Name: マウスの腹部癒着の作成 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-08-27T15:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 44 s
Description: 学ぶマウス腹部癒着の外科的手法。サンドペーパーとデンプンを用いた創傷操作により、100%の癒着形成と低死亡率を実現。細胞・分子メカニズムの解明に有用な信頼性の高いモデルです。

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CDMは、外科医のアメリカの大学（ACS）常駐研究奨学金によってサポートされていました。 MSHは、再生医療のためのカリフォルニア工科大学（CIRM）臨床フェロー研修助成金TG2-01159によってサポートされていました。 MSH、HPL、およびMTLは、顎顔面外科学会（ASMS）/顎顔面外科財団（MSF）研究助成賞によってサポートされていました。 HPLは、NIHの助成金R01 GM087609とアンソニーシュウの名誉でイングリッド・ライとビル・シュウからの贈り物によってサポートされていました。 HPLとMTLは小児再生医療のためのHagey研究所とオーク財団によってサポートされていました。 MTLは、ガン/オリヴィエ・ファンドによってサポートされていました。

以下のプロトコルは、スタンフォード大学の施設内動物管理使用委員会（IACUC）によって承認され、研究用動物の使用に関するすべての機関の倫理ガイドラインに適合しています。 腹部癒着の1創出<ol><li> 1週間前の手順への抗生物質の固形飼料の上でマウスを開始します。 </li><li>手術器具とプリ暖かい生理食塩水の洗浄溶液をオートクレーブ。 </li><li> 2％吸入イソフルランを用いてマウスを麻酔。 </li><li>迅速なアプリケーションが続くバリカン使用 - 脱毛剤の（5〜10秒）、腹部の表面の大部分から毛を取り除きます。徹底的に優しく慎重に温水中にマウスの下半分を液体につけることにより、任意に湿ったガーゼと、で拭いて除毛剤を除去。徹底的に動物を乾燥させます。 </li><li>麻酔ノーズコーンに動物の鼻を置きます。全体の手術中、慎重にRを監視espiratory動物の速度、必要に応じて麻酔流速を滴定します。 </li><li>低体温症を防止するために、加熱パッドまたは加温ランプ等の加温装置を使用します。 </li><li>腹部を準備中に先立ち、手術中にシフトするからマウスを防ぐために、腹部の上方および下方に配置されたテープのストリップでマウスを固定します。ベタジンで腹部を消毒し、その後、70％エタノールで従ってください。剃った領域の端の毛など、準備中のできるだけ多くの地域が含まれます。マウスオーバー滅菌ドレープを配置します。 （ 図1） </li><li>皮下に0.1ミリグラム/キログラムブプレノルフィン、または30グラムのマウスのための3μgのを注入します。 </li><li>皮膚切開を行います。 <ol><li>下腹部の正中線に出発し、鉗子で皮膚をつかみ、鋭いハサミを用いて皮膚内の浅い縦カットをします。 </li><li>ハサミで剣状突起に上方カットを運びます。皮膚のみを入力するように注意してください。 </li></ol></li><li>腹部の筋肉組織は、nであるようにOW内臓を覆って見え、鉗子で筋肉組織の正中線を把握し、非常に慎重に鋭いハサミを使用して、その中に小さなカットをします。誤って腹部臓器にカットしないように注意してください。 </li><li>小さなカットで腹膜腔に進入し、筋層は腹部臓器から引き離す見た後、開口部にはさみを挿入し、慎重に両方の方向に切断することにより、上方と下方カットを拡張します。剣状突起から上方に下方膀胱の上に切開を拡張します。 （ 図2） </li><li>今腸が露出していることを、盲腸を見つけて静かに体外に出します。歯付きまたは鋭いピンセットで盲腸を把握することは避けてください。代わりに、このようなAdson鋸歯状の鉗子として、非外傷性鉗子を使用しています。 </li><li>紙やすりで盲腸をすり減らします。 <ol><li>表面はあまり光沢があり、点状出血appeaになるまで60秒 - ゆっくり30 100グリットのサンドペーパーで盲腸の両側の表面全体を研磨表面上のR。外科医が右利きの場合は、先端が右に向けて盲腸を向けると、外科医の左人差し指の上に盲腸をドレープするのに役立ちます。 （ 図3） </li><li>誤って薄い盲腸壁の穿孔を引き起こすことは容易であるように、軽くサンディングを行います。サンドペーパーは、盲腸の表面に沿って移動されるようにざらつき感の少量が感じされるべきです。サンドペーパーを繰り返し盲腸に引っ掛かる感じられる場合、これはおそらく、盲腸壁に涙の原因となります。サンドペーパーの粒子が外れると、これは過剰な異物反応を引き起こす可能性があるとして、腹部に残っていないことを確実にするために注意して観察してください。 </li><li>盲腸壁に涙が発生した場合は、手順を終了し、動物を安楽死させます。 </li><li>盲腸血管がサンドペーパーにより剪断や出血が発生した場合は、ガーゼで最大2分間圧力を保持します。出血がこの時間後に解消されない場合は、周囲に8の字7-0モノフィラメント縫合糸を配置出血のポイント。これは確実に、ほぼすべてのケースで出血を停止します。