Name: 最大急性非致死肺損傷における急性肺損傷の結果のオープン気管切開胃酸吸引マウスモデル (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-02-26T14:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 16 s
Description: 学ぶマウスにおける胃酸吸引による急性肺損傷モデル。オープン気管切開法を用いてヒトの酸誤嚨性肺炎を再現し、治療戦略の探索や遺伝子改変動物を活用したメカニズム解明に有用です。

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Ravi Alluri と Hilliard L. Kutscher は、Ruth L. Kirschstein National Research Service Award (NRSA) Institutional Research Training Grant 1T32GM099607 の支援を受けています。

すべての資機材は、収集され、適切に手続きの前に編成する必要があります。手順は、一貫した、再現可能なデータを提供するために、次の1つのステップからのシームレスな移行で行われるべきです。このプロトコルは、バッファロー退役軍人医療センターの施設内動物管理使用委員会によって設定された制度の方針に従っています。 注：雄および雌C57BL / 6マウスの両方がこのプロトコルのために使用しました。男女間のアルブミン漏出の有意な差は存在しません。 1.塩酸準備<ol><li> 4.72 mLの無菌生理食塩水（SNS）に1 N HClを281μLを添加することにより、56.2 mMのHClを滅菌してください。 1NのHCl（ - 50μL≈0）でpH 1.25に滴定します。 </li><li>損傷前にこの準備が新鮮ください。低pH SNSがバッファリングされていないとして、それは、塩酸傷害侮辱が一時的である保証します。 </li></ol> 2.麻酔および気管露光技術注意：傷害手順は麻酔ガス掃気用の木炭フィルター付きドラフト内で行われていることを確認。これは生存手術であるとして、無菌状態の維持が不可欠です。滅菌手袋を使用し、それぞれの動物に手術前にガラスビーズ手術器具の滅菌器内のすべての機器を滅菌します。手術部位を隔離するためにドレープの使用は、無菌性を維持することをお勧めします。それは麻酔の迅速な誘導、ならびに損傷後の急速な回復を可能にする比較的低い血液ガス溶解性を提供するように麻酔ガスとして、イソフルランを使用してください。 <ol><li> 2リットル/分の流量で酸素中2.75％イソフルランとチャンバ内麻酔を誘導することによって開始します。 </li><li>マウスが適切に（皮膚を破るまたは深部組織損傷を引き起こさないために十分に強いピンチつま先に反応しない）に麻酔されると、60に仰臥位で1-0編組絹縫合糸の長さ15cmと優れた切歯によるマウスを一時停止O解剖ボードを傾けます。&lt;/李&gt; <li>麻酔はノーズコーンを介してイソフルランを提供することにより、手術を通じて維持されていることを確認してください。乾燥を防ぐために、マウスの目に獣医の軟膏を適用します。 </li><li>電動トリマーで首の腹側部分を剃るおよび局所消毒液（ すなわち 、ポビドンヨード）を適用します。ガーゼで余分な防腐剤を取り外し、乾燥させてください（〜15から30秒）。 </li><li> （、前閉経期、および術後鎮痛を提供するために）100μLの0.5％ブピバカインと顎の下部に胸骨切痕から首の正中線を潜入。 </li><li>メスまたは湾曲した微細なハサミで首さ1.5cm縦正中切開 - 1を加えます。 （白軟骨リングによって識別される）気管を露出させるために2湾曲した鋸歯状の鉗子で鈍的切開により唾液腺の間の筋膜の膜を貫通しています。 </li><li>まだ2鋸歯状の鉗子を使用して、三菱UFJ証券との間で解剖しながら、傍気管筋組織の片側を把握し、側にそれを引っ張ります気管の長手方向に次のCLE繊維。 </li><li>切開面が確立されると、鉗子の第二の対は、気管の下で働いされているよう傍気管筋を後退させる続けます。鉗子の先端に1-0編組絹縫合糸の15cmのストランドを配置し、気管の後ろに縫合糸を配置するために乗り越えるために、これらの鉗子を使用してください。 </li></ol> 3.気管内点滴注入手順<ol><li>塩酸3.6 mLの/ kgで続いた空気の0.2 mLで22 G針に取り付けられた0.5 mLシリンジを充填することによって傷害点滴注射器を準備します。空気は、車両の分散を助けるように作用するだけでなく、麻酔の投与中無気肺を受けていてもよいものを肺胞のための肺胞リクルートメント手技ます。 注：術後鎮痛に関するローカルIACUCガイドラインに従って、あなたの地元の獣医師に相談してください。採用前に抗炎症特性を有する任意の鎮痛薬の使用には注意してください無菌の肺傷害のこのモデルをる。 </li><li>けがを管理するには、最初のイソフルラン投与を中止。それは鉗子つま先のピンチに反応し始めるまで15秒 - マウスの麻酔深度は、約10のために上昇することを可能にします。 </li><li>すぐに怪我の点滴注入ステップを始めます。麻酔深度が深すぎる場合、動物は、塩酸を含む負傷者に特に当てはまる傷害点眼、後に自発呼吸はありません。 </li><li>アシスタントは肺活量を追放するために胸郭を絞る必要があります。 </li><li>上方に引っ張ってトラクションを提供した後、1 番目と2 番目の喉頭下の軟骨環の間の気管内に注射針を挿入する気管の周りに以前に置か1-0編組絹縫合糸を使用してください。ベベルはちょうどできるだけ気管と平行として針で気管を過ぎるまで、針のベベルは、外科医、事前に直面している必要があります。 </li><li>ただのボーラス投与の前に胸をリリース遠位気道と肺胞の中に分散し、堆積を確保するために塩酸。 0.75秒 - およそ0.5にボーラスを堆積させます。最初の自発呼吸の全体傷害ボーラス量が肺に吸入されることを保証するために取られるまで、気管内に針を保管してください。 </li><li> 2皮膚ステープルまたは縫合糸 - 1のいずれかを使用して閉じる切開。 </li></ol> 4.回復<ol><li> 26 G針を5 mLの注射器を使用して、輸液蘇生のための首筋に皮下1mLのSNSを注入。最小限の流体損失が処置中にありますが、手術後のマウスは飲まないようにし、潜在的に脱水することができる傾向があります。また、腹腔内注射を介して SNSを提供しています。 </li><li> 100％のO 2で灌流し、37℃で加熱したチャンバー内にマウスを置きます。マウスが十分に戻ってハウジング内に配置される前に回収されることを確認してください。動物を監視し、歩行と完全にRまで、この時間の間に無人のままにしないでくださいecovered。 </li></ol> 5.気管支肺胞洗浄および肺処理<ol><li>ステップ2.1およびステップ2.2で説明したようにイソフルラン麻酔を誘導し、維持します。ステップ2.2で説明したつま先のピンチ方式を使用して麻酔の適切な面を確認してください。 </li><li>解剖ボード上の仰臥位に固定し、首を拡張するために、優れた切歯に引っ掛け1-0編組絹縫合糸のループを使用します。乾燥を防ぐために、目に獣医の軟膏を適用します。 </li><li>首の皮膚ステープルを除去した後、ハサミで下顎の前の首の切開部を介して下部腹壁から皮膚を通して正中縦切開を行います。 </li><li>ハサミで腹膜筋肉組織における正中切開を行い、後腹膜腔を露出するためにスポンジで腹部臓器を撤回。血液が必要な場合は、この時点で腹部大動脈または下大静脈から収集します。 </li><li> abdomを横断することにより放血を経由して動物を安楽死させますinal大動脈と下大静脈。 IACUCガイドラインによって確立され、次のステップで二国間の開胸術を利用することにより安楽死の二次確認方法は人道的に完了します。 </li><li>肺の虚脱を起こす振動板を穿孔。その後、はさみを切断骨を使用して、ダイアフラムを離れてカットし、胸骨の両側にし、上の胸郭の並列を切断。肺血管系をフラッシュするために右心室へのカルシウムとマグネシウムと5 mLの温かい（37℃）ハンクス液を注入容易にするために、胸骨のフラップを後退させるために、ロック止血剤を使用してください。 <ol><li>大動脈から血液を前に、この論文に記載されている手順と周辺サイトカインレベルを評価するために得られるように、血液を取得していない場合は、十分なフラッシュに肺血管系の循環を残すために、血液のために必要な流出を提供するために、左心室に小さな切開を作ります。 </li></ol></li><li> 60°傾斜に解剖ボードをプロップと目を使用E手順は、気管内20 Gのx½ &quot;のステンレス鋼カニューレを挿入促進し、1-0縫合糸で固定するためにステップ2.2で説明しました。 </li><li> 水平解剖ボードを置き、気管支肺胞洗浄（BAL）を行います。 <ol><li> BALを実行するには、3方活栓に2つの5 mLの注射器を取り付けます。 SNSの5 mLで1注射器を記入し、コックのポートにねじ込みます。 2 番目のポートに空の5 mLシリンジを取り付け、最後にステップ5.6に配置された気管内カニューレに活栓のオープンポートを接続します。第2のシリンジと、肺や洗浄にNSの1ミリリットルを植え付けます。 </li><li> 5合計1 mLのNSの点滴は、それが気管を引き裂くないように気管カニューレが保護されたと気管と平行に残っていることを注意しながら手順を繰り返します。 </li></ol></li><li>組織学的分析のために、ステップ5.7のように気管にカニューレを挿入。 24時間、20センチH 2 Oで10％中性緩衝ホルマリンで吹き込むことにより、肺を修正しました。 </li><li>各肺葉を削除carefully門の近くに気管支を横断することにより、ハサミやピンセットを使用して。前パラフィン中に包埋されることに組織学カセット内の各肺葉（5合計）を配置します。ミクロトームを用いて5μmの組織切片を切断し、ヘマトキシリンおよびエオシン、標準組織学的技術を用いて染色します。 6形態計測はまた、重症度、炎症を定量するために、組織学的スライド上で行うことができます。 4 </li><li> 4℃で3分間、1500×gで遠心分離することにより回収BALを処理します。将来の分析のために2.0 mlのマイクロ遠心チューブに等量で無細胞BAL上清を等分。 -80℃で保管してください。 </li><li> ELISAによるアルブミン濃度、または目的の任意の他の生物学的製品のBALを分析します。 BALから11ペレット化した細胞をcytoslide標本が生成され、カウント、および肺を評価するための白血球差分カウントの決意」のため、ライトギムザベースの染料で染色することができます炎症反応。 </li></ol>

