットンラット（Sigmodon紫檀 ） は 、最も一般的にRSウイルス感染症のモデルとして使用されます。それらは6,23複雑ウシ呼吸器疾患に関連する病理を再現するように、コットンラットは、抗BHV-1ワクチン接種の研究で使用されている。コットンラットのさらに、BHV-1感染持続的な粘膜および全身の免疫応答6,23-25 ​​を誘導する、免疫原性である。細胞株はそれぞれ26、自発的な線維肉腫および骨肉腫乳腺（LCRT）のと骨（CCRTとVCRT）に由来している。コットンラットは、それらが広告感染に対して感受性であり、ヒトの27-29と同様の病理を示すように腫瘍溶解性Adベクターのインビボでの有効性を評価するために使用されてきた。 OVSの前臨床評価のための免疫不全のモデルの使用だけでなく、治療に対する臨床反応の少ない指標であるが、彼 ​​らは考慮に腫瘍溶解性ウイルス療法30,31における免疫系の役割を取ることができない。したがって、同系および乳癌および骨肉腫の腫瘍寛容コットンラットモデルは、従来のマウスモデルを用いて研究することができないようなBHV-1とOVS、およびAdの前臨床効力を評価するの関連モデルである。

<table><tbody><tr><td>ダルベッコ修正されたイーグル」s ミディアム&nbsp;</td><td>Gibco</td><td>11965-092</td><td>任意のブランドを使用できます&nbsp;</td></tr><tr><td>1X リン酸緩衝生理食塩水&nbsp;</td><td></td><td></td><td>ラボで準備でき、フィルターで</td></tr><tr><td>滅菌できます 200 mM L-グルタミン</td><td>Gibco</td><td>25030164</td><td>任意のブランドを使用できます</td></tr><tr><td>100x 抗生物質-抗真菌&nbsp;</td><td>Gibco</td><td>15240-062</td><td>任意のブランドの</td></tr><tr><td>ウシ胎児血清</td><td>Quality Biological Inc.</td><td>110-001-101HI</td><td>任意のブランドを使用できます</td></tr><tr><td>T-150cm2 組織培養フラスコ</td><td>フィッシャー・サイエンティフィック</td><td>14-826-80</td><td>任意のブランドを使用できます</td></tr><tr><td>1X TypLE Express</td><td>Life Technologies</td><td>12604-013</td><td></td></tr><tr><td>12ウェル細胞培養プレート、平底</td><td>フィッシャー・サイエンティフィック</td><td>08-772-29</td><td>任意のブランドを使用できますが、組織培養処理</td></tr><tr><td>を行う必要があります alamarBlue</td><td>Life技術</td><td>DAL1025</td><td>細胞生存率の測定に代替試薬を使用する場合があります</td></tr><tr><td>8640 Teklad 22/5 げっ歯類ダイエット</td><td>Harlan&nbsp;</td><td>8640</td><td></td></tr><tr><td>1/8 "トウモロコシの穂軸げっ歯類の寝具</td><td>ハーラン</td><td>7092</td><td></td></tr><tr><td>ネスレ</td><td>ッツAncare</td><td>-</td><td>パルプバージン綿繊維、ほこりのないオートクレーブ可能な</td></tr><tr><td>50mLコニカルチューブで作られていますフィ</td><td>ッシャーサイエンティフィック</td><td>14-432-22</td>任意の<td>ブランドを使用することができ、無菌</td></tr><tr><td>イソフルランUSP、99.9%、吸入麻酔薬</td><td>カナダ株式会社の製薬パートナーでなければなりません。</td><td>M60302</td><td></td></tr><tr><td>70% エタノール</td><td></td><td></td><td>ラボで調製可能</td></tr><tr><td>10% 中性緩衝ホルマリン</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>HT501128</td><td>任意のブランドを使用できます</td></tr><tr><td>NAPCO NapFlow 1200 Class II A/B3 バイオセーフティ 微生物学的安全キャビネット (細胞培養フード)</td> 現在利用できない <td>NAPCO</td><td>モデル 現在利用できません</td> 任意の<td>ブランドを使用できます</td></tr><tr><td>サーモフィッシャーサイエンティフィック 精密温水バスフィ</td><td>ッシャー</td><td>現在利用できない科学モデルを使用&nbsp;</td><td>任意のブランドを使用できます</td></tr><tr><td colspan="4">[header]</td></tr><tr><td>Reichert Bright-line Hemacytometer</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>Z359629</td><td>どのブランドでも使用できます</td></tr><tr><td>Typhoon Trio BioAnalyzer&nbsp;</td><td>GEヘルスケアライフサイエンス</td><td>モデルは現在ご利用いただけません&nbsp;</td><td>任意の蛍光プレートリーダーを使用できます</td></tr><tr><td>Tecan Safire2 マルチ検出マイクロプレートリーダー</td><td>Tecan</td><td>Model used not currently available&nbsp;</td><td>任意の蛍光プレートリーダーを使用できます</td></tr><tr><td>アレグラ6R卓上遠心分離機</td><td>ベックマンコールター</td><td>366816</td><td>任意のブランドの</td></tr><tr><td>テーブルトップ麻酔器</td><td>VetEquip</td><td>モデルが現在利用できない使用モデルを使用できます&nbsp;</td><td>任意のブランドを使用することができ、ポータブルでなければなりません</td></tr><tr><td>Wahlピーナッツミニクリッパー</td><td>Wahl</td><td></td>は<td>、小さなクリッパーの任意のブランドを使用することができます</td></tr><tr><td>インスリン注射器 29 G x 1/2 '、0.3 mL</td><td>BD</td><td>329464</td><td>任意のブランドを使用することができます。インスリン注射器は、ラットを介した注射を容易にするため、推奨されます。の丈夫な肌です。&nbsp;</td></tr><tr><td>綿棒</td><td>MedPro</td><td>018-425</td><td>任意のブランドを使用できます</td></tr><tr><td>シャープポインテッド解剖はさみ</td><td>フィッシャーサイエンティフィック</td><td>8940</td> 任意の<td>ブランドを使用できます</td></tr><tr><td>解剖組織鉗子</td><td>フィッシャーサイエンティフィック</td><td>13-812-41</td><td>任意のブランドを使用できます</td></tr></tbody></table>