これは、壁の関与部分の壊死を引き起こすリスクとして、縫合糸に盲腸壁を大量に取り込まないように注意してください。 </li></ol></li><li>右腹部の側壁を傷つけます。 <ol><li>右腹部の側壁の筋肉の腹膜表面を研磨するためにサンドペーパーのストリップを使用してください。サンディングとここより盲腸にもっと積極的に、右腹部側壁の表面全体がアップ荒れ表示されるまで継続します。皮膚は筋層内の開口部を介して表示されるようにハードサンディング避けてください。 （ 図4） </li><li>カストロ・ビエホ針ドライバを使用して、右腹部側壁の筋層に4-0 8の字2〜4シルクのステッチを配置します。約5mm長い尾を残します。誤って縫合糸に腸壁をキャッチしないように注意してください。 （ 図5） </li></ol></li><li> wが充填された10mlのシリンジを使用してi番目は、腸を数回灌漑、生理食塩水を温めました。同様に、内部を洗浄するために腹腔内に生理食塩水の流れを向けます。マウスの下の表面がずぶぬれになった場合、低体温を避けるために、表面を上にマウスを移動したり、交換してください。 </li><li>過剰な灌漑を吸収するために切開の上に置か滅菌ガーゼを使用してください。 </li><li>澱粉のピンチを取ると右腹部側壁の表面に盲腸の両側にそれを振りかけます。 （ 図6） </li><li>アクティブな出血がないことを確認します。ある場合は、それが停止するまで出血のポイントに直接圧力を適用するために、ガーゼスポンジを使用します。出血が容易に停止しない場合は上記のように、止血縫合糸を配置します。 </li><li>鉗子や指の平滑末端を使用して、静かに腹腔内に戻って腸を押してください。癒着形成を最大化するために、次の右腹部の側壁における縫合糸に盲腸を置きます。 </li><li> C言語腹部切開を失います。 <ol><li> 6-0吸収性編組縫合糸を使用して、切開部の上部にある筋層にランニングステッチを配置します。 </li><li>筋層を結集し、ダウン切開の底に向かって縫合糸を実行します。約3mmで旅行すると、それぞれの新しいステッチで3ミリメートル刺さを取ります。縫合糸を配置しながら、誤って腸の一口を取るしないように注意してください。 </li><li>切開部の底部には、前のbiteから縫合糸のループを残し、縫合糸を結ぶ機器にこれを使用しています。 5ミリメートル尾を残して縫合糸をカットします。 </li><li>皮膚を閉じるには、6-0ナイロンモノフィラメント縫合糸で上記の3つの手順を繰り返します。 </li></ol></li><li> 20ミリリットル/ kgの皮下生理食塩水ボーラス（30グラムのマウスのためのおよそ0.5ミリリットル）を管理します。 </li><li>背の毛皮は、灌漑の間に濡れする傾向があるとして、ドライガーゼを使用して、徹底的に、動物全体を乾燥させます。 </li><li>ゆるく切開部をカバーするために、腹部の周りに包帯接着剤を包みます。 Aを拘束しないように注意してくださいドレッシングニマルの足や呼吸力学。 </li><li>それは麻酔から回復するように慎重に動物を監視します。疼痛管理のための手順の後にブプレノルフィンを2〜3日ごとに12時間を管理します。 </li></ol> 2.収穫接着組織<ol><li>最初の手術後7日以上の間隔をあけてください。ここでも、手術器具をオートクレーブし、イソフルランでマウスを麻酔。 </li><li> 70％エタノール、続いベタジンで腹部を滅菌します。皮膚を含む接着片を組織学をより困難にする、髪でカバーされないように、腹部の右側から追加の毛を剃ると毛を抜きます。 </li><li>腸は、多くの場合、元の切開部に貼り付けられているので、左paramedian切開を使用してください。腹部の下端に出発し、元の切開部の下部の左側に約5ミリメートルは、小さな歯付き鉗子で皮膚をつかみ、鋭いハサミで皮膚にカット。優れたこのカットを拡張胸郭へLY。 （ 図7） </li><li>はさみを使用して、筋層に切断し、腹膜腔に入った後、切開部の上部と下部に切り込みを拡張します。盲腸と小腸が元の切開部にも可能性が腹部の右側の側壁に付着し、させる接着剤の組織があります。 （ 図8） </li><li>盲腸のレベルを超えて、はさみを使用して、切開部の端に開始、腸が付着している領域の周囲に円形に腹壁に切断開始。 </li><li>徐々に密着周りのすべての方法をカットし、円を完了し、腸、皮膚、腹壁の付着の「島」をもたらす、盲腸のレベルの上方と下方に交互に。 （ 図9） </li><li>再び皮膚および腹壁から構成された組織のサンドイッチを得、腸に切断し、腸の残りの部分から付着部分を分離し、はさみを使用して一方の側、反対側の腸、および接着剤の組織上の間に2つを接続します。 （ 図10） </li><li>必要に応じて、急激に腹壁筋から皮膚を分離するために先の尖ったハサミを使用しています。組織学のために取り付けられた皮膚を残して検討したが、消化し、細胞単離のために皮膚を除去することができます。組織は、組織学のために使用される場合、過度に接着界面を乱すことなく、できるだけ多くの縫合糸材料を除去するようにしてください。消化および細胞単離のためには、限り、ダイジェストがフィルタリングされる組織として所定の位置に縫合糸を残すことが許容可能です。 </li><li>接着組織を切除した後、あなたの制度的動物使用委員会によって承認された人道的な方法を用いてマウスを安楽死させます。 </li></ol>