<ol><li>Knight, P. R., Rutter, T., Tait, A. R., Coleman, E., Johnson, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pathogenesis+of+gastric+particulate+lung+injury%3A+a+comparison+and+interaction+with+acidic+pneumonitis%5BTitle%5D)+AND+%22Anesth+Analg%22%5BJournal%5D)">Pathogenesis of gastric particulate lung injury: a comparison and interaction with acidic pneumonitis.</a> Anesth Analg. 77 (4), 754-760 (1993).</li>
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</ol>

著者らには、開示すべき競合する金銭的利益はありません。

<html>目的は密接酸肺炎とその後のARDSの開発中に、ヒトに起こる病態生理学に似ている胃酸吸引を使用して、ALIの動物モデルを開発することでした。モデルの開発では、我々は、その低コスト、短生殖サイクル、および調査ツール（ すなわち 、モノクローナル抗体、トランスジェニック株）の豊富な、よく理解免疫系に高スループットのデータ収集を提供しています動物種を選択しました。 ヒトにおける胃酸の吸引痛烈に損傷を血清タンパク質の漏出を産生肺胞上皮および血管内皮バリア機能を以下ALI。 BALアルブミンは、その大きさは、他の血清タンパク質よりも小さいような肺の透過性の敏感なマーカーであることが示されています。さらに、アルブミンは、特異的ELISAアッセイを、比色アッセイからの様々な方法で評価することができます。 7 -外部参照 &quot;&gt; 9 気管支肺胞洗浄は、血漿タンパク質および炎症のマーカーは、健康な肺の肺胞腔内の最小の量で存在するような...