腫瘍溶解性ウイルスの前臨床評価のための研究のコットンラットの取扱い

Handling of the Cotton Rat in Studies for the Pre-clinical Evaluation of Oncolytic Viruses

腫瘍溶解性ウイルスは、健康な細胞をそのまま残しつつ、腫瘍細胞を標的とする能力を持つ新しい抗がん剤です。 この戦略を成功させるためには、最近の研究で、宿主の免疫系の関与が不可欠であることが示されています。したがって、腫瘍溶解性ウイルス療法は、免疫適格モデルのコンテキスト内で評価する必要があります。さらに、寛容化動物モデルにおける抗腫瘍療法の研究は、臨床試験で見られた結果をよりよく再現できるかもしれない。呼吸器系ウイルスの研究に一般的に使用されるワタラットは、乳腺がんと骨肉腫の同系モデルが十分に確立されているため、腫瘍溶解性ウイルス療法を研究するための魅力的なモデルです。しかし、これらの非常に興奮しやすいげっ歯類の適切な取り扱い手順に関する公開された情報が不足しています。概説されている取り扱いと捕獲のアプローチは、実験を容易にするために動物のストレスを最小限に抑えます。この手法は、研究者が取り扱い中に落ち着いて手順をタイムリーに実行する能力にかかっています。最後に、一貫した皮下腫瘍形成のためのワタラット乳腺腫瘍細胞の調製方法と、腫瘍内および腹腔内注射の実施方法について説明します。これらの方法は、抗腫瘍療法を研究するための関連する前臨床モデルとして、ワタラットの開発を促進する幅広い研究に適用できる。

によるコットンラットの非常に興奮性の性質を熟知していると、前臨床動物モデルとしての使用に容易になり、動物のストレスを低減するように最適化手順を利用する。適切な処理技術の使用はまた、研究者へのリスクを最小限にする。 コットンラットを使用したとき、それは穏やかな滞在することが不可欠です。ラットは非常に興奮性であり、それらのケージを脱出しようとします。濃縮管とnestletsの使用は、エスケープの試みを最小限に抑えることができます。 図2に、濃縮管の配置など、コットンラット、の捕獲を支援するために、最適なケージのセットアップを示しています。奪還を支援するために、可能な場合また、小さな部屋で働いています。エスケープが発生した場合は、無理な力を加えないように注意しながら、手袋をはめた手で明確なキャプチャコンテナまたはカバーでそれをカバーし、沈静化するために動物を待ち、静止している。 マウスとは対照的に、コットンラットは、細長いスナウトワットを有するHICHは、麻酔ガスを送達するようにフィッティング異なる...