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</ol>

著者は、彼らが競合する金融利害関係を持たないことを宣言します。

この手順の重要なステップは次のとおりです。徹底的に、穿孔を引き起こすことなく、盲腸を研磨腹部側壁に縫合糸を配置し、及びデンプンの適切な量を適用します。盲腸まで、または腸の小さな特定の部分に紙やすりをのみ適用されます。小腸大量のサンドペーパーの普及が著しいイレウスを引き起こす傾向があります。表面が粗くなり、十分な力で盲腸を研磨するように注意してください、しかし、壁の涙そのあまりありません。このバランスを見つけることは、いくつかの時間がかかることがあります。常に慎重に腸を処理し、腸を操作するためにシャープや歯鉗子を使用しないでください。誤って鉗子で小腸の腸間膜をつかむことによって、またはあまりにも強制的に腸を引っ張ることにより出血を引き起こすことは容易です。 涙が盲腸壁に発生した場合、手続きは終了し、動物を安楽死させなければなりません。我々の経験では、数日後に動物の死で盲腸涙結果、涙がREPAがある場合でも、よくIRED。また、盲腸壁の涙は、予測不可能な方法で炎症反応に影響を与えますスツールの流出の原因となります。 止血は手順の最...

腹部癒着は、通常、手術や腹腔内感染後、炎症に反応して腹部に形成瘢痕組織の形態です。癒着は、慢性腹痛や不妊症の主な原因であり、小腸閉塞1の最も一般的な原因です。癒着の存在は、第二の開腹手術を行うより困難になり、合併症2の可能性を増大させます。 長年の研究にもかかわらず、癒着の形成の基礎となるメカニズムはよくわかっていないままです。腹膜表面への初期の損傷は、その後腸腹壁一緒3の表面に結合する血餅を形成するフィブリンに富む流体の浸出を引き起こすことが知られています。その後、線維芽細胞および他の細胞は、接着剤空間に移行し、結合組織4を分泌します 。年に数ヶ月にわたり接着は血管や神経を開発することによって、成熟します<suP&gt; 5。 いくつかの市販の製品は、腹部手術（ 例えば 、Seprafilm）後の癒着の形成を減少させるように設計されているものが存在します。これらの製品のすべては、機械的障壁として作用し、腸のループと腹壁6,7間の物理的接触を防止することによって、癒着形成を停止させます。外科的癒着バリアは、癒着8の形成を減少させる対照試験からの証拠にもかかわらず、多くの外科医は、逸話的、機械的障壁製品の有効性に失望されています。 現在、癒着形成に関与する正確なプロセスが十分に理解されていないという事実を反映しない薬剤ベースの抗接着療法は、存在しません。具体的に接着の形成に関与しているイベントの理解向上を必要とする癒着​​の形成に関与する細胞または分子薬剤を標的に治療を開発します。いくつかのグループSは、癒着形成9-11にとって重要である分子経路を同定しました。動物モデルは、癒着の形成を研究するための優れた環境を提供します。多くの研究は、いくつかの動物、特にラットおよびマウス6,12-14に接着の外科的な作成を記述する公開されています。マウスやトランスジェニックマウスとマウスベースの抗体の広い可用性における線維症を研究して私たちの経験を考えると、我々は癒着の研究のための我々のモデルとしてマウスを選択しました。ここで、我々は再現性と確実マウスにおける腹部癒着を作成するために開発した技術を報告しています。