ARDSは、広範囲の肺の炎症を特徴とし、臨床的に低酸素血症との息の急性息切れとして見られています。これらの症状は、多くの場合、このような外傷、敗血症、輸血関連反応または吸引などの扇動イベント後24時間未満が起こります。これは、肺胞上皮およびタンパク質漏出し、その後硝子膜形成につながる血管内皮に局在好中球肺胞炎（ すなわち 、広範囲の炎症）によって組織病理学的特徴としています。吸い込んで化学性肺炎や誤嚥性肺炎に分類されます。 1胃吸引の酸性成分は、二次的細菌性肺炎を発症する肺炎と偏愛の両方に貢献しています。誤嚥性肺炎はALIとARDSのその後の発展のための主要な危険因子の一つです。 2 胃吸引がトンからの物質の吸入のように定義された急性事象であります彼は声帯を越えて気道に口腔咽頭細菌叢の有無にかかわらず胃。吸引内容は低pH胃液、細菌、血液、または食物粒子を含んでいてもよいです。胃の吸引は、多くの場合、絶食状態で典型的に集中治療室（ICU）の患者に発生し、このようにして酸性化し、胃内容物の吸引を制限するために、プロトンポンプ阻害剤上に置きました。一般の患者集団に比べて5倍高い - 米国のICU集団におけるALIの発生率は2.5です。胃の吸引は、二次細菌性肺炎（SBP）の開発のための独立した危険因子であるとして3残念ながら、これらの素因の条件は、多くの場合、吸引イベント後の肺においてより深刻な後遺症につながる可能性が胃の中で細菌異常増殖の状態につながります、ALIとARDS。 塩酸および胃内容物、または細菌を含んでも含まなくてもよい：胃の吸引は、2つの主要コンポーネントがありますまたは食品粒子。げっ歯類モデルにおいて単独で胃吸引の酸成分は、気道上皮上の低pHの直接苛性損傷の結果として、初期の炎症反応を生成します。 6時間 - これは、好中球浸潤および4での炎症反応が続いています。 4これらの2つの要因が、最終的にこのように肺胞および気道への流体およびタンパク質の血管外漏出につながる肺微小血管の完全性の破壊につながります。この病態生理を理解するために、さらに可能な治療介入を調査するために、関係する基礎となるメカニズムを解明する動物モデルを開発し、特徴づけることが重要です。単独の酸性吸引は膨大または呼吸樹の緩衝能力をバイパスし、肺胞に到達するのに十分な低pHである必要があります。これが発生しない場合は、唯一の一過性の上部、誘導気道損傷はARDSの重症後遺症につながるしにくい起こります。 5 &lt;/ SUP&gt; 負傷した肺胞上皮で正確に吸引イベントをエミュレートするためには、動物の自然な防御を迂回することが重要です。ヒトで見られる胃酸傷害を模倣ALIを生成するために、マウスの吸引モデルを使用して、1は、気管、気管支樹の違いを考慮する必要があります。この方法は利用オープン気管切開技術は両方の生理学的および組織学的にALIを再現する方法で、マウスおよびヒトの呼吸器木とモデルの違いけがをバイパスします。気管内挿管は、ALIを生成するために使用された歴史的に、しかし喉頭損傷することなく、マウスで行うことは困難と考えられています。したがって、この方法は、複数の研究者を横断し、最小限の手順起因する死亡率との一貫性のある結果が得られた潜在的な代替手段を提供しています。