ワタネズミは非常に興奮しやすく、強い逃走反応を示します。動物のストレスを軽減するために最適化された取り扱い方法が説明されており、これにより、ワタラットは前臨床モデルとしてよりアクセスしやすくなります。

Oncolytic viruses are a novel anticancer therapy with the ability to target tumor cells, while leaving healthy cells intact.  For this strategy to be ...

この手順の全体的な目標は、動物が経験するストレスを軽減することを目的とした特定の方法を使用して、ワタネズミの安全な取り扱いと捕獲を実証することです。これは、最初にラットケージの端に濃縮チューブを配置し、上部にセキュリティ可能なスチールバスケットを配置することによって達成されます。2番目のステップでは、適切な保護個人用機器が夜明けし、綿のガキが濃縮チューブに這い込むことが許されます。その後、チューブをケージの側面に保持し、捕獲された動物は、麻酔薬導入チャンバーに輸送するための空気穴のあるプラスチック容器に迅速に移されます。最後のステップでは、綿のガキの鼻に特別にフィットした特別なノーズコーンを動物に装着して、完全な鎮静を促進します。最終的に、この捕獲手順を使用して、綿のガキのストレスを軽減し、安全性を高める方法で安全に取り扱うことができます。これらの非常に興奮性のあるげっ歯類を前臨床試験で使用する場合、一般的に、この方法に不慣れな個人は、綿ラットの取り扱い、住居、および態度に関する文献の不一致のために苦労します。この方法の視覚的なデモンストレーションは、研究者がワタネズミを扱う際の行動上の課題に備えるために、書かれた説明を補完するために重要です。手順をデモンストレーションするのは、大学院生のブリアン・カッティングトンと、私の研究室のポスドク研究員であるミーガン・アーです 戦いを減らすために、綿のラットをポリカーボネート製のラックケージに個別に収容しました 1つの8分の1インチのトウモロコシの穂軸の寝具、PVCチューブのセクションは8インチ以下、および動物の安全で簡単な捕獲を可能にするための濃縮のためのネストレット。エンリッチメントチューブをケージの端に当ててから、げっ歯類の餌と水筒が入ったケージの上部に、固定可能な古いバスケットを置きます。次に、空気用の穴と蓋と麻酔薬誘導チャンバーを備えた大きくて透明なプラスチック容器を集めます。これは、容器に収まる大きさで、ガス出力ホースに取り付けられたノーズコーンです。ワタのガキは細長い鼻を持ち、このノーズコーンの画像に示されているように、麻酔ガスを供給するために異なる形状を必要とし、ペアで働くワタネズミに適切に適合するように設計されています。研究者は、手順のすべての部分で保護するために、厚い革の手袋を着用する必要があります。両方の研究者の準備ができたら、動物のケージを平らな面に置き、外蓋を取り外します。次に、動物が濃縮チューブの内側にいたら、スチール製の給餌トレイを軽く持ち上げ、チューブがケージの側面と平行になり、背中に当たるまでゆっくりとチューブを操作します。次に、スチールカバーの端をエンリッチメントチューブから最も遠ざけてゆっくりと慎重に持ち上げ、もう一方の端をケージに接触させます。2人目の研究者に、プラスチック容器が入る大きさのスペースを作ってもらいます。次に、スムーズで素早い動きで、プラスチックと容器を濃縮チューブの上に押します。ケージの側面と容器の接触を維持し、動物をチューブに閉じ込めます。ワタネズミを扱うときは、動物が強い飛行反応や闘争反応を持っているため、忍耐強く、安定した手を使用することが重要です。また、ケージから走ったり飛び出したりして捕獲を避けようとします。動物が逃げる場合は、尻尾での取り扱いを避けてください。デグロブが発生する可能性があるため、スチール製のフィードトレイを取り外し、プラスチック容器の蓋を他の研究者に渡します。次に、プラスチック製の蓋をケージの側面と容器の間にスライドさせます。その過程で閉じ込められた動物の付属物に注意して閉じますが、コンテナを密封せず、コンテナが閉じたままであることを確認してください。動物を誘導室に運びます。次に、1人の研究者に動物をチャンバーにすばやく入れてもらい、1つの流体の動きで容器の蓋を取り外し、もう1人の研究者が誘導チャンバーの蓋を開けてすぐに交換します。最後に、麻酔の投与後、動物が完全な可動性と胸骨の再回復を取り戻すまで、監視しながらラットをケージに戻します。生存腫瘍細胞の注入は、適切な腫瘍形成にとって重要です。この画像では、綿のガキに注射するために準備できるLCRT細胞の健康な単層が示されています。対照的に、これらのLCRT細胞は生存率が低いため、注射には使用しないでください。LCRT細胞から形成される腫瘍は急速に増殖しており、その結果、壊死性中心が形成されることが多いため、潰瘍形成を避けるために腫瘍形成を注意深く監視する必要があります。潰瘍が発生した場合は、感染や敗血症による死亡を避けるために動物を犠牲にする必要があります。切除後も腫瘍組織の完全性を維持することで、in vivo で腫瘍をより正確に表現したサンプルが得られます。例えば、ここでは、この最終画像に示すように、メスとピンセットを用いて腫瘍を周囲の組織から慎重に分離する切除技術が示されています。腫瘍の緻密で高度に血管新生された構造は、この切除技術によって維持され、これは腫瘍の血管系に影響を与える治療の分析に重要です。多くの腫瘍溶解性ウイルスの場合と同様に この手順を試みるときは、落ち着いて、綿のラットを動揺させないように各ステップをゆっくりと慎重に実行することを覚えておくことが重要です。このビデオを見た後、ワタネズミを安全に捕まえて扱う方法についてよく理解しているはずです。