<table><tbody><tr><td>フィッシャーブランド吸収性アンダーパッド、20 "x 24"</td> <td>フィッシャーサイエンティフィック</td><td>14-206-62</td><td></td></tr><tr><td>ポリライニング滅菌フィールド、18 "x 24"</td> <td>ブッセ病院用使い捨て</td><td>696</td><td>適切なサイズの長方形の穴をカット</td></tr><tr><td>Isothesia isoflurane</td><td>ヘンリー・シャイン&nbsp;</td><td></td><td></td>050033</tr><tr><td>Fisherbrand滅菌綿ガーゼパッド、4 "x 4"</td> <td>Fisher Scientific</td><td>22-415-469</td><td></td></tr><tr><td>Puralube ワセリン眼軟膏、1/8オンスチューブ</td><td>Dechra Veterinary Products</td><td>NDC 17033-211-38</td><td></td></tr><tr><td>Nair depilatory cream</td><td>Church &ドワイト株式会社</td><td>22339-05</td><td></td></tr><tr><td>ブプレネックス ブプレノルフィン&nbsp; 0.3 mg/ml</td><td>レキット ベンキーザー ファーマシューティカルズ</td> インク<td>NDC 12496-0757-5</td><td></td></tr><tr><td>1 ccインスリン注射器、27&nbsp;G</td><td>Becton Dickinson</td><td>329412</td><td></td></tr><tr><td>Povidone ヨウ素調製溶液</td><td>Medline</td><td>MDS093944H</td><td></td></tr><tr><td>Webcol アルコール調製スワブ</td><td>Covidien</td><td>6818</td><td></td></tr><tr><td>汎用ラボラバロティー ラベリング テープ</td><td>VWR</td><td>89097-912</td><td></td></tr><tr><td>BioGel PI 手術用手袋</td><td>M&ouml;lnlycke ヘルスケア</td><td>ALA42675Z</td><td></td></tr><tr><td>歯付きマイクロ鉗子</td><td>Roboz</td><td>RS-5150</td><td></td></tr><tr><td>ファインハサミ - シャープ</td><td>ファイン サイエンス ツール</td><td>14060-09</td><td></td></tr><tr><td>ストレート鋸歯状鉗子</td><td>ファイン サイエンス ツール</td><td>11050-10</td><td></td></tr><tr><td>カストロ ビエホ ニードル ドライバー</td><td>ファイン サイエンス ツール</td><td>12565-14</td><td></td></tr><tr><td>100 グリット 1/4 シート サンドペーパー</td><td>ACEハードウェア</td><td>1010446</td><td>ストリップにカット</td></tr><tr><td>4-0 シルク縫合糸、30 インチ、SH 針</td><td>エチコン</td><td>K831</td><td></td></tr><tr><td>7-0 PDS II 吸収性モノフィラメント縫合糸、30 インチ、BV-1 ニードル</td><td>エチコン</td><td>Z135</td><td>通常、両腕で提供されます。縫合糸を中間点で切断して、使用可能な2つの縫合糸を生成します。</td></tr><tr><td>米デンプン</td><td>MPバイオメディカル102955</td><td></td><td></td></tr><tr><td>0.9%塩化ナトリウム灌漑</td><td>バクスター</td><td>BHL2F7121</td><td>37°Cまで温めます。C 使用前の</td></tr><tr><td>10 ml シリンジ</td><td>ベクトン ディキンソン</td><td>309604</td><td></td></tr><tr><td>6-0 Vicryl 吸収性編組縫合糸、18 インチ、RB-1 テーパー針</td><td>Ethicon</td><td>J212H</td><td></td></tr><tr><td>6-0 エチロン ナイロン モノフィラメント&nbsp; 縫合糸、18 インチ、P-3 針、&nbsp;</td><td>Ethicon</td><td>1698G</td><td></td></tr><tr><td>テガダーム透明フィルムドレッシングフレームスタイル、6 cm x 7 cm</td><td>3M</td><td>1624W</td><td>縦半分にカット</td></tr></tbody></table>