<table><tbody><tr><td>シリンジ、1 cc</td><td>ベクトン ディキンソン</td><td>309628</td><td></td></tr><tr><td>シリンジ、5 cc</td><td>ベクトン ディキンソン</td><td>309646</td><td></td></tr><tr><td>針、22 G x 1 1/2 インチ</td> <td>ベクトン ディキンソン</td><td>305159</td><td></td></tr><tr><td>針、26 G x 1 1/2 インチ</td> <td>ベクトン ディキンソン</td><td>305111</td><td></td></tr><tr><td>1-O 編組シルク縫合</td>糸 <td>ハーバード デバイス</td><td>517730</td><td></td></tr><tr><td>3 インチ 湾曲ティッシュ鋸歯状鉗子</td><td>ファインサイエンスツール</td><td>11065-07</td><td></td></tr><tr><td>3インチ 湾曲した組織「歯付き」鉗子、1 x 2 歯</td><td>ファインサイエンスツール</td><td>11067-07</td><td></td></tr><tr><td>4インチ 湾曲マイクロ解剖ハサミ</td><td>ファインサイエンスツール</td><td>14061-10</td><td></td></tr><tr><td>骨切断スプリングハサミ</td><td>ファインサイエンスツール</td><td>16144-13</td><td></td></tr><tr><td>3 1/2インチ 湾曲ロック止血</td><td>ファインサイエンスツール</td><td>13021-12</td><td></td></tr>使い捨て<tr><td>スキンステープ</td><td>ラー3M</td><td>DS-25</td><td></td></tr><tr><td>気管カニューレ(20ゲージx 1/2インチステンレススティールチューブアダプター)</td><td>ベクトンディキンソン</td><td>40821060</td><td></td></tr><tr><td>度傾斜解剖ボード</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>0.5%ブピバカイン</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>イソフルラン</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>ベタジンと「Qチップ」コットンアプリケーター</td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

最大急性非致死肺損傷における急性肺損傷の結果のオープン気管切開胃酸吸引マウスモデル

Open Tracheostomy Gastric Acid Aspiration Murine Model of Acute Lung Injury Results in Maximal Acute Nonlethal Lung Injury

酸性肺炎、ヒトにおける無菌の急性肺損傷（ALI）の主要な原因です。酸性肺炎は、好中球肺胞炎を特徴とする急性呼吸窮迫症候群（ARDS）、無症候性、および損傷からの肺胞上皮と血管内皮の両方に臨床スペクトルに及びます。臨床的には、ARDSは低酸素血症の急性発症、二国間の斑状肺浸潤と非心原性肺水腫によって定義されます。ヒトでの研究は、下っ端のメカニズムについて様々な仮説につながっているARDSによって引き起こされる肺の生理学的および炎症性変化、についての貴重な情報をご提供しています。残念ながら、ARDSの病因、ならびに病態生理の広い範囲を決定する難しさは、治療戦略を開発するのに有用である可能性があり、重要な情報の不足をもたらしています。 ときに、その病因と病態生理を正確にreproduc翻訳動物モデルは価値がありますEAのコンセプトは、in vitroおよび臨床設定の両方で証明します。人間の気管・気管支樹の解剖学の大動物モデル（ 例えば 、羊）共有特性が、マウスモデルは、以下を含む他の利点のホスト提供：低コストを。より大きなデータ収集に自分自身を貸し短い生殖サイクル;よく理解免疫学的システム。そして十分に特徴付けゲノムは遺伝子欠失およびトランスジェニック株の様々な利用可能性につながります。低pH誘発されるARDSの堅牢なモデルは、主に肺胞上皮、二次血管内皮、ならびに肺胞につながる小さな気道を標的とネズミALIが必要です。また、別の有害および非有害侮辱の間に大きな違いが再現可能な損傷が重要です。 塩酸を用いて、ここで提示したマウス胃酸吸引モデルはオープン気管切開を採用し、低pH pneumonを再現病原シナリオを再現しますヒトでのITISけが。さらに、このモデルは、他の肺傷害（ 例えば 、食物粒子、病原性細菌）エンティティと低pH傷害の相互作用を調べるために使用することができます。

酸吸引性肺炎のマウスモデルの肺組織病理学上記の肺が（ 図1）切片にし、H＆E染色し、24時間後に低pH侮辱を除去した。としてマウスが負傷しました壊死細胞は、肺実質アーキテクチャ、細胞デブリ気腔内と有意なPMN浸潤の損失が明確に観察されています。臨床的に吸引と同様に、斑状PMN浸潤および線維性タンパク質の沈着の分野で得られた遠位の肺の空気スペースの異種損傷における我々のモデルの結果。これは、組織学的にヒトのARDS患者で観察されたパターンと非常に類似しています。 エアウェイズへのアルブミン漏出 酸吸引の特徴は、気道への血清タンパク質の漏れです。 SEV低pH...