handling-cotton-rat-studies-for-pre-clinical-evaluation-oncolytic

Research

JoVE Journal

Medicine

医学

RNA干渉（RNAi）は遺伝子ノックアウトよりも多くの利点を有し、広範に遺伝子機能研究のツールと​​して使用されています。...

癌における遺伝子機能を研究するDNAベクターベースのRNA干渉

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肝動脈を介した腫瘍溶解性ウイルスによる肝腫瘍の標的化

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ラットモデルにおける活動性HIV感染の確立

このビデオは、パーキンソン病をモデル化するために、ラットの黒質にウイルスベクターを注入するプロセスを示しています。ラットの調製手順、黒質へのウイルスベクターのマイクロインジェクション、および回復手順を概説しています。...

神経変性疾患モデリングのためのラット黒質へのウイルスベクター注入

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学習の離散段階中げっ歯類におけるリモートサイレン神経活動のための方法

Oncolytic virotherapiesは、肝細胞癌(HCC)の治療のための新しい治療法として開発中です。...

ラットにおける同所性肝細胞癌の局所領域治療のための腫瘍溶解性ウイルスのTransarterial管理

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メソッドおよびアデノ随伴ウイルス ラットの静脈内投与と中枢神経系の伝達の評価のためのヒント

ここで我々 はプロトコルを記述する腫瘍溶解性ウイルス治療を高めるために操作することができますホスト ターゲットを明らかにするハイスループット RNAi スクリーニングを採用するため特に rhabodvirus ワクシニア...

腫瘍溶解性ウイルス治療を調節するホストの要因を識別するために全ゲノム RNAi スクリーニング

このプロトコルは、世代のためと麻疹ウイルスの例として二重特異性 T 細胞化クリニカルパスをエンコードを使用して免疫の発現は、腫瘍溶解性ウイルスの体内における性状 ex 詳細なワークフローを説明します。アプリケーションと他のベクトルのプラットフォームや遺伝子への適応は、臨床的翻訳の新規 immunovirotherapeutics...

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ここでは、キメラHIV(EcoHIV)を用いた活性HIV感染の新しいラットモデルを確立するプロトコルを提示し、脳内のHIV-1ウイルス貯留層の理解を深め、HIV関連神経認知障害および関連する併存疾患(すなわち薬物乱用)を研究するシステムを提供するために重要である。...

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学ぶコットンラットの安全な取扱いと捕獲方法。エンリッチメントチューブと保護具を用いてストレスを軽減し、前臨床研究における動物の福祉と研究結果の信頼性を向上させる技術です。

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