マウスの腹部癒着の作成

Creation of Abdominal Adhesions in Mice

腹部癒着は、炎症性侮辱、通常は手術または腹腔内感染に反応して腹膜腔に形成される線維性組織で構成されています。接着形成の根底にある正確なメカニズムは、ほとんど理解されていません。多くの化合物と物理的バリアは、手術後の癒着を防ぐ能力についてテストされており、成功のレベルはさまざまです。マウスとラットは、腹部癒着の研究にとって重要なモデルです。マウスとラットの癒着を作成するためのいくつかの異なる技術が文献に存在します。ここでは、右腹部の側壁に配置されたサンドペーパーと縫合糸による盲腸の摩耗を利用したプロトコルについて説明します。マウスに麻酔をかけ、腹部を準備します。正中線開腹術が作成され、盲腸が特定されます。サンドペーパーを使用して、盲腸の表面をやさしく磨耗させます。次に、いくつかの8の字縫合糸を右腹部の側壁の腹膜に留置します。腹腔を灌漑し、少量のデンプンを塗布し、切開部を閉じます。この手法は、最も低い死亡率で最も一貫した癒着を生成することがわかりました。

<html>手術、盲腸、おそらく上行結腸、肝臓、および小腸のループ後の7日目に右側腹壁に付着すべきです。 （ 図8）切除した組織が ​​埋め込 ​​まれており、切断し、優れた組織スライドをもたらすことができます。 （ 図11、12） 手順が正しく行われた場合、100％のマウスは、7日目にかなりの癒着を持っている必要があります。死亡率は5％未満であるべきです。 <img alt="図1" src="/files/ftp_upload/54450/54450fig1.jpg" /> 図1： 手術の準備 （a）は、動物がテープとベタジンプレップ腹部で固定されて...

手術後に形成される腹部の癒着は、痛み、不妊症、および小腸閉塞のための入院と再手術の主な原因です。マウスに腹部癒着を生じさせるための私たちの外科的処置は、癒着の形成の根底にあるメカニズムを研究するための信頼できるツールです。

Abdominal adhesions consist of fibrotic tissue that forms in the peritoneal space in response to an inflammatory insult, typically surgery or ...

この手順の全体的な目的は、死亡率を最小限に抑えながら、マウスに腹腔内癒着を安定して誘発させることです。この手法は、どのような細胞、高分子、シグナル伝達経路、およびサイトカインが癒着形成に関与しているかなど、腹腔内癒着の分野における重要な疑問を解決するのに役立ちます。本手法の主な利点は、手順が正しく行われれば、マウスに100%の確率で癒着が形成され、死亡率が非常に低いことです。一般的に、この手順に不慣れな者は、サンドペーパーを使用する際の適切な加圧や、適切な量のデンプンの塗布に苦労します。過度な力は盲腸を穿孔させ、逆に力が弱すぎると癒着が形成されない可能性があるため、この手技の視覚的な実演が極めて重要です。手術当日、麻酔下にある動物の腹部の被毛をバリカンで刈り取ります。次に、動物を保温装置に移し、肢をテープで固定します。続いて、腹部をベタジンで消毒し、次に70%ethanolで消毒します。この際、除毛領域の縁にある被毛まで含めるように注意してください。マウスの上に滅菌ドレープを掛けます。次に、鉗子で下腹部の皮膚を把持し、浅い垂直切開を加えます。剣状突起まで切開を続けます。その後、正中線上の腹筋群を把持し、内部器官を傷つけないよう注意しながら、鋭いハサミを用いて慎重に小さな切開を行います。腹部臓器が見えたら、ハサミを切開口に挿入し、剣状突起から膀胱の上方まで切開を広げるように両方向に慎重に切断します。腸管を露出させた後、盲腸を確認し、非外傷性鉗子を用いて組織を優しく体外に露出させます。盲腸の先端が利き手側に向くように方向を調整し、非利き手の人差し指に盲腸を掛けます。100番のサンドペーパーを使用して、外在化した腸の両面の全表面を30〜60秒間、軽く研磨します。サンドペーパーを盲腸表面に沿って動かす際、わずかにざらつきが感じられるはずです。研磨中に盲腸の血管が切断された場合は、出血部位にガーゼを最大2分間、軽く押さえて止血してください。2分後も出血が続く場合は、血管の周囲に870モノフィラメント縫合糸で8の字縫合を行います。盲腸の表面の光沢が失われ、点状出血が現れたら、新しいサンドペーパーを使用して、右腹壁筋の腹膜表面を、壁全体の表面が粗くなるまで研磨します。次に、カストロビエホ針持を使用して、右腹壁の筋層に840シルク糸で8の字縫合を2〜4針施し、数ミリメートルの短い末端を残します。加温した生理食塩水を10 mLシリンジを用い、腸管および腹腔内に数回注入して洗浄します。マウスの下の領域が濡れた場合は、低体温症を避けるため、マウスを乾いた表面へ移動させてください。腸管の洗浄が十分に完了したら、切開部位に滅菌ガーゼを当てて、余分な生理食塩水を吸収させます。次に、盲腸を右腹壁の縫合部の隣に配置します。ガーゼスポンジを用いて、活動性出血のある部位に圧迫を加えます。その後