このプロトコルは、ヒトで観察される酸性肺炎の病因に密接な忠実度を持つマウスに急性肺損傷を誘発します。私たちは、最大の急性非致死性低pH肺損傷を生成し、開腹気管切開と円周方向の圧力解放を組み合わせて、げっ歯類とヒトの解剖学的呼吸構造の違いを説明します。

Acid pneumonitis is a major cause of sterile acute lung injury (ALI) in humans. Acid pneumonitis spans the clinical spectrum from asymptomatic to acute ...

このマウス胃酸吸引モデルの全体的な目標は、ヒトで観察される酸性肺炎の病因に密接な忠実度を持つマウスに無菌性急性肺損傷を引き起こすことです。この方法は、無菌性急性肺損傷の重症度を軽減し、転帰を改善できる治療戦略を特定するという、クリティカルケア環境における重要な質問に答えるのに役立ちます。この技術の主な利点は、関与するメカニズムを解剖するために利用可能な多数の遺伝子操作動物を利用できる臨床的に関連性のあるモデルを生成することです。この手順を実演するのは、教員の同僚であり共同研究者であるブルース・デビッドソン博士と、シニアトレードリサーチアソシエイトのバーバラ・ミューレンです。2.75%イソフルランを含むチャンバーで麻酔を誘発します。つま先をつまむことに対する反応の欠如と動物の目に軟膏を塗布することで麻酔が達成されたことを確認します。電動トリマーを使用して首の腹側部分を剃り、手術部位を消毒します。次に、長さ15センチメートルのゼロ編組シルク縫合糸1本を使用して、60度の傾斜解剖ボード上の仰臥位でマウスを上切歯で吊り下げ、鼻をノーズコーンに挿入して、2.75%イソフルランを送達します。さらに、ポビドンヨードを塗布して手術部位を消毒します。余分な消毒剤をガーゼで取り除きます。胸骨のノッチから顎の下部まで、100マイクロリットルの0.5%ブピバカインで頸部の正中線に浸潤します。次に、メスを使用して首に縦方向の正中線を1〜1.5センチメートル切開し、続いて唾液腺の間の筋膜を2つの湾曲した鋸歯状の鉗子で鈍く解剖します。気管が見えたら、鉗子を使用して気管傍筋の片側を脇に引きます。筋線維の間を気管の横の縦方向に解剖しながら。解剖面が確立されたら、1対の鉗子で気管傍筋を引っ込めたまま、2番目の鉗子で気管の下で作業します。次に、鉗子を使用して、1つのゼロ編組シルク縫合糸の2番目の15センチメートルのストランドを気管の下に配置します。気管内点滴では、最初に 22 ゲージの針を備えた 0.5 ミリリットルのシリンジに 0.2 ミリリットルの空気を入れ、続いて 1 キログラムあたり 3.6 ミリリットルの塩酸を満たします。すぐに気管縫合糸を上方に引っ張って牽引力を提供し、アシスタントに胸郭を優しく絞ってもらい、肺活量を排出します。シリンジ針を斜角を上にして、喉頭の下の第1軟骨輪と第2軟骨輪の間の気管に挿入します。次に、斜角が気管を過ぎたところで、針が気管とできるだけ平行になるように胸部を解放し、塩酸ボーラスを迅速に投与して、治療の分散と遠位気道と肺胞への沈着を確保します。最初の自発呼吸の後に針を取り外して、ボーラス量全体が肺に吸入することを確認します。不完全な送達は上気道損傷のみを引き起こし、人間の患者で観察される重度の肺炎急性肺損傷を表すことができません。最初の自発呼吸の後、外科用ス

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人工呼吸器誘発肺障害モデルマウスは、急性肺損傷を研究する重要なツールです。...