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胆汁の流れの混乱は、特徴的な時間依存性の形態学的変化を伴う重度の炎症性胆汁うっ滞性肝障害を引き起こします。ここでは、マウスの総胆管の外科的結紮のためのプロトコルを提示します...

マウスにおける胆管結紮：閉塞性胆汁うっ滞による炎症性肝障害と線維症の誘発

肝臓の傷害および齧歯動物の再生の手術モデルとして部分胆管結紮を紹介します。...

マウスの部分胆管結紮: ローカライズされた閉塞性胆汁うっ滞の制御モデル

吻合部リークまたは手術後の内訳は、術後合併症と死亡率の主要な原因です。結腸吻合を作成するための手術は、吻合部の治癒のメカニズムを研究するため信頼性が高く、再現性のある方法です。...

マウスの消化管吻合の作成

腸の操作によって生成された術後イレウスのマウスモデルについて説明します。胃腸トランジット機能、病理学的変化、および免疫細胞の活性化は、手術の24時間後に評価されました。...

術後イレウスマウスモデル

この原稿では、塩化カルシウムとエラスターゼを使用してマウス腹部大動脈瘤モデルを確立するためのプロトコルを提示し、以前のモデリング方法の利点を組み合わせています。このモデルは、腹部大動脈瘤の根底にある病態生理学的メカニズムを調査するために利用できます。...

アドベンチアル塩化カルシウムとエラスターゼ浸潤によるマウス腹部大動脈瘤モデル

このプロトコルは、エラスターゼを腎下大動脈に直接適用し、飲料水を通じてβ-アミノプロピオニトリルを投与することの組み合わせにより、マウスの進行性腹部大動脈瘤をモデル化するための系統的な外科的アプローチを説明しています。...

局所エラスターゼと経口β-アミノプロピオニトリルの組み合わせによるマウスにおける高度な腹部大動脈瘤モデリング

子宮内癒着 (IUA) は、子宮内膜損傷の最も一般的な病理学的結果であり、生殖機能を著しく損ないます。外傷と感染は、IUA...

二重損傷による子宮内癒着のラットモデルの確立:掻爬術と感染

本研究では、ストレスや組織損傷を最小限に抑えながら手動マッサージを再現するマウス用腹部マッサージ器について紹介します。このデバイスは、2型糖尿病マウスの血糖値を大幅に低下させ、脂質代謝を改善し、インスリン感受性を高めることで、臨床的可能性を秘めた有望な非侵襲的治療アプローチを提供します。...

T2DMマウスにおける腹部マッサージの固定と操作方法

本プロトコルは、腸切除を伴う開腹手術を受けたユカタンミニ豚を用いて、術後腹部癒着形成の豚モデルを記述します。このアプローチは、腹腔内の癒着を確実に誘発し、癒着の発達を評価し、癒着対策の検証を行うプラットフォームを提供します。...

術後腹部癒着形成のためのトランスレーショナル外科用豚モデル

このプロトコルは、エラスチン感作と血管周囲エラスターゼの適用を用いてC57BL/6マウスにおける腹部大動脈瘤(AAA)を繰り返しかつ信頼性の高い誘導方法として提供し、免疫増細成分を含むAAAモデルとして提供します。...

エラスチン感作および血管周囲エラスターゼを用いたマウス腹部大動脈瘤モデルの信頼性の高い作成

学ぶマウス腹部癒着の外科的手法。サンドペーパーとデンプンを用いた創傷操作により、100%の癒着形成と低死亡率を実現。細胞・分子メカニズムの解明に有用な信頼性の高いモデルです。

マウスの腹部癒着の作成

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