マウスにおける急性肺障害を誘発するために圧力制御された換気

この記事では、挿管を経由して、マウスの気管に直接ブレオマイシンを投与するための迅速かつ簡単な方法を提示します。この方法の主な利点は、習得が容易で、それは非常に再現可能であることであり、特殊な装置または長い回復時間を必要としません。...

マウスの気管の迅速な挿管のための改善された方法

ここでは、直接気管内リポ多糖類の含有によってマウスの急性肺損傷を誘発し、血液サンプル、気管支藻胞洗浄液、および肺組織のFACS分析を行うステップバイステップの手順です。最小限の侵襲性、簡単な処理、良好な再現性、および疾患の重症度の滴定は、このアプローチの利点です。...

直接気管内リポ多糖刺激によるマウスの急性肺損傷の誘導

マウスの左肺への選択的気管支内酸インスティレーションは、胃酸吸引によって誘発されるヒト急性呼吸窮迫症候群(ARDS)をモデル化する一方的で自己限定の急性肺損傷をもたらす。...

一方的気管支内酸インスティレーションによる自己限定急性肺損傷のモデル

ハロゲン化剤、イヨフルランおよびセボフルランで沈下を受ける子豚における塩酸誘発急性呼吸窮迫症候群(ARDS)のモデルを、吸入集中治療セデに使用される装置を通じて説明する。このモデルは、肺損傷および修復に関するハロゲン化剤の生物学的メカニズムを調べるのに使用することができる。...

集中治療室型装置による急性呼吸窮迫症候群の豚モデルにおけるハロゲン化剤の送達

本プロトコルは、急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を模倣するためにオレイン酸を使用するマウスの肺損傷モデルについて記述する。このモデルは、浮腫の炎症性メディエーターを増加させ、肺コンプライアンスを低下させます。オレイン酸は、この生理学的形態が塞栓症のリスクを回避するため、塩の形態(オレイン酸)で使用されます。...

オレイン酸誘発性急性呼吸窮迫症候群モデルマウス

この原稿では、マウスにおける肺炎の感染モデルの確立と、それぞれの損傷解決の特徴付け、および細菌の増殖と気管内注入の方法について説明しています。また、高次元フローサイトメトリーを用いた免疫状況の評価に関する新しいアプローチについても説明します。...

肺炎の治安を評価するための実験モデル

換気を維持し、低酸素症を回避しながら左肺虚血再灌流(IR)損傷を引き起こすマウス手術モデル。...

口腔気管挿管と人工肺虚血再灌流手術のマウスモデル

ここでは、非侵襲的中咽頭気管内挿管 を介した 気管内リポ多糖(LPS)送達のプロトコルを提案します。この方法は、動物の外科的処置の外傷を最小限に抑え、LPSを気管、次に肺に正確に送達します。...

マウスにおける非侵襲的気管内リポ多糖点滴

このプロトコルは、マウスモデルにおける肺虚血再灌流障害の研究に使用できる、実現可能で信頼性が高く、再現性のある左肺門結灌法の概要を示しています。...

マウス左肺ヒラークランプモデル 肺虚血再灌流損傷

本研究では、非侵襲的な気管内挿入技術が、基本的な喉頭鏡を用いてラットでALIを発生させることが示され、肺へのLPSの正確な供給が保証されています。LPSは喉頭鏡を用いた気管内チューブ から 点滴されます。肺損傷の規模は複数の時点で評価されます。...

齧歯類の急性肺損傷を誘発するための非侵襲的気管内リポ多糖投与

学ぶマウスにおける胃酸吸引による急性肺損傷モデル。オープン気管切開法を用いてヒトの酸誤嚨性肺炎を再現し、治療戦略の探索や遺伝子改変動物を活用したメカニズム解明に有用です。

最大急性非致死肺損傷における急性肺損傷の結果のオープン気管切開胃酸吸引マウスモデル

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